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我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：供应室设备采购 二、项目编号：2024-JJDECF-W1001
三、项目概况：
1.本项目是否接受联合体投标: 否 ； 2.本项目共1包，共确定 1 家供应商中标。 四、投标供应商资格条件：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；具有国内独立法人资格，成立三年以上的非外资（含港、澳、台）独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，***网（www.****.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资质：
5.1投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
5.2投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
5.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：
5.3.1须提供***网的备案或注册截图；
5.3.2投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
5.4***网登记备案。
（六）参与投标供应商应当具备货物履约能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间: 2024年08月19日 至 2024年08月23日 ，每天上午 08:00 至 11:00 ，下午 13:30 至 16:00 (北京时间,日历日)
(二)申领地址: 吉林同源建设项目管理有限公司（吉林省通化市东****城）
(三)申领方式:线下申领
(四)本项目特定资质材料:详见投标供应商资格条件第五条
六、投标受理时间及地点、方式
(一)投标受理开始时间:2024年09月09日 09:00
(二)投标截止时间:2024年09月09日 09:30
(三)投标地点: ****路****号****中心第四开标室（****中心东门北侧）
(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式
七、开标时间、地点
(一)开标时间: 2024年09月09日 09:30
(二)开标地点: ****路****号****中心第四开标室（****中心东门北侧）
八、样品
采购包(1 )：不需要提交样品
采购包(1 )：不需要提交样品
采购包(1 )：不需要提交样品
采购包(1 )：不需要提交样品
采购包(1 )：不需要提交样品
九、现场踏勘
采购包(1 )：不需要现场踏勘
采购包(1 )：不需要现场踏勘
采购包(1 )：不需要现场踏勘
采购包(1 )：不需要现场踏勘
采购包(1 )：不需要现场踏勘
十、标前答疑会
不需要标前答疑
十一、本采购项目相关信息在《***网》(www.****.mil.cn)上发布。
无
十二、其他补充事宜
无
十三、代理机构联系方式
单位名称：吉林同源建设项目管理有限公司
联 系 人：董艳
联系电话：137****6115
地 址：吉林省 通化市
详细地址：吉林省通化市东****城
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