一、项目基本情况
项目名称:宫颈癌MRD检测(ctHPV16)试剂盒、宫颈癌MRD检测(ctHPV18)试剂盒项目
预算金额:无
二、项目需求
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产品名称 |
规格 |
适用范围/预期用途 |
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盒 |
本试剂采用数字PCR法,用于检测因HPV 16型/18型感染导致的宫颈癌、头颈部鳞癌等癌症患者血液中的游离DNA,用于预测治疗效果复发监测。 |
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盒 |
三、报价单和资质文件提交 所需资料如下,资料上需加盖公章:
1、生产厂家资质:营业执照、医疗器械生产许可证(备案证);
2、代理商资质:营业执照、医疗器械经营许可证(备案证)等;
3、厂家授权书(如为代理商);
4、销售代表的个人授权书(原件)以及销售代表的身份证复印件;
5、产品注册证(备案证);
6、产品彩页资料;
7、该产品用户名单,提供3家以上用户的购销合同/发票复印件(优先提供同级医院采购资料);
8、近三年内无行贿犯罪声明;
9、产品报价单;
请有意向参加的供应商在2025年9月30日16点之前将上述资料电子版发送至邮箱:44****@****.com。
四、采购询问
医学装备部 曹老师:021-****9900(技术参数)
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1116/tzBjgJkB8JITibH4j7pt.html
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