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医疗服务与保障能力提升临床重点专科建设招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年06月04日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。
001/001：VTE防治系统技术参数要求
一、VTE防治管理软件技术要求
1、系统可与HIS、***平台对接，实现数据管理及同步；
2、VTE防治管理系统应具有软件著作版权；
▲3、系统采用B/S架构支持不安装客户端，适用于移动护理掌上PDA或手机端等各种场景，支持第三方系统单点登录；（提供技术白皮书或说明书）
★4、系统量表配置常规应有Caprini、Padua、wells、内外科出血风险等评估量表，评估量表分值选项归类设置功能，支持不同科室单独配置量表内容自定义；
5、系统评估模块，应具有VTE动态评估、风险预警、动态评估提醒、未评估提醒，联动医生端确认执行等功能，可联动HIS及护理系统，实现信息推送，医护实时沟通机制；
6、系统VTE宣教模块，应具有预防VTE教育处方、患者VTE图文及视频宣教、VTE高危风险告知书、抗凝知情同意书等临床辅助宣教功能；
7、系统VTE提示模块，应具有VTE风险等级标识提示、分级预案医嘱推荐提示、病历检索提示、分级卡控提示、预防策略、预防疗程等提示功能；
8、系统应具有物理预防设备监管模块，监管功能分管理层和病区监管功能；
9、系统管理层可实时监测全院设备状态，可实时统计分析全院低、中、高危患者物理预防实施率，实现物理预防信息化管理；
10、系统病区监管模块可实现病区物理预防设备实时图形化监测设备状态、工作时长、剩余时长、压力报警、治疗参数设置，实现可监控可追溯化管理，提高设备周转率；
★11、系统支持全院及科室VTE相关质控数据，含宣教率、风险评估率、动态风险评估率、出血风险评估率、动态出血风险评估率、预防措施率、药物预防措施率、物理预防措施率、院内VTE发生率、VTE质控提升率等实时提取及实时显示功能；
12、系统应设有VTE患者护理记录单及报告单记录功能；
13、系统随访模块，应具有出院患者院内确诊VTE患者或VTE高危风险患者的随访功能，随访可细分护理随访和医生随访模块，并具有随访提醒功能；
14、系统支持全院医护工作人员账号及权限定制化管理；
15、系统应具有VTE监测助手功能，弹窗提示出血风险和预防措施，支持医护人员根据患者具体情况进行个性化定制；
16、系统应具有全院及科室VTE专病数据库、VTE专病知识库等大数据功能；
17、系统应支持治疗仪信息的录入，支持手动选择绑定科室的物理预防设备，支持移动APP扫码绑定治疗，治疗结束自动解绑；
18、系统应支持报告打印功能；
19、系统具有机械预防禁忌症记录功能；
20、系统支持全院VTE相关指控数据统计分析及科室排名功能。
二、动静脉脉冲气压治疗仪技术要求（30台治疗泵）
★1、适用范围：具有预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进血液回流功能；
2、治疗仪工作原理：完全仿人体生理性足泵，模仿卧床制动患者正常行走状态，高速脉冲作用足底静脉丛，促进足底及下肢静脉血液高速回流；
▲3、治疗仪仅需包裹足部或手部，无需包裹其它任何部位即可达到预防效果，提高患者依从性，腿部创伤、石膏固定、上肢picc、cvc置管等患者同样适用；（提供说明书或技术白皮书）
★4、具有0.2s脉冲快速达到预设压力值技术,保证临床血栓预防的有效性；
5、脉冲压力值60～200mmHg之间调节，保证患者耐受性；
6、预置脉冲间隔时长，包括足部和手部脉冲间隔时间；
▲7、预置脉冲石膏足垫工作模式；（提供说明书或技术白皮书）
8、脉冲压力值保压时间应分两档及以上；
★9、内置电池，电池充满电连续正常工作时长≥4小时；
10、具备开机身份识别、验证功能；
▲11、治疗仪内置VTE无线WiFi监管模块，可与VTE防治管理系统实现数据交互，数据可保存至院内VTE专用服务器，实现物理预防可监控可追溯信息化管理；（提供技术白皮书）
12、治疗仪配备液晶屏，瞬时脉冲压强通过该屏幕实时数字式显示；
13、具有在设备界面设定工作时间和次数的功能，***网络连接显示；
14、治疗仪在运行无操作时，具备锁屏功能，防止误操作；
15、治疗仪有USB接口，用于程序升级；
16、过压、欠压故障提示；
▲17、中断电源，治疗仪应自动释放腔体内压力；（提供技术白皮书）
▲18、对气囊和连接管路施加系统标称最大输出压强30000次后，气囊和连接管路应无明显变形，气囊和管路连接处应无松脱，气囊接合点应无开裂或破损；（提供检验报告和技术白皮书）
19、治疗仪应支持在任意位置断开管路连接均可释放腔体内压力；
20、kPa和mmHg可循环切换；
21、治疗仪由主机，导气管，脉冲气垫组成；
▲22、脉冲气垫包括脉冲手垫、脉冲足垫、脉冲石膏足垫；（提供说明书或技术白皮书）
23、治疗仪配套肢体压力套应通过生物相容性检测；
24、主机具有一体化床钩,可以直接挂在病床挡板或护栏操作；
25、治疗仪正常工作的噪音应不大于60dB（A）。
001/002：前庭康复训练仪技术参数要求
★1.产品用途：用于前庭平衡或眩晕疾病的康复与治疗，产品注册证适用范围应当包含平衡康复、平衡训练或眩晕疾病治疗的用途。
★2.训练模块：坐姿训练模块，站立训练模块，注视稳定性训练模块，头颈稳定性训练模块，平衡与步态训练模块，习服训练模块，中枢前庭功能训练模块， BPPV耳石症专项训练模块，空间定向与认知训练，心理康复训练模块，运动耐力训练模块，自定义训练模块。
3.患者管理及记录：可建立患者个人档案，保存患者所有的历史训练记录及量表评估记录。
4.个体化康复方案设置：系统可个体化设置各训练模块的技术参数，设置不同的训练频率，训练时长，训练速度等，生成和保存不同患者的个体化训练方案。
5.康复评估功能：训练完成后自动生成康复训练报告，显示患者训练得分，并通过雷达图 直观显示主要训练模块的得分情况，另外包含量表评估功能，包括VAS、DHI、Berg、HAMA、 ABC、HADS等量表。
★6.具备眼球追踪技术： 训练过程中可实时识别、显示、分析眼球运动情况，训练结束后 可提供眼球追踪率得分数据。
7.工作站：可通过计算机工作站设置、操控和同屏显示患者训练内容，虚拟现实一体机沉浸式显示训练场景。
▲8.具有SVV/SVH 检测功能：并出具相应的检查报告，用于评估前庭康复效果。
▲9.具有头偏斜监测功能： 可以测量患者头偏斜角度，并出检测报告。
10.处理器： CPU: 高通骁龙XR2,Kryo585核心，内核≥8核64位，主频≥2.80GHz,7nm 制程。
11.VR 一体机配置要求： 存储 内存：≥6GB 存储：≥128GB; 电池容量：≥5000 mAh; 配有外部彩色透视前置摄像头。
12.平衡底板 尺寸：≥φ40*10cm 材料：工程塑料+热塑性橡胶
▲13.***平台：跑台速度设置范围：1-15km/h, 速度调节步进：0.1km/h
配置清单
VR一体机 1台
手柄 2个
计算机工作台 1套
医用推车 1台
平衡底板 1个
海绵垫 2个
说明书 1本
收纳工具箱 1个
***平台 1套
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