01包： 0 1 -1 内镜清洗工作站，数量：1 套 （国产）；
一、 内镜清洗消毒机
1、整机结构要求
1.1、设备底部配备锁控式脚轮，洗消舱配备透明观察盖。
1.2、设备内置无线信息采集装置，可以采集内镜和清洗人员的信息。
1.3、配置水过滤装置。过滤等级 ≥ 5um。
2、洗消系统的要求
▲ 2.1、清洗舱体容积 ≥ 11L。
★2.2、采用全浸泡消毒，非喷淋式洗消设计，消毒液能浸泡到消毒槽盖内表面。
3、门机构与门的检测锁紧装置
3.1、门盖可通过脚踏开关实现开关门，也可通过程序界面上的按键自动开关门。
3.2、采用电动推杆作为开关门时的执行机构，避免电机驱动钢丝结构存在的单纯依靠门的重力而无法有效锁紧的问题。
3.3、具备门开关检测功能，并自动反馈信号给控制系统。
3.4、运行过程中，发生意外开门的情况，设备应当报警并停止运行。
4、化学助剂
▲ 4.1、消毒液箱有效容量≥12L、酶液桶容量≥2L、酒精桶容量≥2L。
▲ 4.2、消毒液箱、酶液桶、酒精桶，均有低液位自动检测装置，当达到低液位时设备无法运行，自动进行声讯报警提醒。
▲ 4.3、在程序运行中，可实现不打开舱体密封盖且不中断程序运行情况下，对清洗舱内消毒液浓度是否达标进行检测。
▲ 4.4、自动记录消毒液使用情况，既可设置消毒液使用次数，又可同时设置消毒液使用天数，两种方式可同时监控，消毒液过期自动报警。
▲ 4.5、设备可使用符合规定的多种消毒液：提供戊二醛、邻苯二甲醛、二氧化氯、过氧乙酸中不少于三种消毒剂的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥3.0消毒效果的第三方检测报告。
4.6、具有消毒液自动取样功能。
5、液体的排放
5.1、采用独立的排液泵实现液体的强制排除。
5.2、具有排液检测开关，出现排放故障或堵塞时，自动进行声讯报警提醒。
6、洗消记录
★6.1、洗消记录包括：设备序号、清洗日期、清洗模式、测漏结果、酶液浓度、消毒液使用状态、清洗人员编号、清洗内镜编号、清洗阶段时间、故障信息等。
6.2、具有历史洗消数据记录导出功能。
7、控制系统的软硬件要求
▲ 7.1、最快可在15分钟内完成酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、酒精干燥、空气干燥全过程，此时间包含进水排水时间和有效的消毒时间。
▲ 7.2、彩色高清触摸屏，尺寸≥5寸。
▲ 7.3、待机界面应能实时显示消毒液已使用天数、已使用次数、洗消人员编号、内镜编号。
7.4、可在触摸显示屏上设置清洗剂稀释比例，可按规定速率自动注入。
▲ 7.5、系统至少内置快速程序、标准程序、加强程序、自消毒等模式，提供软件检测报告。
▲ 7.6、系统配有快速启动模式，可在待机界面实现一键启动程序。
7.7、洗消全程监测内镜有无泄漏，能够区分不同程度的内镜泄漏并自动采取措施。严重泄漏时停止洗消。内镜存在微小泄漏时，自动提供正向压力，防止水进入内镜。
7.8、具有专门的进水管道流量或压力检测功能，在水压不够时，能够报警。
7.9、加热装置可对酶液、消毒剂进行加热。
7.10、在10℃-50℃范围内，温度指示装置误差 ≤ 1℃，计量分辨率0.1℃。
二、 内镜储存柜
1、基本要求：内镜储存柜专门用于医用软式内镜从清洗后至使用前这一阶段的干燥和存储，可以有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，保证内镜的安全和洁净。
★2、存储内镜数量： ≥8 条，适用于市场上各种品牌的内镜。
★3、消毒干燥方式：自动定时控制紫外线杀菌，热风循环干燥，有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生，避免内镜受到二次污染，保证内镜的安全和洁净
▲ 4、开门方式：开关柜门锁（带钥匙），内嵌式，单门单开，关门位置开关检测。
★5、控制面板：数码动态显示，可同时显示时间、储存时间、储存温度、储存湿度、剩余时间等。
6、材质：内胆采用医疗级ABS复合板一体成型；外壳材质为碳钢喷塑。
▲ 7、三层旋转式挂架，透明亚克力材质，挂架高度可以调整。
8、照明：开关门自动控制，开门灯亮，关门灯灭。
9、电源：AC 220V, 50Hz
10、功率：≤800W
11、出线方式：顶部出线
三、 内镜清洗工作 台
1、整机结构设计与功能
▲ 1.1、台面主材采用亚克力材料，材料的拉伸强度 ≥ 72MPa；拉伸断裂应变 ≥ 4.6%；简支梁无缺口冲击强度 ≥ 17kJ/m2；拉伸弹性模量 ≥ 3000MPa。台面可承重≥90KG。（提供第三方检测报告）
▲ 1.2、台面高度介于840~870mm，四周设计有专门防泛水边。
1.3、台下柜采用非倾斜式设计。
1.4、柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成。
1.5、清洗槽内侧底部采用凸起设计，减少内镜与槽体的接触面积。
1.6、清洗工作站清洗槽、消毒槽具有容量标识，标识的分度值 ≤ 2L，容量标识误差应 ≤ 10%。
2、微电脑控制器
▲ 2.1、采用LCD液晶显示屏和防水触摸按键。
★2.2、可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），计时准确误差 ≤ 1%。
3、 多功能灌流器
3.1、多功能灌流器，通过微电脑控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。
▲ 3.2、注水装置：当供水压力为0.2Mpa~0.3Mpa时，注水流量≥3.7L/min。（提供第三方检测报告）
▲ 3.3、吸引装置流量 ≥ 2L/min，最大吸引力 ≥ -0.04MPa。
▲ 3.4、注气装置：压力0~0.7MPa可调。
4、酶液/消毒液注流器
★4.1、通过微电脑控制器实现灌流、浸泡、吹气、排放、回收（消毒液）、计时等功能；动作时间设定值可达到99分59秒，消毒液定时器设定值可达到99h59min。
▲ 4.2、注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。
▲ 4.3、灌流循环口入口采用≥150目的SUS304***网，过滤面积≥1000mm²。
5、消毒控制系统
★5.1、根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设 ≥ 4种模式，至少包括预清洗、常规清洗、特殊清洗、完结清洗模式。
5.2、 大于等于 4条 内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。
5.3、可控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内。
▲ 5.4、回收箱容量≥32L。
▲ 5.5、可自行设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。
6、医用空气压缩机
▲ 6.1、电压：AC220V，50Hz，功率： ≤ 600W；产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8 Mpa。
▲ 7、水气枪 ： 采用 - 304#不锈钢材料一次性压铸成型，耐受压力0-0.8MPa。
8、干燥器 ： 功率 ≥ 1200W。
9、空气过滤减压装置
★9.1、两级过滤，第一级过滤精度≤5µm，第二级过滤精度≤0.3µm。
▲ 9.2、气压调节范围：0.05 Mpa～0.85Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。（提供第三方检测报告）
10、出水装置
▲ 10.1、SUS304不锈钢材质，配有陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，折叠式水龙头可以360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s（进水压力 ≥ 0.4MPa时）。（提供实物图片）
11、水处理器
▲ 11.1、过滤精度0.01μm，水处理量：≥300L/h。（提供第三方检测报告）
12、嵌入式超声
12.1、该装置具备加热功能，加热温度室温~45℃内可调；
12.2、具有水位报警功能，水位低于设定水位时应报警。
13、清洗槽 ：上下消化道清洗槽各一套（ 5槽 ）
14、干燥台
14.1、干燥台配置空气过滤减压装置、气枪和纱布架。
▲ 14.2、 干燥台长度 1680mm ±10mm；单槽长度660mm±10mm；整体设备含干燥台长度≤8.59米 。
四、 内镜转运车
▲ 1、周转托盘由高分子复合材料PMMA制成；
▲ 2、托盘尺寸：外尺寸≤500mm*560mm，内径上方≥390mm*460mm，内径底部≥350mm*400mm，内深≥80mm；
3、车体耐腐蚀、不沾水、车行顺畅；
▲ 4、转运车宽度≤580mm，前后距离≤845mm，高度≤960mm。
五、 无菌纯水机
★1、****中心：WS310.1-2016 ****中心清洗消毒技术规范；
★2、产水量：≥ 1000 L/H；
▲ 3、纯水电导率：≤15us/cm(25℃)；
4、离子去除率：≥99%；
5、脱盐率：≥ 99%；
6、水利用率：≥50%；
★ 7 、预处理系统具有自动正反冲洗、再生功能；
8 、系统管道采用无死角设计；
9 、全自动运行控制，自动开停机，无需专人看管；
10 、反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能；
11 、多功能监测可实现水质、流量、压力等在线显示；
12 、需配置防背压水平衡设备智能平衡系统；
1 3 、在线实时显示电导率；
▲ 1 4 、高压泵要求：泵体材质：不锈钢、流量 ≥3m³/h、扬程≥ 150m，纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥2m³/h、扬程≥30m；
★1 5 、供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制；
▲ 1 6 、整机设有多种故障报警保护功能，如缺水保护、高低压保护、过热过载断电保护等等；
▲ 17、水箱材质要求完全采用304不锈钢。
01包： 0 1 -2 医用 吊塔，数量： 2 台 （国产）；
一、总体要求
▲ 1. 吊塔回转机构在 300Kg负载下，旋转寿命 可 达到 100000次。提供第三方检测和认证机构的《寿命测试报告》。
2. 产品需通过 4倍承重测试（提供第三方检测机构的书面检测报告）。
▲ 3. 结构刚度要求，吊塔在加载级限负载时，供应柱底部沿垂直方向位移应 ≤25mm。
4. 为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供第三方检测机构的书面检测报告）
5. 吊塔表面采用静电喷涂。塑粉采用抑菌材料，提供抑菌证明。塑粉需通过 ROHS指令，提供 第三方 检测机构出具的检测报告。
▲ 6. 气体终端要求：颜色以及形状不同，防误插，具有 Standby（原位待接通状态）功能，插拔次数≥20000次。（提供第三方测试报告）
★ 7. 气电供应柱采用模块化设计，供应柱由多个气电的模块单元（不少于 8个气、电单元）拼装而成，每个单元的长度为125 ±20 mm，可有效确保产品的后续扩展及升级维护（提供产品实物照片）。
8. 供应柱为四面结构，***平台。 8***平台及其第附件。
9. 供应柱用来固定托盘和附件的导轨采用内藏式导轨，非外漏式的 T型导轨。
▲ 10. 为保障吊塔稳定性和增大穿线的空间，吊塔旋臂上下面采用平面形式。提供彩页证明。
11. 各回转机构旋转角度 ≥330°，转动范围应能够覆盖病人所需区域，并配备旋转限位装置。
二、 机械 双臂 塔技术要求
1. 采用双旋臂，组合长度 ≥ 1000 mm /1500 mm。
2. 吊塔承重 ≥ 150Kg。
3. 供应柱长度 ≥10 00mm。
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4. 配置机械阻尼刹车。
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5. 气体终端：氧气 4 个、负压吸引 4 个
6. RJ45网络接口 1 个
7. 电源插座：国标五孔插座 8 个。
8. 等电位端子 2个。
★ 9. ***平台 3 个。 尺寸 （不含边轨）： ≥400mm(宽) ×450mm（深）。（***平台材料为铝合金材质，非钢板或者塑料材质。）
★ 10. 抽屉 1个，铝合金材质。抽屉 需 具有自回弹功能。
11. ***平台承重 ≥60kg, 抽屉承重≥15kg（提供第三方检测机构的书面检测报告）
12. 不锈钢管输液架 ≥2 个，输液架双节可伸缩。双旋臂，臂长 ≥ 300mm+300mm，可自由伸缩转动。
13. ***网篮 1个，网篮尺寸：300×200×100mm ±10mm 。
02包： 0 2 -1 麻醉机，数量：1套（国产）；
一、麻醉机部分
1. 综合描述
1.1集成的吸入麻醉机，一体化的呼吸机和压力、容量及氧浓度监测；以及其他扩展的监测功能。
1.2 麻醉系统适用于低流量或高流量的重复吸入或非重复吸入麻醉，适用于成人到婴儿。
2.气体供给和安全装置
2.1气源： 氧气和空气
▲ 2.2流量 范围 : 氧气： 0.0 - 12.0 L /min ； 空气 ： 0.0 - 12 .0 L/min
2. 3 快速充氧 25 – 75 L/min，不经过挥发罐
3. 呼吸系统
★ 3.1集成呼吸回路，标配回路加热装置
3.2可安装在机器的左侧或右侧
3.3半紧闭回路， 具有 新鲜气体 隔离功能
3.4通气模式: 自主呼吸，手动通气，容量控制，压力限制
3.5通气模式的转化通过屏幕的按键直接完成。
3.6 钠石灰罐 ，容量 ≥ 1.5 升。
★3.7高精度流量传感器，精度±8%， 标配 10 个
3.8 呼吸 回路可进行 134 o C 高温高压灭菌
4. 呼吸机
4.1电动电控呼吸机或气动电控呼吸机
▲ 4.2 适用于成人、儿童和新生儿，无需更换任何部件
▲ 4.3新鲜气体的设置不影响潮气量的输送
4.4 潮气量范围 5-2000ml
4.5吸气压力（Pinsp）：PEEP＋5 - 65 cmH2O(hPa)
4.6 PEEP： 4 - 3 0 cmH 2 O (hPa)
4.7呼吸频率：4 - 60 次/分钟,
4.8 I:E ：4 : 1 - 1 : 4
4.9 吸气暂停 (Tip:Ti)： 0 % - 50 %
4.10吸气流速（InspFlow）：10～75升/分
5. 挥发罐
5.1 悬挂式系统，拆卸挥发罐后自动关闭，
5.2 转运和储存时可任意角度放置，无需排空转运
5.3 挥发罐温度补偿范围： 18ºC - 35°C，且具备压力补偿，流量补偿
5.4适合5种麻药，标配一个七氟醚或异氟醚挥发罐
▲ 5.5 加药量 ≥ 280ML
6. 监测：
6.1 ≥ 10 寸 彩色 屏幕 ， 中文显示
6.2所有监测参数全部显示在用户界面上
6.3 显示压力波，呼出潮气量，呼出 分钟通气量 ， 气道压力，吸气峰压，平均压， PEEP ， 呼吸频率，吸入氧浓度
6.4 打开呼吸机或新鲜气体，监测功能将自动激活
7. 报警：
7.1报警参数包括：分钟通气量， 气道压力 （包括阻塞和脱管），吸入氧浓度
7.2 断电时声音报警
7.3声光报警，可调节报警阈值
7.4具备报警静音 ，不少于2分钟
8. 数据接口：
8.1数据接口用于主机上所有的监测参数的传输，标配 RS-232 接口用于数据传输
9 . 其他功能
9 .1不使用机器时，机器可处于待机模式（睡眠状态），可以迅速解除睡眠状态。
9 .2开机全自动自检
9 .3后备电池至少45分钟
9 .4 标配三个大抽屉
9 .5 由厂家直接负责售后维修
02包：02-2 病人监护仪，数量：2台（国产）；
一 、 软件或硬件系统
▲1 . 监护能力：成人，儿童，新生儿
▲2 . ≥12英寸彩色触摸屏，分辨率 ≥ （ 800×600）， 可 支持 11道波形 ， 全机配备电源指示灯，充电指示灯，报警指示灯
3 . 单个通道可同时显示小趋势、波形和参数
4 . 屏幕布局可定制，可同屏显示 NIBP测量历史记录
5 . 支持 ≥ 20种语言选择
6 . 具有大字体显示功能，同屏支持 ≥ 8道波形显示
▲ 7 . 数据存储：可存储 ≥ 240小时趋势数据，所有参数均可以表格或图形格式存储同时支持 ≥ 1200 个NIBP 测量数据、 ≥ 200 个参数报警事件和 ≥ 200个心律失常事件的存储
8 . 数据回顾：提供 ≥ 150小时全部监护参数的趋势数据回顾， ≥ 1200 个NIBP 测量数据、 ≥ 200 个参数报警事件和 ≥ 200个心律失常事件的回顾
9 . 监护仪提供 ≥ 48小时全息波形回顾，可存储病人在手术中的全部波形数据
10 . 具 备 VGA输出接口，Medibus/X接口，AG scio模块接口，***网口，2个USB接口，模拟输出、护士呼叫系统和同步除颤接口
▲11 . 内置可充电锂离子电池， 满电使用时间 ≥350 分钟 。
二 、 测量参数
1 .心电
1 . 1 标配 ECG 5导联
1 . 2 可选 3/5导联， 可支持 7道心电波形同屏显示
1 . 3 心率测量范围：成人： 15 bpm 到 300 bpm ； 小儿 /新生儿：15 bpm 到 350 bpm
▲1 . 4 标配 3/5导联ST段分析，同时标注ST段改变程度
1 . 5 监护仪可以进行 16种高级心律失常分析
2 . 呼吸速率
2 . 1 测量方法： 胸阻抗法
2 . 2 测量范围 ： 成人： 0 rpm 到 120 rpm
3 . 无创血压
3 . 1 测量方法：示波法
3 . 2 参数显示：收缩压、舒张压、平均压
4 . 体温
★ 4 . 1 标配双通道体温，支持温差测量
4 . 2 测量范围： 0 ℃到 50 ℃
5 . 脉搏血氧饱和度
5 . 1 一体化软指套设计
5 . 2 测量范围： 0% 到 100%
▲5 . 3 可测量灌注指数（ PI），测量范围：0-10
5 . 4 . SPO2灵敏度可调
6 . 有创血压
★ 6 . 1 标配 3道有创血压
6 . 2 测量范围 ： -50 — 300 mmHg
6 . 3 压力标签 ART动脉压，PA肺动脉压，CVP中心静脉压，RAP右心房压， LAP左心房压， ICP颅内压
3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（或对应类别的备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，供应商除在电子评审系统上传投标文件外，应在递交投标文件截止时间前提交可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或仅提交电子投标文件的，投标无效。***网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号。2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.***网线上提交，加密备份文件以邮件形式于提交投标文件截止时间前发送至邮箱li****@****.com，邮件需注明项目名称、项目编号、供应商名称、联系人及手机号码，以收到邮件显示的时间为准，逾期发送的加密备份文件将按投标无效处理。
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