依据我院临床需要,拟对下列产品进行论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。
项目内容:
|
序号 |
产品名称 |
使用科室 |
备注 |
|
1 |
一次性使用骨髓穿刺包/一次性使用骨穿包 |
血液科 |
|
|
2 |
定位膜 |
放疗科 |
|
|
3 |
临时起搏电极导管 |
心内科 |
|
|
4 |
眼科手术设备及附件-玻切头 |
眼科 |
|
|
5 |
小儿骨科 |
||
|
6 |
膝关节单髁假体(单间室膝关节假体) |
骨科 |
|
|
7 |
桡骨小头假体 |
骨科 |
|
|
8 |
髋关节翻修假体(含各组件) |
骨科 |
|
|
9 |
一次性使用病毒采样管 |
病毒硏究室 |
|
|
以下为检验检测试剂: |
|||
|
10 |
丙戊酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
药理实验室 |
|
|
11 |
丙戊酸校准品 |
药理实验室 |
|
|
12 |
浓缩清洗缓冲液 |
药理实验室 |
|
|
13 |
激发液 |
药理实验室 |
|
|
14 |
预激发液 |
药理实验室 |
|
|
15 |
缓冲液 |
药理实验室 |
|
|
16 |
卡马西平测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
药理实验室 |
|
|
17 |
卡马西平校准品 |
药理实验室 |
|
|
18 |
万古霉素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
药理实验室 |
|
|
19 |
万古霉素校准品 |
药理实验室 |
|
|
20 |
普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
药理实验室 |
|
|
21 |
普乐可复校准品 |
药理实验室 |
|
|
22 |
临床药学研究室 |
||
|
23 |
样本萃取液(7种抗生素) |
临床药学研究室 |
|
|
24 |
样本萃取液(10种抗生素) |
临床药学研究室 |
|
|
25 |
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法) |
临床遗传科 |
检测罕见病 |
|
26 |
测序反应通用试剂盒(单分子测序法) |
临床遗传科 |
检测罕见病 |
|
27 |
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) |
临床遗传科 |
检测罕见病 |
|
28 |
MLPA试剂盒 |
临床遗传科 |
检测罕见病 |
|
29 |
FMR1基因突变(CGG重复数)检测试剂盒(荧光PCR毛细电泳片段分析法)、人类FMR1基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法) |
临床遗传科 |
检测罕见病 |
|
30 |
多重呼吸道病原体核酸检测试剂盒 |
病毒硏究室 |
|
备注:
报名材料:
1、附件一:将企业证明文件和产品证明文件汇总为一个PDF文件,字体方向为正向,公司名命名。若报名2个及以上产品,按产品顺序依次汇总。
- 企业证明文件:(1)合法有效的《营业执照》副本复印件。(2)法定代表人身份证明书或法人代表授权委托书。(3)供应商为代理的,须提供生产企业授权函复印件加盖公章。
产品证明文件:(1)产品属于医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(制造商提供),医疗器械经营许可证(或备案凭证代理商提供)、医疗器械产品注册证(有效期内,复印件加盖公章),否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。(2)主要技术指标和性能的详细说明(产品技术说明书、技术白皮书等文字资料、图纸和数据、检测报告等之一均可)。(3)产品彩页及图片:提供产品彩页及实物图片。(4)进口产品需提供报关单及检验检疫证明。
2、附件二:《产品明细表》(见附件)。将所报名的耗材类/试剂类产品填入对应表格内(.xlsx格式),以公司名命名。将以上两个附件整理在一个u盘中。
3、报名交材料时间:2025年10月10日至2025年10月24日17:00止,过期不予受理。
4、报名地点:中国医科大学附属盛京医****楼****楼物资管理工作部402会议室,现场咨询报名相关事宜,联系人:王老师(耗材)、高老师(试剂),现场递交电子版报名材料。
中国医科大学附属盛京医院
2025年10月10日
微信公众号(订阅通知)
本公告地址:https://www.120bid.com/view/1058/1fgazJkBJ4i9JSOwLm1N.html
微信在线客服