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购置医疗设备招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2026年01月13日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、低中频治疗机
1、额定输入电压AC220V、50Hz；
2、中频输出电流0mA～100mA；
3、整机功耗：≤135VA；
4、电极尺寸：78mm*55mm；
5、脉冲最大输出开路电压峰值<500V，低频单个脉冲最大输出能量≤300mJ；
6、频率：仪器显示频率应为0.5kHz～9.6kHz；频率为低频与中频交替进行；低频频率：500Hz～1000Hz，中频频率：1000Hz～9600Hz；
7、脉冲宽度：0.02ms～1.2ms；
8、电疗能量数字显示范围：0～64；
9、工作报停时间0min～90min任选；
10、药物导入功能分为低、中、高三档可调；
11、热疗功能，最高温度不超过42℃(单次治疗20min)；
12有低频、中频、处方、按摩输出模式；
13、环境温度5～40℃；
14、相对湿度≤80%；
▲15、中频模式：近似无极性矩形波，连续波。按摩摸式：近似不连无极性矩形波。
16、中文操作界面，液晶显示，操作简便快捷，配有10英寸高档液晶触摸屏幕，各种输出信息均有显示；
17、具有输出过载短路保护、治疗结束报警等功能；
18、四通道，每通道可独立设置处方参数，独立设置治疗时间，独立调节输出电流，可对多个部位病灶同时治疗；
19、推车型，底部装有万向轮，移动方便；
20、入选国家中医管理局推荐产品。
二、脑电治疗仪技术参数
1、组成：电感应磁治疗体、耳后治疗电极线、音波终端构成；
2、神经系统疾病、神经科、精神科及康复科疾病引起的缺血性脑血管病、失眠、脑损伤性疾病及由上述疾病引起的肢体运动功能障碍；偏头疼；
3、产品采用液晶显示屏一体推车式，四通道独立输出，
4、可同时满足四人同时治疗。
5、主机显示屏不低于19.5寸，具备患者治疗方案储存、查询和打印功能。
6、处方模式(内置≥25个专家处方)和自定义模式等。
7、磁场强度：分2档，1档3mT-15mT；2档15mT-30mT；
8、治疗体磁场频率：分9档，10Hz～50Hz,误差范围为±20％；
9、治疗体数量及特点：治疗体≥6个，可根据患者头围大小调节治疗体的弹力带；
10、按摩功能：按摩强度分3档，按摩频率分3档；
11、脉冲宽度：0.5ms～237ms,误差范围为±20％；（分九级）。
12、脉冲宽度：1.55ms～504ms,误差范围为±20％；（分九级）。
13、耳后强度1-25档可调、耳后频率1-9档可调。
14、一、二模式1HZ-645HZ，三、四模式20-833HZ。
15、治疗时间选择：5min~120min范围内可任意调节，治疗仪具有定时功能；
16、整机消耗功率：≤150VA。
17、具有产品监督检验院出具的产品检验报告。
18、具有软硬件升级功能，可在本机上直接升级；
19、生产企业拥有合法生产经营资质并通过ISO9001:2015质量管理体系认证和ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证。
20、产品使用年限≥8年。
三、脑电生物反馈治疗仪
技术参数
要求：使用方有权对产品技术参数进行实物验证，对虚假应标可按国家有关法规处罚。
一、软件配置：
1.应有信息管理模块、脑电检测模块、生物反馈训练模块、数据分析模块、系统设置模块、帮助模块、退出模块。
2.脑电反馈的频段可调节，从而对某一或某几频段的脑电波进行增加或减弱训练。例如对α、β、θ、SMR等波段进行分别训练及组合训练。
3.操作人员可通过服务器实时调控4套治疗终端脑电图功能（包括动画选择、难易程度、数据分析等）设置及脑电图的变化，
4.操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗，也可以方便不同类型病人的针对性治疗。
5.服务器控制终端机上传数据至服务器，通过服务器可以查询和打印病人治疗报告等。
6.任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用。
7.任何终端可同时设置不同疾病的训练方案，针对不同病症为患者提供不同的动画进行治疗。
8.在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，以便医生能够对数据进行进一步的分析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。
9.***平台，对患者的病情进行跟踪性记录和分析。为医师提供大量的数据，保证决策支持的正确性。
10.可输出疗效报告、原始波形、时频分析、频域分析、趋势分析等。
11.丰富灵活的动画种类：该产品提供了多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和动画的无缝链接。打破了其它治疗仪动画类型单一无味的局面。
12.具备在线鉴别治疗过程是否正常的功能，医务人员能准确，及时发现治疗过程中驱动动画的因素，以确保患者更好的配合治疗。
二、脑电信号传感器参数：
1. 脑电(EEG)：噪声电平≤3μV；
2. 共模抑制比：≥100dB；
3. 时间间隔：误差不超过±5%；
4. 高频截止频率：符合A0.9Fc≥0.7 A10≥A1.1 Fc要求；
5．耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，偏差为≤2%；
6．脑电传感器可实时传输各治疗终端的脑电信号，可实时监测各终端的治疗情
况；
7. 脑电电极帽生物相容性（国家强制性必检项目）：
与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。
细胞毒性：≤1级。
迟发型超敏反应：无迟发型超敏反应。
皮内反应：试验样品和溶剂对照平均积分之差≤1.0。
8. 使用年限： 10年。
四、心理测查软件
技术参数
1、产品具有《医疗器械注册证》。
2、心理评估量表：系统包含心理问题常用量表、认知功能量表、睡眠相关量表、精神障碍评定量表、家庭婚姻生活量表、儿童青少年、人格（个性）类、职业心理等8大类量表，共200套量表以上。
3、心理档案功能：档案包含基本信息、量表测评结果、个人成长史、抚养史、咨询记录等板块，形成完整的心理健康档案。
4、多元化分析报告：依据在同一设备上同时出具心理量表评估报告完整版、专业版以及团体综合报告。
5、危机预警：根据量表评估结果严重程度进行五级分类，并且同时用五种不同的醒目颜色区别显示。并且可以根据预警程度，自动导出所有人员信息，便于各种临床研究。
6、智能化综合分析报告：根据量表、测试时间、性别、年龄段、单位等信息自由组合设备历史筛查数据自动生成各种维度整体分析报告。便于各种临床研究统计。
7、报告批量下载：一次性下载多个个体报告，以压缩包的方式存储。方便快速查找。
8、系统工作效率高、网络传输速度快：***网络传输速度达到50M 带宽，在最低运行环境和最大并发数下： 普通用户账户在答题过程中题目响应时间0.4秒，管理员账户中单个Word 报告生成时间33秒。
9、软件功能性、性能效率、信息安全性、可靠性、兼容性、易用性等符合中华人民共和国国家标准GB/T 25000.10-2016，第10部分：系统与软件质量模型相关要求。
10、可移动服务主机1台：由金属铝和ABS塑料组成。配置：集成 I7-1195G7 四核八线程处理器。内存：8G、硬盘：512G ，LED显示屏，分辨率≥1920*1080；***网功能。
11、测试终端5台。尺寸≥11寸。运行内存 ≥4G,硬盘≥128G, 屏幕：ips ≥1920*1200 。
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