本溪市中心医院呼吸神经肌肉刺激仪、麻醉工作站、医用吊塔、电子支气管镜采购招标公告

一、项目基本情况

项目编号：JH26-210500-03633

项目名称：****中心医院呼吸神经肌肉刺激仪、麻醉工作站、医用吊塔、电子支气管镜采购

包组编号：001

预算金额（元）：2280000

最高限价（元）：2280000

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品目号001：呼吸神经肌肉刺激仪（数量：1台）（属于医疗器械）

一、基本参数：

1、功能：适用于慢性阻塞性肺疾病稳定期、慢性呼吸衰竭以及机械通气患者撤机前和撤机后的康复辅助治疗

二、设备技术参数：

1、能对膈神经和腹肌进行闭环式电刺激训练，使膈肌和腹肌系统进行规律性收缩；

2、膈肌和腹肌治疗通道数≥6个，可根据需要选择不同通道的电刺激，满足临床治疗的需要；

3、吸气时间（Ti）调节范围：包含( 0.7－5)s，增量≤0.1s；

4、呼吸频率调节范围：包含(5-40)次/min，增量≤1次/min；

5、脉冲重复频率调节范围：包含(20-100)Hz，增量≤5Hz；

6、内置电池，满负荷工作续航≥4小时；

★7、注册证适用范围：适用于慢性呼吸衰竭患者的康复辅助治疗；适用于机械通气患者撤机前和撤机后的康复辅助治疗；

8、主机重量≤3kg；便携手提式设计，能适应门诊、住院等不同医疗环境的诊疗需求；

9、禁忌症排除：包含出血倾向、凝血功能障碍、痉挛性麻痹、脑血管意外病史、认知障碍、意识不清患者（即以上疾病或病症患者允许使用设备治疗）；

10、电极片导联线与电极片连接方式为插孔式；

11、显示屏幕采用尺寸≥9 英寸彩色触摸屏。

★配置清单

1、呼吸神经肌肉刺激仪主机1台

2、电极导线3根

3、神经和肌肉刺激器用体表电极1套

4、电源适配器1个

5、电源线1根

品目号002：麻醉工作站（数量：1套）（属于医疗器械）

一、麻醉机技术要求

1.标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源

2.快速充氧范围：包含35 - 50 L/min

★3.全电子流量计或电子新鲜气体混合气或电控流量计 (可直接设置氧浓度和总流量)

4.流量范围：包含0.2-10 L/min。O2 浓度范围： 21% - 100%

5.标配一个七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐具备压力、流速和温度补偿

6.双麻醉罐位，双罐位加药量≥280毫升。

★7.二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要

▲8.具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响

9.气动电控呼吸机或电动电控呼吸机，全中文操作和显示

▲10.气源完全失供时，呼吸机可以继续正常工作。详细列出气源完全失控时的供气解决方案。

▲11.容量控制（VCV）潮气量设置范围：包含10ml-1500ml

▲12.呼吸频率：包含3-100次/分钟

13.吸呼比：包含4:1到1:8

14.PEEP设置范围：OFF，包含3-30 cmH2O

15.呼吸机吸气峰值流速：≥100 L/min

16.具备心肺旁流模式CPB

★17.≥15英寸彩色触摸屏

18.支持显示P-V，V-F，P-F三种类型环图

19.配备麻醉气体模块，可监测O2、N2O、CO2及5种麻醉气体浓度。

20.同屏幕≥3通道波形显示

21.监测参数：分钟通气量和潮气量；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）。

22.监测范围：压力：包含-20 - 99 cmH2O；潮气量监测范围：包含0 - 2500 mL。

23.标配≥15个流量传感器

★24.氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品

25.报警参数：包含氧浓度、潮气量、分钟通气量、气道压力报警二

26.内置后备电池，使用时间≥90分钟

27.电源：100-240伏特，50/60赫兹

28.机架：带推车，至少1个抽屉

▲29.适用范围：适用于成人、儿童、新生儿（提供产品注册证）

二、病人监护仪技术要求

★1.≥15英寸彩色触摸屏

2.支持RR呼吸率测量

3.适用于成人，儿童，新生儿

4.支持无创血压测量

5.支持血氧饱和度

6.支持>2通道有创压IBP监测

7.标配双道体温，支持温差测量

8.标配ECG5导联

9.本监护仪具备支持≥16种高级心律失常分析功能

10.内置可充电锂离子电池，供电时长≥300分钟

★配置要求：

1.麻醉系统1台

2.麻醉深度监测模块 1个,可监测O2、N2O、CO2及5种麻醉气体浓度

3.七氟醚挥发罐1个

4.病人监护仪1台

5.流量传感器15个

6.通气模式包括：手动/自主、VCV、PCV、待机模式、VC-SIMV、PC-SIMV、CPAP、PSV

7.压力控制容量保证功能

8.具有主动式麻醉废气排放装置

9.标配脑电双频指数BIS

品目号003：医用吊塔（数量：16台）

一、设备参数要求：

★1、吊塔为一拖二结构。主体材料为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用

2、吊塔最大承重≥120Kg，同时安全承重应为宣称承重的4倍。

3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生

4、所有吊塔均配有机械系统，保证吊塔不产生漂移

5、托盘必须为铝合金材质，一体成型，纯平设计，表面无螺钉

6、抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能

7、所有负压气体管道和气口必须1：1配置，真正达到一用一备的临床使用效果，不得采用在吊塔内部采用双通或三通来连接负压气管

8、医用软管符合ISO 5359标准

9、吊塔所有气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能，可带气维修

★10、气体终端可提供≥4.5万次插拔

11、可选配免维护氧浓度监测系统，具备声音提示功能

12、终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤0.7°

★13、吊塔数量：16台，其中2台增加机械双臂功能，臂长≥1500mm。

★二、配置要求

1）电源插座：共10A≥10个（分左右两侧排布），采用新国标斜五孔设计，双孔和三孔位置左右错开，保证电源插座互不干扰。

2）德标气体终端（分左右两侧排布） ：O2≥2个；Air≥2个；Vac≥2个

3）输液杆（长度≥1000mm）配输液四勾（分左右两侧排布）：≥2套

4）抽屉：≥1套，正面采用金属材质圆弧角设计，坚固防撞，带阻尼自吸式导轨，防止意外夹伤

5) RJ45通讯终端（分左右两侧排布）：≥2个

6）配套氧气流量表：≥2个

7）气电箱体长度≥1100mm

8）输液延展臂带缆线管理系统（分左右两侧排布）：≥2个

9）托盘：≥2个，宽度≥400mm，深度≥450mm，***平台间距≥450mm，最大承载量≥50Kg，托盘前端带弧形防撞系统

合同履行期限：合同签订后10个工作日内供货并安装调试完毕（具体以双方签订的合同内容为准）

需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：800000

最高限价（元）：800000

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品目号001：电子支气管镜（数量：1套）（属于医疗器械）

图像处理器

1. 输出视频分辨率应不小于1920*1080P；

2. 具有红色调、蓝色调调节功能，支持对比度调节功能， 具有电子放大功能；

3. 具有≥3种等信号输出方式，具有≥2种测光模式；

▲4. 图像处理器和冷光源采用分体式设计；

▲5.具备兼容同品牌已上市支气管镜超声微探头系统；

▲6.具备兼容同品牌已上市超声支气管镜系统；

冷光源

1. 支持白光和特殊光照明模式；

2. 光源主灯或备用灯平均连续使用寿命：≥10000小时；

3. 气泵流量可调，送气量可设为关、高、中、低4档，具有透射照明模式，输出最大亮度闪烁照明；

电子支气管内窥镜

1.视场角为≥120°

2.头端部外径≤5.3mm；

3.插入部主软管外径≤5.5mm；

4.弯曲角度：向上≥125°、下为≥90°；

5.镜体操作部具有自定义功能远程控制按钮；

6.最小器械孔道内径≥1.7mm；

电子支气管内窥镜

1.视场角为≥120°

2.头端部外径≤6.3mm；

3.插入部主软管外径≤6.3mm；

4.弯曲角度：向上≥125°、下为≥90°；

5.镜体操作部具有自定义功能远程控制按钮；

6.最小器械孔道内径≥2.2mm；

台车

1. 专业设计的内镜专用台车；

2. 层板高度可调；

医用监视器

1. 监视器尺寸≥27英寸；

2. 分辨率≥1920×1080 ；

★配置：

图像处理器1个

冷光源1个

医用监视器1个

专用台车1个

电子支气管镜2个，检查与治疗各1个

电子支气管镜储镜柜1个

合同履行期限：合同签订后10个工作日内供货并安装调试完毕（具体以双方签订的合同内容为准）

需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为制造商时：所投产品属于Ⅰ类医疗器械的，须具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》（范围包括所投的医疗器械）；所投产品属于Ⅱ类、III类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》（范围包括所投的医疗器械）； （2）当供应商为经销商或代理商时：所投产品属于Ⅱ类医疗器械的，须具有有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于III类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械经营许可证》（范围包括所投的医疗器械）； （3）所投产品属于Ⅰ类医疗器械的，须具有有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表；所投产品属于Ⅱ类、III类医疗器械的，须具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，***网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2026年10月08日19时00分至2026年10月15日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：***网获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026年10月29日 09时00分（北京时间）

地点：投***网；备份文件邮件加密形式递至ln****@****.com。

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，***网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，***网“首页-办事指南”中公布的“***网关于办理CA数字证书的操作手册”和“***网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，***网“首页-办事指南”中公布的“***网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、本项目投标（响应）***网上递交及备份投标（响应）文件（邮件加密形式，具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导***网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，***网相关通知。 5、供应商在投标（响应）的***网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400****588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。 7、本项目采用不见面开标方式，投标人无须到达开标现场，开标时间到，无须通知，投标人可自行进行投标（响应）文件解密，开标过程采用"腾讯会议"APP***网上开标直播。 8、本项目分2个包组，每包组兼投不兼中。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： ****中心医院

地 址： 辽****路****号

联系方式：024-****5767

2.采购代理机构信息：

名 称：辽宁励合招标代理有限公司

地 址：辽****路****号****大厦

联系方式：024-****5151

邮箱地址：ln****@****.com

开户行：招商银行股份有限公司沈阳分行

账户名称：辽宁励合招标代理有限公司

账号：124905991510201

3.项目联系方式

项目联系人：刘戎、王亚男、许帅宏、芦玲玲

电 话：024-****5151