苏家屯区防疫物资采购招标公告

品目编码

品目名称

计量单位

货物描述

采购数量

1

防护服

套

1 《医用一次性防护服技术要求》。 GB19082-2009 、符合

2 检测报告。 GB19082-2009 、国家市场监督管理总局认可的质量检验机构出具的投标产品符合

3 透气膜无纺布材料制成，由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口。 PE 、款式：防护服采用淋膜无纺布或

4 ； g/g μ 10.0 件，产品经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量≤ 0.6uc/ ，防护服的带电量应不大于 70% ，防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于 15% ，防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于 45N 级，防护服关键部位断裂强力应不小于 3 ，沾水等级不低于 1.75KPa 级，压强值大于 2 ），抗合成血液穿透性≥ .d （㎡ 2500g/ ，透湿量不小于 1.67kPa(17cm H20) 、★液体阻隔性能，渗透水性≥

5 年。 2 、有效期为≥

6 适穿尺寸。 185cm 、尺码要求≥

备注：★提供防护服生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械备案证及第三方检测机构出具该产品的检测报告。

70000

2

鞋套

副

1 透气膜无纺布材料制成，双松紧双条压胶。 PE 、款式：鞋套采用淋膜无纺布或

2 、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物，起阻隔、防护作用。

3 级。 2 级，合成血液穿透≥ 2 ，表面抗湿性≥ 1.67kpa ，抗渗水性大于等于 100% ，断裂伸长率大于等于 110 ，断裂强力横向≥ 70% 、★非油性颗粒的过滤效率应不小于

4 月以后。 6 年 2022 年。 生产日期为 2 《一次性使用医用防护鞋套》执行标准，储存保质期为 YY/T1633-2019 、符合

★提供有效期内的医疗器械备案证和 CMA 检测报告。

60000

3

一次性医用外科手套

副

1 、材质：天然乳胶；

2 《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准； GB7543-2020 、符合

3 、无粉、部分纹理或全纹理、独立包装；

4 、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。

5 年 2 号各一半。有效期≥ 8 号半 7 、型号

备注：★提供生产厂家有效期内的医疗器械注册证和第三方检测机构出具的检测报告。

100000

4

面屏

个

1 高分子材料制成的防护罩和固定装置组成； PET 、结构组成：由

2 ； 20% 海绵 PU ， PET80% 、产品成分：

3 ，独立包装； 30*20cm 、规格：≥

4 。 GB 14866-2006 、执行标准：

5 、★具有医疗器械生产备案凭证。

备注：★提供有效期内的医疗器械注册证和第三方检测报告。

70000

5

N95 口罩

只

1 、无菌折叠型；

2 《医用防护口罩技术要求》标准。 GB19083-2010 、★符合

3 、产品组成：由口罩体、鼻夹、口罩带、挂钩和海绵条组成，白色。

4 ； 80mm × 200mm 、产品尺寸：≥

5 级； 1 。过滤效率等级为 95% 情况下，产品对非油性颗粒过滤效率符合≥ 85L/min 、过滤效率：在气体流量为

6 ）。 35mmH2O （ 343.2Pa 情况下，产品的吸气阻力不得超过 85L/min 、气流阻力：在气体流量为

7 ）压力喷向口罩 内测不应出现渗透。 80mmHg （ 10.7kPa 合成血液以 2ml 、合成血液穿透：将

8 级规定。 3 中的 GB/T4745 、表面抗湿性：产品外表沾水等级不低于

9 。 5s 、产品阻燃性：产品续燃时间不应超过

10 。 100 、密合性：产品设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于

11 、无菌：以无菌状态交付的产品应无菌。

12 。 10ug/g 、环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量不应超过

备注：★提供有效期内的医疗器械注册证和第三方检测报告。

100000

6

速干手消

瓶

1 。 60% 、以乙醇等为有效成份的消毒液，其中乙醇含量大于

2 、可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓性球菌、白色念珠菌等医院感染常见致病菌。

3 瓶。 500ml/ 、≥

备注：★提供有效期内的安评报告。

3000

7

75% 500ML) 酒精（

桶

。可杀大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等。 500ml ，容量 5%(v/v) ± 75% 乙醇含量

备注：★提供有效期内的安评报告。

2000

8

医用一次性外科口罩

只

1 ， YY0469-2011) 、★合成血液穿透、过滤效率、压力差、阻燃性能、微生物指标、环氧乙烷残留量、皮肤刺激性、细胞毒性、迟发型超敏反应均应符合《医用外科口罩技术要求》（

2 、长方形，挂耳式，

3 、产品由非织造布与过滤层、鼻夹、口罩带组成，

4 年。 2 只包装。 使用期限≥ 10 、采用环氧乙烷灭菌，

备注：★提供有效期内的医疗器械注册证和第三方检测报告。

100000

9

N95 绿色头戴式

只

N95 口罩（五层、绿色头带式）

； GB 19083-2010 执行国家标准《医用防护口罩技术要求》 1. ★

2. 不设置呼吸阀，灭菌级，外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；

3. 配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性；

4. ； 10N 口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于

5. ； 95% 不低于 ) 非油性颗粒过滤效率 PFE( 级， 1 过滤效率等级为

6. ； 343.2Pa (35mmH20) 情况下，口罩的吸气阻力不大于 85L/min 气流阻力：在气体流量为

7. ； 5s 阻燃性能：续燃时间不超过

8. 级； 3 表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于

9. ）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透； 80mmHg （ 10.7KPa 合成血以 2mL 合成血液穿透性能：将

10. ； 10ug/g 经环氧乙烷灭菌的口罩，环氧乙烷残留量应不超过

★ 11. 提供所投产品所属类别医疗器械产品注册证或备案证复印件。

16000