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****中心医院北院区内镜室洗消系统等设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年04月03日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
采购需求：本次采购共划分为1个合同包，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。各包采购内容分别如下：
| 包号 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 是否允许进口 | 采购预算(万元) | 最高限价(万元) | 技术性能描述 |
| 01包 | 内镜清洗工作站 | 1 | 套 | 不允许 | 101 | 101 | 见后附：采购需求 |
技术需求（内镜清洗工作站）
★1.适用范围：供医用内窥镜可清洗部件的清洗、消毒、干燥用。
★2.结构及组成：产品由超声槽、清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台、管路系统、控制系统组成。
3.设备电源：220V±22V，50Hz±1Hz。
4.主体结构：
4.1台面、清洗槽、功能背板、干燥台：
＃4.1.1材料要求：要求采用高分子复合材料（PMMA+ABS）整体热合吸塑一次成型，无任何接缝。材料的拉伸强度≥35MPa；拉伸断裂伸长率≥5.5%；简支梁无缺口冲击强度≥10C kJ/m2；10%应变时的压缩应力≥52MPa。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
＃4.1.2耐酸碱性能：高分子复合材料具有良好的耐酸碱、耐腐蚀性能，符合GB/T 11547中“耐化学试剂”的要求，满足清洗、消毒及干燥的工作环境的要求。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
4.1.3清洗槽形状要求：要求采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，能够防止台面积水，****楼地面，****楼地面或造成医务人员的意外滑倒；槽体前端设计有半径≥1OOmm的大圆弧，可有效的支撑操作人员的腰腹，降低橾作人员的劳动强度；槽内侧底部要求采用凸起设计，减少内镜与槽体的接触面积。（提供图文证明文件）
＃4.1.4清洗槽容量标识：要求槽体内部有容量标识，容量标示的分度值≤1L，误差值≤15%，确保进液的精确。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
4.1.4功能背板要求：要求采用与清洗槽相同的材质，背板采用倾斜式平面，使之符合人体视觉角度。
4.1.5浸泡槽盖材质要求：要求采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm，防止变形、破裂。防护罩尺寸大于槽体内径尺寸，可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。
5.规格尺寸：
5.1清洗槽尺寸：台面高度≤880mm，前后宽度≤785mm（内径420mm～470mm），左右长度在500mm～1710 mm之间（内径355mm～800mm），槽体深度≤200mm，误差应在±1%范围内。
5.2转角尺寸：左右长≤760mm×前后宽≤760mm×台面高≤880mm，内径左右长≤450mm×前后宽≤4450mm×深≤4200mm。
5.3功能背板：背板高度≤1820mm，有多尺寸满足现场安装要求。
5.4干燥台：台面高度≤880mm，前后宽度≤785mm，左右长度依据需要定制。
6.吊柜及柜体：
＃6.1吊柜
吊柜材质：要求采用SUS304不锈钢材质。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告，送检单位要求为本次招标产品的制造商）
开门方式：要求采用平行开门设计。
操作方式：要求吊柜与触摸屏一体化设计，使之方便操作人员使用。
6.2柜体
6.2.1柜体形状：要求分段式柜体，柜体底部离地高度≤70mm，要求造型采用倾斜式设计，柜体底部向内缩进≥85mm。
6.2.2柜门材质;要求采用彩色钢化玻璃(颜色可选)，耐腐蚀、易清洁。
6.2.3柜门设计：柜门要求采用上挡板和下柜门分体设计，非整体柜门设计。
6.2.4开门方式：要求柜门与柜体由阻尼饺链实现自动闭合。
7.控制系统：
7.1显示与操作：采用≥7寸彩色LCD液晶显示屏，电容式防水触式操作。
7.2功能要求：可分别设置作业时间，各种数据自由设定(0秒—99分59秒)，计时准确误差≤0.1%；工作时，注液、注气、脉冲、自动转换一次完成，工作结束有声音提示。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
8.功能槽要求：
★8.1清洗槽：由清洗喷枪、泄漏检测装置、灌流装置、计时装置、冲洗装置、自动加酶系统、节液系统、水龙头等组成。
8.2.1工作电源：AC220V±22V，50Hz±lHz,功率≤7.OKW。
8.2.2超声槽：要求采用SUS304不锈钢模压一次成型，容积≥35L。（提供超声槽内室尺寸）
8.2.3超声功率：超声功率≥1200W，超声功率可通过触摸屏进行调节，调节范围1%～100%。
8.2.4超声频率：具有三种超声清洗频率，分别为 40KHz、80KHz、100KHz，可分别组合，实现单频、双频、三频的组合清洗方式。
8.2.5超声波发生器：采用一体化超声波发生器，高品质超声波电源，超声频率更稳定，空化效应更均匀，洁净度更高。
8.2.6超声清洗参数：超声波功率密度≥0.25W/cm2，超声功率比大≥15W/L。（提供计算依据及过程）
8.2.7控制系统：选用可靠性更高的系统，清洗程序的温度、时间、超声频率、超声功率值可根据需要自行设定。
＃8.2.8显示屏：采用≥7寸彩色触摸显示屏，要求显示屏集成在功能背板上。
＃8.2.9程序设定：至少具有四种预设程序，分别为单频、多频、手动和自定义程序，可实现不同器械快速选择不同程序的清洗方式。（提供程序界面）
＃8.2.10加热方式：要求采用隐藏式加热方式，在工作过程中加热装置不与器械筐和器械接触，保证器械的安全性并易于清洁设备的清洗舱体。（提供内室无加热管图片或资料）
8.2.11化学助剂添加：具有清洗剂自动投放功能，根据清洗剂比例，自动投放清洗剂。
8.2.12安全保护：带有防过载、短路保护装置，实时限温保护，超声电源过载保护，超声电源实时监控等安全装置。
8.3漂洗槽：由注水装置和清洗喷枪等组成。
8.4消毒槽（浸泡槽）：由计时装置、灌流装置、消毒液回收装置、防护罩、水龙头等组成。
8.5终末漂洗槽：由计时装置、灌流装置和水龙头等组成。
8.6干燥台：由空气过滤减压装置、清洗喷枪和纱布架组成。
8.7其他功能
8.7.1泄漏检测装置：配置适宜的活接头，接头便于拆卸；能通过人机界面设置测漏压力、测漏时间等参数，一键启动，操作简单快捷，测漏结果图形化展示，一目了然。
8.7.2测漏报警：通入≤0.03MPa空气时，若产生泄漏，泄漏检测装置提供可视或声讯信号。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
8.7.3灌流装置：配置适宜的活接头，接头便于拆卸，同时具有过滤功能，***网孔径≤106μm(≥150目)。
＃8.7.4灌流用水要求：灌流时采用流动水灌注,不从槽内使用循环水或直接吸取暴露在空气中的水源进行灌注,能够杜绝交叉感染或造成内镜的意外损坏。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
8.7.5灌流压力：灌流压力≤0.35MPa，既能保证清洗效果，又能够避免内镜损坏。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
8.7.6自动加酶系统：具有清洗剂自动添加功能，清洗剂添加数量可通过人机界面进行设置，系统可通过清洗剂比例自动计算清洗剂的进液量。
8.7.7节液系统：清洗槽匹配内镜结构，遵从内镜出厂盘存方式的节液槽结构，实现全镜浸泡的清洗液用量每次≤6L，从而节约用水的目的。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
8.7.8消毒液回收装置：具有自动回收消毒液的功能，具有排放功能。
8.7.10新强排风系统：能够通过抽排装置，使消毒槽空间的空气快速排出，避免消毒液的挥发向外扩散，保护医护人员健康。
8.7.11气体解析系统：随时分解并通过专用排气通道排除槽内挥发的消毒液，防止气体向外扩散，保护医务人员的健康。意外进入解稀系统的液体自动排放掉，防止系统被损坏。
8.7.12防护罩开盖方式：要求采用脚踏开盖方式，解放双手，提高工作效率及防止交叉感染，同时避免手动开盖后其占用工作空间。
8.7.13水过滤器：前置1μm四级过滤，后置0.01μm超微RO膜过滤，保障用水的安全与可靠。
＃8.7.14消毒型过滤器：要求过滤器能杀灭水中细菌和病毒，（请提供详细说明，要求灭菌型过滤器与工作站主体为同一生产厂家。提供国家认可的第三方检测机构出具的对大肠杆菌去除率为100%的检测报告、提供过滤器消毒因子残留检测报告、提供过滤器产水后水质为实际无毒级的检测报告、提供过滤器中汞、铅等重金属符合标准的检测报告）
8.7.15流量监测：能够对日使用流量、累计使用流量及剩余流量进行监测记录。具有流量上限报警提示功能，当累计流量抵达临界提醒或使用限额流量时，警告指示灯亮起，蜂鸣器发出报警声提示操作人员更换滤芯。
8.7.16酒精干燥功能，在末洗灌流结束后直接进行酒精灌流干燥，减少管路插拔，降低操作者劳动强度。
＃9.计时装置：内镜清洗工作站配置的计时装置的误差≤0.1%，达到设置时间应可声讯报警，且计时时间可调，且能保存自定义时间。（提供国家认可的第三方检测机构出具监测报告）
10.清洗喷枪要求：
10.1材质要求：要求采用304#不锈钢材质制作，耐受压力0-0.7Mpa。
10.2配置要求：配备至少八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合对不同类型的内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗。
＃10.3清洗喷枪为内镜清洗工作站的组成部分。（提供产品注册资料证明）
＃11.水龙头要求：要求采用全优质SUS304不锈钢材质水龙头，高品质陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，要求采用360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。（需提供产品的国家节能环保证书作为佐证）
12.落水器要求：要求采用与不锈钢水龙头同一厂家的全优质SUS304不锈钢落水器，密封圈采用优质橡胶，使用寿命长。
13.管路系统：
13.1供水管路：要求采用PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T18742.2要求，耐热耐压、无毒，采用同质热熔连接技术，管材、管件完全熔为一体，防止发生渗漏。
13.2排水管路：要求采用PVC-U排水管材和管件，符合GB/T8804.2要求，耐热、耐压、无毒，采用同质化学连接技术，管材、管件完全熔为一体，防止发生渗漏。
＃13.3管路耐腐性：内镜清洗工作中的相关管路、弯头、三通等通过常用灭菌剂（邻苯二甲醛、过氧乙酸以及戊二醛等）的耐腐性测试，持续浸泡≥480小时无可视变化。（提供国家认可的第三方检测机构出具的耐腐性检测报告）
14.气源处理系统：
14.1气源处理系统包括气源处理器、中心气体处理器和灌流气压调节器。
14.2气源处理器过滤精度为≤0.01μm。
14.3中心气体处理器（空气过滤减压装置）应符合以下要求：
14.3.1中心气体处理器（空气过滤减压装置）能过滤直径≥0.3μm的微粒。
14.3.2具有压力显示功能，显示精确度≤0.02 MPa。
14.3.3具备压力可调功能，可调范围 0.05 MPa～1.0 MPa。
14.4灌流气压调节器应符合以下要求：
14.4.1具有压力显示功能，显示精确度≤0.02 MPa.
14.4.2具备压力可调功能，可调范围 0.05 MPa～1.0 MPa。
15.医用空气压缩机：内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。
15.1供气压力：最大可达0.75 MPa。
15.2额定排气量：≥55 L/min(0.4 MPa时)。
15.3储气量：≥22 L。
15.4噪音≤58 dB
16.纱布盒：要求采用不锈钢材质，可放置 10cmx 10cm 纱布块不少于 20 块。
17.射灯：要求置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯。
18.追溯系统：追溯及信息管理系统应能追溯各流程的信息，并记录各清洗流程的操作时间；操作人员；内镜信息；就诊病人姓名等信息。
19.噪声：设备正常工作时，噪音≤70dB。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告作为佐证材料）
★20.方案设计：设备制造商应能够针对性地提供方案平面图及效果图，方案图需符合用户使用场地要求，同时应符合规范要求及用户需求。
21.整套清洗工作站配置单
清洗槽 18个
脉动灌流22套
内镜测漏系统3套
自动加酶系统6套
消毒槽电动翻盖6套
末洗槽次溴酸过滤器3个
气源处理器2套
高压水枪10把
高压气枪10把
给排水系统18套
干燥台4套
电源开关3套
灌流接头连接器22套
气压调节阀3套
进水开关3套
排水开关12套
****路****套
****路****套
技术需求（镜库）
1.一体化储镜房，与整体装饰风格保持一致，要求美观、简洁、使用方便。
2.储存数量根据用户房间大小和实际需求设计。
3.软式内镜专用挂件严格按照内镜存储规范要求分为上、中、下三种部位固定(满足科室所有品牌及型号内窥镜的使用)，材质选用≥10mm透明亚克力材质，每个挂件长度为≤120mm，两组挂件间隔≥130mm；保证存取内窥镜方便的同时最大程度利用空间；挂件与镜身接触部位要求为一次性模具成型，与镜体紧密贴合；要求表面光滑易清洁，对内镜无损伤。
4.镜房内需配备全自动空间消毒系统，可自主设定程序，完成室内空间全自动化消毒，达到二类环境消毒标准。
5.包含房间整体施工装修(顶面和地板要求用户在施工前装饰完好)，墙面选用优质铝塑板。墙角及连接处做包边处理，确保墙面无缝隙，不藏污纳垢;易清洁、表面细菌残留低。墙面与地面连接处应设计导水槽，以便排除镜子管腔里残留的水分，降低储镜库内的相对湿度保持干燥。
6.铝塑板材质要求为抗菌防霉铝塑板；选用阻燃芯材，燃烧性能达到难燃级(B1级)；铝塑板上、下铝板厚度≥0.20mm，总厚度≥3mm。
7.电源220V 10A五孔插座，根据储镜区域在合适位置安装顶部照明灯，地面铺设防滑耐磨PVC地板革。
8.配置清单至少包含：
镜架60套
净化系统1台
不锈钢置物柜1套
配套电源插座3个
技术需求（水处理系统）
1.基本要求：
1.1产水量：≥500L/H（25℃）
1.2水利用率 ≥60%
1.3脱盐率 ≥99%
2.产水电导率：≤15us/cm（25℃）
3.细菌总数：≤10CFU/100mL
4.设备主要技术要求/标准性能
4.1以城市自来水为水源直接制备纯化水，单级纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)，以及符合WS507-2016清洗用水的标准菌落总数≤10CFU/100mL的规定。
4.2要求系统管道采用全密封式运行，采用预处理+反渗透处理技术，自带灭菌功能，预处理系统自动冲洗及再生运行，反渗透系统具有自动脉冲冲洗功能；灭菌系统自动运行，无需人工操作。
4.3要求系统采用多层闭环控制系统，具有过载、短路、自动复位等功能，具备无水保护，压力保护等多重保护，可实现多功能在线监测及手自动切换功能。
4.4要求供水系统采用恒压供水技术，供水同时受水箱液位或压力的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护。
4.5要求系统采用专业的智能平衡系统，可与任何品牌的清洗机、灭菌设备对接；控制程序要求易操作、安全、人性化，可实现多功能监测在线显示水质、流量、压力。
4.6具有故障报警及故障分析提示功能；可实现声光报警；具备实时显示运行参数、压力、水质等功能。
4.7具有故障自动处理及分级预警系统：系统通过关键测控点的异常报警状态进行综合分析，对可恢复的故障进行自动调节工艺运行参数使系统恢复正常无须人工干预。
4.8实现自动的冲洗再生维护，要求自动清洗装置可对预处理系统进行清洗和再生维护等。
4.9纯水储水器及管道采用无残留式消毒、灭菌，无二次污染，采用独立的循环管道确保全面消毒,维护末端用水水质。
5.控制方式：要求采用MCU自动控制系统、按键操作面板、LCD显示屏？在线显示产水电导率。
6.预处理系统：要求预处理系统由机械过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器等组成，罐体采用内衬ABS外绕FRP的树脂罐，阀体采用全自动控制阀，机械过滤器的滤料采用石英砂，活性炭过滤器采用优质果壳炭，软化过滤器的滤料采用001x7型离子树脂，保安过滤器采用PE材质。
7.反渗透系统：
处理方式：单级；
高压泵要求：扬程满足供水需求，法兰连接，膜元件要求；
脱盐率≥99%；
膜片类型：要求采用芳香族聚酰胺复合膜。
8.纯水供水系统：由储水箱及纯水泵等组成，纯水泵材质采用不锈钢，水箱材质要求采用SUS304不锈钢。
9.管路要求：系统管道要求采用优质U-PVC。
10.消毒系统：能够破坏细菌生存环境，使细菌无法生存；要求消毒能力强，对环境不得造成污染；要求采用独立的管路消毒可实现对管路及其储水的实时消毒；要求采用精密过滤器除去消毒后产生的细菌残留，阻止生物膜的产生；要求采用循环管路确保纯水流动性，避免储水静止，抑制细菌滋生。
11.配置至少包含：主机框架1套、U-PVC管件1批、高压泵1台、纯水泵1台、纯水箱1套、盐箱1套、抑菌装置1套、RO膜2支、精密过滤器1套、活性炭过滤器1套、树脂软化过滤器1套
技术需求（吊塔）
1.为双臂腔镜吊塔。
2.工作电源：AC220V，50HZ
3.旋转臂臂长:≥950mm+650mm；活动范围(半径):≥650mm+350mm（可根据用户要求选择）
4.水平旋转角度≥340°
5.净载重量≥200kg
6.双侧导轨设备托盘：≥3个（每个设备托盘最大承载重量≥100Kg），高度可调，圆角防撞设计，尺寸≥550*400mm。（提供国家认可的第三方检测机构出具的盐雾报告）
7.要求采用吊柱式箱体，长度≥1200mm，全密封设计，表面无凹槽和金属物外漏，气、电分离，强电和弱电分离，接口可同时使用。
8.气体接口标准配置：国标终端，氧气≥2个、负压吸引≥2个、压缩空气≥2个。
9.接口颜色及形状不同，具有防接错功能；插拔次数≥2万次。（提供国家认可的第三方检测机构出具的气体终端插拔次数、抗菌检测报告）
10.电器插座：五孔≥9个、220V、16A。
11.等电位接地端子：2个。
12.台面≥3个，尺寸≥600*450*30mm；抽屉≥1个，尺寸≥400*350*150mm。
13.配置可旋转输液组合架1个、平台绕线器 1 个 、网络接口 1 个、电话接口 1 个。
14.要求主体材料采用6063型铝合金型材；整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有旋转限位装置，吊塔表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺，半亚光、防紫外线、防腐蚀、便于清洁。可根据需要安装通讯接口、视频接口等设备。（提供国家认可的第三方检测机构出具的铝材材质检测报告、粉末抗菌SGS检测报告）
15.要求采用医用优质气体管路，三层管设计，为保证临床使用安全，所有医用气体软管均符合ISO 5359:2014标准，皮肤致敏测试、体外细胞毒性测试、重金属含量检测。（提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告）
16.所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修，气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。
技术需求（追溯系统）
1.系统参数
1.1严格执行《WS 507---2016 软式内镜清洗消毒技术规范》。
1.2全流程闭环追溯，RFID 芯片防水耐腐蚀，不易损坏，可长期复用。
1.3要求系统结构灵活，支持独立服务器和共享服务器模式，服务器自动备份、客户端自动更新。
1.4系统具有可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。
1.5支持和医院 HIS、PACS 系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享，万级数据秒级同步。
1.6追溯系统的时间为内镜清洗工作站运行的实际注气、注液时间，为真实清洗数据。
1.7在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。
1.8各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。
1.9对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，***平台进行展示。
1.10要求采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警，全程辅助操作人员进行高效作业，提供人性化的人机交互方式。
1.11要求三重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、使用前消毒不合格内镜预警。
1.12要求可监测消毒液名称、消毒液使用次数，监测次数，消毒液浓度、操作时间、操作人员等与消毒液有关的信息。
1.13****中心使用的耗材出入库管理、材料盘点、库存查询等功能。
1.14要求可对内镜的终身进行登记管理，记录内镜的购入、维修、维修故障信息、维修操作信息等，给科室管理带来方便。
1.15****中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据功能。
1.16提供链式关联追溯，内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。
1.17每套系统支持客户端同时访问数量和工作站数量足够大，避免出现卡顿和延时现象，洗消数据批量导出和查询响应时间短，能使用户有良好体验。
1.18系统界面要求简洁、智能、人性化，提供可视化的流程状态实时显示，清洗过程一目了然。
1.19电脑配置要求：不低于I5处理器+≥8G内存+≥500G硬盘，≥23.8寸显示器。
2.功能参数
2.1消毒液监测
2.1.1消毒液监测，消毒液更换、使用次数、浓度的监测结果登记。
2.1.2监测记录，针对内镜、洗消槽的消毒进行监测记录及统计。
2.2洗消工作台管理
2.2.1工作流程包括：测漏、清洗、漂洗、浸泡、末洗、干燥等环节、并支持流程名称自定义。
2.2.2二次洗消：支持内镜二次洗消记录，支持设定超过规定存放时间自动进行二次洗消提醒。
2.2.3洗消预警/特殊清洗：系统自动识别或维护阳性病人、肿瘤活检后及 HIV 检查呈阳性的病人使用内镜，系统自动切换到特殊清洗作业模式，且语音实时提醒清洗作业人员注意严格操作。
2.2.4流程配置：系统可根据不同类型内镜，不同洗消流程提供可配置工作流程。
2.2.5消息提醒：支持设定消毒液使用时长提醒和过期报警功能，在工作台界面进行自动提醒支持。
2.2.6动态显示：提供可视化的流程状态实时显示，标准化的流程操作提示。
2.2.7异常登记：系统支持各个环节异常操作系统实时记录，支持手动进行流程环节异常情况登记。
2.2.8完结洗消：支持根据国家规范每天最后使用的内镜进行完结清洗，并进行语言提示。
2.3医护人员管理
2.3.1管理预置各用户角色（医生、护士、洗消人员、系统管理员）权限，权限模块化，提供信息录入管理及RFID卡的绑定功能。
2.4患者检查
2.4.1内镜使用：针对患者信息、使用后的内镜洗消流程进行追溯跟踪。支持与医院 HIS、PACS 等系统进行对接实时同步患者信息。无接口对接情况下，系统提供患者信息手工录入、修改、删除功能。
2.5统计查询
2.5.1工作量统计：各流程环节洗消人员工作量统计、排名。
2.5.2工作明细统计：各流程环节详细工作量统计、质量分析、效率分析数据，支持按条件组合查询。
2.6追溯管理
2.6.1支持病人使用的内镜使用前和使用后的内镜洗消过程明细查询。
2.6.2可对内镜历次循环信息进行前后关联，显示每个循环过程内镜的消毒和使用信息。
2.6.3支持对洗消流程进行追溯，找出与感染最可疑的流程点，进行优化。
2.6.4可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息。
2.6.5支持操作人员所有洗消记录，洗消结果、异常情况详细追溯。
2.6.6支持追溯清洗工作站、全自动清洗机设备使用次数、历次使用设备详细运行参数等信息。
2.7系统设置
2.7.1系统预置多种用户角色权限，支持精细化模块权限管理，支持自定义角色功能，可由用户自行定义角色，并且分配自定义角色的明细权限。
2.7.2支持内镜名称、内镜种类、内镜型号、内镜编号维护管理，并支持内镜清洗流程配置。
2.7.3支持镜柜名称、房间号维护管理。
2.7.4系统基数数据管理，知识库管理，操作日志等后台操作模块管理。
2.7.5支持不同使用病人，不同类型内镜洗消流程自定义化配置。
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