快速生物阅读器及配套耗材、椎间孔镜后路镜镜子采购项目更正公告(2026-JQXWYA-W3001)

我部于2026年9月7日发布了快速生物阅读器及配套耗材、椎间孔镜后路镜镜子采购项目采购公告（2026-JQXWYA-W3001），现对有关内容进行更正，更正内容如下：

一、项目名称：快速生物阅读器及配套耗材、椎间孔镜后路镜镜子采购项目

二、项目编号：2026-JQXWYA-W3001

三、更正内容：

原公告内容：

（八）本项目特定资格：

1.投标人为经销商或代理商的，须具有医疗器械经营资质；投标人为生产厂家的，须具有相应医疗器械生产资质。

2.（1）第一类医疗器械，投标人应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或国务院药品监督管理部 门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标人应当提供所投产品《医疗器械注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（2）进口产品、国外品牌产品的投标人须提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书。

更正为：

（八）本项目特定资格（第2包适用）：

1.投标人为经销商或代理商的，须具有医疗器械经营资质；投标人为生产厂家的，须具有相应医疗器械生产资质。

2.（1）第一类医疗器械，投标人应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或国务院药品监督管理部 门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标人应当提供所投产品《医疗器械注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。（2）进口产品、国外品牌产品的投标人须提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书。

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