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新抚区妇幼婚前孕前特色专科建设项目设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年07月04日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
技术参数及技术要求
一、彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
（一）设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
（二）用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
（三）主要技术规格及系统概述：
3.1主机成像系统：
3.1.1★高分辨率液晶显示器≥21英寸
3.1.2★操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节角度
3.1.3★曲线解剖M型技术，解剖M型技术≥3条取样线
3.1.4彩色多普勒成像技术、彩色多普勒能量图技术、方向性能量图技术
3.1.5智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。
3.1.6空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式
3.1.7斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持多档调节
3.1.8具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化
3.1.9图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大
3.1.10支持线阵探头双B图像拼接
3.1.11声功率可调，支持语音注释
3.1.12具备自动工作流协议，支持定制化模板，支持超声远程会诊系统
3.2先进成像技术：
3.2.1标配造影成像技术
1) ★可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头
2) 支持微血管造影增强功能
3) 双计时器
4) 支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储
5) 具备混合模式
6) 支持造影图像和组织图像位置互换
7) 支持左心室造影
3.2.2可选配3D/4D成像技术
3.2.3标配应变式弹性成像技术
1) 支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。
3.2.4TDI组织多普勒成像
1) TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
2) TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比
3.2.5★内置超声教学软件（≥2种临床应用的教学指导）。
3.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
3.3.1常规测量软件包
3.3.2基础测量包
3.3.3定点测速功能，彩色模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
3.3.4半自动面积及径线测量
3.3.5全科测量包，自动生成报告
3.3.6妇科测量软件包：具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析
3.3.7产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。
3.3.8自动NT测量
3.3.9心脏测量软件包：无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记
3.3.10腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
3.3.11自动肝肾比测量
3.3.12小器官测量软件包，包含乳腺测量包
3.3.13血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量
3.3.14支持颈动脉血管内中膜自动实时测量
3.4连通性要求：
3.4.1***网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告
3.4.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端
（四）系统技术参数及要求：
4.1系统通用功能：
4.1.1★主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。
4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
4.2探头规格
4.2.1★频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头
4.2.2二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；
4.2.3腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）
4.2.4血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）
4.2.5腹部容积探头（1.8-8.2MHz）
4.2.6 腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥170°
4.3二维显像主要参数：
4.3.1成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒
4.3.2★TGC: ≥8段，LGC: ≥8段
4.3.3显示深度≥38cm，伪彩图谱: ≥8种
4.3.4最大帧率: ≥600 帧/秒，动态范围：≥240，可视可调
4.4频谱多普勒：
4.4.2最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
4.4.3最低测量速度：≤13.1cm/s
4.5彩色多普勒：
4.5.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.5.2速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
4.5.3取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节
4.6记录装置：
4.6.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。
4.6.2内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟
4.6.3内置USB接口≥6
4.7外设和附件
4.7.1★支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度多挡可调
二、全自动生化分析仪参数
1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪
2.★分析速度：≥比色恒速400T/H
3.最大可同时分析项目：90个
4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配)
5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法
6.样本位：≥102个
7.样本量：1.5μL～45uL， 0.1µl步进。
8.试剂位：≥90个
9.反应杯位：≥90个,光径5mm；
10.试剂盘制冷温度：2～8℃
11.试剂量：10μL～200uL， 0.5µl步进。
12.搅拌杆：2个
13.反应体积： 100µl-300µl；
14.温控方式：固体直热或水浴加热
15.光学系统 ：全息凹面光栅后分光系统
16.比色杯清洗：自动8阶温水清洗
17.★波长：340～800nm ,12个波长
18.吸光度线性范围：0～3.2 Abs
19.样品携带污染率：≤0.08%
20.支持HbA1c测试功能
21.支持一个项目放置多套试剂
22.操作系统：全中文操作界面
23.需提供与生化仪配套超纯水机一台
三、生物安全柜技术参数
1、安全柜基本参数：
（1）分类：A2型，30%外排，70%循环
（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2100mm；
（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×500mm×600mm。
（5）风速： 平均下降风速≥0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速≥0.53±0.025m/s
（6）系统排风总量≥360m³/h
（7）额定功率≥1100W
（8）噪音等级：≤67dB（A）
（9）照明：≥1000lx
（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%
2、生物安全性：
（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105
（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次
（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
四、全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3. 检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等
5.★检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式
6.样本添加：可随时添加样本
7.★进样方式：全自动进样，单管封闭或开放进样
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.★线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L
14.CRP线性范围：0.3~300mg/L
15.自动校准全血CRP检测值
16.操作系统：全中文操作分析报告软件
17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
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