征求社会意见公示
1功能及基本商务要求;
1.1机架系统满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要;
1.2落地式机架,能达到全身覆盖,充分满足手术室的无菌要求。
2主要技术规格和要求;
2.1机架系统;
2.1.1机架系统机械轴≥3轴;
2.1.2机架系统所有轴全部为电动。
2.1.3臂旋转范围≥180°;
2.1.4平板及球管具有碰撞保护功能;
2.2导管床;
2.2.1满足全身检查、治疗的要求;
2.2.2承重:≥135KG;
2.2.3床长≥300cm;
2.4高压发生器2.4.1高频逆变发生器,功率≥100KW;
2.4.1最小管电流≤0.5mA;
2.4.2最大管电流≥1000mA;
2.4.3最大管电压≥125kV;
2.4.4全自动智能曝光控制;
2.5 X线球管及组件;
2.5.1液态金属轴承静音球管,非滚珠轴承球管;
2.5.2球管阳极热容量≥3.3Mhu;
2.5.3球管阳极最大连续散热速率≥405000Hu/min;
2.5.4最大透视电流≥250mA;
2.6平板探测器;
2.6.1探测器类型:非晶硅碘化铯数字化平板探测器;
2.6.2最大有效成像视野(边长)≥29cm×29cm;
2.6.3图像空间分辨率:≥3.0LP/mm;
2.6.4像素尺寸:≤154μm;
2.7数字图像系统;
2.7.1并行图像数据系统,采集图像时,技师可进行其他临床操作;
2.7.2心脏造影设备最高透视成像速率:≥60帧/s;
2.7.3 DSA最低成像速率:<1帧/s;
2.7.8血管路径跟踪功能;
2.7.9 DSA图像自减影功能;
2.10***平台;
2.10.1术中站位剂量优化:通过线束偏移技术,确保术中术者手术过程中最低辐射剂量;
2.10.2手术室实时显示器与控制室的屏幕上持续显示并更新对患者产生的总剂量值;
2.13高级处理工作站硬件;
2.13.1 Win7 64位以上嵌入式的操作系统;
2.13.2处理器型号高于IntelXeon专业工作站处理器;
2.13.3处理器单核心主频≥2.0GHz;
2.13.4具备≥16GB的内存;
2.13.5提供≥1TBSATA的的硬盘;
2.13.6提供≥19英寸的显示器;
2.14一体化手术室大屏显示器;
2.14.1液晶显示屏尺寸:≥55英吋
2.15产品保障与服务要求;
2.15.1产品具备智能售后远程服务系统,厂家能实时观测设备的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家;
2.15.2中标产品应提供免费软件升级.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料;
2.15.3供应商对医院介入科建设项目的实际操作和技术服务推广及专家带教等相关事宜提供技术咨询带教服务。
2.15.4供应商为医院提供带教专家,专家需为国家一级学会分会成员或985(211)大学附属科研医疗机构的委员或三甲医院高年资医生;前期专家在院时间10天/月,满足医院临床诊疗需求。
2.15.5带教专家提供以下服务:对介入科的诊疗进行技术指导。对采购方内部临床医生、护士和相关合作单位人员进行介入知识培训讲解。查房及会诊:每周至少1次,每次不低于2个小时,具体时间段根据带教专家和医院时间而定,对近期住院患者进行查房,提供治疗方案。查房之后,由医院把准备好的会诊资料提交给带教专家,集中进行会诊。会诊包括但不限于电话、网络、传真等方式。
2.15.6供应商应协助医院选出具备进修资质的医生2-3名、护士2-3名,到具备介入培训资质的基地进修,取得结业证书.供应商负责医生及护士的进修培训费用,其他费用由采购方负责。
二、磁共振
1 磁场强度 ≥1.5T
2患者扫描孔道直径: ≥60cm
3匀场方式: 主动匀场+被动匀场
4射频系统 : 全数字化射频发射和接收
5线圈类型: 一体化相控阵线圈,包含头颈联合线圈,脊柱线圈,体线圈,膝关节线圈,肩关节线圈,乳腺线圈
6谱仪系统类型:光纤传输谱仪
7计算机系统类型:专业图形专用工作站,Windows 10以上操作系统。
8操作软件语言:中文
9临床应用软件包:标准临床应用软件包
神经临床应用软件包
体部临床应用软件包
肿瘤临床应用软件包
乳腺临床应用软件包
骨关节临床应用软件包
血管临床应用软件包
脊柱临床应用软件包
胎儿临床应用软件包
儿童临床应用软件包
心脏临床应用软件包
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/105/ugkV75UBdTiruURw35pp.html
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