品目 1 ： 数字减影血管造影系统 1 台、移动式 C 臂 X 射线机 2 台。
技术参数
数字减影血管造影系统
1 、机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
1.1 落地式机架，能覆盖全身之功能
1.2 ****中心旋转
1.3 机架运动包括电动和手动两种方式
1.4C 型臂旋转速度（非旋转采集） LAO/RAO≥25°/ 秒
1.5C 型臂环内滑动速度（非旋转采集） CRAN/CAU≥25°/ 秒
1.6CRA≥90°
1.7CAU≥90°
1.8RAO≥185°
1.9LAO≥120°
1.10 旋转采集角度 ≥240°
1.11 床旁可以单手柄控制、操作 C 型臂机架的运动
1.12C 臂的旋转角度：血管检查摆位无死角， C 臂旋转至任何角度均可投照
1.13 数码显示所有 C 型臂旋转角度信息
1.14C 型臂在正头位，左或右侧工作位情况下： C 型臂弧深 ≥90cm （不包括 L 臂补偿）
1.15 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
1.16 等中心到地面距离 ≤114.5cm
1.17 等中心到焦点距离 ≥81cm
1.18SID 范围 89.5cm-119.5cm
2 、导管床
2.1 满足全身检查、治疗的要求
2.2 床面要求为碳纤维材料
2.3 纵向运动范围 ≥120cm
2.4 导管床横向运动 ≥36cm
2.5 床面升降范围 ≥28cm
2.6 床面最低高度 ≤83cm
2.7 床最大承重 ≥325KG
2.8 任意位置承重 ≥250KG+500N 额外 CPR 承重
2.9 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行 CPR ，保障紧急情况下的安全
2.10 床长度 ≥319cm
2.11 床宽度 ≥50cm
2.12 床面旋转角度 ≥270 度
2.13 导管床床垫、轨道夹及输液架，病人绑带以及 15 个线缆拖
2.14 床面上下运动速度 ≥30mm/S
3 、检查室内控制系统
3.1 床旁液晶触摸屏控制系统
3.1.1 提供床旁一套液晶触摸控制屏
3.1.2 控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生操作
3.1.3 可进行图像采集条件控制
3.1.4 可进行图像后处理及量化分析控制
3.1.5 床旁液晶触摸屏控制系统具备中文操作界面
3.1.6 具备智慧手术管理系统
3.1.7 可完成智慧手术流程卡操作，包括采集协议
3.2 、遥控器功能
3.2.1 具备序列选择和图像选择，序列循环播放，序列纵览和检查纵览的功能
3.2.2 检查循环播放和序列循环播放
3.2.3 浏览速度
3.2.4 序列纵览和检查纵览
3.2.5 激光灯指示
3.2.6 检查和序列的标记，用于存储
3.2.7 选择参考图像并调用
3.2.8 具备参考屏图像浏览和采集序列处理的功能
3.2.9 减影和蒙片选择
4 、***平台
4.1 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行
4.2 术中可执行像素位移和测量分析功能
4.3 可同时浏览两个序列
4.4 可同时处理不同病人的信息
4.5 准备下一个病人的信息输入
4.6 进行上一个病人的报告编写
4.7 进行 QCA 后，可立即与检查室同步屏幕
4.8 控制室图像编辑不被手术室曝光打断
4.9 手术室曝光不影响控制室图像编辑
4.10 具备中文操作界面
4.11 采用 win10 系统架构
5 、高压发生器
5.1 高频逆变发生器，功率 ≥100KW
5.2 最大管电流 ≥1000mA
5.3 逆变频率 ≥100kHZ
5.4 最小管电压： ≤40KV
5.5 最大管电压： ≥125KV
5.6 最短曝光时间 ≤1ms
5.7 自动 SID 跟踪
5.8 全自动曝光控制，无需测试曝光
6 、 X 线球管
*6.1 球管阳极热容量 ≥3.7MHU
6.2 球管管套热容量 ≥9.4MHU
6.3 最大阳极冷却速率 ≥1750kHU/min
6.4 球管阳极散热率 ≥21000W
6.5 金属陶瓷外壳
6.6 液态金属轴承球管
6.7 透视功率 ≥4500W
6.8 透视管电流 ≤160mA
6.9 球管阳极转速 ≤4200 转 / 分钟
6.10 球管焦点为二个，小焦点 ≤0.4mm ，大焦点 ≤0.7mm
6.11 最小焦点功率 ≥30kW ，最大焦点功率 ≤65kW
6.12 球管阳极靶边直径 ≥200mm
6.13 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统
6.14 球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线
6.15 球管内置多档金属铜滤片，最厚达 1.0mm
6.16 配备通用型、虹膜型等多种遮光器
6.17 遮光器位置可存储
6.18 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位
6.19 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
7 、平板探测器
*7.1 探测器类型： ≥16bits 非晶硅数字化平板探测器
7.2 平板外壳大小 ≤58cm （对角线）
7.3 最大有效成像视野 ≥39cm （对角线）
7.4≥7 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
7.5 最大图像矩阵灰阶输出： 1420x1560
7.6 平板探测器分辨率 ≥2.7LP ／ mm
7.7 像素尺寸 ≤184μm
7.8DQE≥70%
7.9 平板为长方形
7.10 平板探测器无需水冷装置
7.11 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制
8 、图像显示器
8.1 控制室： ≥24 英吋高亮医用高分辨率 LCD 显示器： ≥2 台
8.2 高分辨率 LCD 显示器，显示矩阵 1920x1080
8.3 最大视角 ≥178°
8.4 亮度 ≥400Cd/m ²
8.4 检查室医用高分辨率 19 英寸 LCD 显示器，显示矩阵 1280x1024
8.5 最大视角 ≥178°
8.6 亮度 ≥600Cd/m ²
8.7 操作室： ≥27 英吋高亮医用高分辨率宽屏 LCD 显示器： ≥1 台
8.8 宽屏显示器吊架
8.9 显示器吊架移动半径 ≥201cm
8.10 显示器上可显示 X 线使能；球管温度；曝光的 kV,mA 及 ms ；机架的旋转和成角信息；导管床高度；探测器视野；系统通用提示信息；选择的帧率；透视模式；累计透视时间；剂量率，累计剂量， DAP 剂量面积乘积
9 、图像系统
9.1 外周采集、处理、存储 10242 矩阵
9.2 采集帧率 0.5–6 帧 / 秒
9.4 心脏采集、处理、存储 10242 矩阵 15-30 帧 / 秒
9.5 实时减影
9.6 脉冲透视
9.7 床旁可直接选择透视剂量
9.8 可存储单幅及序列透视图象 ≥2000 幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
9.9 最大脉冲透视速度 ≥30 幅 / 秒
9.10 最小脉冲透视速度 ≤3.75 幅 / 秒
9.11 具有透视末帧图像保持功能
9.12 硬盘图像存储量 ≥50,000 幅
9.13 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记
9.14 血管序列实时 DSA 功能和 DA 功能
9.15 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
9.16 路径图造影剂自动峰值保持功能
9.17 支持术中事件记录并存储
10 、测量分析（主机系统）
10.1 主机系统具备左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定
10.2 三种方法以上室壁运动曲线测量
10.3 主机系统具备冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量
10.4 主机系统具备血管分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比等测量。
11 、旋转采集
11.1L 臂正位旋转采集 C 臂旋转速度 ≥55 度 / 秒，有效覆盖范围 ≥240 度
11.2L 臂侧位旋转采集 C 臂旋转速度 ≥30 度 / 秒，有效覆盖范围 ≥180 度
11.3 1024 采集，最快采集速度 ≥30 幅 / 秒
11.4 可实时减影
12 、网络与接口
12.1 具有 DICOM Send 功能
12.2 具有 DICOM Print 功能
12.3 具有 DICOM Query/Retrieve 功能
12.4 具有 DICOM Worklist 功能
12.5 具有 DICOM MPPS 功能
12.6 激光相机接口
12.7 高压注射器接口
13 、附件
13.1 具备整个系统的升级能力
13.2 具有双向对讲系统
13.3 具有图像处理操作面板
13.4 具有红外遥控器至少 2 个
13.5 红外遥控器具有激光灯指示功能
13.6 具有悬吊式射线防护屏
13.7 具有床旁射线防护帘
13.8 具有悬吊式手术灯
13.9 具有中文操作手册
13.10 具有输液器吊架
13.11 具有双侧臂托一对
13.12 具有头托
13.13 具有桡动脉穿刺臂托
13.14 提供多功能脚闸
13.14.1 脚闸功能可根据客户使用习惯自定义
13.14.2 多功能脚闸可控制手术灯
14 、智能路径图功能
14.1 可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整
14.2 可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式
14.3 医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式
14.4 在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要
14.5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响
15 、组合蒙片功能
15.1 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高 DSA 的图像质量
15.2 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量
15.3 在实时 DSA 图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像
15.4 可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量 ≥6 幅
15.5 可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点
16 、射线剂量防护技术
16.1 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，最厚 ≥1mm
16.2 插入铜滤片数 ≥3 片，具备自动和手动两种方式
16.3 具有管球内置栅控技术
16.4 透视图像存储功能： ≥2000 幅透视图像连续存储
16.5 透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置
16.6 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值
16.7 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏
17 、高级三维图像处理工作站
17.1 有三维重建工作站硬件和软件
17. 2 3D 全流程实时逐步引导采集功能，智能提示造影剂用量及曝光参数
17.3 床旁触摸屏可即刻显示三维影像，并可直接放大、缩小、旋转、标记、测量、分割三维图像
17.4 三维影像可实现矢状位 / 冠状位 / 轴位同步实时显示
17.5 可在床旁触摸屏上实现多曲面重建， 3D 两点间测量等功能
17.6 机架旋转速度 ³ 55 度 / 秒，覆盖范围 ≥240 度
17.7 机架可在头位及侧位进行三维采集
17.8 血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 £ 12 秒
17.9 具有体积 / 表面重建 , 最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能
17.10 具有局部放大重建
17.11 具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能
17.12 具有距离测量、体积测量功能
18 、实时动态冠脉路图
18.1 将实时透视和血管造影图像融合为自适应动态路径图，为冠脉介入提供导航指导
18.2 具备专用的彩色监视器，用于冠脉实时路图功能的显示
18.3 每个冠脉造影的图像都会自动创建和存储成动态路图
18.4 当透视的时候，图像会自动融合叠加在冠脉动态路图上
18.5 机架可自动跟踪冠脉路图所示的投照角度
19 、实时冠脉支架精细显影功能
19.1 采集动态图像的同时，增强后的支架和球囊图像可以同时显示
19.2 实时冠脉支架精晰显影在每幅图像上，自动探测球囊标记点
19.3 专用的彩色监视器，用于实时冠脉支架精晰显影功能的显示
19.4 实时冠脉支架精晰显影立即运行，自动循环播放。
移动 C 型臂 X 光机
1. 设备重点要求： C 臂和监视器分体设计；具有低剂量透视、高分辨率透视、脉冲透视功能，能够满足骨科、整形外科、疼痛科及普通外科检查治疗的要求。
2. 具体技术要求
2.1 机架系统
2.1.1C 臂纵向开口净空间 ≥76cm
2.1.2 弧深净空间 ≥66cm
2.1.3 水平移动 ≥20cm
*2.1.4 上下移动 ≥43cm
2.1.5 左右前斜角度 ≥125 º （ +90 º /-35 º ）
*2.1.6 左右摆角 ≥25 º (±12.5°)
2.1.7C 臂与观察台车采用分体式结构
2.2X 发生器
2.2.1 高频逆变发生器系统
*2.2.2 发生器最大连续输出功率 ≥2.3kW
2.2.3 发生器最大逆变频率 ≥40kHz
2.2.4 最大管电压 ≥110kV
*2.2.5 数字曝光模式最大管电流 ≥21mA
*2.2.6 最小透视管电流 ≤0.1mA
2.2.7 透视脉宽 ≥60ms
2.2.8 具有脉冲透视模式 , 脉冲速率 ≥7.5 脉冲 / 秒
2.3X 线球管
*2.3.1 球管类型：双焦点
2.3.2 小焦点 ≤0.5mm ，大焦点 ≥1.5mm
2.3.3 阳极热容量 ≥50KHU
*2.3.4 阳极散热速度 ≥50KHU/min
2.3.5 具有脉冲透视模式
2.3.6 能保证连续工作不过热
2.3.7 具有直叶式全铅板结构缩光器
2.3.8 滤片具有铜、铝双材料结构
*2.3.9 铜滤片厚度 ≥0.1mm
2.3.10 铝滤片厚度 ≥4.8mm
2.4 影像增强器
2.4.1 影像增强器 ≥9 英寸
*2.4.2 三视野可选
2.4.3 视野可选范围： 9" ／ 6" ／ 4.5"
2.4.4 滤线栅 ≥60L/cm
2.4.5 栅比 ≥10 ： 1
2.4.6 滤线栅 SID≥100cm
2.5CCD 摄像机和显示器
2.5.1CCD 高分辨率图像采集 ≥1K×1K
2.5.2 两台彩色液晶显示器 ≥19 英寸
2.5.3 显示矩阵： 1280×1024
2.5.4 监视器最小对比度 ≥1300:1
2.5.5 监视器水平及垂直最大观察视角 ≥170°
2.6 数字图像处理系统
2.6.1 图像存储矩阵 ≥ 1K×1K
2.6.2 硬盘存储容量 ≥140000 幅
2.6.3 具有图像旋转及镜像功能
2.6.4 亮度、对比度调节，边缘增强，图像翻转及注释功能
2.6.5 金属伪影消除技术
2.6.6 具有智能透视功能
2.6.7 具备精准测量影像图像的长度及角度信息
2.6.8 主机具备 USB 接口，便于医生存储临床图像
2.6.9 主机提供 DICOM 接口，并具有 DICOM 传图功能
2.6.10 主机具有 DICOM 存储和 DICOM 打印功能
2.6.11 主机具有 DICOM 传输附加剂量报告功能
合同履行期限：合同签订后 3 个月内。
需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）的规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。
本项目不接受联合体投标。
3.本项目的特定资格要求：1.投标人具有医疗器械经营许可证（投标产品为三类医疗器械需提供）或医疗器械经营备案凭证（投标产品为一、二类医疗器械需提供）； 2.投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证（投标产品为二、三类医疗器械需提供）或备案凭证（投标产品为一类医疗器械需提供）； 3.投标产品制造厂商具有医疗器械生产许可证（投标产品为二、三类医疗器械需提供）或医疗器械生产备案凭证（投标产品为一类医疗器械需提供）。
1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交按招标（采购）文件规定的介质形式（U盘）存储的备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或仅上传投标（响应）文件的，投标（响应）无效。因供应商原因造成投标（响应）文件未解密的或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的视为放弃投标（响应）。因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的由供应商自行承担相应责任（***网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号）。
2.供应商自行准备电子设备确保能够自行解密（30分钟内）及报价（如果有最后报价，30分钟内）。
3.电子投标（响应）***网线上提交，备份文件在投标（响应）文件提交截止时间前邮寄****中心（辽****路****号，孟小龙136****7393，快递包裹最外层封面上须注明：项目名称、项目编号、法定代表人或其授权代表人姓名和手机号）。
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