一、便携式彩色多普勒超声系统招标参数
1.设备用途说明：主要可以进行心脏监测、胸腔扫描、泌尿系统检查；肌肉骨骼、肌腱韧带、外周血管和神经等浅表组织的扫查和超声引导下治疗等
★2.显示器≥12.1”, 高分辨率彩色液晶监视器
3.数字化二维灰阶成像单元
4.数字化彩色多普勒单元
5.数字化频谱多普勒显示和分析单元
6.数字化能量血流成像单元
7.全数字式多波束形成器, 发射和接收通道≥128
8.动态聚焦和处理成像技术
9.空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。
10.智能化斑点噪声抑制技术
11.可实现时间增益显示屏触摸调节
12.组织谐波成像单元
13.高级血流显示功能
★14.具有穿刺针增强功能，同时具有穿刺针显影颜色≥2种
★15.具有专业肌骨体表标记图谱
16.人机界面操作简单，按钮数量≤5，且可以自定义按钮≥4个
17.具有离线测量功能和后编辑功能。
18.具有手写板功能，触摸屏支持手写编辑
19.具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能
20.具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。
21.显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。
22.整机含电池重量≤4.5Kg
23.探头配置：电子凸阵1把，电子线阵1把
24.一般测量：腹部、泌尿、小器官、血管等，并自动生成报告
25.多普勒血流测量与分析
26.外周血管测量与分析
27.图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节
28.图像管理与记录装置：
a）超声图像存档与病案管理系统
b）可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出
★c）内置≥128G存储固态硬盘
29.二维灰阶显像主要参数：
a）电子凸阵：超声频率2.0----5.0 MHZ
b）电子线阵：超声频率3.0 — 11.0MHZ
c）扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒
d）发射声束聚焦：发射≥8段
e）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
f）TGC分段≥8
g）腹部探头最大扫描深度≥40cm
30.频谱多普勒：
a）方式：脉冲波多普勒：PWD
b）PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s
c）最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
d）取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级
31.彩色多普勒
a）显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT
b）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
c）显示控制：零位移动分±10级
32.超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
二、电子罐疗仪招标参数
1、使用环境要求：
工作环境：5℃～40℃；
相对湿度：≤85%；
大气压力：860hPa～1060hPa；
电源要求：AC 220V±10%；50Hz±2%；
输入功率：200VA
2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；
3、≥7寸触摸屏设计，所有调节均可通过触控按压实现，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；
4、输出路数：双通道独立输出；
5、罐体的主要材质为砭石；
▲6、负压监测：具有负压监测功能，负压实测值与实时负压偏差应不大于±5kPa；
▲7、治疗模式：具备闪罐、走罐、留罐三种治疗模式；
8、负压压力：负压压力可调节范围为10kPa～65kPa，步进1kPa，精度±5kPa；闪罐模式、留罐模式负压压力可调节范围为10kPa～65kPa，步进1kPa，精度±5kPa；走罐模式负压压力可调节范围为10kPa～55kPa，步进1kPa，精度±5kPa；
9、罐体加热：温度调节具有五档选择，室温下罐体加热温度不超过55℃；
10、定时功能：所有模式默认治疗时间为15 min，定时范围为1～30 min，调节步长为l min，定时误差应不大于设定值的±2%，最大应不大于±l min；
11、密封性能：
抽气使得罐体内负压值达到65kPa±5kPa，持续20 min，罐体不因漏气而脱落，且罐体内压力下降不超过10%；
在最大设定负压连续满程抽吸条件和次数下，负压测试装置显示的负压值不小于65kPa±5kPa；
12、抗负压强度：抽取罐体气体至负压值65kPa±5kPa，持续30 min，罐体不开裂、不变形；
13、连接软管吸气导管的吸扁度：吸气导管在承受最大负压65kPa±5kPa 的作用时，在整个长度上的吸扁度应小于0.5；
14、噪声：正常使用中，最大A计权声压级（稳态值或峰值）不应超过65dB；
三、熏蒸治疗机招标参数
1.大气压力：600hPa～1080hPa；
2.柜式机，两个喷头，液晶屏显示；
3.保温及治疗功率1、2、3、4档可调，其中1档最小，4档最大；
4.保温设定温度为70～90℃可调，步长1℃；
5.药液从常温加热到95℃所用的时间≤15min，当药液温度达到97℃±5℃，蒸汽能从喷头中喷出；
6.治疗时间：1～60min可调；
7.治疗仪的皮肤温度显示值超过45℃时应持续发出提示音，显示值超过45℃的持续时间达到10min之前，设备应停止加热；
8.设备可设置治疗时间、温度，可选择预热、熏蒸、熏洗功能。
四、泥蜡疗治疗仪招标参数
一、保温装置：
1、额定功率：1000 VA±10%；
2、电压：220 V±10% ；频率：50 Hz；
3、温度控制：全自动控温；控制精度：±2.0 ℃；
4、制饼盘数：一次可以制作≥40盘；
5、温度范围：0℃- 100℃，步长0.1℃，保证温度更精确；
6、独立温度控制装置，独立电源控制装置，节约能源；
7、控制面板：机械式按键，高温不会出现系统瘫痪崩溃，保证设备安全稳定运行；
8、泥蜡通过生物学评价试验及无兴奋剂试验报告；
9、配备匀速风扇，可保证内部的空气流通和温度的恒定；径向电机风扇，轴水平设计，速度范围为≥1500-1900rpm，确保恒温速度，电机的扭矩与速度及功率在最大转速时保持为正向抛物线状；
▲10、保温装置具备独立开关门，保温门采用上下压力弹簧卡紧开关，方便简洁，性能牢固；
▲11、制泥完成到成型具备治疗使用时间间隔≤20分钟，随用随取；
12、结构组成包括：控制面板、电源开关、把手、托盘、保温箱等。
二、熔泥装置
1、额定功率：1186VA±10%；
2、电压：220V±10%；频率：50Hz；
3、单次熔泥到治疗时间≤45分钟。
4、温度控制：全自动控温；控制精度：±2.0 ℃。
▲5、为保证流畅性及放泥效率，导流口≥φ35mm，流速可调，操作方便。
6、控制面板：机械式按键，高温不会出现系统统瘫痪崩溃，保证设备安全稳定运行。
7、搅拌功能：连续搅拌、间歇搅拌功能、非搅拌，手动搅拌四种功能。
8、熔泥装置具有安全保护装置，任何情况下，只要打开熔泥箱上盖，机器立即停止搅拌。关好上盖后机器恢复搅拌。
9、物理温度显示器：即使在突然断电的情况下，物理温度显示器也能实时显示搅拌箱内温度，最大程度保证治疗便捷性。
10、配备由绝缘材料制成的阀门把手，在内部高温的状态下，保证操作者的手可安全操作。
11、温度范围：0℃ - 110℃（数码显示），步长0.1℃，保证温度更精确；135℃高温消毒，可保证泥蜡最大程度的无菌卫生状态，避免交叉感染，保证病人安全及治疗效果。
▲12、非自动制作泥饼（避免自动接放系统经常出现严重的堵塞，故障率高，制作时间长，制作中途系统不能间断，不能做到随取随用，随时服务受用者的要求，大大降低使用科室工作效率），一次泥饼制作数量≥40盘，制泥结束不需要切割、能节约大量时间且温度保持良好。
13、外置电机设计，优点散热快，出现过载情况下，一健复位，操作方便。
14、熔泥箱外观设计优美，左右两侧各设置不少于8个散热孔，确保熔泥装置外侧温度恒定。
15、独立温度控制装置，独立电源控制装置。
16、搅拌桨设计：双对称扇叶设计确保工作时平衡性、稳定性、低噪音，同时搅拌桨高度≥250mm,宽度≥60mm,厚度≥5mm。
17、结构组成包括：控制面板、电源开关、泥蜡出口、手柄、散热孔、电机、箱口把手、加热搅拌装置、减速装置、电源线等。
五、肌电生物反馈仪招标参数
1.设备主要功能
1.1具有神经肌肉电刺激，肌电触发电刺激，镜像电刺激，肌电反馈训练，肌电评估五种典型工作模式
1.2具有四个肌电采集及电刺激输出通道，四个通道间相互电气独立。
1.3具有电极片脱落检测功能。
1.4具有触摸屏和旋钮两种人机交互方式。
1.5具有定时治疗/训练功能。
1.6具有一键停止功能。
1.7具有快捷启动功能，可自动或手动将任意治疗/训练/评估方案添加到快捷启动区，提高设备操作效率。
1.8具有一键启动功能，可以指定任意治疗/训练/评估方案一键启动。
1.9具有自定义NMES治疗方案功能，可定义一种或多种NMES波形（最多4种），单通道或多通道（最多四通道）
1.10可方便的自定义NMES治疗方案、ETS治疗方案、MIRROR治疗方案、EFT训练方案。
1.11具有用户管理功能，可以管理用户基本信息及治疗/训练/评估数据。
1.12具有多种游戏互动训练功能，患者可通过声音、图像画面等反馈进行互动训练。具有AIG（游戏中评估）功能，提高患者评估的趣味性。
1.13具有训练/评估报告管理功能，可查看、导出训练/评估报告。
1.14具有外部USB设备读写功能。
1.15具有视角调节功能，在桌面和专用台车上均可连续调节设备可视角度，方便使用。
1.16具有内部7.4V锂电池供电功能，可在无外部电源的环境下使用设备所用功能。
1.17具有基于云平台的售后服务功能。能够对设备各部件健康情况监控，对设备进行预测性维护。
1.18具备多通道之间协同联合刺激，针对不同病症个性化治疗。
1.19具备智能感应式治疗功能，通过识别患者发力意愿，进行刺激强度输出，更好的调动患者的积极性。
1.20具有内部锂电池供电功能，以及墙电源两种供电模式。
★1.21全效独立四通道，即用即加，可最大限度的提高设备周转率。
2.设备主要性能参数
2.1整机重量不高于30kg。
2.2桌面上使用时显示屏视角0度-90度连续可调。
2.3主机显示屏尺寸不低于10.1英寸，分辨率不低于1280*800。
2.4肌电信号采集误差不大于±10%或±2μV。
2.5肌电信号采集分辨率优于0.2μV。
2.6肌电信号采集系统噪声优于1μV。
2.7肌电信号反馈阈不大于5μV。
2.8肌电信号采样率不低于50KSPS。
2.9肌电信号AD采样分辨率不低于12位。
2.10肌电阈值显示范围不低于3000μV。
2.11通频带不窄于20Hz-500Hz。
2.12肌电信号采集的中心频率为80Hz。
2.13差模输入阻抗大于5MΩ。
2.14共模抑制比不小于100dB。
2.15 50Hz工频陷波滤波器衰减后幅值应不大于5μV。
2.16电刺激输出刺激强度范围0-100mA可调（负载阻抗1KΩ）。
2.17电刺激输出频率范围0-1000Hz（不包含）可调。
2.18电刺激脉冲宽度范围10us-1000us可调。
★2.19电刺激脉冲波形不低于4种。
2.20波升/波降时间范围0-20s可调。
2.21治疗时间范围0-120分钟可调。
2.22电极片接口为2mm插针接口。
2.23治疗过程中应具有轻音乐伴随，提升患者治疗过程的舒适性
2.24治疗过程中应具有“语音+文字+动画”三重交互提示，确保患者能高效完成治疗
六、上下肢主被动康复训练器招标参数
★1.不少于三种治疗模式，自动切换前提供至少2s的切换提示；
2.转速和阻力可在训练启动前设定或在训练过程中调节
3.训练时间：训练过程各阶段时间可调，步长1min。总训练时间小于等于120min。
★4.对称性监测：康复器提供肌力对称性信息，对称性信息以图示的方式显示，并含有相对比例数据；
5.不少于三种安全保护装置；
6.治疗结束会显示治疗小结：包含里程、做功、主动运动时间、被动运动时间和痉挛次数；
7.连续工作时间≥6h；
8.康复器在正常工作时的噪声≤70dB。
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策、政府采购中实施本国产品标准及相关政策等。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
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