1、脑电记录盒
1.1.采集通道数量：≥32通道；
1.2.导联数：支持8,16,24,32四种导联；
1.3.输入阻抗≥10MΩ；
1.4.每个通道的采样率至少支持250Hz、500Hz、1000Hz三种；
1.5.耐极化电压：对于±300mV直流极化电压，偏差不超过±5%。；
1.6.共模抑制比：≥110dB；
1.7.输入噪声：不超过5μV；
▲1.8.频率响应：以5Hz正弦波为参考值，0.5～60Hz偏差不超过+5%～-10%；
1.9.滤波衰减特性：高通滤波和低通滤波均≥3dB；
1.10.扫描速度：支持2、3、5、10、15、30s/p；
1.11.陷波滤波器：应有50Hz陷波滤波器，衰减后的幅值不大于5μV；
1.12.存储：≥32G；
1.13.A/D：24-bit ；
1.10.支持脑电信号实时传输和本地存储模式；
1.14.支持WIFI无线传输脑电数据；
1.15.具备可充电锂电池，容量≥3000mA；
1.16.重量：≤130g；
1.17.液晶屏显示采集器集成显示连接信息以及电量；
2、脑电采集软件
2.1.支持管理患者信息，存储患者脑电数据；
2.2.软件能实时显示采集的脑电数据，≥32通道波形数据的显示；
2.3.支持采集波形的回放；
2.4.支持测试各个通道的接触阻抗大小，并通过颜色区分阻抗值高低；
2.5.可设置高通滤波、低通滤波、陷波滤波参数；
2.6.高通滤波支持0.053Hz～53Hz之间调节，≥14档；
2.7.低通滤波支持15Hz～100Hz之间调节，≥7档；
2.8.灵敏度范围可在1uV/mm～500uV/mm之间调节，误差≤±5%。
▲2.9.支持对信号波形进行幅值、时间的测量；
2.10. 脑电采集支持标记，并且至少支持自动标记和手动标记；
▲2.11.支持实时的脑地形图的显示和功率谱分析；
2.12.支持静息态与任务态的脑电采集和存储；
2.13.脑电数据支持运动想象分析。通过运动想象范式诱导患者进行运动想象，采集患者脑电信号，对脑电信号进行实时分析、处理、反馈；
3、脑机接口上下肢训练系统
3.1.具备训练上肢水平运动、垂直运动以及下肢运动的功能。
3.2.至少具备被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、等速模式等训练模式。
3.3.训练器高度调节范围为0～150mm，具备训练器电动升降功能。
3.4.配备≥15英寸操作显示屏，分辨率≥1280*720，显示屏支持≥90°的水平旋转。
3.5.显示器显示当前的训练时间、训练模式、运动状态、阻力、转速、方向等信息，也能显示实时肌力、实时肌张力以及对称性等数值。
3.6.训练界面具备不少于2种情景互动。
3.7.阻力调节范围0～20档。
3.8.急停装置：具备手动急停保护功能。
▲3.9. 可分别进行上肢、下肢或上下肢交替的运动想象训练。
3.10.支持以下数据传输接口：WIFI、USB、蓝牙、HDMI等。
3.11.可选配置：扶手、托手套、小腿固定带、固定支架、脚套。
▲3.12.可配备数字化脑电图仪，实现与训练设备进行脑电数据的传输互联，并可在训练端屏幕查看实时运动想象得分，可提供脑电分析报告。
3.13.具备语音功能，播报操作指引及异常提示。
3.14.具有痉挛保护功能，支持高、中、低、关闭四种灵敏度设置。
3.15.具有患者管理功能，可查看、新增、修改、删除患者信息。
3.16.具有训练管理功能，可查看、新建、修改、删除训练方案；可自定义训练方案、自动保存历史方案。
3.17.实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态，脱落时即时在训练界面上提示。
4、脑机接口手指关节训练系统
4.1.金属外骨骼支撑，机械连杆传动。
▲4.2.支持任意一到多根手指的屈曲、伸展运动；支持拇指外展、内收、环绕运动。
▲4.3、拇指活动范围：掌指关节屈伸0°～50°，掌指关节内收：0°～20°，掌指关节外展0°～10°；其余四指活动范围：掌指关节0°～50°，近端指间关节0°～110°。
4.4.运动速度可调，调节范围高、中、低三档。
4.5.运动阻力可调，调节范围1～5档。
▲4.6.单只手具有力传感器，传感器不少于5个，力监测范围不小于0N～70N。
▲4.7.具有振动触觉反馈功能。（需提供说明书文件截图或扫描件证明）
▲4.8.支持五根手指独立的屈曲力、伸展力评估。
4.9.训练模式不少于7种，至少包括被动、声控、助力、抗阻、手控、脑控等模式。
4.10.单侧手训练动作不少于28个。
4.11.具有紧急停止按钮。
4.12.具有痉挛保护功能，支持高、中、低、关闭四种灵敏度设置。
4.13.手指固定支架可调节，含大、中、小三档。
4.14.支持账号、密码进行访问控制。
4.15.具有患者管理功能，可查看、新增、修改、删除患者信息。
4.16.具有训练管理功能，可查看、新建、修改、删除训练方案；可自定义训练方案、自动保存历史方案。
4.17.主机存储≥32G
4.18.显示屏≥15英寸，分辨率≥1920*1080，支持触摸操作
4.19.具有WIFI、蓝牙、USB、HDMI传输接口。
4.20.支持安卓操作系统
4.21.支持情景交互康复训练
4.22.主机内存≥8G
5、认知和言语康复训练软件技术参数
▲5.1.适用范围：辅助医务工作者对患者进行语言障碍的评估，辅助轻度认知障碍患者及语言障碍患者治疗及康复训练。（提供医疗器械注册证扫描件或截图）。
5.2.软件功能
5.2.1．***网Web 网页形式交付使用。
5.2.2．认知和言语康复训练软件至少由管理端、医生端、用户端组成。
5.2.2.1．管理端至少包含医生管理、记录管理、系统设置三大模块。
5.2.2.2．医生端至少包含档案管理、测评管理、康复训练、居家康复、记录管理、系统设置六大模块。
5.2.2.3．用户端至少包含我的测评、我的训练、系统设置三大模块。
5.2.3．具备人脸识别与账号登录功能。
5.2.4．认知及心理测评：自带量表编辑工具，可以自主生成和编辑心理量表，可以添加包括量表名称、指导语、条目、因子计分、临界值及相关解释等。
5.2.4.1．临床评估量表包括：
5.2.4.1.1．认知功能评估量表：蒙特利尔认知评估量表(MOCA)实现无纸电子化画图与录音评估、改良长谷川式简易智能量表(HDS-R)、认知障碍自评表（AD8）、老年人认知功能筛查量表(CASI)、主观认知下降自测表、额叶功能评定表（FAB）、社交回避及苦恼量表。
5.2.4.1.2．精神心理健康评估量表：简易智能精神状态检查量表（MMSE）实现无纸电子化画图与录音评估、简明精神病评定量表（BPRS）、抑郁的觉察缺陷问卷PDQ-D、Zung焦虑自评量表系统（SAS）、Zung氏抑郁自评量表(SDS)、双相情感障碍自评量表、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、抑郁症筛查量表（PHQ-9）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-24、汉密尔顿焦虑量表HAMA、Hachinski缺血量表（HIS）、创伤后应激障碍检查表。
5.2.4.1.3．言语功能评估量表：言语功能障碍筛查表、西部失语症检查量表（WAB）。
5.2.4.1.4．日常生活评估量表：日常生活活动能力（ADL）量表（Barthel指数）、Rivermead行为记忆功能评定表、情商测验EQ量表、社会功能活动问卷（FAQ）、Fugl-Meyer平衡量表（评定法）、Berg平衡量表、生活满意度指数B。
5.2.4.1.5．睡眠量表：阿森斯失眠量表（AIS）、匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)、Epworth嗜睡量表、清晨型和夜晚型自评量表。
5.2.4.1.6．儿童行为评估量表：多动症诊断标准量表、孤独症行为评定量表（ABC）。
▲5.2.5.认知功能测评标准范式评估至少包括：顺序连线、持续操作测试、数字广度、数字广度倒背、空间广度、空间广度倒背、Stroop文字、Stroop色词、Stroop词色、译码测验、符号检索、视觉保持测验(BVRT)、图片词汇测验PPVT、画钟测验（CDT）。
5.2.6．言语评估模块至少包括：听检查、视检查、语音检查、口语表达。
▲5.2.7.认知康复训练：针对注意、记忆、感知觉、执行功能、思维、听理解、言语、口语阅读能力、语义、情绪感知与理解、情绪管理、社会认知、社会行为等认知功能进行全面矫正。
5.2.8.认知康复训练30个以上优化训练，至少包括：情绪识别、情绪管理、快递装箱、行为匹配、幻色气球、动点点击、图片命名、稍纵即逝、深度记忆回溯、双重视觉记忆、顺序闪记、数字推理、规则分类、颜色Stroop、序列组合等；训练包含不同难度等级，开放批量设置康复训练时长与难度，采用连续自适用模式，根据患者的认知水平实时调整与患者相匹配的治疗参数进行适配，同训练项目实现难度等级记忆，无需治疗师人为干预。
5.2.9.言语康复训练：包括听训练、视训练、语音训练、发音器官训练、***平台，系统自带训练编辑工具，可实现医生自主出题。（提供系统截图）
5.2.9.1．听训练：听指令指图、听理解指图、听理解指字、听理解判断训练。
5.2.9.2.视训练：看指令指图、看文字指图、看文字指字、认知是否判断。
5.2.9.3．语音训练：发声训练、跟读训练、清浊音训练、声调训练、音量训练、音长训练、韵母轨迹。
5.2.9.4．发音器官训练：发声训练、松弛训练、呼吸训练、口部运动、唇部训练。
5.2.9.5．口语表达训练：复述训练、阅读训练、命名训练、记忆训练、自发语言。
5.2.9.6．***平台：复述、命名、判断、理解、阅读、造句、选择、匹配、视频。
5.2.9.7．系统自动生成患者评估与康复训练报告单，并支持查看患者脑力雷达图。
5.3配置：
5.3.1认知和言语康复训练软件1套
5.3.2服务器1套
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）项的情形：“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。
3.本项目的特定资格要求：响应产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现响应产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证，或提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。
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