彩色超声多普勒超声引导介入装置技术参数（国产 1台，浑南院区放疗科）
一、主要技术参数
1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
1.1 ≥21英寸彩色液晶监视器，采用多点支撑臂，可倾斜、旋转，亮度、对比度分别可调，≥10大屏幕高灵敏彩色液晶触摸控制屏。
1.2多层晶体匹配探头技术，提高灵敏度，改善阻抗匹配，提升声信息量。
1.3智能脉冲调制技术，通过控制发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，提升图像的分辨率和灵敏度。
1.4高精度聚焦技术，实现极窄接收波束，提升空间分辨率、时间分辨率。
1.5 数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头。
1.6 具备 自适应滤波成像技术， 可 消除图像固有斑点噪音，提高图像的清晰度，可多级调节。
1.7具备横向增益调节功能，可校正横向增益补偿，提高图像整体均一性，时间增益补偿≥8段。
1.8自动声速校正功能，系统可自动识别组织差异，可校正超声声速，完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。
1.9数字化高分辨率二维灰阶成像单元、数字化M型显示及分析系统、数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元、数字化能量血流成像单元、数字化频谱多普勒显示和分析系统。
1.10穿刺针增强显示功能，可实时显示穿刺针进针深度（依据探头）。
1.11具备实时多重多普勒同步智能追踪取样技术，取样位点≥2个。
1.12实时多重多普勒同步智能追踪取样技术，支持凸阵、线阵、相控阵探头。
1.13增强的多普勒血流成像技术：精微血流成像，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率。
1.14 具备弹性成像功能，具有应变曲线，可实时显示组织应变的时间变化值，并且多级调整，具有自动应变比值定量分析功能，点击病灶部位后系统自动取样病灶和脂肪层 ROI，并进行应变比值测量。
1.15弹性成像功能可以支持线阵、凸振、腔内探头等。
2 测量、分析（ B型，M型，频谱多普勒，彩色多普勒）及信号单元。
2.1 一般测量：距离、面积、周长、容积、角度。
2.2 M型测量，多普勒血流测量及分析，产科测量与分析：具备胎龄，胎儿体重，胎儿多普勒测量，胎儿心脏功能测量，羊水指数（AFI），子宫颈长度，兼容多胎妊娠， 生长曲线分析功能， 子宫测量与分析，髋关节角度测量与分析， 可显示基于 Graf分布的髋臼类型。
2.3 卵巢、卵泡测量与分析，心脏功能测量与分析，外周血管血流测量与分析，泌尿科测量和分析，小器官测量和分析，腹部测量和分析。
2.4报告功能：可以调取以前的测量报告，历史检查数据可以在报告中分开显示。
2.5具备 产科报告 、妇科报告、心功能报告、外周血管报告、 IMT（内中膜厚度）报告、泌尿科报告、腹部测量报告、小器官报告。
2.6图像存储与（电影）回放重现单元。
3技术参数及要求：
3.1全激活可任意互换电子探头接口：≥4个（不含笔式CW探头接口）。
3.2二维、彩色双幅实时成像功能。
3.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.4探头频率范围：
3.4.1凸阵：超声频率 1-5MHz。
3.4.2线阵：超声频率 2-12MHz。
★ 3.4.3经直肠双平面探头（凸振+线阵）：超声频率4.0-10.0MHz/4.0-10.0MHz。
3.4.4凸阵穿刺探头，侧向开槽，超声频率 1.0-5.0 MHz。
★ 3.4.5超宽频经阴凸阵探头，超声频率2.0-10.0MHz ，扫查角度≥200°。
3.5 发射声束聚焦：复合脉冲波发射器，可编程的脉冲波形调制发射， ≥16段 。
3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。
3.7增益调节：B、M、D可独立调节，STC分段≥8段调节，实时调节或冻结后可再调节。
3.8成像速率： 凸阵探头，全视野， 18cm深，帧速率≥23帧/秒。
3 .9横向（水平向）增益调节功能：≥8段。
★3.10最大扫描深度：40cm。
3.11频谱多普勒方式：脉冲波多普勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF；连续波多普勒 CW；双脉冲频谱多普勒
3.12取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调。
3.13彩色多普勒：成像速率， 凸阵探头全视野， 18cm深，彩色显示帧频10帧/秒。
3.14彩色多普勒显示位置调整： 线阵扫描感兴趣的图像范围 -30°～+30°。
二、配置
1主机：彩色多普勒超声波诊断仪1台。
2凸阵探头（2D）1支。
3线阵探头（2D）1支。
4直肠双平面探头（凸阵+线阵）（2D）1支。
5凸阵开槽穿刺探头 （ 2D）1支。
6经阴凸阵探头 （ 2D）1支。
三、售后服务
★1整机免费质保三年 （ 5支探头不限规格不限次数 ） 。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外； （2）投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
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