包号 / 序号： 001-01
产品名称：心电监护仪
数量： 9 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 硬件软件
1.1 监护能力：成人，儿童，新生儿
1.2 硬件 & 软件系统：
★ 1.2.1 ≥ 15 英寸高分辨率彩色 TFT 触摸屏，最大支持 11 道波形
1.2.2 全机配备 1 个电源指示灯， 1 个充电指示灯， 2 个报警指示灯
1.2.3 单个通道可同时显示小趋势、波形和参数
1.2.4 屏幕布局可定制，可同屏显示 NIBP 测量历史记录
1.2.5 支持 20 种语言选择
1.2.6 具有大字体显示功能，同屏最大支持 11 道波形显示
1.2.7 新生儿 OxyCRG 呼吸氧合图
1.2.8 可存储最大 120 小时趋势数据，所有参数均可以表格或图形格式存储
1.2.9 监护仪提供了全部监护参数的 120 小时趋势数据， 1200 个 NIBP 测量数据和 60 个参数报警事件的存贮
1.2.10 具有 1 个 VGA 输出接口， 1 个 RS232 接口， 1 ***网口， 2 个 USB 接口， 1 个模拟输出接口和护士呼叫系统接口
1.2.11 内置记录仪，最大可打印 3 通道信息。支持参数报警记录、趋势记录、药物计算和滴定表记录和回顾记录
1.2.12 内置可充电锂离子电池，供电≥ 240 分钟
2. 测量参数
2.1 心电
2.1.1 标配 ECG5 导联
2.1.2 可选 3/5 导联，最多达 7 道心电波形同屏显示
2.1.3 导联命名类型 AHA （美标）、 IEC （欧标）
2.1.4 支持 3/5 导联 ST 段分析，同时标注 ST 段改变程度
2.1.5 本监护仪可以进行 16 种高级心律失常分析
2.2 呼吸速率 胸阻抗法
2.3 无创血压 震荡法 步进阶梯式放气
▲ 2.4 体温 标配双道体温，支持温差测量，可选用重复性探头和一次性探头
2.5 脉搏血氧饱和度
2.5.1 一体化指套设计
2.5.2 可测量灌注指数（ PI ）
2.5.3SPO2 灵敏度可调
2.6 有创血压
★ 2.6.1 标配 2 道有创血压
2.6.2 测量范围： -50 — 300 mmHg
2.6.3 压力标签 ART 动脉压， PA 肺动脉压， CVP 中心静脉压， RAP 右心房压， LAP 左心房压， ICP 颅内压
包号 / 序号： 001-02
产品名称：呼末二氧化碳模块
数量： 2 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 主流 etCO2
2. 测量方法 红外吸收技术
3. 测量范围 主流 etCO2: 0mmHg 至 150mmHg
4. 可测量 etCO2 呼末二氧化碳浓度， FiCO2 吸入二氧化碳浓度， AwRR 呼吸速率
5. 可设定大气压补偿，氧气补偿，平衡气体补偿和麻醉气体补偿
包号 / 序号： 001-03
产品名称： CO 模块
数量： 2 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 适合成人
2. 测量原理 热稀释法
3. 测量参数： C.O. 、 TB 、 TI
4. 测量范围： C.O.: 0.1 至 20L/min
包号 / 序号： 001-04
产品名称： BIS 模块
数量： 1 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 测量原理：采集和处理的脑电信号来监护脑部的镇静深度。
2. 可同时显示 1 道脑电波形和测量参数
3. 测量参数：初级参数： BIS 指数 (0-100)
4. 次级参数：信号质量指数（ SQI ）（ 0-100% ），抑制比（ SR ）（ 0-100% ）， EMG （ 30-80dB ），频谱边界率（ SEF ）（ 0.5-30.0 Hz ）， TP （ 40-100dB ）
5. 监护仪主机可以进行 BIS 波形趋势的回顾
6. 脑电频宽 0.25 Hz ~ 100 Hz
7. 扫描速度 6.25 mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 、 50 mm/s
包号 / 序号： 001-05
产品名称：中央监护系统
数量： 1 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 基本信息
1.1 中文操作界面
1.2 支持 Windows 7 / Windows 8 / Windows 10 工作站
★ 1.3 支持双屏显示，可灵活切换屏幕显示方式，最多可连接 64 位病人
1.4 可收集并显示床旁监护仪病人数据包括：心电 （ 3 导联或 5 导联）、呼吸 （心电）、 ST 、 ARR 、血氧、体温、 NIBP 、 IBP 、 etCO2 、 C.O
2. 数据存储
2.1 可进行 240 小时的图形和表格趋势数据存储和回顾
2.2 可保存 96 或 240 小时全息波形
2.3 支持每台床旁监护仪的 240 小时报警事件存储
2.4 支持每台床旁监护仪 240 小时血压测量
▲ 2.5 可回顾每台床旁监护仪 240 小时 C.O. 测量
▲ 2.6 可回顾每台床旁监护仪 240 小时内的 PAWP 测量
3. 数据连接 / 输出
3.1 支持有线方式连接床旁设备
3.2 ***网络激光打印或 PDF 文档输出
3.3 支持 HL7 数据协议集成 / 输出
4. 远程操作
4.1 在可正常运行终端的前提下，可通过院内***网页访问
4.2 用户可在中央站进行远程测血压
5. 报警控制
5.1 用户可在中央站进行批量报警设置
5.2 用户可通过中央站进行双向报警控制
包号 / 序号： 001-06
产品名称：血气生化分析仪
数量： 1 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 设备名称：血气生化分析仪
2. 电极测量方式：免维护微电极技术
3. 进样方式：自动平行进样
4. 测试时间：从吸样到显示结果仅需 60 秒
▲ 5. 测试参数： PH 、 PO2 、 PCO2 、 Na ＋、 K ＋， CL-,Ca++, Hct ， Lac ， Glu ，一张测试卡出 10 项直测参数
6. 计算参数： cH+ ， HCO3-act ， HCO3-std ， BE(ecf) ， BE(B) ， BB(B) ， ctCO2 ， sO2(est) ， Ca++(7.4) ， AnGap 等 , 直测和计算参数≥ 34 项
7. 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血≥ 5 种。
8. 定标方式：液体定标，测量前单点定标
9. 测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用
10. 质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控
11. 消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品； 24 小时待机无消耗
12. 操作界面：≥ 6 英寸彩色触摸屏操作 , 中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程
13. 内置高容量充电电池，待机时间≥ 20h 或可连续测量样本数≥ 50 个
14. 小巧便携，重量 < 6Kg （含电池）
15. 仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机
16. 数据接口：串口、网络接口、 USB 口，有线、***网络链接，可直接连接 LIS 、 HIS 系统
17. 数据管理：仪器可自动存储≥ 10000 个病人结果，连接 DMS 数据管理系统，***网连接，规范病例数据的管理
★ 18. 检测参数的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块
包号 / 序号： 001-07
产品名称：除颤监护仪
数量： 3 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（ AED ）功能。
2. 整机带电极板、电池的重量不超过 6kg 。
▲ 3. 除颤采用双相波技术，最大除颤能量可达 360J, 具备自动阻抗补偿功能。
4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
5. 除颤充电迅速，充电至 200J<5s 。
6. 心电波形扫描时间 >10s ，扫描长度 >100mm 。
7. 可充电锂电池，支持 100 次以上 200J 除颤。
8. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
★ 9. 成人、小儿一体化电极板
10. 支持中文操作界面、 AED 中文语音提示。
★ 11. 彩色 TFT 显示屏 >6 ” , 分辨率 640 × 480 ，最多可显示 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
12.50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间 >10s 。
13. 可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。
14. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J ）、屏幕、按键检测。
15. 可在 -10 º C 环境正常工作，存储温度 -30 ～ 70 º C 。
16. 符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002 。
17. 符合欧盟救护车标准 EN1789:2007 。
18. 具备良好的防水性能，防水级别 IPX4 。
19. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。
包号 / 序号： 001-08
产品名称：医用冰箱
数量： 6 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 有效容积： ≥ 265L
2. 冷藏室内容积： ≥ 155L
冷冻室内容积： ≥ 110L
3. 微电脑控制， LCD 液晶显示，冷藏、冷冻温度双显示
4. 冷藏温度： 2 ℃～ 8 ℃
冷藏室内配置玻璃搁架，冷冻室内配置透明抽屉，方便物品存放
5. 冷冻温度： -10 ℃～ -26 ℃可调
6. 制冷系统：进口品牌压缩机， EBM 风机；
7. 优化制冷技术，无氟发泡、无氟制冷剂
8. 冷藏室、冷冻室均可单独关闭
9. 冷藏室风冷设计，确保温度更精确
10. 多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警、开门报警（冷藏室）。 两种报警方式：声音蜂鸣报警、数码闪烁报警。
▲ 11. 开机延时、停机间隔等保护功能
12. 具有安全门锁，防止随意开启
13. 具有宽电压带设计，适用电源环境广
14. 宽气候带设计，适合 10 ℃ ~32 ℃环境使用
15. 内胆材料：采用 HIPS 塑料材料吸附成型设计，便于清洁，耐冲击 ，耐腐蚀
16. 密封条：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，气囊结构设计保温更好。
★ 17. 人性化设计：冷藏门上带一个储物盒， 3 层搁架，冷冻多层抽屉，便于物体存放，并可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间 . 带脚轮设计，方便搬运运输，内设照明灯。
包号 / 序号： 001-09
产品名称：心电图机
数量： 10 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1.ECG 输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集
2. 导联选择：手动 / 自动可选
3. 输入阻抗：≥ 50M ω
4. 频率响应： 0.01Hz ～ 280Hz
5. 耐极化电压：≥± 500mV
▲ 6. 共模抑制比：≥ 140dB （ AC 滤波开启）；≥ 123dB （ AC 滤波关闭）
7.A/D 转换： 24bit
8. 采样率：≥ 16000Hz ，每导联
9. 自动分析功能：具有 12 导联同步自动分析
10. 设备内置存储器，存储病历≥ 500 例
★ 11. ≥ 5.7 英寸彩色液晶显示屏
12. 显示信息：同屏显示 12 导同步心电波形
13. 外部隐藏式提手可方便机器移动
14. 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥ 3 小时
包号 / 序号： 001-10
产品名称：电动吸痰器
数量： 20 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 电源： AC220V ± 22V 50Hz ± 1Hz DC 12V 7Ah
2. 抽气速率：≥ 15L/min
★ 3. 负压调节范围： 0.02MPa ～ 0.08MPa
4. 噪声：≤ 65dB
5. 输入功率： 150VA
6. 吸液瓶： 1000ml
7. 工作制：间隙加载连续运行
8. 产品的材质：外壳采用优质 ABS 工程塑料制作，轻便坚固，手提式。
9. 便携式吸引器，可用于医疗单位吸痰和粘质分泌物，也可用于家庭急救吸痰。
10. 无油泵，免维护，无油雾污染，泵体为单向式，无正压产生。
11. 溢流保护装置，防止液体进入泵体。
12. 高分子吸引瓶，易消毒、清洗。
13. 基本配置
一次性吸管 1 根
吸引管 1 根
熔丝管 2 个
包号 / 序号： 001-11
产品名称：可视喉镜
数量： 3 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
★ 1. 主机屏幕≥ 3.5 英寸（非外置），更好的使用体验
★ 2. 主机屏幕为触摸屏设计（非外置），方便操作
3. 显示器转动角度：前后转动最大角度 120 °± 10 °，左右转动最大角度 270 °± 10 °
4. 空间分辨率：≥ 6.0 lp/mm （线对 / 毫米）
5. 景深： 10-75mm
6. 视向角： 0 °± 10 °
7. 手柄插入部：圆弧半径： 75mm ± 5% ，误差：± 5%
8. 支持自动白平衡调节，显示屏亮度可调， LED 亮度可调，满足不同环境下使用
★ 9. 喉镜主机可适配 5 种型号窥视片，满足不同人群和张口度需求
▲ 10. 支持即时防雾，无须预热
11. 摄像头像素：≥ 960*640pixel
▲ 12. 具有拍照、录像功能，及其浏览回放功能
13. 机身防尘防水等级：≥ IP66 （尘密，防强烈喷水）
14. 锂电池续航时间可在屏幕上显示电池电量百分比
15. 智能待机设计，长时间静置可自动关机，延长设备的工作时间
▲ 16. 锂电池充满电时间：关机条件下充电不大于 5 小时
17. 可选配 WiFi 联网功能
18. 重量小于 0.3Kg
包号 / 序号： 001-12
产品名称：心电监护
数量： 30 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能
★ 2. ≥ 12 英寸彩色显示屏，支持同屏显示≥ 10 道波形以同时观察丰富的信息
3. 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、 NFC 模式等
4. 主机配备一个 VGA 或 HDMI 接口以及≥ 2 个 USB 口
▲ 5. 主机重量≤ 3.8kg
6. 在任何滤波模式下均可监测 ST 值
7. 在诊断模式下，支持 94dB 的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于 105dB 的共模抑制比
★ 8. ≥支持 26 种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用
9. 具有成人、小儿、新生儿三种模式可供选择
10. 无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式
11. 具有清洁模式，清洁 NIBP 气路的灰尘，确保血压测量的准确性
▲ 12. 具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警
13. 屏幕与物理按键上下分布
14. 内置可拆卸充电锂电池，使用时间≥ 4 小时
15. 电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电
包号 / 序号： 001-13
产品名称：注射泵
数量： 30 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
▲ 1. ≥ 8 种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、 TIVA 模式、微量模式
★ 2. 速率范围： 0.1-2000ml/h （最小 0.01 ml/h 递增）
3.KVO 速度： 0.1-5ml/h 可调， KVO 设置为 0 时关闭 KVO
★ 4. 触摸屏操作：全中文显示，方便快捷的人机操作界面
▲ 5. 事件记录功能：能够存储、回放不低于 2000 个事件
6. 夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调
7. 可选择无线或者有线两种方式连接静脉输注中央站
8.I 类， CF 型； IP24
9. 内置锂电池，在中速（ 5ml/h ）状态下，标配电池工作时间不小于 6 小时；可选配大容量锂电池，工作时间不小于 20 小时
★ 10. 重量：不高于 1.8kg （包含标配电池）
包号 / 序号： 001-14
产品名称：恒温箱
数量： 2 台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
中小企业划分标准所属行业：工业
1. 产品类型 加热保存箱
2. 额定电源 220V/50Hz
3. 气候类型 SN
4. 有效容积 ≥ 239L
5. 防触电类型 I
6. 箱内温度范围 20-55 ℃（无制冷系统，设置温度不能低于环温）
7. 耗电量 3.2kW · h/24h
8. 输入总功率 400W
▲ 9. 加热器类型 PTC 加热（带过热保护）
10. 发泡层厚度 40mm
11. 产品尺寸（ W × D × H ） ≥ 600 × 500 × 1500 （ mm ）
12. 箱体外壳 不锈铁 SUS430
13. 内胆材料 不锈钢 SUS304
14. 保温层材料 全无氟环 / 异戊烷高密度聚氨酯发泡
15. 玻璃门 双层中空钢化玻璃
16. 玻璃门框材料 铝
★ 17. 温控器 双控制系统，保证使用安全，电控为 LCD 触摸屏温控器，备用系统为机械温控器
18. 搁架 浸塑钢丝（ 4 个）
19. 底脚轮 2 个带刹车万向轮（后）； 2 个不带刹车万向轮（前）
20. 底脚螺钉 2 个
21. 箱内气流 进风口→贯流风机→ PTC 加热器→风道→箱体底部→箱体顶部→进风口
22. 内胆尺寸（ W × D × H ） ≥ 520*430*1100mm
23. 搁架尺寸 ≥ 490 （宽度） *350 （深度） mm
24.PTC 加热器 参数： 400W PTC 加热器（带过热保护）
25.PTC 加热器安全稳定 PTC 特性随温度升高功率变小，使用过程安全性高
26.PTC 带过热保护器，保证使用安全 PTC 带过热保护器，温度过高（ PTC 保护器表面温度超过 110 ℃）时自动断电
★ 27. 双控制系统，保证使用安全 电控系统电控温控器 + 备用系统温控器机械控制系统
28.LCD 触摸屏控制器，直观方便 LCD 触摸屏温控器，操作直观、方便
29. 宽电压 187-242V
30. 配备门锁，确保使用安全 上前罩安装门锁，保证使用安全
31. 门体自动复位 配自动复位玻璃门
32. 不锈钢内胆，耐腐蚀性好 内胆采用 SUS304 不锈钢材质
3.本项目的特定资格要求：投标人具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），制造商具有有效期内的医疗器械生产许可证，所投产品具有有效期内的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）
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