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辽宁省重点专科建设项目-神经内科设备招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年09月20日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。
品目一、脑电图机
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1、总体需求 |
▲1.1产品厂家具备ISO13485医疗器械质量管理体系认证。
1.2产品适用于大脑皮层功能检查（如各种类型癫痫病、脑炎、头痛头晕，发作性疾病的脑电图诊断与鉴别诊断、危重症昏迷患者脑功能及脑死亡评估，新生儿缺氧缺血性脑病、脑发育程度，精神行为异常的辅助评估）。
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2、放大器性能参数要求 |
★2.1 ≥32通道信号采集
2.2 放大器最大测量范围应为±5mV；
2.3 电压测量最大允许误差应不大于±10%
★2.4 噪声电平：≤2.5uVp-p
2.5 共模抑制比：100dB～120dB；
★2.6 时间间隔误差：不超过±5%
2.7 幅频特性1Hz～60Hz
2.8 幅频特性相对于10Hz的幅值偏差不超过+5%～-10%
2.9 耐极化电压：以峰谷值100μV、周期1s标准方波的幅值为基准，加±300mV的直流极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5%
2.10 输入阻抗＞80Mω
2.11 基线漂移60s内应不大于1mm
2.12 可在下列灵敏度内切换：(1、2、5、7、10、20、30、50、100、200、300、500、700、1000、5000) μV/mm；误差≤±5%
2.13 走纸速度可通过软件在(10、20、30、40、50) mm/s可调
2.14 采样频率，采样频率最大≥2000Hz，可多频切换；
2.15 根据输入信号的频率的需要，可设置关闭、10Hz、15Hz、20Hz、25Hz、30Hz、35Hz、40Hz、50Hz、60Hz、70Hz高频截止频率，截止点处信号至少衰减3dB
2.16 根据输入信号的频率的需要，可设置关闭、1Hz、1.6Hz、3Hz、5Hz低频截止频率，截止点处信号至少衰减3dB；
2.17 可选择50Hz和开关陷波滤波器，衰减后幅值应不大于3μVp-p
2.18 在阻抗测试设置中可选择5Kω、20Kω、50Kω、100Kω的阻抗阀值。
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3、软件功能要求 |
3.1 具有下列数据管理功能：新建病历、整理病历。
3.2 具有下列设置功能：系统设置、患者信息管理、屏幕校准、诱发设置、导联设置、事件设置、闪光刺激设置、医院设置。
3.3 脑电图检测系统需具有脑电波、心电波、肌电波采集功能、及脑电、心电、肌电数据回放功能。
3.4 脑电波采集模式下：可设置不同的阻抗阀值进行阻抗测试，查看导联状态、改变导联方式；
▲①支持aEEG振幅整合脑电、频谱、功率实时分析。
②可设置灵敏度、走纸速度、低切、高切；
③可对脑电图进行手动标记；
④进行诱导事件操作；
⑤画线测量：暂停采集，测量所画线波形的幅值、频率；
⑥可移动标尺参考波形的幅值与频率；
⑦放大镜功能：对框选的波形进行放大并测量出频率和幅值；能设置最高频率和最
低幅值的条件值后，可自动识别框选出数据中符合条件的波形；
3.5 要求
①具备脑地形图分析：可对当前屏显示的波形数据生成二维地形图；
②具备频谱分析功能
③具备功率分析更功能
④设定波形特征数值范围条件对脑电波进行检索，点击任意检索记录可定位到所标记的波形位置；
⑤脑电图机应具有新建报告功能，方便临床医生根据脑电波形，结合临床经验进行对脑疾病的检验和判断生成检测报告；
⑥具备保存报告功能：可将检测报告保存到电脑默认位置或电脑指定位置；
⑦可将报告内容保存为模板
★3.6超过24小时连续、长程记录；
4）其他功能要求
4.1 ***网线传输或 USB 接口。
4.2 存储数据格式应为EDF格式
▲4.4 软件在符合分析主机参数的环境下运行时：阅读器加载1小时采样率为1000Hz以下（含1000Hz）edf脑电数据时间<3s。
▲4.5 支持远程脑电分析阅图及移动端脑电分析阅图，脑电数据及诊断报告远程能传输。
▲4.6网络条件需要不低于100Mbit/S的情况下一份常规脑电数据传输可在2分钟内完成。
▲4.7****中心功能、AI辅助分析功能。
品目二 认知障碍康复训练系统
1.系统架构：
1.1 软件采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，同时为用户保障系统使用及数据安全。
★1.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。（需提供系统截图及相关源码）
▲1.3系统医疗器械注册证，适用范围和结构组成中含有量表预警功能。
2.认知评估模块：
★2.1量表数量：至少包含50个量表，涵盖情绪、认知、日常生活能力、人格等方面内容。
▲2.2 导读选项：系统支持智能语音读题。
2.3 原始数据：系统须支持查询患者所答每个题目的答案、分数与用时，同时可导出相关数据。
2.4 评估报告：系统提供多种版本的测查报告，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本人口学信息、各因子得分、折线图、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能。
★2.5特殊群体兼容：系统需提供色弱模式、支持智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。（需提供同时具备CNAS和CMA资质的检测机构提供的含有色弱模式的测试符合报告）
★2.6评估报告可以实现全部内容和格式在线编辑，兼容特殊报告定制。
3认知训练模块：
3.1 初级认知训练：定向能力、专注能力、结构能力、计算能力、记忆能力、推理能力
3.2 中级认知训练：定向能力、专注能力、结构能力、计算能力、记忆能力、推理能力
3.3 高级认知训练：定向能力、专注能力、结构能力、计算能力、记忆能力、推理能力
3.4 训练系统与评定系统的检查分类相对应，训练至少包括注意障碍、记忆障碍、失算症、思维障碍以及知觉障碍5大康复训练模块，具体分项内容如下：
注意障碍训练模块：应包括注意的广度、保持、转移、选择、分配训练以及与注意相关的ADL训练。
记忆障碍训练模块：应包括言语记忆、人物记忆、空间记忆、图形记忆、听觉记忆以及记忆相关的ADL训练。
失算症训练模块：应包括数字理解、运算规则、心算、估算、列式计算、各种与日常生活相关的实用计算训练。
思维障碍训练模块：应包括概念形成、分类、概括、逻辑推理、序列思维以及相关ADL能力训练。
知觉障碍训练模块：应包括追踪训练、图形背景分辨训练、失认症训练、空间关系训练、失用症训练以及辨时训练等；
★3.5系统内含有睡眠治疗方案相关模块。方案内包含但不限于40个以上三到五分钟的科普视频（视频需以原创动画形式展现，数量需在40个以上）。（需提供相关系统截图及不少于40个视频原创证明文件）
品目三、眼动仪
1基本要求：系统用于记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。
★2标准规范：具备CFDA认证。
▲3抖晃率：双眼瞳孔抖晃率≤±0.1mm/15秒，越小越优；单眼瞳孔抖晃率≤±0.3°（视角）/15秒，越小越优
4系统引导：系统可以呈现引导过程和受试者注视点记录，显示眼动轨迹图，并支持眼动轨迹回放
5检测项目：系统支持不同眼动检测项目的自定义组套，包括查看、添加、隐藏、删除自定义测试组套。
▲6硬件要求：眼动主机处理器高通8 核，越大越优，且带有眼动采集模组的VR一体机，具有图像显示功能； 医生端处理器为Intel奔腾处理器
7数据传输：眼动主机与医生端电脑支持USB线进行数据传输，传输格式为JSON；
8采样率：眼动信号采样率≥60fps，越大越优
9测量误差:支持双眼瞳孔直径测量，瞳孔直径测量误差≤5%，越小越优
★10信息管理:系统应能支持患者信息的新增、修改、删除及查询，并可查看患者列表
11检测项目:系统支持多种眼动检测项目，包括瞳孔直径测量、扫视类检测、探索性眼动检测等≥4种眼动范式；越大越优
12图像采集:支持眼动引导过程中眼球原始图像的采集、查看，并支持眼球图像的回放；
★13信息管理:系统支持访问控制，需输入用户名和密码才可进入系统进行操作；
14眼动轨迹:系统可以记录眼动过程注视点的全部空间坐标值，并可根据注视点坐标值生成双眼合并注视点的眼球活动轨迹。
15数据管理:系统支持对患者做的所有测试数据进行存储与管理，支持数据备份，支持查看历史记录，储存在数据库的数据应不会丢失。
▲16眼动分析:系统生成眼动处理分析结果的时间≤3秒；越小越优
▲17系统性能:系统可以适配左右眼独立屏幕引导显示、处理；
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/105/twIYnJEBLENMVxN9F4u5.html
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