（一）、全自动群血液细胞分析 仪
1、 全自动 三分 群血液细胞分析 仪
2 、工作原理：电阻抗法计数，无氰化物法检测 HGB
3 、检测参数： ≥21项报告参数（含直方图）
4 、标本用量：全血模式 ≤9μl，预稀释模式≤20μl
5 、测量模式：全血模式、预稀释模式，独立血红蛋白测量系统
6 、工作速度：＞ 36样本/小时
7 、结果储存： ≥200000份样本的全部参数和3个直方图
8 、 * 试剂系统：使用原厂配套试剂、校准品、质控品，可提供校准品溯源性证书；且原厂具备 CNAS标准化实验室认证；
9 、排堵功能：具有正反冲、高压灼烧、浸泡等多种排堵方式
10 、报警提示：具有 WBC、RBC、PLT结果异常报警功能
1 1 、 * 显示屏： ≥8寸彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示
1 2 、试剂管理：主机内置主要试剂，节省实验室空间
1 3 、 * 数据传输： ≥4个USB接口，***网卡功能，***网络传输数据
1 4 、报告打印：打印中英文报告，格式可选，内置高效热敏打印机，可选 USB接口打印机
1 5 、工作环境：自动适应 100V~240V电源，≤300VA，50Hz/60Hz，10~35℃
1 6 、 * 线性范围： WBC：0~99×10 9 /L；RBC：0~8×10 12 /L；HGB：0~260mg/ml；PLT：0~999×10 9 /L
（二）、 全自动凝血测试仪
1. * 测试原理：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法，提供三种光学检测波长供选择
2. 测试项目： PT、APTT、TT、FIB、各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、AT-Ⅲ、FDP、D-Dimer等
3. * 检测速度： PT单项 360 个测试 /小时，综合测试36个标本/小时
4. 测试位： 4个智能型测试通道，每个通道兼容三种方法学检测， 不同方法学 可同时检测
5. * 加样针：试剂针、样品针双针独立，均具有液面感应功能；试剂针秒级快速预温，具有自动温度补偿功能，保持试剂温度恒定
6. 样品位： 60个，抽拉条式开启方式，具有到位检测、检测联锁、指示灯提示功能，支持任意原试管，均可做急诊
7. * 试剂位： 36个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能，适用多种规格试剂；试剂位5°倾角设计，减少试剂损耗
8. 测试杯：转盘式，一次装载 1000个可不间断连续进杯
9. 接口方式： RJ45、USB、RS232、RS485接口任选，实现仪器控制功能
10. * 温度控制：整机环境温度自动监控，系统温度自动修正补偿
11. 测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动重测，自动再稀释、自动预稀释，自动校准曲线等功能
12. 数据存储：标准配置为工作站，中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结果
13. 报告单模式：中文综合报告单，开放自定义，提供多种版面报告格式供用户选择
14. 数据传输：支持 HIS/LIS系统
15. 安全保护：全封闭操作，具有开盖停机功能
16. 其它：耗材试剂读卡器、样本试剂条码扫描
（三） 、 全自动生化 检测系统
1. 仪器类型 :随机任选、分立式全自动生化分析仪
2. * 分析速度 :生化恒速≥800T/H,选配ISE速度可达≥1200T/H
3.可同时分析项目:≥185个(生化179个,ISE 3个,血清指数3项)
4.测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法(选配)
5. * 分析方法 :终点法、固定时间法、动力学法
6. 样本位:采用圆盘式进样，≥192个样本位
7.样本量:1.5μL~35uL,0.1μ1步进
8.试剂位:≥180个试剂位
9.试剂盘冷藏温度:2~8℃
10.试剂量:10μL~200uL，0.5μ1步进
11.反应杯位:≥165个,光径5mm
12.反应体积:最小反应体积70μl
13. * 温控方式 :固体直热,升温快,免维护、免保养
14.比色杯清洗:8阶自动温水/清洗剂清洗
15.光学系统:全息凹面光栅后分光系统
16.波长:340~850nm,16个波长
17.吸光度线性范围:0~3.5Abs
18.样品携带污染率:≤0.05%
19. * 支持 HbAlc全血测试功能
20.具有酶线性拓展功能
21.支持在线试剂装载
22.支持一个项目放置多套试剂
23.支持定时休眠和手动休眠
24.操作系统:全中文操作界面
25. * 具备原厂配套试剂 ,原厂配套校准品,原厂配套质控品，并提供注册证。
（四）、全自动 电解质分析仪
1.测试项目： K、Na、Cl、Ca、PH
2.适用样品： 血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；
3.测量技术： 离子选择电极法
4.样 品 量: 60ul-150ul
5.测量速度：≤25秒
6.测量范围、分辨率：
|
项目
|
测量范围
|
分辨率
|
精密度
|
|
K
|
0.50—20.0mmol/L
|
0.01
|
≤1.0%
|
|
Na
|
30.0—200mmol/L
|
0.1
|
≤1.0%
|
|
Cl
|
30.0—200mmol/L
|
0.1
|
≤1.0%
|
|
Ca
|
0.50—5.00mmol/L
|
0.01
|
≤1.0%
|
|
pH
|
4.00—9.00
|
0.01
|
≤1.0%
|
7. * 双针双流路结构，样本分流检测，缩短测试时间提高工作效率，从进样到显示结果 ≤25秒。
8. * 进样系统具有液面探测功能，无需分装样本，原始管可直接上机检测，并兼容生化杯等模式；全自动进样盘设有 28个测试位（含3个急诊位），样品分析后自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态。
9. 仪器具有自动泡针除蛋白功能。提高了进样针的洁净度，避免了交叉污染。
10． 5.1寸超清 高亮度大屏幕液晶显示加数字组合按键，使操作更简洁明了。中文菜单，人机对话，操作与维护导航功能。
11. 进样一次，可升级同时测量出 K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、TCO 2 、 AG八项十参数。
12.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储1000个检测结果，并支持无限扩容。
1 3 .一体化试剂包降低了生物污染风险，符合环保要求。
1 4 ．仪器可 24小时开机，自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态，保持最小量试剂消耗，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量多批次临床检验。
1 5 . 仪器自动化程度高，具有自检功能，自动单点、两点定标， 自动快速冲洗系统，自动显示打印结果。
1 6 .具有完善的质控程序。有条码扫描功能，可现实科学信息管理。
1 7 . 分析成本低，消耗品及配件价格低廉，提高用户效益。
1 8 .每台仪器配有大型数据库信息管理软件（一机一套），可以和Lis***网，并可演示、 真正实现检验科信息化管理，具有储存、查询、打印等功能；
19 . 试剂具有单独的注册证 。
(五） 、 尿液分析仪
一、技术要求：
1、测定原理：反射光电比色法
2、 * 测定速度： ≥520条/小时
3、 * 试纸项目选择：兼容 14项、13项、11项、10项
4、 * 可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、 pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
5、工作方式：可选择单条测试或连续测试
6、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏
7、仪器能准确感应尿试纸条的数量
8、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内
9、 * 重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数 ≤0.8%
10、 * 稳定性：分析仪开机 8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%
11、 * 携带污染：检测除比重和 PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性
12、打印：内置热敏打印机打印测试结果
13、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
14、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部
15、 * 条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码
16、 * 存储功能： ≥9000个测量结果
17、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
18、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具备独立法人资格，具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；投标人为代理商或经销商的除须具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证外，还须提供生产厂商的医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； 3.2截至递交响应文件截止时间止，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目； 3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参与本项目的投标； 3.4成交供应商不得将本项目分包或转包。
登录
微信在线客服