外周血管分析工作站技术参数
一、 外周血管分析仪
1． 主机
1.1 采用多普勒、光电容积、节段压力等多种方法对周身血管进行无创检查；
1.2 双向连续多普勒 4MHZ 、 8MHZ 探头各一个，清晰记录动脉波形；
1.3 四通道同步光电容积描记（ PPG ）探头；
1.4 双通道同步专用静脉回流（ VRT ）探头；
*1.5 专用独立探头接口数量≥ 6 个 ；
*1.6 专用推车带有 10 通道袖带选择器及快速充气压力管连接臂，全自动 10 通道的压力检测及自动计算 ABI 值；
*1.7 内置电动压力泵，压力测量范围 0-299mmHg ，精确度± 3mmHg ，并有快速放气设置；
1.8 主机、计算机分体设计，降低主机故障风险，方便用户维修，减少维修成本；
1.9 基于 WINDOWNS ***平台，专用血管分析软件；
1.10 23.8 寸液晶显示器，品牌计算机、彩色喷墨打印机；
*1.11 专用遥控键盘，只需一键即可完成存储、分析、打印工作。
2 ．系统软件
2.1 多普勒波形描记法（ DOPPLER ）分析软件；
2.1.1 波形自动峰值检测（ PEAK ），并存储分析 ；
2.2 下肢最大静脉流出量（ MVO ） 分析软件 ；
2.3 光电容积描记法（ PPG ）分析软件；
2.4 四肢节段压测量（ SEG ）分析软件；
2.5 静脉反流时间（ VRT ）分析软件；
2.6 颈动脉血管探测分析软件；
2.7 反应性充血实验（ RHT ）；
2.8 胸廓出口综合症（ TOS ）的检查；
2.9 冷激发实验；
2.10 运动负荷试验分析软件；
2.11 PWV 脉搏波传导速度分析软件 ( 评估外周血管弹性，与病人年龄相关 ) ；
2.12 cfPWV （ Carotid-femoral Pulse Velocity ）颈动脉脉搏波传递速度及动脉硬化指数 SI 分析
软件（评估主动脉弹性及心血管病风险）
2.13 专业分析软件，软件可保存同一病人最后 5 次检测的数据，并自动生成对比表格；
2.14 自动备份所有病人数据到光盘、 U 盘、硬盘中；
2.15 ***网络功能，并可调用造影图像和数码图像合并至病例报告中；
2.16 海量病历存储，多种报告输出格式，方便制作幻灯片及论文；
2.17 用户可自定义测量方案，可供多个医生使用；
2.18 节段压力自动执行每一步操作。
3 ．测量参数
3.1 动脉系统
3.1.1 上下肢多普勒测量，上下肢多普勒节段压力， PVR 方式波形及节段压力，胸廓出口综合症测量参数， 脉搏波速度（ PWV ） ， 动脉硬化指数 SI ， 踝肱指数 (ABI) ，搏动指数（ PI ），阻力指数（ RI ），收缩压（ S ），舒张压（ D ），平均血流速（ MEAN ），各节段压力值， PPG 波形，上升时间（ RT ），宽度（ ST ）及脉率值（ PULS ），及能量偏移量（ Power ）；
3.1.2 手指脚趾：多普勒方式， PPG 方式， PVR 方式及手指压力，包含波形上升时间，
宽度以及脉率。
*3.2 静脉系统
3.2.1 上下肢静脉多普勒测量；
3.2.2 下肢 MVO 测量：静脉流出量（ VO ），静脉容积（ VC ），动脉流入（ AF ），半振幅时（ TH ），
流出量（ OC ）， 3 秒后流量（ O3 ）， 5 秒后流量（ O5 ）；
3.2.3 下肢静脉 VRT 回流试验；
测量参数：回流时间（ TO ），回流一半时间（ TH ），静脉流量（ VO ），回流量（ FO ）。
4. 便携自动指趾压力检测端
4.1 可进行 TBI 检测
4.2 内置 NIMH 电池（ 9V ）
4.3 外置充电器（ 110V 或 220V ）
4.4 电池使用量提示
4.5 当不使用的时候自动关闭
4.6 主机小于 1KG 方便外出巡诊 .
4.7 数据存储： 32 患者
4.8 一体化的含传感器血压袖带
4.9 袖带宽度小于 1CM
*4.10 袖带压力： 0-330mmHg
*4.11 内置压力泵自动冲放气
4.12 精确度：± 2mmHg 从 0-70mmHg ± 3%79mmHg 以上
4.13PPG 传感器：红外传感器，宽度小于 1CM
4.14USB 接口 , 可连接计算机并回放打印报告
4.15 患者友好的详细报告
4.16 字母数字混合键盘
*4.17LCD 显示指趾收缩压力测量，可自动生成 TBI 数值
4.18 全自动数值测量，测量过程中无需人员辅助测量。
二、 经皮监测仪
1. 患者适用范围：
* 1.1 通过无创方法连续监测病人的经皮氧分压（ tcpO 2 ），适用于成人
2. 工作原理：
2.1 电化学法：使用 Clark 型 pO 2 电极监测经皮氧分压，利用电化学反应产生电流变化监测氧分压。
3. 检测参数：
* 3.1 检测参数：经皮氧分压（ tcpO 2 ）
3.2 检测范围： tcpO 2 ： 0-2000mmHg （ 0.0-266.7kPa ）
功率： 10-650mW
4. 硬件规格及系统功能：
* 4.1 设备主机内置彩色屏，显示屏幕≥ 6.5 英寸。
4.2 内置多种显示方式，包括普通视图、表格视图、趋势视图
* 4.3 电极 / 传感器使用寿命大于等于 2 年
4.4 主机含内置原厂电池且重量低于 5Kg ，便于设备在科室及病床间移动
4.5 主机要求配置 3 个通道，且额外 可扩展，至多 6 通道经皮氧监测模块与电极，且不额外增加设备体积
4.6 具备事件标记功能：可标记事件，准确捕捉刺激下的反应
4.7 具备数据存储功能，可存储 48 小时的监测数据，可在设备上直接回顾病人数据
4.8 主机具备 USB 和 RS232 接口， USB 接口可导出患者信息及监测数据的功能，可选择数据导出间隔
4.9 具备 直接打印功能：无需导出数据或连接电脑即可直接 连接打印机 打印监测结果 ， 主机可直接连接喷墨（彩色）或激光（单色）打印机打印 A4 纸报告
4.14 内置换膜及操作步骤的视频教程，可在设备屏幕上直接播放演示，指导临床正确高效使用设备
4.15 系统为中文界面，可切换为其他语言
4.16 采用触摸屏幕
5. 其他
5.1 全部使用原厂电极及配套耗材，保证使用效果
5.2 配套耗材需具备国家医保耗材编码
5.3 设备使用寿命 15 年
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：3.1供应商须为所投产品的制造商或代理商； 3.2代理商须提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证； 3.3属于医疗器械的须提供医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证及备案信息表； 3.4进口产品代理商须提供制造厂家（或国内总代理）出具的产品授权书。
1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传响应文件外，应在递交响应文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式（U盘）存储的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，响应无效。***网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。
2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。
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