本次采购共划分为 1 个合同包，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。各包采购内容分别如下：
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包组名称
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采购设备名称
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数量
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计量单位
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是否允许进口
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采购预算
(万元)
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最高限价
(万元)
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技术性能描述
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****中心医院产科医疗设备采购
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电动妇科手术台
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2
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台
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不允许
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159
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159
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采购需求如下
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空气波压力治疗系统
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1
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套
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不允许
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婴儿监护保暖台
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1
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台
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不允许
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产病床
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2
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台
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不允许
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母亲胎儿监护仪
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2
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台
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不允许
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神经肌肉刺激治疗仪
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1
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台
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允许
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全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统
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1
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套
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不允许
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技术需求 [电动妇科手术台]
1.可开展各科妇科检查、妇科及泌尿科手术及诊断。
★2.整体升降要求采用电动操作、背板折转为手动操作，托腿架等附件可根据患者实际情况调节，方便医护人员进行各种医疗操作。
3. 台面 表面无缝，臀板皮垫中部要求设置半圆形缺口，方便医护人员进行操作、污物排除等，皮垫能轻易取下清洁，座板下方要求设有污物盆。
4. 背板要求有负角度调节功能，背板后面设有纸卷轴，用于安装一次性纸巾。
5 .底盘下方要求设有滚轮，方便整机移动。
6 .台面尺寸：长度≥1800mm,宽度≥610mm。
7 .台面升降高度：最低≤530mm, 最高≥830mm。
8 .背板上折角度：≥85°。
9 .背板后倾角度：≥12°。
技术需求 [空气波压力治疗系统]
1.操作及配置：≥5寸彩色液晶人体仿生全触摸屏操作。
2.通道数：至少包括两路物理通道。
3.充放气方式：可双通道同时、交替、按顺序充放气。
4.气囊腔道数：至少包括单腔道、三腔道、四腔道、八腔腔道。
5.气囊类型：至少支持手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、小腿气囊、背部气囊。
6.血液回盈侦测功能：具有，由机器自动调节。
7.屏幕亮度：屏幕亮度可调节。
8.屏保、息屏功能：支持屏幕保护、息屏功能。
9.屏幕显示：主界面可显示实时治疗压力和评估等级。
10.压力范围：0-200mmHg。
11.压力调节方式：每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进＜3mmHg。
12.零压跳过功能：具有。
13.治疗方案＞20种，至少包含专业防栓梯度压力（DVT治疗）方案。
14.治疗模式：至少包含循环和梯度治疗、手部康复。
15.治疗时间：1-999分钟可调，支持不间断治疗方案。
16.内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，待机时间＞48小时。
1 7 .噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤60dB。
1 8 .净重≤3.2Kg。
技术需求 [婴儿监护保暖台]
1.控温方式：至少包含预热模式、手动模式、婴儿模式。
2.肤温控制范围：33℃-38℃，控制精度±0.5℃范围内。肤温测量范围不窄于：30℃-45℃，测量精度±0.3℃范围内。
★3.彩色液晶触摸屏≥10英寸，具有环境光检测功能，支持液晶屏亮度自动调节功能。
4.灯头支持水平、垂直方向旋转。
5.内置 T-组合复苏系统，至少包含负压吸痰、正压通气、空氧混合功能。
6 .内置监护功能，无需外接监护仪即可实时监测患儿的ECG、SPO2、NIBP等参数，及时评估患儿血氧和心率变化情况。内置记录仪，实时打印波形和参数。
7 .内置蓝光治疗仪，并支持蓝光辐照度高、中、低三档调节。内置电子秤，体重测量范围300g-8000g，精度±10g。
8 .要求具有手挥报警静音功能，无需触碰机器，只需在感应器前轻轻挥手，便可消除报警音，减少交叉感染。
★ 9 .要求具有床体升降功能，支持电动床体倾斜，并要求具有床面倾斜角度值实时显示功能和一键水平调节功能。
1 0 .要求具有顶部360°环绕报警灯，全方位可视。
1 1 .要求具有开门阻尼保护功能，箱门缓缓下落，减少噪音对新生儿的影响。
1 2 .产品使用寿命≥10年。
技术需求 [产病床]
1.要求为能够进行接产、待产、分娩、休养及一般产科手术、一般检查、诊断于一体的多功能产病床。
★2.背板、膝板、床面高低升降等部位调节方式要求为电机电动操作系统完成，前后倾斜可为手动操作完成。
3.护栏为PP或更优材质模具一次性成型，侧护栏为升降式护栏，有电动操控面板。
4.四个脚轮用中控刹车系统，配有污物盆，床头板有可拆卸功能。
5.床垫外套面料为纳米银离子材质或更优材质，无缝粘合防污水，要求柔软、透气；床垫内材质为高密度海绵复合而成或更优材质，座板部位床垫要留有一个V型切口。
6.整床框架为钢塑混合结构或更优材质，整床保修≥叁年。
7.要求具有CPR心肺复苏体位快速操控手柄，便于医护人员急救时操作。
8.要求具有感应式夜灯，提供下床区域及地面自动照明。
★9.提供不间断电源系统，可保证紧急情况下使用；并且要求具有自动座位倾斜功能。
10.要求脚部支撑架可以由医护人员单手操作，能调节产妇的踝关节角度和分腿角度。
11.搁腿架、配合腿部床板升降操作按钮，能够升高或降低。
12.床面尺寸：长度≥1950mm，宽度≥860mm。
13.床面高度：最高≥900mm。
14.背板折转角度： ≥63°。
15.臀板上折角度： ≥15°。
16.前后倾角度：≥8°。
17.脚板升降行程：≥190mm。
18.脚板外摆角度：≥90°。
19.脚板上折角度：≥90°。
20.护栏升降距离：≥400mm。
技术需求 [母亲胎儿监护仪]
★1.母亲参数和胎儿参数同步监护。胎儿参数至少包括：胎心率、宫缩压力、胎动；母亲参数至少包括：血压、血氧、脉率、心电、呼吸、双体温（体表和体腔）。
★2.要求采用便携式手提结构，一体化无线探头架，配备触摸式按键，可挂墙或平放均可。
3.显示界面：≥12.1英寸彩色TFT显示，能同屏显示监护数据与曲线，以及110-160bpm正常范围区域标识。
4.要求具有多语言操作界面，可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作界面，可选择单独显示胎儿参数、母亲参数或母胎参数同屏监护，具有多种显示风格。
5.宽波束≥10晶片探头，超声发射频率≥2MHz。
6.胎心率测量范围：30-240BPM，胎心准确度±1BPM范围内。
7.超声输出功率：＜20mW/cm2。
8.无线宫缩压力探头：测量范围0-100单位，至少包含50％、100％、200％三档增益调节，至少包含0、5、10、15、20五档宫压基线可选择。
★9.要求胎心率探头、宫缩压力探头均满足IP68等级。
★10.要求具备实时分析功能：至少包含Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法，可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。
11.可自动存储≥600个档案，单档案可存储≥24小时CTG图、≥24小时不压缩的母亲参数趋势图、≥300组血压测试结果、≥8000条报警记录，可存储≥800个小时的档案数据，支持档案信息输入，支持档案回放浏览、打印功能，关机后数据不丢失。
12.具有声光报警功能，报警范围、报警声音大小可调，报警延时0～30秒可调，要求具有探头离位报警、监护异常报警、文字提示、报警回顾功能。
13.要求配置宽行内置热敏打印机，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记，具备选段打印、选档案打印及定时打印功能。
14.具备≥50mm/s高速回放打印功能。
1 5 .监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。
1 6 .要求具有自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。
1 7 .***网方式：可通过RS485(***网络)、RF***网络、***网络系统。
18 .母亲参数部分：
18 .1心电（ECG）：五导联监测，可任意选择导联显示
导联方式：标准 5导联(RA, LA, LL, RL,V)
心率测量范围： 15～300bpm
测量误差： ±2%或±2bpm 取大者
18 .2无创血压（NIBP）：收缩压（SBP）：40～280 mmHg
舒张压（ DBP）：10～220 mmHg
平均压（ MBP）：20～240 mmHg
测量误差： ±8mmHg范围内
18 .3血氧饱和度（SpO2）：有效测量范围：0%～100%
测量误差： 70%～100%时 ±2%范围内，0～69%无要求
18 .4呼吸（Resp）：呼吸率测量范围：0rpm～120 rpm
测量误差： 10rpm～120 rpm范围内，±2rpm或±2%，取大者
18 .5体温（Temp）：配置体表和体内监测功能
体温测量范围： 0℃～ 50℃
测量误差： 0℃～24.9℃：±0.4℃；25℃～45.0℃：±0.2℃；
45.1℃～50℃：±0.4℃。
★ 19 .配置：至少包括主机（内置打印机）1台、无线胎心探头1个、无线宫压探头1个、无线胎动按钮1个、绑带2条、耦合剂1支、心电导联线探头（5芯）1套、成人中号血压袖带及延长管1套、成人血氧手指探头1只、体温探头2条、心电电极1包、打印纸2本、相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等）1套。
技术需求 [神经肌肉刺激治疗仪]
1.设备参数：
1.1电刺激通道≥4个，多功能通道≥4个，外部模拟信号采集通道≥2个。
★1.2电流发生器≥2个，可产生恒定电流。
★1.3电刺激电流类型≥9种，至少包括：直流电、单相脉冲、双相脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双相脉冲、单相半正弦电流、双相半正弦电流、正弦电流。
1.4刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度≤0.5mA;电流脉宽：50-1000μs任意调整，调节精度≤50μs;电流频率：1-450Hz，任意调整,调节精度≤1Hz。
1.5具备直流电流：强度增减步阶≤0.1mA。
1.6具备补充电流脉冲波形，补充电流脉冲最大输出100mA、脉宽200-700μs、频率1-350Hz、强度增减步阶≤0.5mA。
1.7要求具备单相半正弦电流、双相半正弦电流波形，强度增减步阶≤0.1mA。
1.8具备双相脉冲电流，最大输出≥100mA、强度增减步阶≤0.5mA、脉宽50-1000μs、频率1-450Hz。
1.9反馈采集EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0-2000μV。
2.评估系统参数：
2.1满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底压力及肌电评估指标要求，至少包括：I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度、肌电位、阴道最大收缩压力值、控尿功能指标、控便功能指标、A3反射指标。
2.2具有反馈全过程的记录与浏览，可分段查看评估、治疗每个阶段的记录，包括其反馈曲线、反馈采集的平均值及肌力的测量。
3.治疗系统参数：
3.1具有≥10种治疗模式，至少包括：电刺激、条件性电刺激、反馈采集、负反馈采集、反馈采集-电刺激、场景反馈、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉康复器（阴道型）治疗。
3.2可个性化修改≥14种治疗参数，至少包括：电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值、自我训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。
3.3预置治疗方案数达≥220个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案；方案可提供禁忌症、适应症、电极位置示意图等信息，可上传个性化解剖图片并修改电极位置。
3.4具有多阶段刺激治疗方案：同一方案可通过不同阶段组合多种电流类型、电刺激参数及反馈采集训练。
3.5通道独立控制：可控制各通道输出不同电刺激参数，用于同时治疗多个部位或多个病人。
3.6 A3反射预置方案≥10种，可增加，无数量上限。
3.7具有场景反馈模式：医生可根据空白的反馈采集，指导患者在不同的生活场景下进行盆底肌收缩训练。
3.8设备支持连接肌电压力一体治疗头，并内置对应诊疗程序。
4.硬件配置参数：
4.1配置国际知名品牌I3系统计算机，硬盘≥512GB，运行内存≥8GB。
4.2支持有线、无线两种接口模式，可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、***网。
4.3配置扫码枪，支持快速录入病人ID及其他编码，支持条码快速检索。
5.软件配置参数：
★5.1***平台，支持患者微信扫码预约治疗，后台可设置预约规则、放号时间、项目最小预约间距、消息通知时机，支持开通电子治疗卡，支持根据实时预约需求及设备状态、优先级分配号源，使设备使用率最大化，支持统计分析预约情况。
5.2集成盆底压力、肌电检查报告模板，包含≥12个模块，可配置医院LOGO，个性化配置报告模板打印内容，可自定义配置诊断、建议、解析模板，支持微信扫码查看报告解读。
5.3具有病人档案管理功能，支持病例标签、病种分类、病人快速搜索。
5.4具有可视化POP-Q模块，显示POP-Q分度坐标，显示各个分度区间，直观观察分度等级，自动计算分度结果，根据输入数值动态展示脏器脱垂解剖图。
5.5***网接口，***网使用，实现盆底诊疗患者数据共享，支持筛查治疗数据统计和导出、疗效指标曲线对比分析：支持多次盆底压力与肌电评估指标对比、多次POP-Q评估指标对比，直观反映治疗效果。
5.6具有治疗方案执行计划编排、治疗日志填写功能，支持治疗记录过程回放。
5.7***平台，至少包括盆底康复知识学习公众号和APP、患者科普公众号、居家康复指导、孕产运动康复指导。
技术需求 [全数字彩色 全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统 ]
1.适用范围: 适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。
2.技术要求:
2.1宽频凸阵妇科术中探头
2.1.1探头曲率半径及基元: R13 ，128基元。
2.1.2分辨率：纵（轴）向≤0.5mm（深度≤40mm）；横（侧）向≤1mm（深度≤40mm）。
2.1.3盲区：≤3mm。
★2.1.4要求手术探头超薄小巧，术中贴在普通窥器下页外侧使用，不需要与窥器下页卡、扣联接。
2.1.5手术探头能在术前、术后不依靠其他器械独立进行妇检，确保手术效果。
2.1.6手术探头与普通窥器术中结合时能左右分开，调整扫描角度，满足临床动态需要。
2.2手术窥器和使用
2.2.1术中手术探头与普通窥器贴合使用，即术中不使用下页与手术探头相互卡、扣联接的窥器，避免术中隔离套破损。
2.2.2手术探头壁厚≤4mm，不占用手术空间,手术中排出的血污直接顺着普通窥器完整的下页流出，即窥器下页无豁口、无短缺。
2.2.3手术过程中宫颈钳、扩宫棒、吸引杆在普通窥器完整的上下页之间工作（即窥器上、下页前端长度相等且无豁口），手术器械术中不会直接触碰到手术探头及隔离套，避免损坏探头和隔离套。
3.主机：
3.1显示模式：至少包含B、B+B、B+M、4B、彩色多普勒、脉冲多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒、实时三同步工作显示模式。
3.2自动彩色技术：单步操作，一键优化彩色多普勒血流。
3.3彩色多普勒血流成像单元：要求采用纯净波探头技术，以及XRES自适应成像、脉冲反相谐波成像技术,至少16种伪彩显示。
3.4系统管理功能：至少包括病历数据管理、专家库数据管理、操作参数管理、注释库管理、产科表管理。
3. 5 至少 10级深度可调，最大能达到10倍倍率放大。
3. 6 多倍信号并行处理技术，发射与接收数字通道数 ≥8192，彩色图像分辨率≥1440×900。
3. 7 四探头接口，可选择四种不同探头，满足妇产科各种临床需求。
3. 8 二维图像成像速度：凸阵探头 , 最大视野，18cm深度时,帧速度≥65帧/秒。
3. 9 预设模式： ≥12种，用户可以自定义条件。
3.1 0 具有卵泡测量软件 ,双B倒向功能。
3.1 1 支持数码扫描数据自动录入技术。
★3.1 2 支持云技术，通过大数据智能数据处理，用户可通过空间传输，非接触直接获取得个人超声信息。
3.1 3 具有双向电影回放和逐帧回放功能， ≥500帧，可手动/自动回放，可保存/加载电影，机内≥2000幅图像永久存储功能。
3.1 4 具有专用妇科 IUD测量包, 根据子宫的超声图像测得的参数自动推荐合适的节育器型号。
3.1 5 要求采用回转式面板，即主机操作面板可相对于主机箱进行 90度旋转。
3.1 6 要求主机操作面板上带 USB信息转输接口，内嵌国际标准排列的电脑键盘。
★ 4.配置要求： 至少包含 ①带彩色多普勒系统主机1台；②薄壁式弯形，无凸台及卡槽的手术探头1支；③3.5MHz R50凸阵探头1支；④6.5MHzR10 宽频妇科检查探头1支；⑤医用专业彩色≥19寸液晶显示屏1只；⑥主机内置≥1T硬盘、超声工作站及光驱⑦回转式带USB接口操作面板1块。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内； （2）对于医疗器械产品，法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的，须具有有效的相关证件； （3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。
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