品目 1： 生物刺激反馈仪等设备 4 套 国产
一、生物刺激反馈仪 2套 国产
1、硬件参数：
1.1至少具有三个电刺激通道、三个生物反馈通道、一个内置压力通道（标配）、一个线控通道（远距离调节电流）。
★1.2肌电信号测量范围≥2-1500μV。
1.3肌电信号分辨率≤0.5μV，差模输入阻抗≥8 MΩ。
1.4具有线控功能，可通过手动线控开关和脚踏开关分别实现电流强度的调节和电刺激输出的关闭。
★1.5一体化设计，刺激反馈主机内置于工作站推车机箱内，抗电磁干扰良好。
2、软件参数：
2.1具有肌电评估和压力评估两种盆底肌肉功能评估方式，压力评估指标至少包括静息压、最大收缩压和持续收缩压，并可对压力评估结果进行打分。
2.2至少六种肌肉功能评估方案，包括压力筛查方案、腰背肌肉评估方案和咳嗽反射评估方案。
2.3具有评估方案自定义功能，可以对评估通道、评估阶段、指导语和评估指标等参数进行自定义。
2. 4盆底肌肉功能评估过程中，可实现对盆底肌、腹肌、臀肌和内收肌四个部位同时进行实时监测，且腹肌、臀肌和内收肌阈值可调。
2.5在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态，评估时间≤50秒, 无需选择筛查评估方案进行评估，然后根据评估结果直接自动调整治疗方案的参数并显示，包括电刺激参数、凯格尔训练参数和多媒体动画训练参数，允许进一步手动调整。
2.6治疗方法至少包括肌电触发电刺激、扩张训练、刺激反馈训练、音乐放松训练、呼吸放松训练、多媒体游戏训练，并可自行导入音乐和多媒体动画。
2.7可以通过压力反馈的方式进行盆底肌肉被动扩张训练，且扩张训练方案大于5种，支持多媒体动画反馈和压力信号反馈，可手动调节充气量，并具有过压保护。
2.8疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整电刺激参数，包括刺激频率、刺激脉宽和刺激时间等。
2.9治疗过程中实时监测肌肉疲劳状态，监测指标至少包括平均功率频率，可根据疲劳状态自动调整训练难度，防止过度疲劳。
2.10设备需登录使用，可对使用者进行管理，包括新增、删除等操作，同时，也可对使用者的操作权限进行设置，包括病历修改、删除等操作。
2.11数据管理模块至少包括工作量统计、数据回顾和趋势分析等，可实现多个条件联合检索，并支持多种图表形式显示，包括线图、直方图和饼图。
二、脉冲磁场刺激仪 2套 国产
1、产品注册适用范围：用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定和治疗。
2、产品组成至少包括电脑、刺激发生器（外置）、液冷循环系统（外置）和刺激线圈。
★3、输出脉冲刺激频率范围≥0-90Hz，1Hz 以下时，步长为 0.1Hz。
4、磁感应强度的最大变化率范围≤10-50KT/s。脉冲上升时间调节范围≥40-120μs。单边脉冲宽度范围≤100～200μs。
5、刺激发生器内置微电脑，并配置≥7寸液晶屏，可实时显示患者信息、刺激方案参数和主机状态信息。
6、刺激发生器可脱离电脑单独工作。通过刺激发生器面板按键，可直接在显示屏内选择所需治疗方案开启治疗，内置≥5种方案。
★7、采用智能液态循环冷却或风冷冷却；
8、冷却主机分体式设计，冷却系统配置液晶屏实时监控温度、循环量和循环状态。
9、支持多种刺激模式包括：单脉冲刺激模式、重复脉冲刺激模式和爆发式连续刺激模式。
10、具有患者电子病历信息系统，至少包括体格检查、POP-Q评分、手检肌力、腹直肌分离等信息，且支持病症及诊断术语自定义。
11、内置多种盆底疾病治疗方案和骶神经调控治疗方案，包括智能方案和固定方案两种疗程化方案类型，可根据治疗次数自动调用当前治疗方案，治疗过程中参数可调。
12、可根据盆底功能评估结果自动生成个性化磁电疗程治疗方案，智能调节刺激频率、刺激时间等参数。可在磁电设备上各自调用对应的磁电方案，并支持个性化生成单纯磁疗程方案。
13、支持MEP检测，可对MEP模块的采样频率、放大倍数、滤波等进行设置，且MEP报告格式可设置患者基本信息、医院信息以及备注信息等。
14、支持与同品牌电刺激生物反馈设备之间数据共享，包括患者基本信息、病史信息、诊疗记录等。支持与盆底综合信息管理系统数据对接，可实现医联体内数据管理、分级诊疗及家庭训练数据远程管理等。
品目 2： 医用内窥镜 1套 国产
技术参数：
1、整体要求：4K荧光腹腔镜、摄像头、摄像主机、冷光源、显示器、气腹机为同一品牌，确保系统的稳定性和成像效果。
2、4K荧光内窥镜摄像系统 数量： 1套
2.1 4K 荧光内窥镜摄像系统使用寿命 ≥ 10 年。
★ 2.2 4K 超高清荧光摄像系统主机，具有 3840*2160 逐行扫描内镜成像性能。具有近红外光成像功能，支持对 800nm ~ 900nm 波长的近红外光照明物体后成像，以及 ICG 试剂成像。
2.3 采用 ≥ 7 寸触控屏设计，可进行系统设置，并且具有防误触功能键，用以防止功能误按。
2.4 防电击程度分类等级为 CF 型。
2.5 支持四种显示模式：白光模式、荧光模式、融合模式和复合模式下的多画面显示，实现白光与荧光的快速切换与同屏显示。
2.6 SFR 值为 50% 时所对应的空间频率标称值 ≥ 48C/ °， 30% 时所对应的空间频率标称值 ≥ 50C/ °。
2.7 主机静态图像宽容度的标称值 ≥ 450 ，摄像系统白光最小照度 ≤ 0.1Lux ，感光灵敏度更高。摄像系统荧光灵敏度 ≤ 0.076ug/ml ，摄像系统荧光穿透深度 ≥ 10mm 。
2.8 具有双光谱智能光源联动功能，无需任何手动按键全自动调节光源亮度，使手术更加高效便捷。
2.9 主机原生自带 4K （ 3840x2160 分辨率）和全高清（ 1920x1080 分辨率）两种图像刻录功能，支持 H.265 编码，可录制白光画面、荧光画面、融合画面以及复合画面的视频。
2.10 去网格功能 ≥ 3 种，针对纤维镜***网***网格处理。
2.11 具有去雾功能，通过算法处理，减少超声刀、电刀使用时烟雾产生的干扰，具有血管增强功能，提高对血管的辨识度。
3 、 4K 摄像头 数量： 1个
3.1 图像传感器 CMOS 芯片 ≤ 2 个，确保荧光图像传输质量和融合画面的精准性。
3.2 白光图像水平分辨率 ≥ 2300 线，原始荧光图像水平分辨率 ≥ 1600 线。
3.3 摄像头采用人体工学防误触设计，摄像头重量 ≤ 203g ，在 25 ℃恒温环境下，平均温升≤ 4.24 ℃，最大温升≤ 6.7 ℃避免摄像头过热对医师造成的困扰。
3.4 摄像头控制按键 ≥ 4 个，支持 4 种自定义按键功能 ( 缩放、白光亮度、白光锐度、图像翻转、场景切换、冻结、图像增强 ) 。
4 、医用内窥镜冷光源 数量： 1个
4.1 采用双光源设计，光源类型为 LED+ 近红外激光，激光部分的峰值波长 ≤ 785 ± 5nm ，能够输出白光和荧光光源。
4.2 防电击程度分类等级为 CF 型。
4.3 led 灯使用寿命 ≥ 60000 小时，激光使用寿命 ≥ 20000h 。
4.4 光源色温区间在 5500K ± 500K 。
4.5 输出总光通量 ≥ 1100lm ，光源显色指数 ≥ 95% 。
4.6 白光照明下，冷光源光照均匀度 ≤ 0.19 ，冷光源红外截止性能 ≤ 3.7mW/lm 。
4.7 具有双光谱智能光源联动功能，无需任何手动按键全自动调节光源亮度，使手术更加高效便捷。
4.8 具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时光源不发光。
5. 显示器 数量： 1台
5.1 医用 ≥ 32 英寸液晶面板，分辨率为 ≥ 3840 × 2160 。
5.2 专业防护设计：采用 AR 玻璃，防炫目、抗反射、高透光，避免显示器在严苛的条件下被损伤，方便清洁消毒，提高耐用性。采用光学贴合工艺，提升对比度，避免影像重影。
5.3 防水防尘设计：防水等级前壳 IP65 ，后壳 IP22 ，防尘易清洁，符合手术室使用环境。
6 、 4K 荧光腹腔镜 数量： 5条
6.1 30 ° 4K 荧光腹腔镜，视场角 ≥ 75 °，直径 10mm ，长度 ≥ 330mm ，数量 ≥ 5 。
7 、医用台车 数量： 1台
7.1 结构主体全部采用优质钢材制作，具有显示器挂臂。挂臂具有三关节调整功能，能够进行 360 °旋转调节且高度可调。
8、 导光束 数量： 5条
8.1 支持长度 : 3000mm ；有效芯径 : 5.0mm 。
3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证（国产产品制造商提供）、医疗器械经营许可证（或对应类别备案凭证，有效期内）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或仅提交电子投标文件的，投标（响应）无效。***网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号。2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.***网线上提交，加密备份文件以邮件形式于提交投标文件截止时间前发送至邮箱li****@****.com，邮件需注明项目名称、项目编号、供应商名称、联系人及手机号码，以收到邮件显示的时间为准，逾期发送的加密备份文件将按投标无效处理。
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