中国医科大学附属盛京医院拟论证试剂工作公告20261009
依据我院临床需要,拟对下列产品进行论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。
项目内容:
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序号 |
项目名称 |
使用科室 |
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1 |
25-羟基维生素D检测试剂盒 |
检验科 等 |
备注:
报名材料:
1、附件一:按以下顺序将材料汇总为一个PDF文件,字体正向,公司名命名。
多产品报名按单个产品完整资质依次汇总,不同产品材料勿混放,请在PDF文档中添加书签以便审核。
(1)逐级授权文件:完整授权链,每级加盖对应公章。
(2)生产企业资质:①营业执照(有效期内,盖公章);②医疗器械类需提供医疗器械生产许可证(有效期内,盖公章)。
(3)各级代理商资质:①营业执照(有效期内,盖公章);②医疗器械经营许可证或备案凭证(按类别提供,有效期内,盖公章)。
(4)法人授权文件:法定代表人身份证明书(法人本人报名,附身份证复印件)或法人代表授权委托书(授权人报名,附身份证复印件)。
(5)产品属于医疗器械需提供产品注册证:含附件及变更页,否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。
(6)注册检验报告:与注册证对应(完整,盖公章)。
(7)技术及宣传材料:①技术指标 / 性能说明(技术说明书、白皮书等任意一种及以上,盖公章);②产品彩页及实物图片(清晰,盖公章)。
(8)进口产品:①报关单;②检验检疫证明。
2、附件二:《产品明细表》(见附件)。请将报名产品信息填入对应《产品明细表》(.xlsx格式),公司名命名。若同一类别报名多个产品,需汇总至同一份对应类别明细表中。
注:如报名产品的配套耗材需额外收费,须在报名中列明,并于论证现场进行说明;严禁中标后额外新增配套收费产品。试剂报名校准品、质控品、底物液等主试剂配套试剂,须在产品明细表备注栏标注:“非公告内容,为主试剂配套辅助试剂”。备注需填写校准品、质控品大致可用人份数量,并按元/人份核算单测试价格。
将以上两个附件整理在一个U盘中。每家供货商请将材料整理好后报名,请勿重复提交报名材料。材料务必真实有效;未按要求提交或材料不齐全/不符的,视为报名无效。
为避免报名截止前集中提交造成现场拥堵,或因材料提交不全、信息有误导致报名无效,请各供应商在确认报名资料完整、信息准确无误后,尽早完成报名。如供应商临近截止时间提交,因资料不齐全/不符合上述要求需更正补充但已超出办理时限的,将不予受理,由此产生的全部责任及后果由供应商自行承担。
3、报名交材料时间:2026年10月9日至2026年10月22日15:00止,过期不予受理。
4、报名地点:中国医科大学附属盛京医****楼****楼物资管理工作部401室,联系人:赵老师,现场提交电子版报名材料,U盘交由我科留存归档。
中国医科大学附属盛京医院
2026年10月9日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1058/V6WQH6EBMqitpwL55qcd.html
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