依据我院临床需要,拟对下列产品进行论证,欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。
项目内容:
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序号 |
产品名称 |
使用科室 |
备注 |
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1 |
一次性使用冠脉血管内冲击波导管 |
心内科 |
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2 |
房间隔穿刺鞘 |
心内科 |
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3 |
一次性使用微波消融针 |
介入科 |
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4 |
针电极 |
介入科 |
射频消融使用 |
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5 |
外周血栓抽吸导管/血栓去除术导管/机械血栓切除系统 |
介入科 |
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6 |
介入科、血管外科 |
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7 |
一次性使用外周血管内冲击波导管 |
介入科 |
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8 |
一次性使用胆胰管成像导管 |
介入科 |
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9 |
一次性肠内营养供应管路/一次性使用肠内营养输注器 |
ICU等 |
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以下为检验检测试剂: |
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10 |
血气分析测定试剂盒 |
ICU等 |
床旁使用POCT |
备注:
报名材料:
1、附件一:将企业证明文件和产品证明文件汇总为一个PDF文件,字体方向为正向,公司名命名。报名2个及以上产品时,需先汇总单个产品全部资质,再依次汇总下一个产品,不同产品报名文件请勿混放。
企业证明文件:(1)合法有效的《营业执照》副本复印件。(2)法定代表人身份证明书或法人代表授权委托书。(3)供应商为代理的,须提供生产企业授权函复印件加盖公章。
产品证明文件:(1)产品属于医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(制造商提供),医疗器械经营许可证或备案凭证(代理商提供)、医疗器械产品注册证(有效期内,复印件加盖公章),否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。(2)主要技术指标和性能的详细说明(产品技术说明书、技术白皮书等文字资料、图纸和数据、检测报告等之一均可)。(3)产品彩页及图片:提供产品彩页及实物图片。(4)进口产品需提供报关单及检验检疫证明。
2、附件二:《产品明细表》(见附件)。将所报名的产品信息填入对应耗材类/试剂类产品明细表格内(.xlsx格式),以公司名命名。如报名多个试剂产品,将所报名试剂产品信息汇总在一个《产品明细表》中,耗材类同理。将以上两个附件整理在一个u盘中。
3、报名交材料时间:2025年12月10日至2025年12月23日15:00止,过期不予受理。
4、报名地点:中国医科大学附属盛京医院南湖院区院外10号楼四楼物资管理工作部401室,现场咨询报名相关事宜,联系人:王老师,现场递交电子版报名材料。
中国医科大学附属盛京医院
2025年12月10日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1058/el1uGp0BXPVcpvRsVwUb.html
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