一、采购项目具体内容
二、技术要求：
（一）全数字化彩色多普勒超声诊断仪 技术要求
一、 设备名称：全数字化彩色多普勒超声诊断仪
二、 数量：一套
三、 交 货 期：自采购合同签订后 30 个工作日内到货完成交付。
四、用 途： 主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、经食道心脏、泌尿 、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入 等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：
5.1 主机成像系统：
5.1.1 显示器： 21.5 英寸，高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器，视角宽，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥ 12 英寸 , 可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度。
5.1.3 全新多波束并行发射技术，全程动态聚焦
5.1.4 脉冲优化处理技术
5.1.5 接收波束并行处理技术
5.1.6 自适应增益补偿技术
5.1.7 智能全程聚焦技术
5.1.8 数字化二维灰阶成像单元
5.1.9 数字化彩色多普勒单元
5.1.10 数字化频谱多普勒显示和分析单元 ( 包括 PW 、 CW 和 HPRF) ；
5.1.11 数字化能量血流成像单元
5.1.12 B 模式 / CFM / PWD 模式分别独立角度偏转功能
5.1.13 解剖 M 型技术 , 可 360 度任意旋转 M 型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.14 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.15 智能实时图像优化技术，可自动持续优化图像增益及 TGC ，以获取最佳的 2D ， 3D 及 4D 图像
5.1.16 动态范围≥ 280dB
5.1.17 全数字式波束形成器，数字化通道≥ 4,718,592
5.1.18 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收 , 可达≥ 9 线偏转（作曲别针试验 ) ，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。
5.1.19 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥ 5 级。
5.1.20 反向脉冲谐波技术，具有明确谐波频率显示，可视可调
5.1.21 实时二同步 / 三同步能力，支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头；
5.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
5.1.23 要求所投机型为投标商高端机型， 2022 年推出最新版本（以 NMPA 证书为准）并具备持续升级能力；
5.2 先进成像技术：
5.2.1 造影成像技术
1) 造影剂二次谐波成像单元 , 包含低 MI 实时灌注成像和高 MI 造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。
2) 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
3) 具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅同步测量
4) 具有二维造影技术
5) 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、前列腺、经阴道妇科的需求
6) 具有造影 计时器以及闪烁 造影成像技术
7) 造影连续采集时间最长 5 分钟
8) 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式），可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果
9) 在机及离机造影时间强度曲线定量分析
10) 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。
5.2.2 具备全屏高清放大功能 MaxVue ，放大后图像有效显示区域尺寸≥ 21.5 ”，显示比率≥ 16 ： 9 ，分辨率≥ 1080p （ 1920x1080 ）
5.2.3 应变弹性成像技术
1) 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
2) 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
3) 具备浅表及腔内弹性成像
4) 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
5.2.4 肝脏剪切波定量技术
1) 是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。
2) 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。
3) 测量值可以两种单位显示， KPa 及 m/s
4) 具备单一定量区域具有 15 组组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印
5) 测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差
6) 可在 1 秒内快速获取剪切波数值。
7) 可提供 CFDA 认证
5.2.5 具备智能多普勒血管检查技术
1) 单键优化二维、多普勒图像质量
2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
5.2.6 脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
5.2.7 血管中内膜自动测量与分析
1) 要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计
2) 计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置
3) 脱机数据可输出
5.2.8 具备血管斑块容积分析技术
1) 使用三维超声血管图像进行分析
2) 设备具有操作引导，简单易掌握
3) 自动获得血管斑块的边界、斑块体积、斑块最大径
1) 自动得到血管狭窄程度分析、标准化血管指数
5.2.9 超声声速自动校正技术
1) 针对晚孕期肥胖及困难病人
2) 可用于乳腺检查，并可调整级别
3) 专门的预置条件
5.2.10 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵、容积探头均具有此功能，且支持空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.11组织多普勒技术 (TDI/ 或 DTI) ，具有彩色，谐波， PW ， M 型多种模式，
并支持在机应变及应变率定量分析工具
5.2.12 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR ，
乳房 X 线 / 超声的 DICOM 图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储
的、输出的图像进行对比诊断。
5.2.13 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸
阵、线阵探头，可用于腹部、产科、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模
式、增强模式及 2D 对比模式，具有 8 种 map 图可选，并可进行血流速度测量，已存
储的图像亦可使用增强模式进行观察。
5.3 测量和分析： ( B 型、 M 型、 D 型、彩色模式 )
5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、 NT 测量、单 / 双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3 外周血管测量和计算功能；
5.3.4 多普勒血流测量与分析 ( 含自动多普勒频谱包络计算 );
5.3.5 心脏功能测量；
5.4 图像存储 ( 电影 ) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2 硬盘 ≥500G ， DVD ／ USB 图像存储 , 电影回放重现单元≥ 2200 帧；
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
5.5 输入 / 输出信号：
5.5.1 输入： VCR 、外部视频、 RGB 彩色视频
5.5.2 输出：复合视频、 RGB 彩色视频 /S- 视频、 DP 高清输出
5.6 连通性： 医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 高分辨率液晶显示器≥ 21.5 寸 , 1920 × 1080 ，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥ 12 寸 , 可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度。
6.1.3 成像探头接口选择： ≥ 4 个，微型无针式 , 并激活可互换通用
6.1.4 预设条件 : 针对不同的检查脏器 , 预置最佳化图像的检查条件 , 减少操作时的调节 , 及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.5 具有轻便的机身设计，整机重量≤ 84 千克，方便移动
6.1.6 具备一键休眠模式，面板上有实体按键控制，并可以一键唤醒系统。
6.1.7 机身前端滚轮各具备 2 个脚踏锁止装置，可分别限制机身移动方向及制动。
6.1.8 面板具备 3 个按键进行图像采集功能的设置。
6.2 探头规格
6.2.1 频率： 超宽频带探头，最高频率≥ 18MHz, 从 1 MHz 到 18MHz
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频 ；
6.2.3 类型：线阵、凸阵、相控阵、小微凸、机械容积、电子矩阵
6.2.4 单晶体探头≥ 8 把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道、腹部容积等全面应用领域
6.2.5 可配备阵列聚焦纯净波单晶体线阵探头
1) 线阵探头扫描深度 ≥14cm ，最大扫描宽度 50mm 。
6.2.6 可配备腔内双平面探头
6.2.7 血管 / 小器官线阵探头（ 5.0-12.0MHz ）
6.2.8 探头视野 ≥181 度
6.2.9 扫描深度≥ 40cm
6.2.10 B/D 兼用：电子线阵： B/PWD
电子凸阵： B/PWD;
6.2.11 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
6.3 二维显像主要参数：
6.3.1 增益调节： TGC 增益补偿 ≥8 段， LGC 侧向增益补偿≥ 8 段，并可在触摸屏上进行调节， B/M 可独立调节；（需提供证明图片）
6.3.2 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹， A/D ≥ 12bit
6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦 ;
6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数 , 多倍信号并行处理；
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD) 、高脉冲重复频率 (HPRF) 、连续波多普勒（ CW ）；
6.4.2 发射频率 : 电子相控阵 : PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵 :PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵 :PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3 显示方式： B/D 、 M/D 、 D 、 B/CDV 、 B/CPA 、 B/CDV/PW ；
B/CPA/PW ； B/CDV/CW ；
6.4.4 最大测量速度： PWD 正或反向血流速度： ≥ 10.0 m/s （ 0 度夹角）；
6.4.4 最低测量速度： ≤ 0.25mm/s ( 非噪音信号 )
6.4.5 Doppler 及 M 型电影回放： ³ 48 秒；
6.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 多级可调；
6.4.9 零位移动： ³ 9 级；
6.4.10 显示控制：反转显示 ( 上 / 下 ) 、零移位、 B- 刷新、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；
5.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1 显示方式：速度图 (CDV) 、能量图 (CPA) 、方向性能量图（ DCPA ）
6.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野， 18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ³ 11 帧 / 秒；
6.5.3 彩色增强功能 : 彩色多普勒能量图 (CDE/CPI); 组织多普勒 (TDI)
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示 (B/D/CDV)
6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20° ～ +20° ；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M 、 PWD 、 COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以 AVI 、 BMP 或 JPEG 等 PC 通用格式直接储存。
6.7.2 主机硬盘容量 ≥500G 。
6.7.3 DVD-RW 或 USB 图像存储
6.7.4 USB 接口 ≥6 个，其中至少包含 2 个 USB 3.1 Gen1 （蓝色接口）及 1 个 USB 3.1 Gen2 接口（红色接口）， USB 可用于图像信息高速传输，面板两侧至少有 2 个 USB 接口，方便操作。
6.8 技术手册： 中文操作手册
（二）便携式彩色多普勒超声波诊断仪 技术要求
1 、 设备名称：便携式彩色多普勒超声波诊断仪
2 、 数 量： 1 台
3 、 设备用途说明：
腹部、心脏、血管、泌尿、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。
4 、 主要规格及系统概述：
4.1 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：
4.1.1 ≥ 15 英寸高清晰度彩色液晶显示器
4.1.2 数字化二维灰阶成像单元
4.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元
4.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
4.1.5 数字化波束形成器
4.1.6 多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）
4.1.7 智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）
4.1.8 自动优化功能
4.1.8.1 二维图像自动优化
4.1.8.2 多普勒图像自动优化
4.1.8.3 彩色血流自动优化
4.1.9 实时同屏教学软件，一体化自助教学工具，可同时显示探头位置，超声标准图像，解剖透视图像，帮助快速掌握超声扫查技能，实现扫查标准化、规范化、快速化。
4.1.10 自适应彩色增强技术 ( 可自动滤除运动伪影 )
4.1.11 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）
4.1.12 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）
4.1.13 主机上实现实时及脱机状态 M 型扫描线可以以任意点为轴心 360 °旋转
4.1.14 整机重量≤ 5.2 公斤（带电池）
4.1.15 数字化通道≥ 1024 通道
4.1.16 超声系统最大探查深度≥ 33CM
4.1.17 实时三同步成像
4.1.18 方向性能量图（ DCA ）
4.1.19 线阵探头凸型扩展技术
4.1.20 穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时独立调节，提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。且具有单独调节针尖增益的功能，使针尖显示更清楚。
4.1.21 轨迹球操作
4.1.22 中文操作界面 , 中文输入（包括报告、注释等）
4.1.23 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥ 0.5 小时）
4.1.24 所配软件为最新版本
4.2 测量和分析： (B 型、 M 型、彩色 M 型、频谱多普勒、彩色模式 )
4.2.1 一般测量
4.2.2 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
4.2.3 多普勒血流测量与分析
4.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算
4.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告
4.2.6 外周血管测量与分析
4.2.7 泌尿科测量与分析
4.3 一体化图像存储与 ( 电影 ) 回放重现及病案管理单元
4.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现
4.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行 35 种参数调节， 2B 及 M 型模式 10 个参数， CFM 模式 7 个参数， PW 模式 18 个参数
4.3.3 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
4.3.4 USB 接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
4.4 输入 / 输出信号：
4.4.1 输入： DVI ， HDMI ， USB ， Lan
4.4.2 输出： HDMI ， DVI ， USB ， DVD ， Lan
4.5 连通性：可配医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
4.6 图像管理与记录装置：
4.6.1 超声图像存档与病案管理系统
4.6.2 动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
4.6.3 一体化的剪贴板 ( 在荧光屏上 ) 可以存储和回放动态及静态图像
4.6.4 内置固态硬盘≥ 128GB
4.6.5 DVD 驱动器
4.7 扩展功能：专业化移动式台车（操作台可上下升降≥ 14cm ），扩展连接三个探头接口
5 技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.1 监 视 器：≥ 15 英寸 LCD 显示器 , 扫描方式：逐行扫描，高分辨率
5.1.2 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
5.2 探头规格
5.2.1 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波 + 谐波）可选择≥ 8 种，彩色显示频率可选择≥ 4 种 , 多普勒显示频率可选择≥ 4 种
5.2.2 类型：支持凸阵，线阵，相控阵 , 微凸阵
5.2.3 阵元：凸阵探头有效阵元数≥ 192 阵元，线阵探头有效阵元数≥ 192 阵元
5.2.4 B/D 兼用：
5.2.5 线 阵： B/PWD
5.2.6 凸 阵： B/PWD
5.2.7 相控阵： B/PWD/CWD
5.2.8 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置
5.3 二维灰阶显像主要参数：
5.3.1 扫描：
1 ） 电子凸阵：超声频率 2.0-5.0MHz
2 ） 线阵探头：超声频率 4.2-12MHz （探头具备可操控按键）
相控阵探头，超声频率 1.7-4.0MHz ，扫描角度大于等于 110 度
5.3.2 扫描速率： B 模式凸阵探头全视野， 18cm 深度时，帧速率≥ 50 帧 / 秒
5.3.3 扫描速率 : B 模式相控阵探头 90 度， 18cm 深度时，帧速率≥ 40 帧 / 秒
5.3.4 扫 描 线：每帧线密度≥ 230 超声线
5.3.5 线阵探头种类≥ 3 种
5.3.6 发射声束聚焦：≥ 8 段
5.3.7 接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥ 90dB
5.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥ 1000 幅、回放时间≥ 60 秒
5.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
5.3.10 增益调节： B/M/CF/D 可独立调节
5.3.11 TGC 调节≥ 6 段
5.3.12 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准
5.4 频谱多普勒：
5.4.1 方式：脉冲波多普勒 PWD
连续波多普勒 CWD
5.4.2 多普勒发射频率
线 阵≥ 2 段
凸 阵≥ 2 段
5.4.3 最大测量速度：
PWD ：血流速度≥ 8.0 m/s
CWD: 血流速度≥ 14.0 m/s
5.4.4 最低测量速度：≤ 5.0mm/s( 非噪声信号 )
5.4.5 显示方式： B 、 M 、 B/M 、 B/M/CFI 、 B/D 、 D 、 B/CFI/D
5.4.6 电影回放：≥ 50 秒
5.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 8mm ；分级
5.4.8 显示控制：反转显示 ( 左 / 右；上 / 下 ) 零移位、 90 度旋转 ,B- 刷新 ( 手控 ), 局放
5.5 彩色多普勒
5.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示
5.5.2 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框， 18cm 深时， 彩色显示帧频≥ 6 帧 / 秒 相控阵探头 90 度角全视野彩色取样框， 18cm 深 度，彩色显示帧频≥ 6 帧 / 秒
5.5.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
5.5.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图 (CDE) （包括方向性能量图）
5.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（ B/B;B/CFM ）
5.6 超声功率输出调节： B/M 、 PWD 、 Color Doppler 输出功率可调
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具有医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证； 3.2投标人为经销商的须具有医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营企业备案凭证并提供投标产品生产厂商的医疗器械生产企业许可证或医疗器械生产企业备案凭证； 3.3须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。
1.***网上报名，网上报名时请填写好联系人，联系方式，以便后续发布更正公告后及时书面通知到供应商。如未留相关信息，导致更正公告无法书面通知到，将视同供应商已知晓该更正公告内容。
2.因目前全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400****691），CA 办理问题请咨询CA认证机构。CA***网上进行投标报名，如未报名将不允许参与本项目投标，报名成功后用CA***网上电子投标等相关事宜（包括在电子投标环节填写报价、上传文件等），操作教学详见（***网：http://www.****.gov.cn），如未按视频教学操作将导致废标。
3.由于疫情原因，备份文件的递交采用发送邮件的形式。
（1）供应商将备份文件发送至zh****@****.com，邮件标题注明“项目名称+供应商名称+邮件内容”。
（2）可加密备份文件发送截止时间：2022年12月01日 09：00时（北京时间），如供应商在开标时间前发送不加密备份文件导致响应文件提前泄密自行承担责任。（如未在规定时间内发送可加密备份文件，责任由投标人承担。）
4.供应商须自行在本单位使用可解密的电脑在线解密。
5.***网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。对于使用电子签章的，***网 CA ***平台下载签章工具或向 CA 认证机构索要电子签章工具，对电子文件进行签章。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。
6.供应商在电子评审活动中出现以下情形的，按如下规定进行处理：
（1）因供应商或其自用设备原因造成投标文件未在2022年12月01日09点30分（北京时间）前解密；
（2）因供应商或其自用设备原因造成的未在2022年12月01日09点00分（北京时间）前上传文件；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
7.***网络直播形式进行，授权代表在线观看开标会议。开标会议供应商授权代表可自行登录腾讯会议软件参加本项目开标会议，***网络直播。请参与本项目的供应商自行下载并提前安装“腾讯会议”软件参加腾讯会议。
注:腾讯会议：503-930-212
8.因本项目为不见面开标，各供应商须在投标文件的“格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书”中明确本项目的项目联系人及联系电话（建议包含手机及座机号码），并注意电话来电，以便重要事宜的通知。若因联系电话错误、关机、无法接通等无法联系到供应商，供应商自行承担相应后果。
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