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****中心医院重点专科建设（神经内科、心内科）医疗设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年11月04日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
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01包 |
神经内科医疗设备 |
转运式治疗呼吸机 |
1 |
台 |
不允许 |
145 |
145 |
见后附 |
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1 |
套 |
不允许 |
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混合现实商用就绪MR一体机 |
1 |
台 |
不允许 |
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6 |
台 |
不允许 |
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便携式彩色多普勒超声诊断系统 |
1 |
套 |
不允许 |
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1 |
台 |
不允许 |
技术需求[转运式治疗呼吸机]
1.基本特征
1.1适用于为成人、小儿和婴幼儿提供正压通气辅助及呼吸支持；
★1.2电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），无须气源驱动，峰值流速≥260 L/min；
1.3支持双管路通气；
1.4显示屏采用≥7英寸TFT电容触摸屏，并可切换白天或夜晚显示模式；
1.5呼吸机整机重量≤5.5kg；
1.6内置1块锂电池，工作时长≥320分钟；
1.7具有氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间。
2.通气模式和功能
2.1标配通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、心肺复苏模式（CPRV）；
★2.2 标配无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoVent 、PSV-S/T或NIV-ST；
2.3具有插管补偿功能：选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；
2.4具有智能同步技术：根据病人的肺特性，调节吸气触发、压力上升时间和呼气触发参数，减少治疗过程中呼吸机设置值的频繁调节，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适；
2.5具有动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。
3.设置参数
3.1潮气量：20ml-4000ml；
3.2呼吸频率：1-100次/min；
3.3吸气时间：0.10 s～12.0 s；
3.4呼末正压：0-50cmH2O；
3.5压力支持：0-90cmH2O；
3.6 吸气压力：1-90cmH2O；
3.7 呼气触发灵敏度：Auto，1-85%；
3.8 分钟通气量：25-350%；
3.9触发灵敏度：流速触发：OFF 0.5/min～20l/min；
压力触发：-20cmH2O～-0.5cmH2O。
3.10氧浓度：21-100%。
4.监测参数
4.1压力监测：PEEP、气道峰压、平台压、平均压、驱动压、机械能等监测；
4.2 具有驱动压监测功能，范围：0-120cmH2O；
4.3具有机械能监测功能，范围：0-100J/min；
4.4每分钟呼出通气量：能够进行总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测；
4.5潮气量的监测：能够进行吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼出潮气量的监测；
4.6呼吸频率监测：能够进行总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；
4.7波形显示：具备压力/时间、流速/时间、容量/时间显示。
5.其他功能
5.1具有数据存储功能，可存储监测参数趋势图、表、事件日志、环图等；
5.2能够和同一品牌模块化监护仪连接，在监护仪上实时显示呼吸机监测信息；能够通过WIFI***网，把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统，满足科室信息化的需求和呼吸机管理。
技术需求[中央监护系统]
1.系统配置：包括中央站1台，普通监护仪10台，双道注射泵10台。
2.中央站参数
2.1中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。
2.3多屏显示：最多可支持四屏显示。
★2.4一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。
2.5中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制。
2.6可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。
2.7具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。
2.8支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。
2.9支持病人数据回顾，至少包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。
2.10海量数据存储，支持≥20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。
2.11具有至少五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
2.12使用权限管理：数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。
2.13支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。
3.病人监护仪参数
3.1便携一体式监护仪, 整机要求采用无风扇设计，降低环境噪音干扰。
3.2要求有主机集成附件收纳槽，以方便附件进行收纳放置。
3.3 采用≥12英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率不低于800*600。
3.4标配锂电池工作时间≥4小时。
3.5主机使用寿命≥10年。
3.6标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。
3.7标配3/5导心电；
3.8具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能。具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
3.9具有心电抗干扰能力，耐极化电压：±650mV 。
★3.10共模抑制能力＞106db
3.11 能够进行 ≥25种心律失常分析（包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min）等
3.12具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况；具有QT/QTc测量功能。
3.13血氧测量范围：0%-100%
3.14脉率测量范围：20bpm-300bpm
3.15标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%
3.16具有与NIBP同侧测量功能。
3.17无创血压：测量范围：
成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；
小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；
新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg。
3.18血压测量模式：至少包含手动、自动、序列、整点和连续测量；
3.19具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；
3.20具有辅助静脉穿刺功能。
3.21支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；
3.22支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；
3.23计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算功能；
3.24支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；
3.25具备监护、待机、演示、体外循环、插管，隐私和夜间等工作模式。
4.双道注射泵参数
4.1屏幕采用≥6.2寸触摸屏，要求全中文显示。
4.2双通道注射泵，两个通道独立电源控制。
4.3触摸屏要求按键灵敏、响应快、操作简单易用，具有锁屏功能。
4.4有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。
4.5设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。
4.6 不低于IP23防水防尘。
4.7可存储不低于2100种药物。
4.8自动识别注射器：规格至少包含5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml
★4.9多种输液模式：包括速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。
4.10速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。
4.11预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。
4.12注射总量显示范围：0-9999.99ml
★4.13注射精度：≤±2%，机械精度≤±1%
4.14 KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h
4.15阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。
4.16具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。
4.17阻塞压力范围：150 mmHg～1000mmHg
4.18报警功能：包括无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等。
4.19再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音约2分钟，静音过后自动恢复报警音，静音期间内如有新报警则静音自动取消。
4.20事件记录功能：能够存储、回放不少于2000个事件。
4.21电池工作时间：不小于5h。
4.22声音音量0-10级可调。
4.23具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。
4.24产品使用寿命：≥10年。
技术需求[混合现实商用就绪MR一体机]
1.显示器
1.1光学：透视全息透镜；
1.2分辨率：2K 3：2光引擎；
1.3全息密度：2.5K弧度（每弧度光电）；
1.4基于眼睛的渲染：根据眼睛的3D位置显示优化。
2.传感器
2.1头部追踪；
2.2眼动追踪；
2.3深度：AZURE KINECT 传感器；
2.4 IMU:加速度计、陀螺仪、磁强计；
2.5照相机：不低于800万像素静止图片，1080P 30FPS视频。
3.音频和语言
3.1麦克风阵列：至少5声道；
3.2扬声器：内置的空间音响。
4.人类感知
4.1手动追踪：双手全关节模型，直接操作；
4.2眼动追踪：实时追踪；
4.3语音：本地语音指令，联网后支持自然语言指令。
5.环境感知
5.1 6DOF追踪：世界范围的位置追踪；
5.2空间映射：***网格数据；
5.3混合现实捕获：全息影像和物理环境混合后的照片和视频。
6.计算和连接
6.1 SOC： ***平台；
6.2 HPU：第2代定制全息处理单元；
6.3 WIFI：802.11 AC 2X2；
6.4蓝牙：5.0；
6.5 USB：USB C型。
7.舒适度
7.1单一尺寸；
7.2可佩戴眼镜。
8. 软件
8.1操作系统：WINDOWS 操作系统。
技术需求[空气压力波治疗仪]
★1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。
2.治疗模式：至少具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等13种模式，不少于30种治疗方案可选，满足不同的临床需求。
3.治疗压力设置范围：0mmHg-280mmHg可调，误差：±5mmHg
4.治疗时间设置范围：0min-1440min可调。
5.支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
6.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
7.治疗部位：支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，四肢均可单独选用。
8.具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于医护人员对治疗模式的选择。
9.具有取消创伤部位不加压治疗功能。
10.具有治疗部位动态指示功能。
11.具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
12.要求主机重量≤2.0kg。采用不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
13.要求采用电容触摸屏技术。
14.事件记录：可回顾显示最近至少200条故障事件。
15.具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
16.大容量锂电池，工作时间≥4小时。
17.配置升降式移动台车。
18.设备使用寿命≥10年。
技术需求[便携式彩色多普勒超声诊断系统]
1.设备用途：用于颈动脉狭窄筛查、穿刺引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等。
2.技术参数及要求：
2.1 主机尺寸≤370mmx330mmx50mm；
2.2 主机重量≤4kg（含电池）；
★2.3显示器≥15英寸高分辨率LED 显示器；
2.4 显示器可视角度≥170度 （左/右）；
2.5系统启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）；
2.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物；（非轨迹球操作方式）
★2.7 ≥10英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，至少包括移动、增加、删除；
2.8可自定义物理按键≥3个；
2.9要求采用低平的物理按键，完全密封边缘，能够最大限度地控制感染；
2.10要求机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导。
3.成像模式
3.1 二维灰阶模式；
3.2组织谐波成像技术；
3.3穿刺针显影增强技术；
3.4彩色多普勒模式；
3.5能量多普勒模式；
3.6脉冲多普勒模式（PW）；
3.7连续多普勒模式（CW）。
★4.穿刺针显影增强技术
4.1支持凸阵探头、线阵探头；
4.2能提供最佳角度提示信息；
4.3支持双幅对比显示。
5. B模式成像
5.1组织谐波成像模式；
5.2组织特异性成像；
★5.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头；
5.4斑点噪声抑制成像；
5.5回波增强技术，提高心脏图像质量；
5.6锐眼技术，增强局部分辨率。
6.1高分辨率血流成像；
6.2双实时同屏对比显示；
6.3自动调节取样框的角度及位置。
7.频谱多普勒成像
7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率；
7.2连续多普勒。
8.测量分析和报告，具有常规测量软件包。
9.连通性和外部数据管理
9.1 具备DICOM基础功能，***网络将图像传输到DICOM服务器；
9.2 不少于4个USB 3.0端口；
9.3 ***网端口，***网卡，***网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息；
9.4具有 HDMI、S-Video视频输出接口。
10.电源供应
10.1系统通过电池或交流电源运行；
10.2可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟。
11.专用台车：支持液压升降，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等。
12.原始数据斑块定量评估技术
★12.1可最多2步实现斑块易损性定量评估；
12.2 支持实时双幅对比显示；
★12.3具备≥4项定量参数；
12.4 支持测量映射分析，在组织图测量时，斑块定量图同步测量；
12.5支持对一个斑块稳定性整体定量分析，要求定量参数≥3项；同时或单独对斑块感兴趣区部分定量分析，要求定量参数≥2项；
12.6对不同感兴趣区有分析曲线；
12.7内中膜自动测量IMT。
★13.支持自动检测内中膜厚度，具备智能匹配线，智能包络内中膜厚度。
14.配置要求：至少包括主机1台、凸阵探头1支、线阵探头1支、三探头扩展器1个、台车1个（包括多功能收纳箱，可调整位置）。
技术需求[超声经颅多普勒血流分析仪]
1.性能要求
1.1整机质量标准：经颅多普勒获欧盟CE认证，美国FDA认证，德国TUVISO13485，中国医疗器械出口销售证明书。
1.2主要用于颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、监测等。
2.性能参数
2.1硬件要求：
2.1.1要求采用便携一体式主机、触摸屏操作；
2.1.2至少配备1.6MHz手持探头、4MHz手持探头、1.6M监护探头；
2.1.3要求配备30键以上的有线“三防”小键盘，并至少具有4个自定义键。
2.2软件要求：
2.2.1测量速度：探头校正角度为0、探测深度50mm的情况下测量速度不低于720cm/s；（提供检测报告）
2.2.2检测参数：至少包括Peak（Vs）、Dias（Vd）、Mean（Vm）、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、Dmean指数、 lindegaard指数；
2.2.3具备DICOM3.0网络接口，***网络；
2.2.4血流动力学检查方面配备卧立位试验软件，满足神经科在焦虑症诊断及帕金森早期发现等；
2.2.5可接16M高频浅表探头，用于血管开放后高灌注监测；
2.2.6采用专家版H-Veri双通道模式：双通道各项参数均可以独立调节，特别是两侧速度量程独立调节，避免出现一侧频谱“倒挂”；
2.2.7国际专家版微栓子检测模式：具有微栓子的伪差自动识别功能、自动计数功能；包括微栓子频谱图、纺锤波、声谱图、直方图等呈现方式
2.2.8 XL2智慧型发泡试验软件：发泡试验流程的专家版语音引导、栓子自动计数、发泡试验结果的智能分级；
2.2.9 ICM+***平台搭载、连续血压信号接入，行脑血流自动调节分析、CO2输入：脑血流与二氧化碳同步显示，同步趋势数据，脑血流储备功能评估；
2.2.10预留自动监护探头及跟踪系统接口，可升级：至少包括自动搜索、自动扫描、自动跟踪三个部分。
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02包 |
心内科医疗设备 |
电生理记录系统 |
1 |
套 |
允许 |
169 |
169 |
见后附 |
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气囊式体外反搏装置 |
1 |
台 |
不允许 |
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血管内超声诊断仪 |
1 |
台 |
不允许 |
技术需求[电生理记录系统]
1.用途及要求：用于开展电生理检查，记录心内电图，标测心电图用以诊断心律失常，进行电生理手术。
2.主要技术参数与性能指标：
2.1体表通道：≥12导联心电通道。
★2.2心内通道：≥120个心内通道（单极采集，术中、术后单极、双极信号可全通道随时切换），总通道数≥140通道。
2.3有创血压通道：≥4个独立压力输入通道。
2.4刺激通道：≥4个刺激输入通道。
2.5输入：≥4个高水平模拟信号输入通道。
2.6漏电流：
人体漏电流 ≤ 10 uA
单一故障漏电流 ≤ 50 uA
机壳漏电流 ≤ 100 uA
2.7高通滤波： DC,0.05,0.5,1.0,2.0,5.0,10,20,30,40,50,60,80,100,120 Hz可调。
2.8低通滤波： 10，20，30，40，50，60，80，100，200，300，400，500Hz可调。
2.9工频滤波：off，50或60Hz
★2.10 A/D转换器：≥32位A/D转换。
2.11采样率：恒定≥2KHz
2.12系统服务器：主频≥2.4GHz
内存：≥8G DDR
硬盘：双硬盘驱动器，磁盘阵列技术，容量≥ 500G
2.13主机与放大器通讯要求采用光纤。
2.14显示器：至少3台≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，一个作为实时显示，一个作为回顾分析，一个作为远程显示器。
2.15导管接口：导管接口设置软件与导管连接盒为一对一同步设计。
2.16激光打印机≥1台。
2.17可移动的仪器台车≥2台。
2.18采用通用可拓展的正版Windows或Linux 操作系统。
2.19心电信号数据全程存储，分屏显示（实时屏+回顾屏）。
2.20心电信号分页显示，可随时更改各通道颜色、增益、位置等参数。
2.21监测功能：双心率值显示（心房率及心室率）。
2.22触发扫描： 单心跳心电实时分析，对关键位置的心腔信号进行标测。
2.23事件索引窗口：至少包括时间、刺激部位、刺激类型、刺激间期、事件标注等，方便查找。
2.24回顾屏可实时记录药物灌注。
2.25任何时间均可打印出任意一点的12导心电图。
2.26支持主流消融仪，射频参数显示窗口：至少显示时间、功率、温度、阻抗等，可显示数值或变化曲线，可实时监测电压和电流。
2.27具有FFT频谱分析模块：先进的房颤等复杂心律失常分析软件，可对心腔内电位进行FFT（快速傅立叶转换）量化分析。
2.28可与三维标测系统进行数据交换。
2.29可显示冷冻消融参数。
2.30影像：可获取所有数字化影像静态和动态图像，可通过射频消融自动触发影像采集。
★2.31配备心脏刺激仪一台，刺激仪要求具有独立医疗器械注册证，既可整合在多道仪上用鼠标键盘操作，又可独立使用触摸屏操作。
技术需求[气囊式体外反搏装置]
1.心电参数
1.1 以心电R波为触发信号，充排气和心动周期同步；
1.2 具有早博保护功能，早搏信号能触发排气保护；
1.3 心电信号增益：多级增益，共模抑制比>80dB。
2.工作压力
2.1 反搏装置使用体外反搏气路系统，反搏装置含冷却装置；
3.脉搏血氧
3.1 治疗中实时显示脉搏波形、D/S峰值比、面积比，反映治疗效果；
3.2 指脉波增益多级可调。
4.气囊部分
4.1 囊套：含小腿、大腿、臀部囊套，覆盖面积＞0.3㎡；
4.2 气囊应承受59kPa的压力，保压至少10s，不破损；
4.3 实时监测气囊压力，自动消除机械-电子延迟，确保反搏精准有效；
4.4 复合弹性内囊充气受力均衡，增加挤压效率，减少挤压疼痛，耐用。
5.软件部分
5.1 过早充气和过迟排气保护，停机后电磁阀延续排气。
6.机械部分
6.1 床板坚固可靠支撑，反搏床面应能承受≥150KG，无变形或损坏。
7.多重保护措施及保护显示
7.1 早搏触发排气保护，并在显示器中显示早搏心电波形，治疗能继续进行；
7.2 过早充气和过迟排气保护，停机后电磁阀延续排气；
7.3 自动压力过高保护限制，并弹出提示消息框，提供界面显示；
7.4 当心率超过反搏限值时，具有自动停止反搏功能，并停机保护，心率正常时可恢复反搏，实现反搏同步；
7.5 心电电极脱落保护功能，并弹出提示消息框。
8. 具有演示模式
8.1自动模拟运行系统，用于自动检测设备和治疗模拟示范。
技术需求[血管内超声诊断仪]
1.设备参数（硬件）
1.1同时支持40MHz、60MHz两种频率的机械旋转式超声诊断导管。
1.2支持自动/手动回撤
1.2.1自动回撤速度至少0.5mm/s、1mm/s、5mm/s、10mm/s四档可选，回撤150mm最快不超过15s；
1.2.2最高支持100FPS帧频采集。
1.3单次最大回撤距离150mm
1.3.1单次自动回撤，最多可采集9000帧图像；
1.3.2单次手动回撤，最多可采集16000帧图像。
1.4回撤马达配置OLED显示屏及控制按键板
1.4.1回撤马达显示屏，可同时显示回撤距离，及当前回撤速度；
1.4.2可通过回撤马达上的按键，控制旋转成像、自动回撤的启动和停止，以及切换当前自动回撤速度。
1.5回撤马达与滑板要求采用一体化设计，提升回撤精度及稳定性，且术中无额外耗材费用。
1.6使用鼠标/键盘进行输入和控制。
1.7中/英文操作界面，要求采用扁平化的操作界面层级，操作简单、界面直观，方便临床使用。
1.8处理器标准不低于Intel（R）Core（TM）i7-7700 3.6GHz；图形处理器标准不低于GeForce GTX 1050 Ti，搭载≥240G固态硬盘，提供极强的运算能力，提升开机速度，支持大帧率高清图像处理，使用流畅。
1.9***网时代的数字化信息交互手段
1.9.1内置≥1T高速机械存储硬盘，可同时存储多个病例数据，降低数据维护难度；
1.9.2配置DVD刻录机、USB3.0接口、RJ45网络接口，数据可以以DVD/CD/移动存储/网络等多种方式导出；
1.9.3支持DICOM3.0、AVI、BMP、JPG等多种格式导出数据。
1.10支持多种方式显示
1.10.1配备≥19英寸，不低于1280*1024高分辨率专业医用显示器；
1.10.2配置DVI视频输出接口，支持显示拓展。
1.11配置高品质医用热敏打印机，不低于325 dpi高分辨率，256色阶灰度，可打印像素最高支持4096*1280像素点。
2.设备参数（软件）
2.1多种图像风格显示：至少可选择标准、高分辨率、管腔边界锐利三种图像风格，血管解剖结构、病变及支架辨识更容易。
2.2成像范围：图像成像半径4～8mm内可调，同时系统针对不同频率导管有成像半径值的推荐。
2.3灰度调节：支持对图像的亮度进行调节。
2.4自动识别管腔及外弹力膜边界。
2.5动态播放：要求能够将选定帧前后一定帧数范围的图像组成动态影像，反复播放，以此获得更准确的血管管腔、血流边界、病变状况等信息，播放帧数范围3～15内可调。
2.6图像显示模式：支持包括单横切面视图、单横切面+纵切面视图、双横切面+纵切面视图等多种图像查看模式； 可比较查看多个血管截面，方便对比远端、近端图像及病变信息；截面之间的距离可自动测量。
2.7纵切面视图显示
2.7.1支持纵切面的显示与隐藏，支持纵切面显示区域的放大和缩小；
2.7.2可通过调整横切面图像上的旋转标尺，来显示不同角度的纵切面；
2.7.3纵切面下方设有数字标尺，可直观反映病变/支架的长度和位置。
2.8注释：可在图像中任意位置增加注释，注释自定义。
2.9书签功能
2.9.1可在任意时间设置书签；
2.9.2可在任意位置设置书签，书签数量不限；
2.9.3支持书签的多种形式显示，方便识别与定位书签位置。
2.10测量功能
2.10.1自动测量：针对选定截面，可对剩余管腔、外弹力膜边界等进行自动识别和检测，并自动计算斑块负荷；
2.10.2手动测量：横切面上可进行面积和长度的测量，并自动将横截面保存为书签；纵切面上可进行长度测量；
2.10.3可自动测量书签之间的距离、当前位置到书签的距离、当前位置到参考位置的距离。
2.11数据存储、导出方式、导出格式多样
2.11.1支持数据以DVD/CD/移动存储/网络等多种方式导出；
2.11.2支持数据以DCM/AVI/BMP/JPG等多种格式导出。
2.12图像低噪模式：具备图像低噪模式选择，要求能有效降低图像噪声信号，提高图像分辨率。
2.13演示模式：支持演示模式，在演示模式下，可以对医生进行操作演示或者培训。
2.14辅助标记功能：可以根据医生选择的检查血管段，全自动分析并标注当前检查需要重点关注的信息，如斑块负荷＞50%，MLA位置等相关信息。
3.一次性使用超声诊断导管参数
3.1配套的机械旋转式超声导管，至少包括40MHz、60MHz ****中心频率
3.1.1 40MHz导管，按《血管内超声诊断设备通用技术要求》内规定测试方法，测得轴向分辨率≤50μm；
3.1.2 60MHz导管，按《血管内超声诊断设备通用技术要求》内规定测试方法，测得轴向分辨率≤40μm。
3.2尖端外廓2F，最大外廓3.15F，搭配0.014导丝使用，兼容6F指引导管。
3.3工作段包裹亲水涂层，极大提升通过性。
3.4快速交换系统设计，操作方便。
3.5要求导管识别采用非接触式无线感应识别技术，连接后主机自动识别导管，识别精准，可靠性高。
3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情延长解密时长。
4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。
5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，存在可能影响政府采购目标实现的情形。
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