全自动血型分析仪技术要求 （ 核心产品 ）
1. 全自动完成 ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。
★ 2. 适用卡型为 8孔微柱凝胶卡。
3. 自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定 ≥42卡/小时。
4. 工作模式包括但不限于 循环进样、持续进卡；多项目并行工作 。 可自定义每个标本的检测项目，可对同一批样本同时提交 ABO血型定型、Rh（D）血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。
5. 具备 ≥2个独立的机械臂，实验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。
6. 加样系统 要求：
6.1. ≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。
6.2. 所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。
6.3. 加样量 10ul时， 加样精度 精确度（ CV）≤3 %， 准确度 ±5% 。
6.4. 加样量 50ul时， 加样精度 精确度（ CV）≤2% ， 准确度 ±2% 。
6.5. 加样量 100ul时， 加样精度 精确度（ CV）≤ 1 % ， 准确度 ± 2 % 。
7. 具备 ≥1个独立的抓手机械臂 。
8. 标本位 ≥ 96个。
9. 使用 ≥ 96孔深孔板稀释标本。
10. 可一次性放置待检新卡 ≥48张。
★ 11. 具备 ≥10个血型试剂位，采用回转式自动混匀；另有≥2个盐水试剂瓶。
12. 具备 ≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封。孵育器与离心机须为2个独立的模块，不可共用在同一模块上 。
★ 13. 每台离心机卡位 ≥24卡位，转速范围在0～2000r/min之间。
14. 具备 高分辨率彩色 CCD成像判读 功能 ，原始图像可永久保存。
15. 条码扫描系统 要求：
15.1. 标本条码扫描仪 ≥1个，在装载标本时自动扫描标本条码，不可使用手持式条码扫描枪。
15.2. 凝胶卡条码扫描仪 ≥1个，通过扫描凝胶卡上条码自动识别血型卡类型，避免凝胶卡错用。凝胶卡条码扫描仪同标本条码扫描仪为两个独立的模块，不可共用。
16. 具备可全密闭的外观结构；具备声音、警示灯的双重报警系统功能。
1 7 . 采用 全中文软件操作界面， W indows 7或以上操作系统，SQL数据库。
1 8 . 数量要求：
1 8 .1. 数量： 1台全自动血型分析仪。
融 浆机 技术要求
1. 具备液晶显示系统。
2. 解冻方式为水浴式。
3. 存水量 ≥60kg，误差在±5%之间。
4. 循环能力 ≥60L/min。
5. 控制范围为室温～ 60℃。
6. 控温精度 ≤±0.1℃。
7. 加热功率 ≥3000W。
8. 适合化浆量 ≥20袋。
9. 最大化浆量 ≥25袋。
10. 解冻时间范围在 10～15min之间。
11. 箱体外观尺寸（长 *宽*高）范围在52cm*55cm*85cm～55cm*60cm*90cm之间。
12. 具有 USB数据导出功能。
13. 放置血浆的解冻隔栏可以根据血浆袋容量的大小 ,自由调节组合间隔的距离。
★ 14. 具备自动清洗功能，可一键操作 ,清洗完成后,程序自动加热完成。
★ 15. 具备上排水功能 ,无需地漏。
16. 数量要求：
16.1. 数量： 1台融浆机。
血小板震荡仪技术要求
1. 具备多种方法监控设备温度，信息的完整记录和质控数据的溯源，能够 实时打印温度记录，随时监控设备温度变化。
2. 采用 LCD液晶显示屏，并且能够显示时间。
3. 具备 温度超高 /低报警 功能 。
★ 4. 具备漏电保护器，如设备出现漏电情况可自动断电。
★ 5. 配备后备电池，可在断电情况下记录箱内温度。
6. 具有自动化霜除霜功能。
★ 7. 具有紫外线消毒功能。
8. 控温方式为数字信号监测。
9. 控温范围在 22.0℃±2.0℃之间。
10. 报警温度为＜ 20℃、＞24℃、非正常关机报警功能。
11. 振荡幅度为 50mm±5mm。
12. 工作方式为连续左右往复，水平振荡。
13. 振荡频率范围在 5 0±5r/min之间。
14. 存放血小板袋数： 5～10袋 ，层数： ≥ 5层。
15. 输入电压在 220-240V之间，电流≤3.5A，工作 频率为 50Hz 。
16. 数量要求：
16.1. 数量： 1台血小板震荡仪。
标本离心机技术要求
1. 采用交流变频无刷电机驱动，配备霍尔测速系统。
2. 采用液晶显示屏。
3. 运行中可随时更改参数（ rpm/rcf），无需停机。
4. 程序可编辑操作， ≥9组程序存储，≥9档加减速度，软刹车功能。
5. 采用单旋钮设置键。
6. 定速计时功能达到设定转速后才开始倒计时。
7. 具有转子平衡自动测定功能，不平衡发生时自动停止运转。
8. 采用双通道空气流散热。
9. 离心结束后离心机盖可选择自动或手动打开。
10. 采用微动马达电子门锁，轻按快速关闭门盖、安全静音。
11. 具有故障自动诊断系统，针对超速、超温、不平衡、电子门盖等具备多项保护。
12. 最高转速 ≥5000r/min。
13. 最大相对离心力 ≥3630×g。
14. 噪音 ≤65dB。
15. 外形尺寸 43×33×31cm，误差在± 2 cm。
16. 配置： 5ml*24支。
17. 数量要求：
17.1. 数量： 1台标本离心机。
血型离心机技术要求
1. 回转数值采用 LED数字显示。
2. 最大离心力 ≥1770×g。
3. 具备 ≥10组记忆系统，其中1组设定为血库凝聚胺实验专用。
4. 安全装置要求：
4.1. 具备不平衡断电系统
4.2. 具备三点悬吊式平衡系统
4.3. 具备门盖检测装置，自动门扣
4.4. 熔断器规格优于或等于 T2A、250VAC。
5. 数字定时器范围在 1s～60min 之间。
6. 重量 ≤10kg。
7. 尺寸为 29×32×24.5cm， 误差为 ± 2 cm。
8. 具备自动刹车系统。
9. 数量要求：
9.1. 数量： 1台血型离心机。
恒温水浴箱技术要求
1. 适用于蒸馏干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品，检查血清和生化实验等。
2. 外壳采用冷轧钢板，表面喷塑处理，工作室及下框上框及盖顶均用不锈钢板制成，箱体与工作室间填充保温材料。
3. 温控系统采用液晶显示微电脑智能控温仪，多组数据一屏显示，有温度修正功能、定时功能。
4. 温度使用范围在 RT+5~65℃之间。
5. 温度波动性为 ±0.5℃。
6. 工作室尺寸 ≥60×30×15cm。
7. 数量要求：
7.1. 数量： 1台恒温水浴箱。
低温冰箱技术要求
★ 1. 有效容积 ≥262L，立式 冰箱。
2. 温度数字显示，箱内温度 范围在 -10℃ ～ -25℃ 之间， 可调 节 。 具备 超温报警，断电记忆功能；调节增量 ≤ 1℃，分辨率 ≤ 1℃ 。
3. 具 备 高低温报警、传感器故障报警 功能。
4. 具备 声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警 功能。
5. 具备 开机延时保护功能，所有独立部件安全接地，可配备同品牌冷链监控系统，全天实时监控，保证储存标本安全。
6. 具备 外门 1个，抽屉 ≥ 7个，采用特殊的抗菌塑料材料，抑制细菌，便于清洁，耐冲击， 耐腐蚀 。
★ 7. 蒸 发器 采用 直冷式搁架设计，降温速度更快，温度更均匀，储物温差 1℃以内，空气温差1.5℃以内 。
8. 带锁结构设计。
9. 采用耐腐蚀的橡胶材料，加宽密封条设计；气囊结构设计 增加 保温 能力 。
10. 具备 测试孔，方便用户实验使用和监控箱内温度 。
11. 具备医疗器械注册证。
12. 数量要求：
12.1. 数量： 1台低温冰箱。
储血 冰箱技术要求
1. 用于血液储存，必须是血液储存专用 。
★ 2. 有效容积 :≥200L,＜280L；箱内温度:4±1℃ 。
3. 采用 风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内； 具备 测试孔，满足医院根据实际需要检测箱内温度 。
4. 内胆 采用 不锈钢设计，具备防腐功能 。
5. 具备 ≥ 5 层可调搁架配备血筐 。
★ 6. 大视角发泡电加热玻璃门体，真空双层玻璃，降低传热效率 ， 32℃、85% 湿度下无凝露；
7. 具备多种 报警功能 ， 包括但不限于 高低温报警、断电报警、开门报警、电池电量低报警，具备远程报警接口， 具备 声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警 功能。
8 . 配备 后备电池，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度 ≥ 48小时；
9 . 箱内 具有 ≥ 5个以上高精度传感器，保证温控的准确性；通过升级具有温度时实记录和远程报警功能。
1 0 . ≥ 5 层内门设计，减少开门后冷量外漏，保证箱内温度稳定性；
1 1 . 箱内设置照明灯，外部独立灯开关，不用开门 就能 清晰观察箱内物品。
1 2 . 采用 自关门设计，需配备机械锁，实现双锁结构，保证血液安全。
1 3 . 产品具有医疗器械注册证 。
1 4 . 数量要求：
1 4 .1. 数量： 1台储血冰箱。
试剂 冰箱技术要求
1. 箱内有效容积 ≥300L 。
2. 微电脑控制，箱内控温范围 2 ～ 8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，搭配温度传感器，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度 ≤ 0.1℃ 。
3. 立式，单开真空玻璃门体，采用 LBA无氟发泡，外壳采用预涂钢板外壳。
4. 采用压缩机及风机，碳氢制冷剂，节能环保 。
5. 采用板式蒸发器设计 和 丝管式冷凝器设计，冷凝水汇集后 能 自动蒸发 。
6. 采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证箱体温度均匀度 ≤3℃
7. 门体双层钢化 低辐射 玻璃并拥有上吹风，门体具有自关门设计，门体带暗锁，同时可配置挂锁 。
8. 具备 多重故障报警，具有蜂鸣报警、灯光闪烁报警方式，可实现高低温报警、传感器故障报警等。
9. 产品配有一个测试孔 。
10. 多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间； 配 备 ≥ 6个搁架 ，数量可根据需求增加 。
11. 整机噪音符合行业生产标准 。
12. 内设 LED照明灯 。
13. 配备 4个万向脚轮、2个止动底脚 。
14. 产品具有医疗器械注册证 。
15. 数量要求：
15.1. 数量： 1台 试剂 冰箱。
血袋返回储存冰箱 技术要求
1. 箱内有效容积 ≥300L 。
2. 微电脑控制，箱内控温范围 2 ～ 8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，搭配温度传感器，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度 ≤ 0.1℃ 。
3. 立式，单开真空玻璃门体，采用 LBA无氟发泡，外壳采用预涂钢板外壳。
4. 采用压缩机及风机，碳氢制冷剂，节能环保 。
5. 采用板式蒸发器设计 和 丝管式冷凝器设计，冷凝水汇集后 能 自动蒸发 。
6. 采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证箱体温度均匀度 ≤3℃
7. 门体双层钢化 低辐射 玻璃并拥有上吹风，门体具有自关门设计，门体带暗锁，同时可配置挂锁 。
8. 具备 多重故障报警，具有蜂鸣报警、灯光闪烁报警方式，可实现高低温报警、传感器故障报警等。
9. 产品配有一个测试孔 。
10. 多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间； 配备 ≥6个搁架，数量可根据需 求增加 。
11. 整机噪音符合行业生产标准 。
12. 内设 LED照明灯 。
13. 配备 4个万向脚轮、2个止动底脚 。
14. 产品具有医疗器械注册证 。
15. 数量要求：
15.1. 数量： 1台 血袋返回储存冰箱 。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品属于医疗器械须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证及附页（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
登录
微信在线客服