血液透析机（单泵）
一、功能要求：
1.适用于血液透析、单纯超滤、序贯透析等治疗模式。
2.★采用≥12英寸液晶触摸屏，中英文等多种语言界面。
3.具有多种钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线和自设曲线功能，可为患者提供个性化治疗。
4.具备预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例功能。适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。
5.★具备双平衡腔超滤控制系统，且容量≤100ml，并透析液连续提供，能达到零超滤；确保治疗过程更安全，脱水更精准。
6.具备透析液配制反馈控制系统，透析液离子浓度更准确。
7.▲具备内置后备电源，停电后可维持血液回路工作≥30分钟。
二、技术参数:
1.动脉压监测范围: -500mmHg～600mmHg，精度：±10mmHg；
2.静脉压监测范围: -400mmHg～600mmHg，精度:±10mmHg。
3.▲跨膜压监测范围: -200mmHg～600mmHg，精度:±10mmHg。
4.透析液温度范围：33℃～40℃，精度±0.5℃；血流量： 30～600mL/min。
5.★透析液电导率设定范围:13.0mS/cm～16.0mS/cm，精度:±0.1mS/cm。
6.超滤控制 超滤率：0～4000/h，肝素泵注入流量：0～10ml/h。
7.气泡检测器：可监测＞0.02mL的气泡，可监测累积气泡；漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)。
8.消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度大于85℃；供水条件温度：进水压1.0～6.0bar，进水温度 5～30℃。
血液透析用制水设备
1.产水水质：设备产水符合YY0572-2015血液透析及治疗相关用水质量标准，产水流量：温度25℃情况下，产水量≥ 500 L/H
2.自动化学消毒：一键启动消毒程序，无需手动操作阀门。消毒可任意设置循环、浸泡时长，自动冲洗至电导检测合格后终止消毒程序，全过程无需人工干预。提供生产企业具有自主知识产权的自动消毒程序软件著作权登记证书复印件。
3.★自动管路热消毒装置：可任意设定时间和回水及出水温度，并具备自动打印功能，可设置达到128摄氏度超高温灭菌，加热器设置于管道外部不与纯水接触，热消毒装置具备医疗器械注册证。提供设备主要构成含有热消毒装置的血液透析用制水设备注册证佐证。
4.智能废水回收平衡系统：系统自动处理，通过对浓水电导采集分析，自动调整浓水回收比例，使设备始终处于最佳的节水状态。智能产水平衡系统：通过系统对数据的检测，实时判断实时水量，适时降低膜压节省能源或增高膜压提升产水量。
5.系统软件：自主研发血液透析用水处理设备控制软件。具备纯水养护功能：停机后纯水回填整个系统，防止微生物滋生。
6.智能供水动态平衡系统：系统通过监测与计算，自动调整进水流量，使设备制水与进水始终维持一个平衡状态，消除水锤效应大幅度提升设备稳定性。提供生产企业具有自主知识产权的智控平衡系统软件著作权登记证书复印件。
7.★预处理智控模块：可在主机触摸屏上集中调控所有预处理的再生时间。系统可自动优先治疗用水，避免预处理冲洗、再生与主机制水相冲突；提供实机操作照片，中标单位实物验收需与本次提供材料相符。
8.预处理系统：原水泵采用变频增压防止水锤、多介质过滤器，活性炭过滤器，软化器过滤器，全部采用知名品牌玻璃钢过滤罐，知名品牌铜制阀芯自动多路阀。
9.反渗透高压水泵：进口品牌立式多级离心泵。反渗透膜：采用进口品牌5支 4040型号反渗透膜组件。
10.★无盲端膜壳：不锈钢材质膜压力容器，含上下端盖整体设计长度小于1.1米，贴合反渗透膜组有效提高膜压力容器内水流速度。须提供实拍装机尺寸照片。
11.主机连接管路：卫生级不锈钢管件和阀门，内外惰性气体保护全自动环缝工艺焊接，快装卡箍式连接。
12.传感器：采用国际知名品牌电导表，同时检测源水、一级产水、二级产水电导值。可实时监控数据，自由设置预警值，设备具备数据超标声光报警提示功能。
13.无死腔纯水循环管路：管件材质采用CPVC材质管路，管路安装形成无死腔大循环，售后承诺：整机设备保修1年，卖方接到用户报修后24小时内解决问题或到达用户地。
血液透析管理系统
1.候诊信息：支持显示当前患者签到顺序、姓名、模式、班次、床位号、分区、下机时间、下次排班时间、状态等。
2.病程记录：支持记录患者病程记录，可通过透析记录单的治疗小结，批量导入透析记录单记录小结。
3.批量缴费/扣费记录：支持批量查询患者缴费/扣费记录。
4.透析方案：支持自行设置患者透析治疗方案和透析液处方，可设置透析方案模板导入或复制透析方案,支持透析模式，透析器，灌流器的统计。
5.透析安排：支持自定义透析安排、周期透析安排，可让科室根据现有的模式进行操作，支持批量修改透析安排、导入其他患者透析方案模板，支持预排班查询。支持按照医保报销规则，设置患者按月或按周的透析次数，支持随时调整计划内容。
6.▲长期医嘱：支持对医嘱设置长期医嘱，可设置周/月等周期，患者签到时自动生成当日临时医嘱。医嘱内容支持添加组合用药。支持编辑、停用、替换药品等功能。支持通过模板导入。支持按照星期用药，日期预用药，月度用药，周期用药等方式。
7.医嘱处方：支持下达通过模板快速下达临时医嘱和长嘱转临嘱，支持下达医疗嘱咐。
8.设备基本信息：支持对设备基本信息进行管理，支持对设备基本信息录入；设备维修：支持对设备维修记录进行管理，支持批量导出或导入。
半自动体外除颤器
1.符合EN1789急救车标准认证；能量选择范围：成人（100J、150J、170J、200J、300J、360J），小儿：（10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J）。
2.▲采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。
3.▲除颤后ECG波形恢复的时间不大于2s。
4.在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗，提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
5.可自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。
多参数心电监护仪
一、性能参数
1. 彩色显示屏 ≥13 寸；分辨率≥ 800*600；抗除颤和静电保护，抗高频电刀干扰（300W），兼容多场景使用；
★2. ≥ 8通道波形显示，波形颜色可自定义；
3. 满足心电、呼吸、无创血压、脉搏血氧饱和度、脉率及体温参数；可选配触摸屏、WIFI、记录仪、MASIMO 血氧、NELLCOR 血氧、SUNTECH 血压、呼吸末二氧化碳监测、动物监护、中央站软件等，拓展灵活；
4. 具备标准界面、动态趋势界面、心电全导界面、NIBP 回顾界面、oxyCRG 界面、大字体界面等 6 种显示界面。
★5. 支持旋钮、按键操作；
6. 支持短趋势、长趋势图表、NIBP 测量、报警事件、波形回顾，变化趋势直观可见； 声、光、文字三级报警，包含生理报警和技术报警两种类型；
7. USB 接口可外接扩展 U 盘存储器，或相关 USB 接口的功能卡如扫描枪、读卡器等；支持通过有线、无线等方式与中央监护系统相连，便于集中监护。
二、技术参数
1. 心率测量精度：±10% 或±5 bpm。
2. 呼吸测量方式：RA-LL、RA-LA 阻抗法；呼吸测量范围：成人：7bpm～120bpm；儿童：7bpm～150bpm，分辨率 1bpm；呼吸测量精度：±2bpm（7bpm～120bpm 范围内）。
3. 无创血压测量方式：脉搏波振荡法；无创血压测量范围：成人：10—260mmHg；儿童：10—230mmHg；无创血压测量模式：手动测量、自动间隔测量、连续测量。
4. 脉搏血氧饱和度测量方式：脉动血氧定量法；脉率测量范围：25bpm～300bpm，分辨率 1bpm。
双摇病床
1. 规格尺寸： 2180×960×470mm±20(不包括床头高度)；
2. 升降功能：背部升降：升降角度0～75o，±5o；腿部升降：升降角度0～35o，±5o；
3.床面板： 床面：采用优质冷轧钢板由模具成型，整体冲孔床面，四角均无焊接缝，钢板厚度≥1.2mm，表面采取静电喷塑处理，采用模压床板工艺，一次模压成型工艺，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋，增加承载力。病床靠背与腿板升降连接采用2.5mm(±0.5mm)壁厚管材，将病员的重量均匀地分部在床梁上。床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度4mm(±0.5mm)。耐磨，运作无噪音，防折断。
4.床身主要部件：床框采用40mm(±5mm)×80mm(±5mm)×1.2mm(±0.2mm)优质碳钢矩管；床体四角带防撞包角，包角采用ABS工程塑料一次性注塑成型，包角采用专用工具才可拆卸，外形美观。床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。
5.护栏：5档铝合金折叠式护栏，全覆式结构，5档式设计，护栏表面经电泳硬化处理，防夹手设计，可根据需要做升降调节。其上可根据需要覆盖优质餐桌板，方便患者日常饮食，看书，护栏收缩时略低于床垫，符合人体工程学。输液架（选配）：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置，操作方便。床垫（选配）：床垫尺寸和分段与床相配，外套采用墨绿色牛津布，底层为40mm(±5mm)椰丝成型垫，面层20mm(±3mm)高弹性海绵，有透气孔，床垫套全脱设计，方便拆洗。
6.床体静态承重≥300KG
7.配置清单
| 序号 |
名称 |
单位 |
数量 |
| 1 |
冲孔双摇床体 |
套 |
1 |
| 2 |
床头床尾 |
副 |
1 |
| 3 |
ABS摇把 |
根 |
2 |
| 4 |
普通5档铝合金护栏 |
副 |
1 |
| 5 |
输液插孔 |
个 |
4 |
| 6 |
四脚刹车双面静音轮 |
只 |
4 |
| 7 |
不锈钢输液架 |
根 |
1 |
| 8 |
60mm(±5mm)床垫 |
张 |
1 |
紫外线空气消毒器
| 序号 |
项目 |
参数 |
| 1 |
应用场所 |
适用于医院II、III类环境，如诊疗室、病房、办公室、普通手术室等。不适用范围：温湿度较大、粉尘过高的区域，如盥洗室、厨房等。 |
| 2 |
默认消毒方式 |
紫外线消毒方式 |
| 3 |
适用范围（m3） |
≤100：循环风量（m3/h） ≥800 |
| 4 |
消毒效果 |
模拟现场试验，60min后对白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%；现场试验，空气中自然菌的杀灭率≥90%。 |
| 5 |
人机共存 |
设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且无二次污染。 |
| 6 |
安装方式 |
壁挂式设计，外观美观大方，医患场景友好。材质，整体模具成型，质感强，使用寿命长。 |
| 7 |
噪声dB（A） |
≤55 |
| 8 |
多种工作模式 |
自动模式：根据空气质量和尘埃粒子传感器检测的数据，判断空气净化消毒器是否运行；手动模式：在该模式下用户可以随时启停空气净化消毒，消毒时间可以在消毒过程中更改，最长运行8小时，最短运行0.5小时；定时模式：根据用户所设定的时间来启停净化消毒，可以设置多达5组定时时间。 |
| 9 |
操作方式 |
遥控器远程操控，操作灵敏，内容显示清晰、明亮，外观新颖美观 |
| 10 |
温湿度监测 |
通过温湿度传感器可以监测设备周围的摄氏温度和相对湿度情况。传感器，产品安装了空气质量传感器、尘埃粒子传感器等，可实时自动检测室内环境状况，自动运行，保证室内空气的洁净。环境检测功能，可对空气质量、尘埃粒子进行检测，能对室内空气质量进行自动评级 |
| 11 |
多挡风速可调 |
共三个挡位，可随意调节。 |
| 12 |
显示方式 |
液晶屏显示，让用户更直观的了解设备的运行状态。报警提示，***网过期、风机故障、紫外线故障提示报警 |
| 13 |
电源要求 |
AC220V 50Hz 额定功率（W）≤190 |
| 14 |
净重（Kg） |
≤14 |
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 （2）提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
1、备份投标文件电子版报送、解密、报价提交的时限 （1）备份投标文件电子版报送时限：开标截止时间前 （2）解密时限：自代理公司或甲方通知解密开始时间起30分钟以内。 （3）报价提交的时限：开标截止时间前 2、供应商应自行携带电脑、CA锁 3、备份投标文件电子版1 份，采用U盘形式存储，开标现场“密封”递交，***网上传的投标文件保持一致。 4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）因供应商自身原因造成投标文件未在规定时间内完成解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件电子版不符合要求等问题影响评审的； 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 5、供应商在获取招标文件时，应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱，如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商，责任由供应商自行承担。 6、参加辽宁省政府采购活动的供应商，***网“首页-办事指南”中公布的“***网关于办理CA数字证书的操作手册”和“***网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
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