****中心医院液相色谱质谱仪
采购清单及技术参数
★ 一、 配置要求
1. 高效液相色谱 仪系统 ：包括 二元高压梯度系统 、 混合器 、 带温度控制功能的自动进样器 、 柱温箱 、 设备开机耗材 1套；
2. 串联质谱部分：独立 ESI，可兼容APCI离子源，串联质谱质量分析器，仪器控制和数据处理自动化软件，工作站级别电脑；
3. 外置独立双槽位自动注射泵，实现直接连续进样；独立切换进样阀，切换流路至质谱检测系统或废液，减少质谱污染，进样阀支持手动进样；机械泵；相关维护备件。
4. 供电气配套设备
4.1 三重四级杆质谱仪检测系统 1套
4.2 氮气发生器 1台
4.3 UPS持续电源 1台
4.4 氮吹仪 1台
4.5 恒温振荡器 1台
4.6 涡旋混合器 1 台
4.7 超声波清洗机 1 台
二、 技术 参数
1. 样本前处理部分 ：
1.1 采用样品提取技术，利用磁棒吸取磁性固相萃取剂，全自动化进行活化、加样、淋洗和洗脱等分离过程，实现样品的提取和净化 ；
1.2 处理体积： 20-1000ul ；
1.3样品通量：可同时装置两块96孔板，一次性最多可以处理32个样品 ；
1.4 磁棒特殊设计，支持磁性固相萃取剂二次转移，回收率＞ 98% ；
1.5优化设计的96深孔板，避免与磁棒套发生接触碰撞，降低磁性固相萃取剂的残留 ；
1.6内置不少于32根磁棒；磁棒运行3段可调，并且内置萃取程序，可储存不少于8组自定义程序，自建方法可自主设置指令、孔位、混合时间、溶剂量和吸磁时间等参数。其中指令步骤有：活化、上样、淋洗、洗脱和排废。
2. 液相色谱部分 ：
2.1 高效液相色谱 , 二元超高压梯度泵 ；
2.2 流速范围： 0.001-8.000mL/min或更宽，增量0.001mL ；
★2. 3 最大输液压力： ≥ 14000psi ；
2.4流速准确度≤±0.1% 流速精密度：≤0.05%RSD ；
2.5 在线真空脱气 ；
2.6 溶剂通道 ≥6路， 8种以上梯度混合曲线，梯度分离 ；
2.7 样品通量： 4块9 6孔板模式进样 ；
2.8 交叉污染： <0.004% 进样量范围 0.01-50 µL， 样本舱温度： 4– 40 ℃， 进样准确度： ≤±0.5%，进样精密度：≤0.25%RSD ；
2.9 柱温箱的温控范围： 5℃–110℃ ；
★ 2.10 可同时 放置 ≥ 2根色谱柱，兼容4种不同尺寸的各种规格 色谱柱 。
3. 串联质谱部分 ：
3.1离子源：ESI源与APCI源切换只需更换探针，无需拆卸离子源，切换时间小于1min；
★3.2 离子源接口采用锥孔或毛细管结构设计， 内配主动废气排放装置，消除废气涡流，实现离子源腔体高温自洁净， 具有真空隔离装置，无需卸真空；
3.3 离子源加热辅助：双重温度控制系统，离子源温度可达到500℃或以上，离子传输管温度可达400℃或以上， 确保系统灵敏度，确保充分离子化， 确保复杂基质中低浓度分析物的重现性 ；
★3.4 离子源接口采用反吹技术，可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，具有观察窗口， 可以直接观察喷雾效果，具有雾化气、辅助雾化气、可调吹扫气等多路气体设计，并采用高度稳定的氮气或者氩气惰性气体 ；
★3.5 弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置：阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的清洁，减少噪音；
3.6 Q1和Q3四极杆采用全金属钼材质，采用双曲面设计四极杆，具有高热稳定性、重现性。
3.7 碰撞池：弯曲碰撞池设计，加有轴向加速电场，消除中性粒子干扰，弯曲碰撞池能有效消除“记忆效应”，防止“交叉污染” ；
3.8 由分子涡轮泵和机械泵组成 4级差分真空系统，四极杆真空度达到压力<9×10 -6 Torr ；
3. 9 检测器采用 电子倍增器检 测器 ， 可保证长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性； 同时具备 脉冲计数模式和数字模拟模式 ；
3. 10 质量数范围 : M/Z 10～ 4000a mu， 扫描速率： ≥15000amu/s
★3.1 1 灵敏度：
ESI(+)：1pg利血平，MRM离子对为m/z609＞195；0.01pg苯丙氨酸，MRM离子对为m/z172＞126，信噪比 S/N≥100,000:1
ESI(-)：1pg氯霉素，MRM离子对为m/z321＞152；1pg雌三醇，MRM离子对为m/z287＞171，信噪比 S/N≥100,000:1
3.1 2 分辨率 :质谱半峰宽可到0.2-0.4amu（FWMH） ， 保证质量稳定性： ≤0.05amu/24hrs
★3.1 3 多反应监测灵敏度（ MRM)最小驻留时间：≤1ms 一次分析不低于6种对SRM分析，速率偏差≤10% , 切换时间： ≤25ms（灵敏度不下降） 。
4 . 数据处理系统 ：
4.1 工作站 级别 电脑 为 控制系统，包括： Windows与Office软件级别电脑，配备正版Win7或Win10英文操作系统 （ 64bit）及质谱工作软件 ；
4.2 质谱工作软件系统 ：
4.2.1 质 谱扫描模式：全扫描、选择离子监测（ SIM）、母离子扫描、子离子扫描、中性丢失扫描 、选择反应监测（SRM）、正负切换扫描，支持混合扫描模式, 具有反向能量归一化扫描；
4.2.2 MRM触发的子离子扫描，MRM定量分析的同时给出子离子全扫描谱图，定量同时给出定性分析报告 ；
4.2.3 ***平台实现对液相色谱和质谱的控制，具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能以及全自动定量数据处理和报告能力；可实现仪器校正和方法优化，并可利用优化后的参数快速地建立分析方法；
4.3 支持全中文应用软件，具备全自动新生儿遗传代谢病分析软件，通过化合物数据库，库检索功能定制报告，加快数据处理与报告 。
5. 售后服务 ：
5.1 安装完成后，专职应用工程师上门进行培训，就新生儿筛查、维生素等项目，包括仪器和软件操作、数据处理进行系统培训，教会使用人员能够独立完成该项目 ；
5.2 在安装一年内或应 采购单位 时间要求，定期开设培训课程，提供两个免费培训名额，培训内容为仪器构成、维护、工作原理、基本操作、方法建立及应用 ；
★ 5.3 液相色谱检测系统、三重四极杆检测系统是同一品牌厂家 ；
5.4 氮气发生器与 全套串联质谱设备 是同一个厂家生产的，保证匹配性 。
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人在“信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等网站没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 3.2投标单位须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证（备案凭证）》、所投产品的《医疗器械注册证》。 3.3质量标准：符合国家相关规定的合格标准。
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