项目名称:铁岭市妇婴医院产科门诊、病房改扩建项目内第二批设备
总预算: 119.5万元
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序号
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拟购设备名称
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数量
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单价
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供货期
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质保期
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1
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无创呼吸机
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1台
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不超过 25万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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2
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麻醉机
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1台
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不超过 30万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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3
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多参数监护仪(带插件)
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1台
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不超过 6万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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4
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便携式生物刺激反馈仪
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5台
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不超过 4.5万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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5
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微波治疗仪(妇科)
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1台
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不超过 10万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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6
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高频电刀( LEEP刀)(妇科)
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1台
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不超过 15万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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7
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双胎胎心监护仪(产科)
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1台
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不超过 6万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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8
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生物安全柜
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1台
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不超过 5万元
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签订合同后 30日内
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产品验收合格后一年
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采购数量合计
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12台
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预算金额合计
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119.5万元
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技 术 参 数
一、无创呼吸机
1. 不小于 7 英寸彩色触摸屏。
2. 图形显示:压力-时间波形、流量柱状图显示流量。
3. 内置电子空氧混合器,具有压力泄露补偿功能。
★ 4. 要求至少兼容四种以上压力发生器品牌类型( Infant Flow LP 、 Medijet 、 NV FLOW 、 Neo.Flow )。
5. 在 NCPAP 模式下:要求配置腹部呼吸传感器,支持窒息监测及窒息唤醒功能。
6. 应具有腹部呼吸传感器, 1-10 级触发灵敏度调节, 1-5 次窒息唤醒次数调节功能。
7.SNIPPV 模式下:应具有窒息监测以及后备通气功能。
8. 参数设置范围:
8.1 吸气压力: 3-20cmH2O
8.2 呼末正压 PEEP : 1-13 cmH2O
8.3 窒息唤醒压力: 3-20cmH2O
8.4 窒息间隔: OFF , 1s-30s
8.5 吸气时间: 0.1-15s
8.6 呼吸频率: 1-120bpm
9.HFNC 模式下:应具有自主呼吸频率和压力监测功能。
★ 10. 应具有通气过程中在线氧浓度校准功能。
11. 具有开机自检功能,自检信息图形指示功能,直观指示自检状态。
12. 交流、直流、充电指示灯分开设计。
13. 设备四周 360 度环形推手。
14. 具有独立的硅胶待机按键。
★ 15. 要求内置空气气源积水杯,避免外部碰撞影响正常使用。
16. 内置大容量锂电池,充满可使用≥ 4 小时。
17. 配医用空气压缩机,主机同一品牌。
二、麻醉机
1 工作条件及基本配件
1.1 工作环境,温度: 10 ℃ - 40 ℃,湿度: 15% - 95%
1. 2 ★标配锂电池 ( 非铅酸 ) ,电池使用时间≥ 90 分钟(新电池,环境温度 25 ℃)
1.3 机架:带大工作台侧栏杆推车,不少于三个抽屉
1.4 适合内窥镜手术模式:具备三级照明顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明
1.5 标配 ≥ 4 个附属输出电源接口
1.6 用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
2 流量计
2.1 电子显示流量计,空气范围: 0L/min ~ 15L/min ,氧气范围: 0L/min ~ 15L/min ,笑气范围: 0L/min ~ 10L/min
★ 2 .2 电子流量计配备 LED 数字显示和屏幕虚拟流量管显示,屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
2.3 可选配经鼻高流量给氧功能,输出流速范围 0-60L/min
3 挥发罐
3 . 1 标配一个高品质挥发罐,挥发罐和主机同品牌,具备压力、流速和温度补偿。
4 呼吸回路
4.1 回路整体可徒手拆卸,一体化回路,无裸露连接管线,防止意外脱落或误连接
4.2 回路整体可旋转 ≥ 3 0 °,以满足不同手术无需移动麻醉机的要求
4.3 二氧化碳吸收罐,容积 ≥ 1500ml
4.4 具有回路整体加温功能,保证回路不受积水影响,保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激
4.5 标配 CO2 旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换
5 呼吸机
5.1 全中文操作和显示
★ 5.2 提供辅助 / 控制通气,标配通气模式: VCV 、 PCV 模式,可选配 / 升级 SIMV ( SIMV-VC 、 SIMV-PC )、压力控制容量保证通气( PCV-VG )、 PS 模式
5.3 潮气量设置范围: 1 0 ml-1500ml
5.4 吸气压力设置范围: 5 - 8 0 cmH2 O
5.5 支持压力: 0 , 3cmH2O ~ 60cmH2O
5. 6 呼吸频率: 2- 100 次 / 分钟
5. 7 吸呼比: 4 :1 到 1: 8
5. 8 压力限制范围: 10-100 cmH2O
5.9 上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全
6 数字和波形监测
★ 6.1 彩色触摸屏 ≥15 英寸
6.2 可配备插件: AG 麻醉气体模块、 BIS ( BIS x4 )、 EtCO2
6 . 3 潮气量监测范围: 0- 3000ml
6.4 分钟通气量监测范围: 0- 99 L/min 。
三、多参数监护仪(带插件)
1 :整机要求:
★ 1.1 、模 块化 监护仪,主机集成内置 ≥ 2 槽位插件槽,标配 C O2 模块,可支持 IBP , AG 和 BIS 任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
1.2 、整机无风扇设计,防水等级 IPX1 或更高。
★ 1.3 、≥ 12 英寸彩 色 液晶触摸屏,分辨率 ≥ 1280 * 8 00 像素。
1. 4 、内置锂电池,支持监护仪工作时间 ≥ 4 小时。
★ 1. 5 、安全规格: ECG, TEMP, IBP, SpO2 ,NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型。
1. 6 、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂 ≥ 40 种。
2 :监测参数:
2.1 、配置 3/5 导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。
★ 2.2 、心电监护支持心率, ST 段测量,心律失常分析, QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能。
2. 3 、心电波形扫描速度支持 6.25mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 和 50 mm/s 。
2. 4 、支持 ≥ 20 种心律失常分析 , 包括房颤分析。
2. 5 、 QT 和 QTc 实时监测参数测量范围: 200 ~ 800 ms 。
2. 6 、提供 SpO2,PR 和 PI 参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。
2. 7 、无创血压成人测量范围:收缩压 30 ~290mmHg ,舒张压 1 5 ~250mmHg ,平均压 20 ~2 55 mmHg 。
2. 8 、支持升级多达 4 通道有创压监测,动脉压监测时支持同步监测 PPV 。
3 :系统功能:
3.1 、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。
3.2 、支持肾功能计算功能。
3.3 、 具有图形化 技术 报警指示功能, 帮助医 护团队快速识别 报警来 源 。
3.4 、支持≥ 120 小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾。
3.5 、支持 ≥ 1000 组 NIBP 测 量结果 的 存储与回顾 。
3.6 、支持 ≥ 120 小时(分辨率 1 分钟) ST 模板存储与回顾。
3. 7 、支持 ≥ 48 小时全息波形的存储与回顾功能。
四、便携式生物刺激反馈仪
硬件要求:
1. 主机电容触摸屏,触摸屏幕尺寸≥ 10 英寸。
2. 操作系统:采用 Android 操作系统,保证系统兼容性及稳定性。
3. 内置电池 + 外接电源,锂电池容量≥ 4000mAh ,双供电模式,满足不同的临床应用需求。
4. 主机可接地线,避免电磁干扰。
5. 主机多功能物理通道≥ 4 个,其中≥ 4 个电刺激通道( STIM ),≥ 3 个肌电采集通道( EMG )。
★ 6. 肌电采集范围: 2-3000 μ V ( r.m.s )
★ 7. 分辨率:≤ 0.5 μ V ( r.m.s )
8. 通频带:不窄于 20Hz ~ 500Hz (-3dB)
9. 刺激电流强度: 0-100mA 范围内可调,步进 0.5mA 可调节。
10. 电刺激脉冲宽度:至少在 50-900 μ s 范围内均可调,步进 10us 可调节。
11. 电刺激脉冲频率:至少在 1-250Hz 范围内均可调,步进 1Hz 可调节。
12. 上升 / 下降时间:至少在 0s ~ 18s 范围内可调。
软件参数:
13. 各通道独立控制,可任意选择开启的通道,可用于多个不同部位的联合治疗。
14. 支持双人治疗模式,可同时记录两个患者的信息,并同时进行治疗,也可其中一人治疗过程不中断,另一人随时加入治疗。
15. 产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。
16. 设备可连接无线打印机,直接打印肌电评估报告。
17. 具有生物反馈治疗功能,有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案,具有至少 3 种以上体位的生物反馈方案,可从视觉和听觉角度,进行动画及音乐的生物反馈治疗。
18. 具有腹直肌的触发电刺激训练功能,可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节。
19. 自定义方案,可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑,实现个性化治疗。
20. 单个电刺激治疗可设置变频模式,实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。
21. 系统可内置存储患者信息及诊疗记录,防止数据丢失,数据可进行备份。
22. 所有产后康复方案,均具有电极片粘贴示意图。
23. 自动检测通道连接,电极脱落有提示保护,保证治疗安全。
五、微波治疗仪(妇科)
1. 微波频率: 2450 ± 30MHz
★ 2. 理疗输出功率: 0-100W 连续可调
3. 辐射器电压驻波比:≤ 2.5
4. 微波泄露:≤ 1mW/cm2
5. 定时范围: 0-30 分钟(理疗)、 0-99 秒(治疗)
6. 输入功率:≤ 400VA
7. 工作方式:脉冲波、三角波、正弦波、连续波
★ 8. 显示操作方式:≥ 10 吋触摸屏
9. 精美的触摸屏界面,仪器信息内容全面,可随时查看。
10. 微电脑智能输出控制,输出功率稳定。具有微波输出功率校准功能,使输出功率量值更精确。
★ 11. 提供脉冲波、三角波、正弦波、连续波四种理疗模式,具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。脉冲波的周期、占空比可调节,三角波、正弦波的周期可调。可根据病人情况设定不同的方案,增加了理疗的灵活性。(如选择脉冲波方式短时高功率输出,也不会导致烫伤)。
12. 真彩触摸屏控制面板,轻触即可响应,人机工程学设计,避免操作疲劳。内置产品使用信息及故障排除说明,可随时查询。
13. 高品质同轴电缆,承载功率大,衰减小。
14. 理疗辐射器 :360 × 120 马鞍形辐射器、方形辐射器、φ 130 圆形辐射器、φ 80 圆形辐射器、φ 15 柱形辐射器各一支。
治疗辐射器 : ≥ 9 支
六、高频电刀( LEEP刀)(妇科)
1. 高频电刀整机性能要求:
1.1 电源: 22022V , 501Hz
1.2 输出功率:
单极切割 1 0 ~ 300W
单极切割 2 0 ~ 250W
单极切割 3 0 ~ 150W
单极电凝:电 凝 0 ~ 120W
喷射凝 0 ~ 100W
双极电凝:双极脚控电凝 0 ~ 70W
双极自动电凝 0 ~ 70W
1.3 具有单极(纯切、混切 I 、混切 II 、点凝、喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)六种工作模式,输出功率最高可达 300W 。
1.4 具有双极自动输出功能。
1.5 具有输出功率自动补偿功能, P.A.C 系统自动适应各种人体阻抗。
1.6 具有记忆功能。
1.7 双极低电压输出技术,具有单双、双极自动转换功能。
1.8 适合各种内窥镜手术。
1.9 具有负极板回路电极接触面积实时监控系统(双片型电极板)。
1.10 随机易耗品采用通用标准接口,价格便宜。
1.11 自动检测吸收高频漏电流。
1.12 具有中性电极故障声光报警。
1.13 自动保护短路输出。
1.14 中性电极板监测。
1.15 输出功率误差自动检测、补偿。
1.16 标准配置 12 支专用妇科 LEEP 手术电极。
1.17 整机性能通过 ISO9001-2008,ISO13485-2003 质量管理体系认证。
1.18 使用条件:环境温度 5 ℃~ 40 ℃,湿度≤ 80 % RH, 大气压力 860hpa ~ 1060hpa 。
2. 术中有害烟雾吸收除臭净化器主要性能要求:
2.1 术中有害烟雾吸收、过滤、净化( 4 级净化):采用高效环形 HEPA 病毒过滤器 + 蜂窝活性炭初过滤 + 离子化活性氧仓除臭灭菌 + 复合过滤器再净化;
2.2 室内空气除臭净化:由风机将活性氧离子团喷射到空气中,实现室内空气的除臭净化;
2.3 主机集成触摸屏控制功能,可满足常规室内空气净化、术中环境空气净化和术后空气净化三种应用控制模式;
2.4 专为 LEEP 手术室除烟痛点设计,专为医生健康设计,专为门诊手术室应用而优化。
七、双胎胎心监护仪(产科)
1. 监护参数:胎心率( FHR1 , FHE2 ),宫缩压力( TOCO ),胎动( FM );
2. ≥ 10 晶片 1MHz 超声胎心探头,胎心率范围: 30~240bpm ;
3. 宫缩探头, 0-100 相对单位,归零方式:自动 / 手动;
4. 胎动:手动 / 自动胎动检测;
5. ≥ 10 英寸触摸屏;
6. 良好的人机对话界面,多种界面可选;
7. 化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头;
8. 飞梭、硅胶按键和触摸屏操作;
9. 易装纸打印结构设计,不用喂纸;
10. 隐藏式提手,方便移动;
11. 打印结束后给与声音提示;
12. 胎心率报警范围可调;
13. 具有超声传感器信号质量指示功能;
14. 双胎心率重合报警 (SOV) ;
15. 回顾报警功能,可回顾最近的≥ 100 条报警信息;
16. ≥ 48 小时 CTG 存储、回放,打印,掉电数据存储;
17. 支持外接 U 盘存储监护数据;
18. 内置通讯接口,***网络系统。
八、生物安全柜
1 、安全柜基本参数:
1.1 分类: B2 型, 100% 外排,
1.2 外部尺寸≥( L × D × H ) 1100mm × 750mm × 2250mm ;
★ 1.3 内部尺寸≥( L × D × H ) 940mm × 600mm × 660mm 。
★ 1.4 台面距离地面高度: 750mm (尺寸可根据要求订制修改)
1.5 风速: 平均下降风速: 0.33 ± 0.025m/s ; 平均吸入口风速 0.53 ± 0.025m/s
1.6 系统排风总量: 880 m3/h
1.7 额定功率: 1300W (包含操作区插座负载 500W )
1.8 噪音等级:≤ 65dB ( A )
1.9 照明:≥ 1000lx
★ 1.10 过滤效率 : 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 HEPA ( ULPA )高效过滤器,对 0.3 μ m ( 0.12 )颗粒过滤效率≥ 99.999% ( 99.9995% )
1.11 重量:毛重 243KG 净重 227KG 外排风机毛重 58KG 外排风机净重 53KG
1.12 使用人数:单人
2 、生物安全性:
★ 2.1 人员安全性:用碘化钾( KI )法测试,前窗操作口的保护因子应不小于 1 × 10 5
2.2 产品安全性:菌落数≤ 5CFU/ 次 ( 3 ) 交叉污染安全性:菌落数≤ 2CFU/ 次
3.本项目的特定资格要求:(1)投标人具有医疗器械经营许可证(投标产品为三类医疗器械需提供); (2)投标人具有医疗器械经营备案凭证(投标产品为二类医疗器械需提供,与医疗器械经营许可证多证合一的,需提供证明文件); (3)投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证(投标产品为二、三类医疗器械需提供);