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脑电仿生电刺激仪等设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2026年03月05日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
主要技术参数：
△1.适应症：适用于非器质性失眠患者的辅助治疗。
△2.五路独立电疗输出，具有病房或治疗室联合控制系统，具有团体治疗功能。
△3.同时具备脑电及音乐治疗功能。
4.性能要求：
4.1电疗：
4.1.1刺激电流：仿生物电刺激。
△4.1.2生物电输出特性，由α、β、θ等脑电成份数字频率合成仿脑电波生物电自颅外无创电刺激。在药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证书》上明确表示；
△4.1.3 刺激电流（仿脑电波）具有超慢波成份；
4.1.4.具备耳背乳突位电刺激功能；
4.1.5具有电流强度随刺激时间变化的涨落仿真功能；
△4.1.6治疗电流类型≥4种，不同仿脑电波形成分对应不同电流类型。
4.2音乐治疗：
△4.2.1内置数字音乐播音器，在输出电刺激电流期间，可同时提供音频信号.
4.2.2使用脑波音乐等治疗性音乐在脑电刺激同步治疗。
5.技术性能：
△5.1最大输出电流均方根(r.m.s)值≥18mA。
5.2最大输出电流峰值≥25mA。
△5.3输出开路最大电压峰-峰值不大于100V。
△5.4 频谱范围:0～100Hz。
5.5具备LCD液晶显示屏，数字显字、中文界面、LCD显示治疗状态的文字提示
5.6即时输出频段同步显示，临床可动态观察患者治疗参数
5.7刺激强度≥30档可调。
5.8具备治疗倒计时结束，声音报警提示功能
★5.9具备柜式一体化设计，脚轮锁紧功能。
5.10具有软硬件升级功能，可在本机上直接升级。
5.11治疗模式≥3种
5.12定时模式：按设定的时间进行电刺激，计时器到0时结束治疗
5.13连续模式：治疗周期中电流刺激输出强度递增，直至刺激疗程结束
△5.14睡眠模式：治疗周期中电流刺激输出强度递减，直至刺激疗程结束。
△5.15治疗时间在1-120分钟内可随意调节
6.电源要求：
6.1交流电压：220V；频率：50Hz
1.适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗（仅用于检测和治疗研究不满足招标文件要求）；
2.主机：
★2.1.外观结构：一体式主机，冷却系统脉冲源高度集成，绝缘性好，重心稳定防止倾覆及人为推倒。非液电分离式堆叠结构即刺激主机及冷却系统分别固定安装于台车。（彩页或官网截图证明）
△2.2.冷却系统：液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷或外循环液冷；冷却系统具备自主知识产权，可被证实降低噪音和节约能源。（提供专利证书加以证明）
★2.3.操作系统：笔记本电脑承载管理软件，非一体机或触摸屏。Windows系统兼容大量科研软件，支持脱离磁刺激主机独立使用。（提供笔记本电脑节能证书或3C证书）
2.4.刺激线圈最大磁感应强度：1.0T~6T
2.5.磁感应强度的最大变化率：至少包括20KT/s~80KT/s
2.6.脉冲上升时间：至少包括60μs±10μs
2.7.输出脉冲宽度：至少包括340μs±20μs
2.8.输出脉冲频率：0.1Hz~20Hz可调
★2.9.脉冲频率允差值：±2%（提供设备铭牌或省级以上医疗器械检验中心出具的注册检验报告加以证明）
△2.10.电介质强度：主机内部高压储能电容安全可靠，电介质强度可达4000VAC。
3.安全预警：
3.1.当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。
3.2.在设备连续工作中，具有手动停止磁场输出的功能，可以通过按下设备面板上的停止开关，仪器立即停止输出。
3.3.可记录电容放电次数，当电容放电次数达到上限时具有提示功能。
3.4.磁刺激线圈表面温度≤40℃
4.刺激线圈：
4.1.标配圆形或8字形线圈，能实现双面双向刺激
△4.2.线圈全封闭一体式工艺，无孔设计，加工一次成型（提供注册证附件产品技术要求产品外观图或检测报告加以证明）
4.3.可扩展临床用线圈拍包括：圆形，8字形、双锥（蝶）形、儿童型；
4.4.可扩展科研用线圈拍包括：凹面型、动物型、盔式深部型、红光功能型；（提供实物图片加以证明）
△4.5.具有电动吸液和电动排液功能。
5.软件功能：
5.1.可建立和储存患者的一般信息。包括：姓名、性别、出生年月日、检查日期、门诊号或住院号、就诊科室等。
5.2.可实现互联网功能，病人档案管理，专家方案，自定义治疗方案，海量储存。
5.3.实时线圈温度显示。
5.4.可根据病人姓名查找相关储存资料调出回放。
6.检测模式：
6.1.检测项目：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）、静息期检测等检测功能。
6.2.检测记录：运动阈值与治疗方案自动记忆功能，可对保存文档中波形与数据进行复现。
6.3.具备自动计算神经传导时间功能。
6.4.具备运动诱发电位（MEP），用于捕捉肌电信号（EMG），并可以在显示器上显示波形。
6.4.1.通道数：2通道
★6.4.2.采样率：100KHz（提供注册证附件产品技术要求或省级以上医疗器械检验中心出具的注册检验报告加以证明）
△6.4.3.传输方式：有线MEP模块，无需充电，非锂电池充电或其他需要充电的外置式无线传输MEP模块，确保信号稳定使用方便。
△6.4.4.最小分辨率：≤0.1μV，频率测量范围：1Hz~25KHz。（第三方检测报告证明）
7.刺激模式
7.1.单脉冲（sTMS）、重复脉冲（rTMS）、复合刺激（TBS）等多种刺激模式自由调整。
7.2.具有手动刺激和按程序程控刺激的功能。
7.3.定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后设备自动终止磁场输出，允差：±10%。
7.4.内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量等。
7.5.能显示阈值强度、以百分比表示相对输出强度，显示刺激序列、刺激时间、刺激数量。
7.6.治疗方案提供详细图文描述，配合专利定位帽标识，刺激部位360度呈现，提供精准靶点指导。
8.触发输出：触发脉冲波宽350μs±50μs，幅度5V±0.5V。
9.触发输入：输入脉冲波宽≥16μs，幅度5V±0.5V的信号，能被触发。
10.操作软件上调节触发输入延时时间，软件在0~500ms范围可调，步长0.1ms。
11.操作软件上调节触发输出延时时间，软件在-500~500ms范围可调，步长0.1ms。
△12.支持扩展经颅磁刺激随动导航系统（提供经颅磁刺激随动导航系统检测报告）
★13.开放式的技术平台，可与电刺激、近红外、导航等设备兼容。（彩页或应用场景照片证明）
14.设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO13485、ISO9001质量体系认证。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/105/dsBbT5wBNh59eoul3Ka9.html
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