采购公告朝中心医招（2026）09号

采 购 公 告

朝中心医招（2026）09号

欢迎并感谢贵公司参加我院此次采购活动，本次采购采定于2026年4月2日进行，具体说明如下：

一、项目名称：

第一包：免疫组化一抗试剂

编号：CZXYZBQX-20260402001

第二包：切片柜、蜡块柜

编号：CZXYZBQX-20260402002

第三包：心电监护仪

编号：CZXYZBQX-20260402003

第四包：饮水机维保

编号：CZXYZBHQ-20260402001

第五包：检验检测服务

编号：CZXYZBYW-20260402001

二、具体要求：

第一包：免疫组化一抗试剂

1、试剂有效期要求1年及以上。

3、招标现场需报单份价格（此价格需同意我院SPD项目配送，此价格可以在辽宁省阳采平台点采。）

4、参数如下：

名称	规格	参数-组成成分（工作液）	注册证号	试剂说明
FH（延胡索酸水和酶）	3ml/瓶	兔抗人FH单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	本产品为此反应体系中的一抗，FH存在于细胞质和线粒体内，其中FH基因在细胞质中参与氨基酸和延胡索酸的代谢合成，在线粒体中参与三羧酸循环，通过催化延胡索酸和苹果酸盐之间的可逆水化和脱水反应在三羧酸循环中起关键作用。研究表明FH基因的双等位失活将导致综合征遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征，与子宫肌瘤的形成息息相关。
Hep par1	3ml/瓶	鼠抗人肝细胞特异性抗原单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	此抗体识别的抗原存在于正常人肝细胞（Hepatocyte）和大多数的肝细胞癌中，与其他肿瘤包括消化道肿瘤细胞没有交叉反应。绝大多数的肝细胞癌为阳性表达，主要用于肝肿瘤的研究。
SATB2	3ml/瓶	兔抗人SATB2多克隆抗体、免疫组化稀释液	有	本产品为此反应体系中的一抗，SATB2是影响颅颌面的形成机制核基质蛋白，如颌腭发育，另外一部分是转录调节骨骼发育和成骨细胞的分化。SATB2在成人大脑中高表达,在胎儿的大脑中中度表达,在成人的肝、肾、脊髓中弱表达。
SF-1	3ml/瓶	兔抗人类固醇生成因子-1（SF-1）单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	本产品为此反应体系中的一抗，类固醇生成因子-1（SF-1）又称作NR5A1，位于人类基因9q33，属于脊椎动物孤儿核受体家族成员。在下丘脑、垂体、肾上腺、性腺、脾脏和皮肤等组织中均有表达，是类固醇代谢的主要调控因子，能够激活胆固醇迁移和类固醇生成所涉及的所有基因表达。SF-1在不同肾上腺皮质肿瘤中表达各异，提示可能参与肾上腺皮质肿瘤的生长和激素分泌。在垂体瘤SF-1强阳性提示促性腺激素细胞谱系分化。
TFE3	3ml/瓶	兔抗人TFE3单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	转录因子E3（TranslocationFactorE3,TFE3）属于MiT转录因子家族成员，参与细胞的生长与维护、DNA依赖型的转录调控、蛋白质翻译时tRNA氨基化等。TFE3基因定位于X染色体短臂，在人体各种细胞内均有表达。目前研究发现，TFE3抗体可以作为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌和ASPL/TFE3基因融合腺泡状软组织肉瘤的标记物。
Insulin	3ml/瓶	鼠抗人胰岛素单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	Insulin是由胰岛β细胞分泌的一种激素，主要用于胰岛细胞瘤的功能性分类和多发性内分泌肿瘤的研究。
Claudin 18.2（有证）	3ml/瓶	鼠抗人Claudin 18.2单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	本产品为此反应体系中的一抗，Claudin蛋白是一类参与构成细胞紧密连接的细胞表面分子，共包含了27种亚型，不同组织中表达不同的Claudin蛋白，Claudin18主要在胃中表达。许多研究表Claudin18在胃癌中表达较正常胃组织明显下降，Claudin18可能参与胃癌组织学分化的维持和肿瘤的侵袭过程。
TLE1	3ml/瓶	鼠抗人TLE-1单克隆抗体、免疫组化稀释液	有	滑膜肉瘤（SS）是一种伴有染色异位的恶性组织肿瘤，t（X;18）（P11.2；q11.2）染色体异位及其所导致的SYT-SSX融合基因是其分子遗传学特征。TLE在胚胎形成过程中开始表达，是SS的原癌基因。滑膜肉瘤SYT-SSX/TLE1复合体中TLE1发挥着重要的基因调控作用。

第二包：切片柜、蜡块柜

（一）切片柜

1、招标数量10个

2、产品规格：51.5x48x38cm（误差允许上下浮动2cm）为一组箱体，一个切片柜由4组构成

3、切片档案柜主要用于组织切片的存放、查阅、病理诊断的复诊等。

4、切片档案柜,箱体为1.2㎜冷轧钢板，抽屉为1.0㎜冷轧钢板，玻片专用抽屉采用进口ABS板式滑道，抽屉内置暗锁，具备防滑功能。

5、每组切片柜由36个抽屉组成，加底座一只。每个抽屉可放置玻片≥250片，每个切片柜可放置切片≥250x36x4（共计36000片）。

6、每个切片柜产品图片：

7、备注：每个切片柜外形可以有所变化，但所装的切片及蜡块总数决不能减少。

8、生产日期要求在半年之内。

（二）蜡块柜

1、招标数量10个

2、产品规格：950x430x1800cm(高度不包括底部滑轮，误差允许上下浮动2cm)

3、组织蜡块档案柜主要用于组织蜡块的存放、查阅、重切及免疫组化复诊切片的制备。

4、组织蜡块档案柜每只抽屉配有专用的ABS滑道，便于抽屉的推拉和组织蜡块的存放。

5、箱体有81个大抽屉，加承重脚轮4个。每个抽屉可放置蜡块≥320块。共计可放置蜡块≥81x320块（共计25920块）。

6、产品图片：

7、箱体有81个大抽屉，加承重脚轮4个。每个抽屉可放置蜡块≥320块。共计可放置蜡块≥81x320块（共计25920块）。

8、说明：每个蜡块柜外形可以有所变化，但所装的切片及蜡块总数决不能减少。

9、生产日期要求在半年之内

第三包： 心电监护仪

1、采购数量27台。

2、可用于监护成人,儿童,新生儿患者；≥10寸彩色LED显示，分辨率大于等于800*600，8通道波形显示（可选）触摸屏；标配锂电池，支持4小时以上供电；标配SD卡，防止数据丢失；360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息。

3、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；3/5导心电测量，算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证；最多可同屏显示7导/12导ST值，具备ST模版功能；心电和呼吸采用ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高；可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；

4、支持中/英文字符输入；具有三级声光报警，参数报警级别可调；具备报警集中设置功能；具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算；具有掉电存储功能、具备Nurse Call报警功能；具备100小时以上趋势图表、80个以上报警事件、80个以上心律失常、800组以上NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时或以上全息波形回顾；他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；具备4种以上科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置；具备有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能；要求整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。

5、设备生产日期要求在半年之内。

第四包：饮水机维保

1、为保障本院日常饮水设备正常使用与运维需求，现对年度饮水设备相关配件开展采购工作。

2、详见报价单一。所提供配件适用于我院已使用的饮水机，以上报价含安装费、含税、含辅材、运费。

3、如需现场踏勘，请联系：180****7125 点击查看。踏勘现场时间：2026年3月31日。

第五包：检验检测服务

1、机构要求：开展检验检测项目机构应当具备相关检验实验室资质及检测项目资质，严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》等相关规定，相应检验项目提供近3年国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价结果。

2、人员要求：从事检验检测项目的实验室人员应当经过省级以上卫生计生行政部门组织的检验技术培训，并获得培训合格证书。

3、设备试剂要求（1）具备开展检验检测与诊断相应的检查设备以及试剂。（2）设备应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定，经过食品药品监督管理部门批准注册。

4、临床服务流程：样本采集及运转（1）样本编号：采样机构应当对样本盒进行唯一编号，该编号应当与知情同意书、检测申请单和临床报告单编号一致。（2）样本采集：按照相应检验项目，采集样本，样本的采集和处理均应当按照标准操作流程和产品说明书要求进行。（3）样本保存和运转：保存及运转过程应当符合生物安全和环境要求，同时做好交接记录。

5、报告的出具发放：（1）自采血至发放临床报告时间不超过3个工作日。（2）临床报告应当以开展相关技术的机构名义出具，以书面报告形式告知受检者。（3）临床报告应当包括以下信息：1.送检单位和送检医师姓名。2.患者基本信息，包括姓名、年龄等。3.样本信息，包括样本编号、样本状态、采集日期等。4.检测项目。5.结果描述与建议。

6.检测单位、检测时间、检测人员及审核人员签名。7.临床报告审核发放时间、审核医师签名。

6、样本与资料信息的保存：检测机构负责保存检测申请单、实验室检测核心数据信息和剩余样本。样本、信息和资料的保存期限按国家相关要求执行。

7、样本的接收 ：检测机构应当制定样本接收和拒收原则。拒绝接收不符合要求的样本时应当书面反馈拒收原因，具体拒收情况包括：（1）样本采集不当，如试剂使用不正确、容器使用不正确或开盖、标本标识不清等（2）样本未按照规定的温度、时限等保存和运输（3）检测申请单填写不完整。信息记录要求：在标本检测过程中，应当及时、准确、如实记录操作人员、仪器、试剂及检测数据等相关信息。

8、检测数据的存储与安全：相关检测机构应当严格保护患者隐私，严禁泄漏受检者信息，采取措施确保信息安全。检测数据应当进行安全备份，并与互联网物理隔离。可追溯原始序列的核心数据保存应当不少于3年。

附表：检测项目列表

序号	项目名称
1	EB病毒抗体(EB-IgG)
2	EB病毒抗体(EB-IgM)
3	EB病毒衣壳抗原IgG抗体
4	EB病毒衣壳抗原IgM抗体
5	EB病毒衣壳抗原抗体（EBVCA-IgA)
6	Y染色体AZF微缺失
7	α1抗胰蛋白酶(AAT)
8	苯巴比妥
9	鼻咽癌
10	丙戊酸钠
11	地高辛
12	风湿病、结缔组织病相关抗体
13	环孢霉素(CSA)
14	卡马西平片浓度
15	抗磷脂酶A2受体抗体检测
16	抗肾小球/小管基底膜抗体
17	抗双链DNA测定（抗dsDNA）
18	抗中性粒细胞胞浆抗体测定
19	抗子宫内膜总抗体(EM-Ab)
20	柯萨奇病毒IgM抗体(COX-IgM)
21	类风湿性关节炎自身抗体谱
22	麻疹病毒IgM
23	尿香草苦杏仁酸(VMA)
24	人类白细胞抗原B27(HLA-B27)
25	肾病、血管炎相关抗体
26	生长素
27	食物不耐受90项
28	糖类抗原242（ca242）
29	铜蓝蛋白(CER)
30	系统性红斑狼疮相关抗体
31	血儿茶酚胺测定
32	血免疫固定电泳
33	胰岛素样生长因子结合蛋白-1测定
34	阵发性睡眠性血红蛋白尿症检测（PNH）
35	转铁蛋白(TRF)
36	自身免疫性肝病抗体
37	病原菌FL-16s-rDNA高通量测序
38	病原体（DNA）宏基因检测
39	病原体（DNA、RNA）宏基因检测
40	呼吸病毒抗体谱
41	异常免疫球蛋白相关检测
42	甲氨蝶呤浓度
43	环孢素浓度
44	病原体宏基因DNA测序
45	阵发性睡眠性血红蛋白尿PHN克隆检测
46	ADAMTS13活性及抑制物检测
47	溶贫筛查
48	KL6
49	肌炎谱
50	抗中性粒细胞抗体（ANCA）
51	r-干扰素
52	微生物全基因监测或 tNGS
53	肺癌82基因检测＋PD-L1表达检测
54	BRCA1/2 HER2 MSI
55	消化道肿瘤相关基因检测
56	胃癌相关基因检测
57	胃肠间质瘤相关基因检测
58	肺癌相关基因检测
59	子宫内膜癌相关基因检测
60	卵巢癌相关基因检测
61	恶性黑色素瘤相关基因检测
62	肾癌相关基因检测
63	结核感染T细胞斑点试验（TSPOT-TB）
64	串联质谱遗传代谢筛查 （血）
65	血铅（质谱检测）
66	IGF-BP3
67	FISH检测
68	21基因检测
69	BRCA1/2基因检测
70	涎液化糖链抗原kl-6
71	3-甲氧基酪胺
72	血浆3-甲氧基肾上腺素
73	3-甲氧基去甲肾上腺素
74	IgG4化验检查
75	血清铜蓝蛋白
76	自身免疫性脑炎相关抗体（血+脑脊液）
77	副肿瘤综合征相关抗体（血+脑脊液）
78	重症肌无力相关抗体（血）
79	中枢神经系统脱髓鞘相关抗体 （血+脑脊液）
80	他克莫司浓度检测
81	心源性猝死(SCD)基因检测
82	羊水标本检测染色体的缺失或重复
83	子痫前期的预测

三、资质要求：

1、投标人须具备经工商行政部门登记年审合格独立法人资格，具备生产或经销标的物的相关资格，且营业范围包括投标标的物的经营。

2、具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉。最近三年内经营活动中没有重大违法记录。

3、投标人需提供投标产品的生产许可证和检验合格证。代理商须提供制造厂家（或国内总代理）出具的产品授权书。

四、文件要求：

1、投标标的物的详细说明。

2、投标人所经营企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件。

3、“第三条”中要求提供的相应资质证明文件。

4、产品质量承诺书、廉洁销售承诺书。

5、前来投标的销售人员需提供：本次项目的投标方授权委托书原件(须有法人代表亲笔签名和公章)、身份证复印件（正反面）、厂方和销售员的联系电话及联系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招标的相关材料。

6、报价。为单位报价，报价中含设备费、安装费、税金等在医院使用前的所有费用。

7、标书要求一份正本、二份副本，封装并加盖企业公章。

五、时间安排：

1、报名截止时间：2026年4月1日14:00。报名截止时间前未报名者将无权参加此次采购活动。

2、竞谈采购时间：2026年4月2日8:30。投标人须在8:00到场进行抽签，否则后果自负。

六、地点：

朝阳市中心医院外科楼第一会议室。

七、投标人须知：

1、中标人在合同签订前需向我院缴纳中标金额10%的履约保证金，工程验收合格后，无息退还履约保证金。

2、投标人需保证提供的资质证明文件真实、有效。否则医院有权取消投标人投标资格。

3、投标人需按医院要求进行标书的制作，不可缺项、漏项，如标书不符合医院要求，医院有权取消投标人投标资格。

4、付款方式投标人可自由提出。

5、以上投标方所提供的材料均需加盖企业公章。

6、如果因施工导致医院设施损坏或因证件不全不真实等原因影响医院正常使用或被上级监督部门处罚，由投标人承担一切责任及所有费用（包括医院损失）。医院有权向投标人索要赔偿。

八、报名方式：

报名邮箱：cy****@****.com 点击查看（发送要求：邮件主题为“项目名称+编号”，邮件正文需依次列明“①项目名称+编号、②公司名称、③联系电话”，营业执照以附件形式发送。）

满足上述要求并成功发送邮件，即为报名成功。本次采购不单独提供招标文件，成功报名的投标人，需严格按照采购公告的具体要求，自行负责编制投标文件，确保标书内容完整、准确，符合采购项目的各项规定和标准。

联系方式：0421-***9456 点击查看

朝阳市中心医院招标办公室

2026年3月26日