全自动流式细胞仪 技术 参数
1. 操作系统：***平台为 Windows系统；
2. ★配置双激光器：蓝色激光（激发波长488nm）和红色激光 （激发波长633nm/635nm/638nm/640nm)；
3. 激光器功率 >40mW；
4. 激光器类型：两个激光器均为固态激光器；
5. 双散射光检测器：前向和侧向；
6. ★荧光通道配置：配置四通道或以上的PMT荧光检测器；
7. 分析速度： ≥15000 粒子/秒；
8. ★进样方式：采用非注射泵进样方式，以满足快速连续的进样要求；
9. 液流速度：可根据样本类型进行流速调节；
10. 支持试管类型： 12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管；
11. 具备绝对计数功能：采用精确的体积法测量原理，同时可兼容微球法；
12. 试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理；
13. 操作软件：中文界面；
14. 软件功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换；
15. LIS连接：可配置双向LIS连接；
16. 电压调节：可以根据样本特点对电压进行调节；
17. 仪器可以调节信号阈值，最大限度减少无关信号对于结果的干扰；
18. 荧光补偿：全矩阵荧光信号补偿系统，软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿；
19. 数字解析度： ≧100万通道；
20. 软件集成自动算法，可自动分析淋巴细胞亚群项目结果；
21. 荧光检测灵敏度： FITC≤200 MESF，PE≤100 MESF；
22. 仪器分辨率：前向散射光、 FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%；
23. ▲携带污染率：≤ 0.1%；
24. ▲可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂、HLA-B27等配套试剂；
25. ▲自动进样器规格：32管或以上圆盘式进样
全自动细菌诊断系统 技术参数
1.适用范围： 用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析。
2.检测方法： 鉴定：采用双岐矩阵及生化酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法。
3. ★ 鉴定种类： 提供临床常见 11大类，超过500种病原菌，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌等。
4. ★ 药敏种类： 提供临床常见 ≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。
5.仪器容量： 仪器可同时容纳 ≥60个测试卡。
6.自动化功能：
6.1 ▲ 仪器开机自检，采用高精度图像识别技术，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。
6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告。
6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码、自动孵育、自动判读结果和自动废弃试剂板。
6.4 ▲ 仪器和自动加样仪为分体结构，配套自动加样仪，可在生物安全柜内自动加样，避免样本污染确保生物安全。
6.5自动添加辅助试剂：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确。
7.统计分析： 软件可实现综合数据统计分析，预置 ≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。
8.管理系统： 具备院感系统，有院内微生物感染管理功能 及 STD性病分析管理系统，实现标本信息录入、查询和统计。
9.高级专家管理系统：
9.1具备高级专家系统，可提≥20种示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。
9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等。
9.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。
10.共享数据： 鉴定药敏数据可直接导出 dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换。
11.网络功能： 仪器可连接 LIS系统和/或HIS系统。
12.机身结构： 采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。
13.运行环境： Windows系统，全中文操作界面。
14.药敏板卡：
14.1配套测试板种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌鉴定药敏复合测试板和单药敏板，并可根据临床需求定制科研用的药敏板。
14.2 配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。
14.3配套测试卡孔位：具备96孔 或 120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度。
14.4配套≥120测试板需所有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量。
床旁血气分析仪 技术参数
1.分析方法学：电化学法，交流阻抗法
2.上样本方式：注射器或毛细管插入生化测试卡
★ 3.工作模式：采取动脉血于注射器或毛细管内并插入测试卡，将试剂卡插入仪器内，样本自动流入卡内，并于仪器内进行测试
4.测试速率：约20个测试/小时
5.检测通道：1个检测通道
6.显示系统：≥8寸全触摸彩屏
7.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘
8.结果数据管理：最多可存储结果数据50000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理
★ 9.扫描系统：内置激光扫描器，可扫描测试卡铝塑袋上的一维条码
10.打印系统：可外接USB扫描仪，打印机
11.通讯硬件接口：USB接口、串口DB9、***网络接口
12.通讯支持:支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接
13.电源输入接口:3P电源端口
14.匹配检测试剂项目参数
14.1测试技术:电化学和交流阻抗
14.2试剂内标:内部标准作为试剂盒内部质控，对每个测试的变异因素进行校正
14.3样本类型:动脉血
14.4可检测项目PH、PO2、PCO2、Na+、K+、Ca++、Cl-、HCT、Glu、Lac
有创无创一体式
呼吸机技术参数
一、基本特征
1.1电动电控呼吸机，适用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，提供中文操作界面；
1.2 ★采用≥15.6英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1920*1080；
1.3 标配一块锂电池使用时间不小于 150分钟；
1.4信息互联：呼吸机支持与监护仪互联，当呼吸机连接监护仪时，可传输呼吸机监测参数、设置参数及报警等数据至监护仪；
1.5病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出；
1.6吸气安全阀组件和呼气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；
1.7 具有 HDMI接口扩展显示、网络接口、USB接口、多功能接口；
二、呼吸模式及功能
2.1 配备通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气 A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、 持续气道正压 /压力支持通气（CPAP/PSV）、压力支持通气-自主/时控（PSV-S/T） 、压力调整容量控制功能（如 AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、双水平气道正压通气（DuoLevel或BiPAP）模式、容量支持通气VS；
2.2 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰 -、NIF、PEEPi及P0.1测定；
2. 3 具有低流速 P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；
2. 4 具有自动插管阻力补偿（ ATRC）功能；
2. 5 具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值。呼气触发灵敏度可在 5~85%范围内手动灵活调节；
2. 6 具有自主呼吸试验（ SBT）脱机功能；
2. 7 具有单位理想体重输送的潮气量 （ TVe/IBW）的设置及监测功能；
2. 8 流速类型可设置方波或递减波，递减波可调范围： 0%～75%；
三、参数设置范围
3.1 ★ 潮气量范围： 20mL～4000mL；
3.2 呼吸频率：1-100次/min；
3.3 吸/呼比：4:1-1:10；
3.4 吸气压力：1-80 cmH2O；
3.5 压力支持：0-80cmH2O；
3.6 呼末正压：0 cmH2O～50 cmH2O；
3.7 分钟通气量百分比 ：25 %～350 %；
3.8 压力触发灵敏度：-20.0cmH2O～-0.5cmH2O；
3.9 流速触发灵敏度：0.5L/min～20.0L/min；
3.10 ★ 氧疗流量： 2~80L/min，氧疗流量精度：±1L/min；
四、监测参数
4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；
4.2每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测；
4.3潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；
4.4呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；
4.5波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，可选二氧化碳/时间，脉搏波/时间监测；
4.6吸入氧浓度的监测；
4.7肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测；
4.8实时监测压力-时间曲线形态；
4.9实时监测压力/容积环形态；
4.10 具有动态肺视图界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化；
18导
心电图技术参数
1、 ★ECG输入通道：18导联同步采集，全面兼容9导联，12导联，15导联采集模式
2、屏幕 ≥15英寸高清彩色液晶屏， 分辨率 ≥1024×768 ；全触摸屏操作。
3、 ▲屏幕亮度可以随着光线变化自动调节。
4、 输入阻抗 :≥100M Ω (10Hz)
5、 频率响应： 0.0 5 ~300Hz(-3dB)
6、★耐极化电压： ≥±600mV
7、 内部噪声： ≤12.5μVp-p
8、 ▲共模抑制比：≥140dB (AC 滤波开启), ≥123dB (AC 滤波关闭)
9、 A/D转换：24 位
10、 ★采样率：≥16000点/秒/通道
11、 灵敏度选择： 2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）
12、 设备内置存储器，支持自动模式下 10秒数据存储病历 ≥1000例
13、具备 双 USB接口，网络接口,外部输入输出端口,VGA 接 口， SD卡槽
14、 打印方式：实时同步或连续 18导心电波形，分段打印
15、 具有心律失常自动延长打印功能；
16、 内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间 ≥3.5小时
17、 中文输入及中文操作提示和中文报告语言
18、 左右手电极反转检测提示 ,能提醒医生导联接错，节约医生时间
19、 ▲支持≥30分钟的波形采集，波形 保存时间
20、 支持对采集波形的放大，具有高精度测量尺可用于对波形的精密测量。
21、 机器能自动识别 QRS波异常的波形，并用颜色将异常波形标示出来，方便医生的诊断 。
22、 机器具有导联信号检测功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示 。
3.本项目的特定资格要求：具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），产品制造商具有有效的医疗器械生产许可证，产品具有有效的医疗器械注册证（或医疗器械备案凭证），否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
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