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公立医院高质量发展临床重点专科建设医疗设备购置招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年10月30日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；1、本次采购为公立医院高质量发展临床重点专科建设项目，沈阳市第一人民神经科为加强癫痫亚专科建设购置专用医疗设备（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
4、《中华人民共和国招标投标法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；
7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证。
四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点。1、本次项目采购直立倾斜实验检查设备1台，70万元/台；呼吸机4台，25万元/台。供货期为签订采购合同后30天交付。
2、履约地点：采购人指定地点。
五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；
1、质量要求满足国家标准等；2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。
3、质保期2年。六 采购标的的验收标准；
1、验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
2、验收程序：按相关法律法规执行
3、验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
4、组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织
七 采购标的的技术及服务要求如下：
1.呼吸机
一、整机要求
1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。
2.整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。
二、显示要求
★1.显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率不低于1920*800像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。
2.屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；
3.屏幕显示≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。
▲4.具备动态肺视图
5.支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析。
▲6.主机重量，不带涡轮＜18kg；整机重量，不带涡轮＜40kg，带涡轮＜45kg。
三、呼吸模式及功能
1.标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。
▲2.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。
★3.氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能或配备氧疗单机，氧疗流速（≥72L/min），氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
▲4.呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
5.具有自动插管阻力补偿功能。
6.具有静态P-V环图。
▲7.具有脱机辅助工具，可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供脱机看板和全面的参数变化动态趋势，一键启动SBT（自主呼吸试验）。
8.具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
★9.具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验）。
四、设置参数
▲1. 潮气量：20ml—4000ml
2. 呼吸频率：1—100/min
3. 吸气流速：6—180L/min
4. SIMV频率：1—60/min
5. 吸呼比：4:1—1:10
6. 最大峰值流速：180L/min
五、系统功能要求
1. 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。
2. ≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
▲3. 吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。
4. 便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。
2.直立倾斜试验检查设备
一、产品适用范围：辅助诊断血管迷走性晕厥的患者
系统软件及配套设备要求
1.软件功能要求：
▲1)HIS接口功能：根据医院信息化及数据安全要求，系统具有HIS接口功能。
2)心电工作站及动态血压连接功能：系统连接十二导心电工作站、动态血压设备数据实现倾斜试验过程中连续采集分析数据读取、存储、回放，可按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测。
3)诊断报告：系统报告打印，支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印，可打印心率变异性报告；
4)根据医院数据安全性要求，系统数据遭受破坏的情况下，可通过相应编程语言（如：SQL server等）提供数据恢复，该参数若响应须以注册证附件技术要求或检验报告文件佐证。
5)检查方案自动选择：系统应根据患者信息自动患者适合的检查方案，至少包含：成人方案、儿童方案等并且支持检查方案自定义功能。
6) 科研统计功能：对时间、检查科室、阳性分型等数据分析统计，可输入表格和图表。
▲7)拓展接口：满足RS232、RJ45等数据接口方式接入心电、血压数据；
8) 定期根据临床需求出具检查数据分析报告。
2.系统配套心电工作站功能要求：
★1) 应采用符合心电行业诊断标准(YY-1139)的心电图采集模块，保证能够采集患者全面的心电图数据。
▲2) 心电工作站对于Wilson导联方式采集到的心电数据，可在软件中查看QT离散度、高频心电、心率变异性、心肌缺血和心率震荡；
3) 心电数据处理方式：采用即时采集、即时显示、即时保存的方式。加入即时分析QRS波形，计算心率、实时打印的功能，并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰；
4) 心率显示范围：30bpm~300bpm，其中30bpm~100bpm误差为±1bpm，100bpm~ 300bpm误差为±1%；
3.系统配套动态血压仪功能要求：
★1) 证书要求：配套动态血压仪，具有中华人民共和国计量器具型式批准证书，保证产品准确性；
2) 专业医用动态血压技术：动态血压穿戴式无导气管、支持无线编程测量间隔、支持无线传输血压数据到系统；
3) 工作电源≥1000maH锂电池, 可测量并记录≥150条数据；
二、电动倾斜床功能要求：
1) 紧急复位装置：按钮分两段式开关，第一段为误操作设计，连续按下第二段倾斜床快速回落至0°，保障倾斜床快速回落至平卧位。
2) 噪声：≤65db(A)（倾斜床正常工作时候）
3) 床体接口支持：RS232数据串口。
一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；1、本次采购为公立医院高质量发展临床重点专科建设项目，沈阳市第一人民神经科为加强癫痫亚专科建设购置专用医疗设备（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
4、《中华人民共和国招标投标法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；
7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证
四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；1、本次项目采购视频脑电图仪5台，50万元/台。供货期为签订采购合同后30天交付。
2、履约地点：采购人指定地点。
五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；
1、质量要求满足国家标准等；2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。
3、质保期2年。六 采购标的的验收标准；
1、验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
2、验收程序：按相关法律法规执行
3、验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
4、组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织
七 采购标的的技术及服务要求如下：
1.视频脑电图
设备名称：视频脑电图仪
数量：1套
1.计算机系统：一体式计算机：中央处理器：≥i5 四核处理器；内存：≥8G；硬盘：≥1T固态；蓝牙鼠标、键盘：USB接口；网卡：≥1000MB；显示器：≥21寸液晶，分辨率≥1920*1080。
2.脑电采集放大器:
▲2.1通道数：≥40导。≥29个独立脑电通道，≥8对多功能双极通道，≥3个心电专用通道，≥4个直流通道，≥2个地线通道，≥2个参考通道，1个血氧通道，1个事件标记通道
▲2.2 放大器标签：放大器通道标签具备两种命名方法，同时兼备旧版与新版命名要求。
★2.3放大器与主机传输方式：网线
▲2.4输入阻抗：＞150MW（要求提供药监局检测报告）
▲2.5共模抑制比：＞125dB（要求提供药监局检测报告）
▲2.6噪音：<1.0μv pk-pk
▲2.7采样率：256,512,1024,2048,4096、8192Hz、16384Hz可选
2.8灵敏度：1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、70、100、150、200、300、500μV/mm
2.9高频滤波：10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、70、100、120、150、200、300、350、450、500、600、700、1000、1500、2000、3000、5000Hz；
2.10低频滤波：0.01、0.016、0.053、0.08、0.1、0.16、0.27、0.3、0.5、0.53、0.8、1.0、1.6、2.0、2.7、3.0、3.2、4.0、5.0、5.3、8、10、15、16、32、53、80、160、320、530Hz；
2.11陷波滤波器：开关，50/60Hz
3.软件功能：
3.1Windows 10操作系统，中文Office办公软件
3.2脑电采集回放软件，多种操作语言可自由切换
3.3具有阻抗实时监测功能：可对病人阻抗进行实时监测，便于即时发现病人记录电极阻抗状态，阻抗过高时系统需自动标记并报警
▲3.4 数据自动上传功能：放大器断开后，数据可继续存储在放大器中；恢复连接后，放大器内部数据可自动上传到软件里。
3.5事件列表：对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件的数据位置
3.6屏幕拷贝功能：具备屏幕拷贝功能、趋势图拷贝功能、区域拷贝功能，可将拷贝的内容换到其他文档内
▲3.7 测量工具：具备自动测量、手动测量、选择测量、EEG测量功能。
3.8脑电图和脑功能监护软件一体化设计，支持在线显示脑功能趋势图分析，具备超大触摸按钮，使用方便快捷。
▲3.9数值提示窗口：可实时显示患者抑制率、爆发间隔、每分钟爆发次数、发作次数、棘波指数、血氧、脉率、α变异率等数值，可设置数值提示的上下限范围。
3.10 脑电地形图：具备绝对/相对功率地形图及幅度地形图，可显示为图谱模式、等位线模式和数值模式，可调节图谱模式下的颜色分辨程度，十种颜色图谱可选。
4.闪光刺激器：
4.1 高亮LED闪光刺激器光照强度：1500lx
4.2光功率：20mW
5.视频系统：
5.1 摄像头：网络高清摄像头，分辨率最高可达1920*1080
▲5.2 双视频技术：单摄像头即可实现全景和局部放大的双视频监测，双视频均为独立窗口显示
5.3 旋转范围：360°无死角拍摄
6.配置要求：
|
序号 |
名称 |
数量 |
|
1 |
一体式计算机 |
1台 |
|
2 |
40导放大器 |
1套 |
|
3 |
脑电采集回放软件 |
1套 |
|
4 |
脑电视频同步软件 |
1套 |
|
5 |
全景高清摄像头 |
1套 |
|
6 |
激光打印机 |
1台 |
|
7 |
事件标记按钮 |
1套 |
|
8 |
闪光刺激器 |
1套 |
|
9 |
脑电盘状电极 |
32根 |
|
10 |
导电膏 |
1盒 |
|
11 |
仪器车 |
1台 |
一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；1、本次采购为公立医院高质量发展临床重点专科建设项目，沈阳市第一人民神经科为加强癫痫亚专科建设购置专用医疗设备（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
4、《中华人民共和国招标投标法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；
7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证
四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；1、本次项目采购经颅磁治疗仪1台，150万元/台；智能心里测量系统1套，50万元/套。供货期为签订采购合同后30天交付。
2、履约地点：采购人指定地点。
五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；
1、质量要求满足国家标准等；2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。
3、质保期2年。六 采购标的的验收标准；
1、验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
2、验收程序：按相关法律法规执行
3、验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
4、组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织
七 采购标的的技术及服务要求如下：
1.经颅磁刺激治疗仪
一、重复磁刺激功能模块
1. 重复磁刺激功能模块
1.1 磁刺激主机
▲1.1.1磁刺激强度：0- 6T可调。
1.1.2刺激频率：0-100Hz可调，0-10Hz范围内步长0.1Hz。
1.1.3输出脉冲宽度：≤270us。
1.1.4主机可通过电脑软件控制，也可通过主机控制面板按键调节输出参数。
▲1.1.5具备“延迟充电”功能，能避免电磁信号干扰运动诱发电位信号质量。
1.1.6支持线圈热插拔更换，能避免电容余电导致的电击风险。
1.1.7配备两个不同类型刺激线圈，包括8字蝶形和双锥线圈，刺激线圈可实现双面双向刺激。
★1.1.8独立液态循环冷却系统，惰性液体线圈内循环，冷却液不挥发、不导电；非风冷及半导体。
1.1.9线圈温度实时显示，且具有自动过热保护机制，刺激线圈超过41℃，自动停止输出。
1.1.10磁刺激设备可与国内外主流EEG/EMG/fNIRS设备兼容。
1.1.11可输出脉冲波形：标准单相脉冲、增强单相脉冲、增强双相脉冲。
▲1.1.12具备单相、双相刺激波形可选。
★1.1.13具备安慰刺激功能，且无需更换线圈。
1.1.14 数据管理：患者整体数据整理、收集，治疗数据、参数统计导出EXCEL或文本格式，便于统计管理。
1.1.15 治疗报告：可自定义出具包含治疗、检测信息等的报告。
二．经颅磁刺激影像引导模块
1 计算机配置：医用级高性能计算机；宽屏 LCD 显示器（尺寸≥21寸）；键盘和无线鼠标。
2 系统硬件
2.1 包含红外摄像头组件和追踪反射球
2.2 应包含远程控制器，双按钮设计可适合单人对软件界面选项进行控制操作。
2.3 应包含高精度导航探针工具， 可对头颅标记点进行注册。
2.4 应包含头部参考追踪工具（带夹子和头带），可重复使用
▲2.5 系统附件应包括: 被动球形标记物，经颅磁刺激线圈校准板和线圈追踪器。其中线圈追踪器为多反射面设计，可扩大红外线导航系统对线圈位置的追踪范围。
2.6 包含台车一套
3、系统软件
3.1 应包含脑影像可视化软件：
▲3.1.1 支持各种格式的MRI文件或后处理的影像文件（DICOM、Nifti、Analyze）：CT,MRI，fMRI,MEG溯源影像等，支持fMRI序列与T1或T2序列的自动融合。
3.1.2 MRI/fMRI影像：自由旋转及切面，3D区域，皮层重建
3.1.3 经颅磁刺激定位和计算软件：刺激点，基于刺激器和线圈的感应电场计算，3D头颅模型的线圈定位功能
3.1.4 头皮、脑组织及皮质描绘功能，头部模型和解剖信息界面
3.2 应包含基于解剖标记的患者注册软件，头皮表面基准点的3D联合注册，无须贴敷标记物。
3.3 应包含线圈和磁刺激器管理软件
3.3.1 个性化追踪工具，与主流TMS线圈兼容，靶点定位准确
3.3.2 半自动线圈校准程序，可注册线圈和追踪器的相对定位
▲3.3.3 即使在磁刺激器过程中，也可选择对线圈校准进行持续性检测，确保记录的线圈位置准确可靠性
▲3.3.4 多个线圈管理软件：便于磁刺激过程中不同线圈进行切换，可同时对两个线圈进行导航追踪。
3.4 应包含靶点定位软件
▲3.4.1 靶点定义：基于MRI影像坐标，标准的头部坐标（Talairach、MNI）或上一次刺激结果
3.4.2 直观的靶点视图：可显示线圈到靶点的距离，线圈朝向（角度）
3.4.3 基于线圈到靶点的距离和线圈朝向（角度），靶点精度与之可调
3.4.4 多个，可用户自定义的3D和2D视图，适合于各种靶点定义方案和任务
3.4.5 磁刺激器导航过程中及完成时精准度可验证，导航精度≤2mm
3.5 应包括感应电场计算和显示软件
★3.5.1 感应电场的实时计算和显示功能，适用于两个线圈的磁场计算，可显示每次磁刺激所产生的感应电流的方向
★3.5.2 软件可实现对核磁的皮层进行分割，并按照曲面进行分层（≥12层），感应电场按照皮层的曲面进行投射，确保感应电场在皮层不同深度的可视化。
经颅磁刺激治疗仪配置清单
|
序号 |
产品名称 |
数量 |
|
1 |
经颅磁刺激器包括： |
|
|
磁刺激器主机 |
1台 |
|
|
冷却系统 |
1台 |
|
|
刺激线圈 |
1套 |
|
|
线圈支架 |
1套 |
|
|
冷却系统控制线缆 |
1根 |
|
|
等电位线缆 |
1根 |
|
|
电源线 |
1根 |
|
|
电脑 |
1套 |
|
|
台车 |
1台 |
|
|
2 |
影像引导模块硬件包括： |
|
|
摄像头组件 |
1套 |
|
|
医用级计算机 |
1个 |
|
|
24寸 宽屏 LCD 显示器 |
1个 |
|
|
触发盒（带远程控制组件） |
1套 |
|
|
探针工具 |
1个 |
|
|
参考追踪工具（带夹子和头带） |
1套 |
|
|
台车组件 |
1台 |
|
|
被动球形标记物 |
25个/包 |
|
|
经颅磁刺激线圈校准板和线圈追踪器 |
1套 |
|
|
3 |
影像引导模块软件包括：1） 包含脑组织可视化软件2） 基于解剖标记的患者注册软件3） 线圈和磁刺激器管理软件4） 靶点定位软件5） 感应电场计算和显示软件6） 离线分析软件 |
1套 |
2.智能心理测量系统
1.系统取得国家版权局颁发的软件著作权登记证书。
▲2.系统取得药监局通过的二类医疗器械注册许可证，并且证书适用范围和结构组成中含有量表预警功能。
3.系统架构：
3.1系统采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。
3.2部署方式：系统部署方案多样，可实现固定电脑端、移动平板端、手机客户端、***平台等多位一体的测量模式。
4.心理测量：
★4.1系统总量表数量须在340个以上，量表需要包含：韦氏幼儿智力量表、韦氏成人智力量表、韦氏儿童智力量表、威斯康星卡片分类测验、宗(Zung)氏抑郁自评量表(SDS)、宗(Zung)氏焦虑自评量表(SAS)、明尼苏达多项人格测试、帕金森氏病综合评分量表、Gesell发育量表（GDDS）、画钟测验（CDT）、数字广度测验（DST）。（需提供量表目录及相关量表界面截图）
4.2系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时。同时可导出相关数据。
5.报告：
5.1系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。
5.2报告须提供临床辅助诊断意见，以百分比的形式预测被检测人可能是正常、抑郁或焦虑障碍、精神性障碍等症状。
5.3报告须提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化。须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。
★5.4修改测试报告：医生可以在系统中手动修改测试报告内的100%所有内容。（需提供系统截图及相关源码）
6.分析：
6.1系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。
6.2系统须包含预警功能且提供预警报表分析，用数字化语言描述系统数据，可以直观的查看患者筛查结果。
7.其他医生操作：
7.1系统要求有数据分析、数据打印、数据储存、数据查询、数据统计、系统监控、意外断电保护、量表授权，报告打印修改等功能。
8.管理员操作：
8.1软件有日志管理模块，包括登录日志、数据变化日志等。
★8.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。（需提供系统截图及相关源码）
9.用户友好:
★9.1系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题。（需提供同时具备CNAS和CMA资质的检测机构提供的含有色弱模式的测试符合报告）
★9.2 系统需支持中文普通话、中文粤语、英文三种不同模式的智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。（需提供证明文件及相关源码）
10.软件高级功能:
▲10.1系统支持大规模心理筛查并可在系统内自动生成团体报告（须提供相关源码及在二类医疗器械注册证的组成中涵盖团体报告模块）。
★10.2系统内含有睡眠治疗方案相关模块。方案内包含但不限于40个以上三到五分钟的科普视频（视频需以原创动画形式展现，数量需在40个以上）。
3.因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导***网上递交响应文件的按照无效投标处理。
4.参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA***网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密，也可以自行安排进行远程解密，供应商现场解密时间不超过30分钟。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/105/Ht0ba5IB0iplek6wRh2D.html
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