“心电监护仪”1台、“肾病治疗仪” 1台、“空气波压力治疗仪”1台、“糖尿病治疗仪”1台、“血液透析轮椅电子体重秤” 1台、“动静脉内瘘红外线治疗仪”1台、“超短波治疗仪”3台、“血液透析用水处理设备”1台、“18导心电图”1台
心电监护仪
1. 便携式一体化监护仪，固定式提手。
2. ★可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数。
3. 心电（心律失常、 ST 段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。
4. ≥ 10.4 英寸触摸屏，触控操作。
5. ★支持手写中文输入。
6. ★心电：支持 3/5/12 导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
7. 具有 ECG 全屏级联。
8. 心律失常分析≥ 26 种。
9. ▲具有 ST 段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段。
10. ▲可显示灌注指数（ PI ），测量范围 0.02-20 ％。
11. 具有 NIBP 与血氧同侧测量功能。
12. NIBP 具有手动、自动、连续、整点测量模式。
13. NIBP 具有辅助静脉穿刺功能。
14. ▲ IBP 监护可实时监测 PPV/SPV ， IBP 波形叠加显示。
15. IBP 监护可测量 10 余种压力项目。
16. 呼末 CO2 测量范围 0-190mmHg ， awRR 测量范围 0-150rpm 。
17. 具有数据存储功能。
18. 具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。
肾病治疗仪
1. 基本功能
a ）电脉冲输出功能； b ）脉冲治疗穴位自动切换功能；
c) ★ 液晶屏幕显示功能；
2. 脉冲波形（负载阻抗为 500 Ω ± 50 Ω ， 25W 无感电阻）
2.1 输出脉冲峰值：空载时输出脉冲的电压峰值≤ 500V 。
2.2 脉冲幅度（强度）：负载输出时，最大脉冲输出幅度： 160V 误差：± 20% ；调幅度为 100% ， 允差为± 10% ；输出脉冲幅度分 190 档调节，每档步长＜ 1V ；最大输出幅度有效值不大于 25V 。
2.3 脉冲最大脉冲宽度为 10 μ s ，误差：± 30% 。
基波频率为 28KHz ，误差：± 10% ；调制频率为 1Hz ，误差：± 10%
2.4 ★脉冲输出稳定性：治疗仪输出电极处于开路和短路状态后，其脉冲负载最大输出幅度保持为 160V, 误差：± 20% 。
2.5 输出电流：在 500 Ω 的负载电阻下，输出电流不超过 100mA （ r.m.s ）；输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于 10% 。
3. ▲毫米波照射功能，毫米波性能输出频率： 36GHz ± 4GHz ，输出功率： 30mW ± 10mW
4. ▲治疗仪治疗时间及顺序
每路定时治疗时间最大为 240s ± 2s ，倒计时 ;
治疗仪脉冲输出共 8 路输出，其中 1 号～ 8 号为治疗电极， 9 号为公共端电极。治疗开始后，由第 1 路至第 8 路依次自动转换。
5. ★治疗仪连续工作时间不少于 4h 。
6. 治疗仪导联线：治疗仪导联线为九导联线，导通电阻≤ 1 Ω ； 每根脉冲输出导联线长度≥ 30cm 。
7. 处方：治疗仪有 1 个治疗处方。
空气波压力治疗仪
▲ 1 稳压模式 “双核稳压”，充气过程中，每腔压力始终保持设定梯度压力值
▲ 2 气囊自动识别 自动实时快速识别气囊种类，实现“一键治疗”
★ 3 屏幕显示 主界面可显示实时显示治疗进度、实时治疗压力、血液回盈时长
4 屏幕界面旋转功能 支持一键式屏幕旋转功能，无需校正即可 180 度旋转屏幕
5 压力范围 ≥ 120mmHg
★ 6 压力调节 具备单腔零压跳过功能，可每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进 1mmHg
7 治疗时间 治疗时间≥ 60 分钟可调
★ 8 ；治疗模式：≥ 2 种
▲ 9 无线扩展功能 支持无线扩展功能，可将多台设备共同连接。可连接空气波中央工作站，***网功能
糖尿病治疗仪
1. ★治疗仪采用 LED 光源技术。用于扩张血管，营养神经，缓解患者疼痛、麻木等症状。
2. ★治疗仪配备主机一台，可同时用于 8 个部位的治疗。
3. ▲每个治疗垫红外光 LED ＜ 50 个。
4. ▲每个治疗垫红光 LED>10 个。
5. ★配备身体各部位绑带，治疗垫可自由弯曲，完美贴合人体各部位。
6. ▲治疗脉冲频率：≧ 5 种脉冲频率可选，
7. 3 种自动循环脉冲频率模式
8. ▲红光 LED 波长 >600nm
9. ▲红外 LED 波长 >800nm
10. 定时功能： 10min 、 20min 、 30min 、 40min 、 50min 、 60min 可选；
11. 能量调节： 10 档可调节
血液透析轮椅电子体重秤
1. ★称量范围 ：≤ 300kg
2. ▲读数精度：± 0.05kg
3. 称重仪表：高精度称重显示器零位跟踪，公斤 / 镑单位可切换
4. 秤体材质：防滑 / 强硬度高 / 耐磨耐撞击使用
5. ▲秤体结构： U 型梁加固结构，自带引坡扶手，超低台面，方便轮椅上下，喷塑或烤漆，抗腐蚀 , 美观，附有可调式支脚轻松解决地不平整问题
动静脉内瘘红外线治疗仪
1. 基本要求： 1 路红外光输出 1 路偏振光输出
2. 电源电压： AC220V/50Hz
3. 结构：立式推车式
4. ▲红外偏振光波长： 0.6~1.6 µ m
5. ★红外偏振光输出方式：连续—间歇两种输出模式
6. ▲红外光有效光谱波长范围： 0.66 µ m ～ 2.14 µ m
7. 显示方式：高清彩色显示，具有中文导航式指引，操作简便
8. ▲治疗时间设定范围：
偏振光治疗时间 1-30min
红外光治疗时间 3-30min
9. ★输出强度： ≥ 10 档可调
10. ▲偏振光治疗头数量：≥ 3 种
超短波治疗仪
主要技术指标：
★ 1. 输出功率： 200W 。
2. 工作频率： 27.12MHz ，允许偏差± 0.6% 。
★ 3. 治疗时间： 1-30min 五档。
▲ 4. 输出调节 10 档可调。
5. 使用电源：～ 220V ， 50Hz 。额定输入功率： 900VA 。
6. 工作制：连续工作 4h 。
7. 使用环境：环境温度 5 ℃～ 40 ℃，相对湿度≤ 80% 。
血液透析用水处理设备
产水量：≥ 600L/h （ 25 ℃），水质符合 YY0572-2015 标准；
设备性能要求：
1) 具有自动化控制阀门；罐体采用避光材质罐体，耐压，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。
2) 多介质过滤器采用石英砂和锰砂混合填料；活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥ 1000mg/g; 软化罐采用树脂填料。
3) ★反渗透膜要求：一级 Ro-8040 反渗透膜不少于 1 支，二级 4040 反渗透膜不少于 2 支。
4) ★预处理泵采用 220V 独立电源，具有水源保安过滤器，两芯结构，流量大于 20m ³ /h ，全自动变频控制。
5) ▲具有渗漏检测功能，病房待机防渗漏在线检测功能。
6) ★中英文界面显示，≥ 10 英寸真彩触摸。
7) 具有用户使用权限设定功能，通过密码登录。
8) ▲营运数据分析系统，对系统总产水量、系统总用水量、活性炭累积处理水量、砂罐累积处理水量、树脂累积处理水量、一二级渗透膜累积处理水量等；对电磁阀和主机泵等主要部件运行次数及时间，监测记录。
9) 浓水排放控制：可根据反渗透系统进水电导进行自动开启或关闭，或者按时间间隔开启或关闭。
10) ▲设备具有激活测试模式，可手动自动切换，模拟点动主机泵、电磁阀等关键元件；可进行应急状态供水。设备一级泵和二级泵有低液位、低压保护功能，泵的进水液位、压力低时，泵停机保护。（提供检测报告）
18导心电图
1 ． ★ ECG 输入通道： 18 导联同步采集，全面兼容 9 导联， 12 导联， 15 导联采集模式
2 ． 屏幕≥ 15 英寸高清彩色液晶屏，分辨率≥ 1024 × 768 ；全触摸屏操作。
3 ． ▲屏幕亮度可以随着光线变化自动调节。
4 ． 输入阻抗 : ≥ 100M Ω (10Hz)
5 ． 频率响应： 0.05~300Hz(-3dB)
6 ． ★耐极化电压：≥± 600mV
7 ． 内部噪声：≤ 12.5 μ Vp-p
8 ． ▲共模抑制比：≥ 140dB (AC 滤波开启 ), ≥ 123dB (AC 滤波关闭 )
9 ． A/D 转换： 24 位
10 ．★采样率：≥ 16000 点 / 秒 / 通道
11 ．灵敏度选择： 2.5 、 5 、 10 、 20 、 10/5mm/mV 、自动（ AGC ）
12 ．设备内置存储器，支持自动模式下 10 秒数据存储病历 ≥ 1000 例
13 ．具备双 USB 接口，网络接口 , 外部输入输出端口 ,VGA 接口， SD 卡槽
14 ．打印方式：实时同步或连续 18 导心电波形，分段打印
15 ．具有心律失常自动延长打印功能；
16 ．内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥ 3.5 小时
17 ．中文输入及中文操作提示和中文报告语言
18 ．左右手电极反转检测提示 , 能提醒医生导联接错，节约医生时间
19 ．▲支持≥ 30 分钟的波形采集，波形保存时间
20 ．支持对采集波形的放大，具有高精度测量尺可用于对波形的精密测量。
21 ．机器能自动识别 QRS 波异常的波形，并用颜色将异常波形标示出来，方便医生的诊断
22 ．机器具有导联信号检测功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的，投标人具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），产品制造商具有有效的医疗器械生产许可证，产品具有有效的医疗器械注册证（或医疗器械备案凭证）。
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