1、 全自动生化 检测系统 参数
1产品要求
1.产品要求：全自动分立式生化分析仪
2主要技术性能
2.1测量速度：生化比色分析恒速≥800测试/小时，选配ISE后测试速度最大可达到1200测试/小时
2.2测量方法：要求具备终点法，两点法，速率法等
2.3急诊检测能力：急诊样本优先检测
2.4糖化血红蛋白检测：具有机内自动溶血功能
2.5光学系统：光栅后分光，波长数量≥12个；范围要求340nm-800nm
2.6吸光度线性范围：0 Abs -3.3Abs
* 2.7温控方式：恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37°C±0.1°C
2.8样本针功能：具有凝块检测功能，液面探测功能
* 2.9最大样本量：≤35ul
2.10同时在线样本位：无需扩展≥140个
2.11试剂量：15ul-350ul，1 ul步进
2.12同时在线分析项目：同时在线分析项目≥120个项目
* 2.13试剂盘：双试剂盘设计，方便使用（提供图片证明）
2.14试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放
2.15反应位：无需扩展≥160个
* 2.16反应杯材质：可重复使用的硬质塑料比色杯，5mm光径
2.17反应时间：不低于10分钟，加长模式下不低于22分钟
* 2.18最大反应液体积：≤450ul
2.19清洗系统：8阶全自动温水清洗反应杯
2.20分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵（需提供样品图片）
3产品配置
3.1工作软件：配备中文软件系统
3.2装机配套试剂：配备装机试剂一套
4售后服务
4.1售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商
4.3质保期：整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期
5产品及企业相关资质要求
5.1产品资质要求：生产厂家800速生化以上机型上市时间≥10年（需提供注册证明）
5.2认证要求：生产厂家需获得CNAS认证，并提供相关证明文件且加盖公章。
* 5.3系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；同一厂家可提供试剂配套项目≥50项，并提供项目注册证明（同一试剂不同方法学按一个试剂项目计算）
2、 生物安全柜 参数
1、安全柜基本 参数：
（ 1）分类：A2型，30%外排，70%循环
（ 2 ）外部尺寸 ≥（L×D×H）1500 m m×750 m m×2250 m m；
（ 3 ）内部尺寸 ≥（L×D×H）1350 m m ×600 m m×660 m m 。
（ 4 ）台面 距离地面高度： 750 mm （尺寸可 根据要求 订制 修改 ）
（ 5 ）风速 ： 平均下降风速： 0.3 3± 0.0 2 5m/s ； 平均吸入口风速 0. 53± 0.0 2 5m/s
（ 6 ）系统 排风 总量 ： 500 m³ /h
（ 7 ）额定 功率： 18 5 0W（ 包含操作区插座负载 500W）
（ 8 ）噪音等级： ≤ 6 7 d B（A）
（ 9 ）照明： ≥ 10 00lx
* （ 10 ） 过滤效率 :送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%
* （ 1 1 ）超大 4. 7 寸 L C D液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速， 显示 安全柜的整体运行时间， UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器 的使用寿命 ，条码全部点亮是过滤器寿命到期， 运行状态全部显示 ,一目了然 ；
* （ 1 2 ）脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃 门升降 到 安全操作高度时， 自动 停止升降，使操作更加方便 ； 且玻璃门升降时 不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；
（ 1 3 ）玻璃门不在安全 高度报警：玻璃门 安全 高度为 200 mm，当安全柜前侧高于或低于安全 高度 时，安全柜会 声光报警；
（ 1 4 ）国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
（ 1 5 ） 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《 GB/T 18268.1-2010测量 ， 控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第 1部分：通用要求》标准的检测报告
3 、 颈腰椎多功能牵引床 参数
1、 电源条件为 :
额定电压： a.c. 220V，额定频率：50Hz；
额定输入功率： 8 0VA。
2、 牵引床的牵引力调节范围：
腰椎牵引：可在 0～990N范围内可调，级差10N。
颈椎牵引：可在 0～300N范围内可调，级差10N。
3、牵引力允差范围：牵引力不大于200N时，允差：±10％或±10N取大值；牵引力大于200N时，允差：±20％或±50N取小值。
4、 牵引床的牵引时间调节范围：
腰椎牵引：牵引总时间可在 0～99min范围内设定，级差1min，允差±30s；
持续 牵引时间可在 0～9min范围内设定，级差1min，允差±30s；
间歇时间可在 0～9min范围内设定，级差1min，允差±30s。
颈椎牵引：牵引总时间可在 0～99min范围内设定，级差1min，允差±30s；
持续 时间可在 0～9min范围内设定，级差1min，允差±30s；
间歇时间可在 0～9min范围内设定，级差1min，允差±30s。
5、 数码管显示 功能 ：停机状态时显示牵引力、牵引时间的设定数值；运行状态时显示牵引力、牵引时间的实际数值。
6、上下折 动作范围： 0°～+30°连续可调， 允差 ±2°。
7 、热疗功能：床 面 加热温度 37 ℃，允差±3℃。
8、安全保护功能;牵引床应具有两路独立的超温保护装置。
9、外形尺寸：长2460mm，宽600mm，高2140mm，允差 ± 10%。
10、牵引床设有应急复位线控手柄开关，牵引时可随时解除牵引力。
11、 配备计算机后具有病历档案管理功能，储存功能，病历打印功能。
12、 产品优势： 20种治疗方案记忆读取。八种牵引模式。
4、 认知障碍训练系统（认知功能评定） 设备参数
1、认知障碍训练系统在原有基础上增加已登记病人信息修改，有利于之前病患下次康复训练使用。
2、认知障碍训练系统包括病历管理、诊断筛选、存盘记录。
3、包括病例登记、 个人信息 修改、病 历 记录、病例查询四大功能。
4 、六种病例查询方式。
5 、诊断筛选包括 4 大部分： 听检查，看检查，语言检查，口语检查 。
6 、采用通过专利新型电脑台车装置，并配备品牌电脑
*7 、软件系统配有自动存盘恢复数据功能。
5、 吞咽功能评估软件（言语吞咽功能评定） 参数 要求
1、评估系统内置不少于10种量表；系统至少有以下常规量表:吞咽能力分级标准、洼田氏饮水试验、洼田吞咽能力评估法、吞咽障碍程度分级、吞咽能力评价方法、吞咽功能分级、吞咽障碍分级(日本才藤)、吞咽困难评价方法。
2、支持全程声音反馈，支持单屏、双屏、全屏显示。
3、评估结果以结论与图形相结合的方式表现，可在多个方面为临床人员提供有力的支持。
4、自动得出分析结论，并可多次之间进行图形化对比。
5、支持双屏分控模式：系统既可单屏运行，又可双屏运行。双屏模式时为主试者和被试者提供功能与操作均不相同的屏幕控制。
6、***平台：系统支持全程语音评估指导，***平台，支持普通话及各类方言，适用地域性强。
7、反馈记录全媒体化：系统可实时全程录制主试者及被试者的语音，捕获被试者的屏幕，可全程记录被试者的多种反馈，再现评估现场数据。
8、支持多模式反馈：被试者可使用单一选择、多选择、绘画书写、图像选择、图像排列、语音、数字计算等多种反馈。
9 、提供强大的透明统计：穿透式统计可深入统计到量表的具体评估项目得分情况。
1 0 、多重细节提示：系统具有丰富的计时、计数功能。
1 1 、打印多种结果报告：系统可打印评估记录单、评估报告，图形化得分报告、图形化对比分析报告、剖面图报告及剖面图对比报告。
1 2 、数据自动备份
1 3 、系统可将不同时期、不同种类的多个评估自动综合到同一报告单上。
6、 骨科牵引架 设备参数
技术参数：
1. 落地牵引架
2 .整体升降高度随手术床升降
3 .延伸杆（短）外展≥180°
4 .延伸杆（短）长度300mm
5 .延伸杆（长）外展 ≥300°
6 .延伸杆（长）长度 1450mm
7 .牵引器水平位移≥1350mm
8 .牵引器垂直位移≥380mm
9 .牵引器水平旋转角度360°
10 .牵引器竖向旋转角度 360°
1 1 .牵引鞋转动角度360°
1 2 .牵引行程≥190mm
1 3 .腿托位移≥650mm
1 4 .侧卧位支架升降≥120mm
1 5 .会阴抵柱长度≥220mm，会阴抵柱外径 ≥100mm
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具备独立法人资格，具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；投标人为代理商或经销商的除须具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证外，还须提供生产厂商的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； 3.2截至递交响应文件截止时间止，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目； 3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参与本项目的投标； 3.4成交供应商不得将本项目分包或转包。
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