某部护理设备采购项目（二次）招标公告（2026-JQZHXL-W1002）

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：某部护理设备采购项目（二次） 二、项目编号：****-JQZHXL-W****
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标： 否 ；

2.项目预算：**.**万元 ；

3.最高限价：**.**万元 ；

4.本项目确定1家供应商中标。

四、投标供应商资格条件：

(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行****协会 点击查看等社会团体法人除外)；

(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业；

(三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地

(五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(六)、参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(***万元以上)等重大违法记录；

(七)、未被中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****.mil.cn 点击查看）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****.gov.cn 点击查看）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.gov.cn 点击查看）列入严重违法失信名单（处罚期内）

(八)、本项目特定资质: 1.投标供应商为经销商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；

2.投标供应商为制造商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类的、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）；

3.参加本项目的投标供应商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类的、第三类医疗器械的须提供所投产品的《医疗器械注册证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:** 至 **:** ，下午 **:** 至 **:** (北京时间,日历日)

(二)申领地址: **省 **

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

（1）投标供应商为经销商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；

（2）投标供应商为制造商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类的、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）；

（3）参加本项目的投标供应商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类的、第三类医疗器械的须提供所投产品的《医疗器械注册证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:****年**月**日 **:**

(二)投标截止时间:****年**月**日 **:**

(三)投标地点(采购机构): 湖****公司 点击查看（**樊城区内环路与追日路交界处派客国际写字楼**楼）

(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.****.mil.cn 点击查看)上发布。

十二、其他补充事宜

（一）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近一年内（截止开标日前）连续6个月及以上由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料

（1）投标供应商为经销商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；

（2）投标供应商为制造商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类的、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）；

（3）参加本项目的投标供应商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类的、第三类医疗器械的须提供所投产品的《医疗器械注册证》（所投产品不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

（二）申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列****公司 点击查看名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料（法定代表人购买招标文件时需携带法定代表人身份证明、身份证原件及复印件、企业营业执照复印件、资质证书复印件；委托代理人购买招标文件时须携带持法定代表人身份证明及授权委托书、身份证原件及复印件、提供近一年内（截止开标日前）连续6个月及以上的社保缴纳复印件、企业营业执照复印件、资质证书复印件）加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。招标文件申领联系人：李先生，联系电话：***********，邮箱：******@****.com 点击查看 。

（三）招标文件售价： 0 元/份，售后不退。

十三、采购单位联系方式

十四、采购机构联系方式

十五、纪检监督联系方式