阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）病理基因检测外送服务项目招标公告

项目名称

套餐检测内容

涉及药物

检测类型

检测方法

标本种类

单价（元）

出报告时间

分子检测

EGFR(Exon18/19/20/21)基因突变

EGFR(Exon18/19/20/21)包含T790M

评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼等药物敏感性

Q-PCR

组织

2200

5个工作日

EGFR（Exon20 T790M）基因突变

T790M

T790M突变对一代、二代EGFR-TKIs药物耐药，需使用三代药物：奥希替尼、阿美替尼

Q-PCR

组织

2200

5个工作日

KRAS(Exon2/3/4)基因突变

KRAS(Exon2/3/4)

野生型能从抗表皮生长因子（西妥昔单抗、帕尼单抗等）治疗中获益

Q-PCR

组织

2200

5个工作日

HER2基因扩增

HER2

评估曲妥珠单抗等药物敏感性

FISH

组织

2200

5个工作日

KIT(Exon9/11/13/17)突变

KIT(Exon9/11/13/17)

评估伊马替尼、舒尼替尼等药物敏感性

一代测序

组织

3300

5个工作日

PDGFRα(Exon12/18)突变

PDGFRα(Exon12/18)

评估伊马替尼、舒尼替尼、阿伐普替尼等药物敏感性

一代测序

组织

3300

5个工作日

肺癌 17基因检测（组织版）

EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ALK、ROS1、MET、RET、ERBB2、PIK3CA、NTRK1、NTRK2、NTRK3、MAP2K1、NRG1、AKT1、TP53

评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼、克唑替尼、劳拉替尼、达拉非尼、曲美替尼、恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、凡德他尼、卡博替尼、卡马替尼、拉罗替尼、恩曲替尼等药物敏感性

NGS

组织

7700

7个工作日

肺癌 17基因检测（血液版）

EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ALK、ROS1、MET、RET、ERBB2、PIK3CA、NTRK1、NTRK2、NTRK3、MAP2K1、NRG1、AKT1、TP54

评估吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼、克唑替尼、劳拉替尼、达拉非尼、曲美替尼、恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、凡德他尼、卡博替尼、卡马替尼、拉罗替尼、恩曲替尼等药物敏感性

NGS

ctDNA

7700

7个工作日

肿瘤用药指导 56基因检测

20靶向+36化疗

指导常见靶向药物、化疗药物

NGS

组织 /ctDNA

8250

7个工作日

肺癌用药指导 108基因检测

72靶向+36化疗

评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗敏感性、评估 25种化疗药疗效及毒副作用

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

结直肠癌用药指导 3基因检测

KRAS、NRAS、BRAF

野生型能从抗表皮生长因子（西妥昔单抗、帕尼单抗等）治疗中获益

NGS

组织 /ctDNA

5500

7个工作日

肠癌 8基因检测（组织版）

BRAF、KARS、NRAS、ERBB2、PIK3CA、TP53、KIT、MET

评估常见靶向药疗效

NGS

组织

7700

7个工作日

肠癌 8基因检测（血液版）

BRAF、KARS、NRAS、ERBB2、PIK3CA、TP53、KIT、MET

评估常见靶向药疗效

NGS

ctDNA

7700

7个工作日

结直肠癌 98基因检测

62个靶向基因+36个化疗基因（含MSI+MMR)

评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

肝胆肿瘤 91基因检测

60个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)

评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

胃癌 /食管癌/胃肠道间质瘤5基因检测

BRAF、HER2、KIT、PDGFRA、KRAS

胃肠道间质瘤：伊马替尼、 Famitinib（临床Ⅲ期）

胃癌、食管癌：曲妥珠单抗

NGS

组织 /ctDNA

6050

7个工作日

胃癌 /食管癌/胃肠道间质瘤98基因检测

靶向 +化疗+MSI+MMR

评估靶向药、化疗药、免疫治疗等敏感性

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

消化道肿瘤 69基因检测

包括 41个肿瘤核心相关基因，28个化疗疗效/毒性预测相关基因，11个遗传相关基因

评估消化道肿瘤常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

黑色素瘤 9基因+MSI

BRAF、CTNNB1、GNA11、GNAQ、KIT、NRAS、NTRK1 、NTRK2、NTRK3+MSI

用于辅助临床选择靶向药物和免疫药物

NGS

组织

7700

7个工作日

BRAF(V600E)基因突变

BRAF(V600E)

辅助甲状腺结节良恶性鉴别；甲状腺癌预后评估

Q-PCR

细针穿刺液或组织

550

5个工作日

甲状腺（ BRAF+TERT）基因突变

BRAF(V600E)、TERT（C228T、C250T）

判断甲状腺结节的良恶性及治疗、预后

Q-PCR

细针穿刺液或组织

1100

5个工作日

甲状腺癌 8基因检测

BRAF、NRAS、TERT、RET、PPARG、HRAS、KRAS、NTRK3

判断甲状腺结节的良恶性及治疗、预后

Q-PCR

细针穿刺液或组织

3300

7个工作日

甲状腺癌 28基因检测

AKT1、NTRK1、ALK、NTRK3、ATM、PAX8、BRAF、PIK3CA、CHEK2、PPARG、CTNNB1、PTEN、EIF1AX 、RET、EZH1、ROS1、FGFR1、SPOP、FLT3、TERT、GNAS、TP53、HRAS、TSHR、KIT、ZNF148、KRAS 、NRAS

良恶性鉴别诊断、手术参考、风险分层、靶向治疗

、家族筛查

NGS

细针穿刺液或组织

5500

7个工作日

甲状腺癌 177基因检测

177基因（66个单碱基突变及插入缺失、28个拷贝数变异、107个基因融合）

甲状腺结节及可疑转移病灶的辅助诊断、甲状腺癌的风险分层、预后判断、精准治疗等

NGS

细针穿刺液或组织

11000

7个工作日

同源重组修复缺陷 HRD检测

HRD同源组缺陷评估

HRD 评分筛选能从PARPi 和铂类治疗中获益的目标人群

NGS

组织 +EDTA抗凝血

6050

7个工作日

同源重组修复缺陷检测（ HRD+BRCA1/2）

BRCA1/2+HRD相关BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、FANCL、RAD51B、RAD51C、RAD51D、BRIP1、BARD1、CHEK1、CHEK2、CDK12、RAD54L、ARID1A、FANCA、PTEN等基因

HRD 提供更大范围筛选能从PARPi 和铂类治疗中获益的目标人群并判断是否为 BRCA1/2突变引起的卵巢癌

NGS

组织 +EDTA抗凝血

11000

7个工作日

乳腺癌 108基因检测

72个肿瘤相关基因、36个化疗疗效/毒性预测相关基因

评估乳腺癌常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

乳腺癌 21基因检测

16个乳腺癌相关基因+5个对照基因

评估乳腺癌术后十年复发风险及术后化疗获益

PCR

组织

7700

5个工作日

BRCA1/2 基因突变

BRCA1/2两个基因的全部外显子区域

PARPi 获益的评估/评估遗传风险

NGS

EDTA抗凝血/组织

4950

7个工作日

卵巢癌 86基因检测

71个肿瘤相关基因的全外显子区域和15个药物代谢相关基因多态性测序

评估卵巢癌常见靶向化疗、免疫治疗疗效，遗传筛查

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

POLE基因检测

检测 9、11、13、14三个外显子区域

子宫内膜癌分型

sanger

组织

3300

5个工作日

子宫内膜癌分型及用药 86基因

检测 POLE、MSI、P53等子宫内膜癌分型相关基因及靶向药物、化疗药物相关基因

子宫内膜癌分型、林奇综合征风险、治疗相关基因（靶向、化疗、免疫相关）一次全检测

NGS

组织

9350

7个工作日

肾癌 70基因

包含遗传相关基因和靶向用药相关基因

肾癌遗传判定和靶向治疗检测

NGS

组织 /ctDNA

9350

7-10个工作日

前列腺癌 99基因检测

60个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)

辅助筛选内分泌药物、降低耐药风险；辅助临床筛选 PARPi或铂类药物敏感人群；辅助临床进行遗传判定；辅助筛选部分免疫药物敏感人群

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

泌尿系统肿瘤 108基因检测

72个靶向+36个化疗（含MSI+MMR)

用药指导部分包含：靶向治疗、化学治疗、免疫治疗等相关药物；同时全面涵盖泌尿肿瘤常见的信号通路基因、包括： AR通路、PI3K通路、表观遗传通路、细胞周期通路等、评估靶向治疗获益情况

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

实体瘤用药指导 108基因检测

72靶向治疗相关检测及36个化疗药敏感性相关检测

评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗感性、评估 25种化疗药疗效及毒副作用、评估遗传性肿瘤风险

NGS

组织 /ctDNA

9350

7个工作日

实体瘤用药指导 160基因检测

靶向用药相关基因（检测点突变 +插入缺失+拷贝数变异）99个，靶向用药相关基因（检测点突变+插入缺失变异+融合变异+拷贝数变异）10个，化疗用药相关基因36个及免疫相关15个基因

评估常见靶向药疗效、评估免疫治疗感性、评估 25种化疗药疗效及毒副作用、评估遗传性肿瘤风险

NGS

组织 /ctDNA

11000

7个工作日

实体瘤用药指导 650基因检测

靶向治疗相关基因，包括点突变、插入 / 缺失、拷贝数变异和基因融合 / 重排；TMB、MSI、TNB、HLA，预测免疫治疗效果；检测化疗相关基因位点多态性、预测常见化疗物的疗效和副作用；检测常见的遗传性肿瘤基因、评估遗传性肿瘤的风险

检测 TMB、MSI、TNB、HLA，多靶标评估免疫治疗效果、评估多种靶向药敏感性、评估化疗疗效及毒副作用

NGS

组织 /ctDNA

18150

7个工作日

IDH1/2基因突变

IDH1/IDH2

判断是否为低级别的脑胶质瘤及预后情况判断

QPCR

组织

1650

5个工作日

脑胶质瘤 TERT（2项）基因突变

TERT（C228T、C250T）

胶质瘤的分子分型及预后判断

sanger

组织

1650

5个工作日

1p/19q-杂合性缺失

1p/19q

辅助诊断少突胶质瘤；联合缺失提示预后良好、且对烷基化化疗和放疗与烷基化化疗联合治疗敏感

FISH

组织

2200

5个工作日

MGMT基因启动子甲基化

MGMT

脑胶质瘤预后判断

QPCR

组织

3300

5个工作日

荧光原位杂交

基因扩增、基因断裂、基因融合、基因重排等

FISH

组织

1100

5个工作日

PD-L1表达水平

评估免疫检查的抑制剂的疗效（适应症范围内）

免疫组化

组织

2200

3个工作日

微卫星不稳定性检测 MSI

5个位点：NR21，NR24，BAT-25，BAT-26，MONO27

PCR+毛细管电泳

组织 +EDTA抗凝血

2750

5个工作日

循环肿瘤细胞检测（ CTC）

活性肿瘤相关循环细胞 (簇)检测

FISH

外周血

2200

5个工作日

Lynch综合征风险评估

5基因：MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM

Lynch综合征的风险评估，评估结直肠癌、胃癌等的遗传风险

NGS

EDTA抗凝血

4400

7-10个工作日

遗传性肿瘤检测套餐

遗传性肿瘤相关 225基因（胚系检测）

全面评估 100多种肿瘤遗传综合征风险

NGS

EDTA抗凝血

8250

7-10个工作日

化疗用药套餐

ABCB1、CASP7、CDA、CYP19A1、CYP2C8、CYP2D6、CYP3A4、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、ERCC2、GSTP1、MTHFR、NQO1、SOD2、TPMT、TYMS、UGT1A1、XPC、XRCC1

环磷酰胺、替莫唑胺、卡培他滨、替吉奥、替加氟、氟尿嘧啶、培美曲塞、甲氨蝶呤、吉西他滨、多柔比星、米托蒽醌、丝裂霉素、多西他赛、长春瑞滨、伊立替康、依托泊苷、长春新碱、紫杉醇、他莫昔芬、奥沙利铂、卡铂、顺铂、甲酰四氢叶酸、托烷司琼、昂丹司琼、格拉司琼

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

肿瘤全外显子检测套餐

2万基因

靶向 +化疗+免疫+遗传，全方位评估

NGS

组织 +EDTA抗凝血

22550

10个工作日

MRD检测套餐

全外显子测序 +定制MRD3次监测

肿瘤动态复发监测；辅助治疗参考；预后预测估；临床试验终点；药物伴随诊断

NGS

全外 : 组织+EDTA抗凝血

MRD:外周血ctDNA

26400

10个工作日(定制3周)

分子检测

肺癌基因甲基化检测

SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测

Q-PCR

ctDNA

2200

5个工作日

大肠癌早期基因检测

SDC2、SFRP2基基因甲基化检测

结直肠癌早期筛查

Q-PCR

粪便

1650

10个工作日

膀胱癌尿液 DNA甲基化检测

Twist1基因7个特异性位点

早筛早诊检测

Q-PCR

尿液

1650

5个工作日

宫颈癌甲基化检测

6个基因，检测ASTN1、 DLX1、 ITGA4、 RXFP3、 SOX17、ZNF671基因的甲基化

宫颈癌早期筛查

Q-PCR

宫颈脱落细胞

1650

7个工作日

静脉血栓遗传风险评估

F5、MTHFR、PROC、THBD，评估遗传性静脉血栓易感性风险

评估静脉血栓遗传风险

Q-PCR

EDTA抗凝血

550

3-5个工作日

氯吡格雷代谢能力检测

CYP2C19

评估个体氯吡格雷用药剂量

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3个工作日

阿司匹林抵抗基因检测

PEAR1、PTGS1

评估阿司匹林疗效

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3-5个工作日

华法林安全用药基因检测

CYP2C9、VKORC1

评估个体华法林用药剂量

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3-5个工作日

硝酸甘油疗效基因检测

ALDH2

硝酸甘油疗效评估

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3-5个工作日

痛风用药嘌呤用药检测

HLA-B*5801

别嘌呤醇的毒副作用

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3-5个工作日

抗凝血精准用药基因检测

CYP2C19、CYP2C9、VKORC1等基因

检测氯吡格雷、阿司匹林、替格瑞洛、华法林、醋硝香豆素等药物的代谢、疗效等，指导正确使用抗凝血药物

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

1100

5个工作日

高血脂精准药物基因检测（单项）

SLCO1B1、APOE

一次检测 7种他汀类药物，帮助患者选择疗效好、毒副作用小的他汀类药物

Q-PCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3-5个工作日

高血脂精准用药基因检测（套餐）

ABCB1、ABCG2、APOA5、APOE、CETP、CYP2C9、LPL、SLCO1B1

一次检测 3大类共11种药物（7种他汀类、3种贝特类和1种胆固醇吸收抑制剂），帮助患者选择疗效好、毒副作用小的降血脂药物

NGS

EDTA抗凝血/口腔拭子

1650

5个工作日

高血压精准用药基因检测

ABCB1、ACE、ADD1、ADRB1、AGTR1、BDKRB2、CACNA1C、CYP11B2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5、GNB3、MTHFR、NEDD4L、NPPA、PRKCA等基因

包括 5大类降血压药物：利尿剂药物、钙拮抗药物、β受体阻滞药物、ACEI类药物、ARB类药物，评估疗效和毒副作用，辅助指导精准用药

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

糖尿病精准用药基因检测

ABCC8、ADIPOQ、ATM-C11orf65、CYP2C9、CYP3A5、GLP1R、KCNJ11、PPARG、PPAR等基因

包含常见的降血糖药物，评估疗效，毒副作用，辅助精准用药

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

心脑血管综合类药物基因检测套餐

ACE、ADD1、ADRB1、AGTR1、BDKRB2、CACNA1C、CYP11B2、CYP2D6、GNB3、MTHFR、NEDD4L、NPPA、PRKCA、ABCC8、ADIPOQ等基因

包括降血压、降血脂、降血糖、抗凝等所有常见心血管用药，指导三高患者精准用药

NGS

EDTA抗凝血

4400

5个工作日

抗抑郁药物基因检测

9基因23个位点

常见的 27种药：丙咪嗪、多塞平、氟西汀、米氮平、舍曲林、伏硫西汀、去甲替林、地昔帕明、奈法唑酮等

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

抗精神分裂药物基因检测

14个基因，26个位点

常见的 23种药：利培酮、喹硫平、奋乃静、奥氮平、氯丙嗪、伊潘立酮、氯氮平、帕利哌酮、氟哌啶醇等

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

抗焦虑类药物基因检测

5个基因，10个位点

常见的 12种：劳拉西泮、咪达唑仑、奥沙西泮、阿普唑仑、地西泮、氯巴占、艾司唑仑、丁螺环酮、佐匹克隆、坦度螺酮、佑佐匹克隆、扎来普隆；

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

抗癫痫用药基因检测

12个基因，18个位点

常见的 12种：乙琥胺、托吡酯、氯巴占、卡马西平、唑尼沙胺、奥卡西平、布瓦西坦、加巴喷丁、布立西坦、拉莫三嗪、丙戊酸钠、苯妥英、苯巴比妥、左乙拉西坦、吡仑帕奈、氯硝西泮、扑米酮、磷苯妥英钠、拉考沙胺、地西泮

NGS

EDTA抗凝血

1650

5个工作日

精神疾病综合类用药套餐

精神疾病用药相关位点，涵盖比较全

一次性检测抗抑郁药物、抗精神分裂药、抗焦虑类药物、抗癫痫用药等综合用药情况。

NGS

EDTA抗凝血

4400

5个工作日

幽门螺旋杆菌感染用药套餐（经典版）

23S rRNA、gyrA、CYP2C19

评估克拉霉素、左氧氟沙星否存在耐药，评估质子泵抑制剂的代谢情况；为幽门螺旋杆菌感染者提供用药指导

QPCR

胃黏膜

1100

5个工作日

幽门螺旋杆菌感染用药套餐（全面版）

23S rRNA、gyrA、parC、16S rRNA、porD、oorD、rdxA，CYP2C19

评估克拉霉素、左氧氟沙星、阿莫西林、四环素、呋喃唑酮等是否存在耐药，评估质子泵抑制剂的代谢情况；为幽门螺旋杆菌感染者提供用药指导

Sanger

胃黏膜

1650

5个工作日

结核分枝杆菌核酸（ TB-DNA）检测

结核杆菌核酸检测

结核杆菌核酸检测

QPCR

组织

550

3个工作日

宏基因组病原微生物检测（ DNA)

检测 2万种病原微生物

使用 NGS技术、对样本中的微生物进行宏基因组分析、鉴定感染病原微生物种类

NGS

静脉血 /组织/脑脊液/灌洗液/痰液

6050

2个自然日

宏基因组病原微生物检测 (DNA+RNA)

检测 2万种病原微生物

使用 NGS技术、对样本中的微生物进行宏基因组分析、鉴定感染病原微生物种类

NGS

静脉血 /组织/脑脊液/灌洗液/痰液

9350

2个自然日

靶向病原微生物（ tNGS）检测

150种常见病原微生物，常见耐药基因

常见病原微生物及耐药基因检测

NGS

病灶取样

2200

2个自然日

TAP 异常糖链蛋白

异常糖链蛋白

多肿瘤标志物，用于辅助肿瘤早期筛查

免疫凝集法

EDTA抗凝血

330

3个工作日

易感基因

叶酸代谢能力基因检测

MTHFR、MTRR

检测 MTHFR、MTRR多态性、评估叶酸代谢能力、H型高血压风险

QPCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3个工作日

阿尔茨海默症易感基因检测 (APOE分型）

APOE

阿尔兹海默风险评估

QPCR

EDTA抗凝血/口腔拭子

550

3个工作日

肿瘤十项基因检测（男 /女）

肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌（男）、睾丸癌（男）、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、鼻咽癌、、乳腺癌（女）、宫颈癌（女）、卵巢癌（女）、子宫内膜癌（女）

评估遗传风险，合理安排健康管理方案

NGS

口腔拭子 /外周血：2mL EDTA抗凝血

1650

5个工作日

肿瘤全套基因检测

肺癌、睾丸癌（男）、结直肠癌、卵巢癌（女）、乳腺癌（女）、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、成神经细胞瘤、宫颈癌（女）、肾癌、子宫内膜癌（女）、甲状腺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌（男）、滤泡性淋巴瘤、黑色素瘤、皮肤癌、非霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、骨髓增生性肿瘤、口腔和咽喉癌、胆囊癌、子宫肌瘤、脑膜瘤、慢性淋巴细胞白血病

评估遗传风险，合理安排健康管理方案

NGS

口腔拭子 /外周血：2mL EDTA抗凝血

3300

5个工作日

慢病基因检测

高血压、脑中风、冠心病、阿尔兹海默病、帕金森、偏头痛、 ApoE基因检测、叶酸代谢能力、心源性猝死、心肌梗死、脑梗死、脑溢血、心力衰竭、B型家族性高胆固醇血症、肥厚性心肌病、动脉粥样硬化、高脂血症、静脉曲张、静脉血栓栓塞、心房纤维性颤动、外周动脉病变、心绞痛、高甘油三酯血症、二型糖尿病、痛风

评估遗传风险，合理安排健康管理方案

NGS

口腔拭子 /外周血：2mL EDTA抗凝血

3300

5个工作日

全套基因检测（疾病易感）

900+

肿瘤，慢病，营养代谢，个性特质等共计 130+

NGS

口腔拭子 /外周血：2mL EDTA抗凝血

4400

10个工作日

儿童安全用药基因检测

13类93种临床常见药物

通过检测 18个药物代谢、作用靶点和毒性相关的SNP位点，从遗传的角度获取对应的13大类药物的用药建议

NGS

口腔拭子 /EDTA抗凝血

1100

5个工作日

酒精代谢能力基因检测

ALDH2、ADH2

选取了相关的几个主要位点进行评估，筛查遗传方面抗病能力差的人群，实施个性化预防，降低发病风险。

QPCR

口腔拭子 /EDTA抗凝血

550

5个工作日

病理疑难会诊及细胞学

疑难会诊（其他系统）

含免疫组化、特殊染色、 EBER等

IHC

组织

2728

10个工作日

特需会诊（淋巴造血系统 /软组织）

含免疫组化、特殊染色、 EBER等

IHC

组织

3982

15个工作日

肿瘤细胞 定量检测

肿瘤早期筛查

细胞标本定性及定量检测。

脱落细胞

4 81

5个工作日