无锡市第五人民医院
关于医用耗材一批谈价公告
我院拟采购 医用耗材一批 ,现诚邀符合条件的公司报名。
1 、报名者参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外,还必须具备以下条件(但不仅限于以下条件):
A 、 经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的单位;
B 、具有医疗器械企业经营许可证或备案凭证 ;
C 、 具有有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件(医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供);(第 20 项过氧乙酸除外)
D 、(国产耗材)具有生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);
E 、***平台上为所投产品的配送企业(第 20 项过氧乙酸除外)
F 、未被“信用中国”( www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn )列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
G 、不接受联合体投标;
2 、 所投产品必须为省、市集中招标中标产品(第 20 项过氧乙酸除外),具体产品名称及技术要求:
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序号 |
耗材名称 |
要求 |
最高限价(元) |
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1 |
用于压疮预警、防止静脉炎,尺寸 10cm*10cm |
19.19 元 / 片 |
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2 |
聚醚砜血液透析器(高通血透) |
用于高通量血液透析,超滤系数 >50ml/mmHg/h ,膜面积≥ 1.4m ² |
108.92 元 / 支 |
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3 |
聚醚砜血液透析器(高通血透) |
用于高通量血液透析,超滤系数 >50ml/mmHg/h ,膜面积≥ 1.6m ² |
138 元 / 支 |
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4 |
聚醚砜血液透析器(低通血透) |
用于低通量血液透析,超滤系数 <10ml/mmHg/h |
81 元 / 支 |
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5 |
聚醚砜血液透析器(用于血滤) |
用于高通量血液滤过,超滤系数 >50ml/mmHg/h ,膜面积≥ 1.6m ² |
217 元 / 支 |
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6 |
一次性无菌血液透析回路 |
21 元 / 套 |
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7 |
一次性无菌血液透析回路(置换液管路) |
22 元 / 套 |
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8 |
一次性使用机用采血针 |
血透用穿刺针,具有 16G 、 17G 规格 |
2 元 / 个 |
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9 |
血液透析护理包 A 型(内瘘包) |
用于内瘘透析患者,内含 2 个干棉球, 3 块干纱布, 4 根碘酒棉签, 1 个一次性弯盘, 1 块治疗巾, 2 个创口贴, 8 根胶带, 1 副无菌手套 |
6.5 元 / 个 |
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10 |
血液透析护理包 B 型(导管包) |
用于导管透析患者,内含 2 个碘酒棉球, 2 块碘酒纱布, 2 块干纱布, 2 块酒精纱布, 1 个一次性弯盘, 1 块治疗巾, 2 副无菌手套 |
7.5 元 / 个 |
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11 |
一次性血液灌流器 |
血液灌流,用于预防和治疗尿毒症并发症 |
590 元 / 个 |
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12 |
一次性使用灌流器 |
血液灌流,用于危重病人的治疗 |
1700 元 / 个 |
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13 |
血液透析浓缩液 A 液 |
用于血液净化通用 A 型浓缩液透析液,一人一桶, 5L/6L 每桶 |
23 元 / 桶 |
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14 |
血液透析浓缩液 B 液 |
用于血液净化通用 B 型浓缩液透析液,一人一桶, 5L/6L 每桶 |
23 元 / 桶 |
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15 |
细菌过滤器 |
1000 元 / 根 |
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16 |
1000 元 / 根 |
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17 |
用于血管通路内瘘狭窄患者,直径 6mm ,长度 4cm ,爆破压≥ 24bar |
3500 元 / 根 |
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18 |
****中心静脉导管及附件 |
长期透析导管,预装 14.5F 支撑导丝,长度 23cm |
6800 元 / 根 |
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19 |
人造血管 |
用于无法建立自体动静脉内瘘患者 |
11500 元 / 根 |
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20 |
过氧乙酸 |
80 元 /L |
注:报价单位可根据自己单位情况选择项目报名,其中第 13 、 14 项产品需为无锡市医用耗材联盟带量采购目录内产品
3 、请携 带好下列资料于 2023 年 4 月 17 日 --2023 年 4 月 25 日上午 11:00 ****中心报名登记(节假日除外)。报名登记时所需资料 (须加盖公司公章) :
A 、具有独立承担民事责任能力的报名人营业执照复印件;
B 、报名人法定代表人授权委托书(法定代表人亲自参与报名的除外,法定代表人及授权代表身份证复印件);
C 、报名人需提交所投产品对应的医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件
D 、报名产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件(医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供,若不作为医疗器械管理的需提供相应证明)、产品说明书或彩页;
E 、所报名产品若为国产 , 提供生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供)
F 、提供生产厂商针对本产品的销售授权书(同时提供所报名产品逐级授权单位所有资质证明,进口产品需由该产品的国内总代理出具)
G 、提供通过“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn) 等渠道查询相关信用记录;
H 、 报名人报名时需提供所 报名产品的样品 及技术资料(包括但不 限于彩页、原厂说明书、注册 证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;
I 、 报名产品信息表(包含名称、生产厂家、注册证号、规格、型号、计价单位、供货单位、中标编码、中标价格);
4 、我院将于 2023 年 4 月 25 日下午 13 : 45 组织 报名成功的报名人进行谈判;
5 、 中标单位产品使用后如不符合临床使用需求,由第二候选人供应,以此类推 。
6 、 本次 项目 联系事项:
无****中心
地址:无锡市广瑞路 1215 号
邮编: 214013
联系人:郭晏平
电话: 0510-****9035
有关本项目方面的问题,可来人、来函或电话联系。
无****中心
2023 年 4 月 17 日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1175/Q6kKjocBuEYpf96NYvsx.html
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