常见传染病病原检测试剂意向公开(2026-JQJKZX-W1004)(第1包)

序号

采购项目名称

需求概况

初步技术参 数

预算金额

（万元）

预计采购时 间

备注

1

常见传染病病原检测试剂

一、流感病毒（甲、乙型）、新型冠状病毒ORF1ab基因、腺病毒四联核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于100人份

二、新型冠状病毒/甲型流感/乙型流感病毒三联核酸检测试剂盒

，不少于400人份

三、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于120人份

四、呼吸道腺病毒分型多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于48人份

五、呼吸道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于192人份

六、甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于400人份

七、甲型H1N1／H3N2亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于384人份

八、甲型流感病毒全亚型HxNy多重检测试剂盒（荧光PCR法），不少于24人份

九、乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于96人份

十、乙型流感病毒RNA分型（Yamagata型与Victoria型）检测试剂盒（荧光PCR法），不少于100人份

十一、流感病毒（甲、乙）双重核酸检测分装试剂盒（荧光PCR法），不少于144

人份

十二、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于100人份

十三、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于2880人份

十四、人冠状病毒（229E\HKU1\NL63\OC43四重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于

100人份

十五、副流感病毒I/II/III/IV型核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于100人份

十六、星状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于192人份

十七、志贺氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于288人份

十八、腹泻症候群病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于300人份

十九、副溶血性弧菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于288人份

二十、沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于288人份

二十一、五种致泻性大肠杆菌多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于384人份

二十二、金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于100人份

二十三、轮状病毒（A、B、C组）三重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于300人份

二十四、肠道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于192人份

二十五、

霍乱弧菌通用型／01群／O139群／CTX基因四重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于200人份

二十六、诺如病毒（GI、GII型）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法），不少于4000人份

二十七、新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒，不少于240人份

一、流感病毒（甲、乙型）、新型冠状病毒ORF1ab基因、腺病毒四联核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒、腺病毒核酸。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二、新型冠状病毒/甲型流感/乙型流感病毒三联核酸检测试剂盒

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测3种病原，一次性可完成甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。"

三、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

▲1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的多种呼吸道病原体，覆盖新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒、人冠状病毒、肺炎支原体、副流感病毒I/II/III/IV型，检测呼吸道病原种型总数不少于24种。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。"

四、呼吸道腺病毒分型多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的呼吸道腺病毒（至少包括通用型、3、4、7、11、14、55型）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

五、呼吸道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的呼吸道腺病毒（不做分型要求）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

六、甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型流感病毒（不做分型要求）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

七、甲型H1N1／H3N2亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型H1N1和H3N2流感病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测2种病原，一次性可完成甲型H1N1和H3N2流感病毒的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

八、甲型流感病毒全亚型HxNy多重检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型流感病毒全亚型，包括：甲型流感病毒亚型H1至H17、N1至N11。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

九、乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的乙型流感病毒（不做分型要求）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十、乙型流感病毒RNA分型（Yamagata型与Victoria型）检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的乙型流感病毒Yamagata型与Victoria型。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测2种病原，一次性可完成乙型流感病毒Yamagata型与Victoria型的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十一、流感病毒（甲、乙）双重核酸检测分装试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的甲型流感病毒和乙型流感病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测2种病原，一次性可完成甲型流感病毒和乙型流感病毒的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十二、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的呼吸道合胞病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十三、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的新型冠状病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。"

十四、人冠状病毒（229E\HKU1\NL63\OC43四重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的人冠状病毒

（229E\HKU1\NL63\OC43）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测4种病原，一次性可完成人冠状病毒229E、HKU1、NL63、OC43的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十五、副流感病毒I/II/III/IV型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测呼吸道拭子样本中提取的副流感病毒（包括I/II/III/IV型）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见呼吸道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法。一管检测4种病原，一次性可完成副流感病毒I型、II型、III型、IV型的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：适用于Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十六、星状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的星状病毒。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成星状病毒的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十七、志贺氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的志贺氏菌。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成志贺氏菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十八、腹泻症候群病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

▲1.适用于定性检测肠道样本中提取的诺如病毒（GI、GII型）、轮状病毒（A、B、C群）、星状病毒、肠道腺病毒、副溶血弧菌、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠粘附性大肠杆菌（EAEC）、沙门氏菌、志贺氏菌、霍乱弧菌，检测肠道病原种型总数不少于22种。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成副溶血弧菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

十九、副溶血性弧菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的副溶血弧菌。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成副溶血弧菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十、沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的沙门氏菌。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成沙门氏菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十一、五种致泻性大肠杆菌多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的五种致泻性大肠杆菌，即肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）和肠粘附性大肠杆菌（EAEC）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成五种致泻性大肠杆菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十二、金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的金黄色葡萄球菌。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成金黄色葡萄球菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十三、轮状病毒（A、B、C组）三重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的轮状病毒（A、B、C组）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，一管检测3种病原，一次性可完成轮状病毒（A、B、C组）的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十四、肠道腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的金黄色葡萄球菌。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，完成金黄色葡萄球菌的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十五、霍乱弧菌通用型／01群／O139群／CTX基因四重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的霍乱弧菌通用型／01群／O139群／CTX基因靶标。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，可一管完成霍乱弧菌通用型／01群／O139群／CTX基因靶标的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十六、诺如病毒（GI、GII型）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

1.适用于定性检测肠道样本中提取的诺如病毒（GI、GII型）。

2.检测性能：检测下限≤500copies/mL，与其他常见肠道病原无交叉反应。

3.检测技术方法：采用实时荧光PCR法，可一管完成诺如病毒（GI、GII型）的定性检测。优先选用有人源内标试剂盒。一步法逆转录扩增，扩增循环数≤45次，无预扩增，总反应机时≤90min。

4.试剂盒组成：试剂为反应预混液，或试剂预分装至PCR反应管，有阴/阳性对照。

5.试剂盒反应体系≤30µL。

6.适用仪器：包含Bio-Rad CFX96、ABI 7500、ABI Q5、上海宏石SLAN-96P等常见荧光定量PCR仪。

7.试剂规格：50T/盒，也可按需求方要求提供不同分装量规格。

8.有效期：-20±5℃保存，有效期≧12个月，可冻融次数≥7次。

9.试剂盒重复性：Ct值CV≤5%，阳性/阴性参考品符合率为 100%。

10.结果判读：根据Ct值判读，有明确的判读标准，不采用溶解曲线法。

二十七、新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒

1.检测范围：覆盖已知变异毒株，包括但不限于Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron株，及国内外最新流行毒株，需提供论文或报告支撑，引物会按季度更新；

2.适用于：对新鲜采集的肺泡灌洗液，气道吸取物，深部痰液，咽拭子，环境污水等新冠病毒阳性样本提取的核酸，进行病毒全长基因组扩增；

3.检出限与覆盖度:CT值≤32的样本的基因组覆盖度≥99.9%（提供盖章版验证报告）；

4.试剂形式：包含新冠基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；

5.反转录体系≥20μl，反转录时长≤13分钟，扩增管数≤2管，扩增时长≤3小时；

6.适用测序平台：包括ONT、Illumina、MGI等；

7.对测序下机数据，可提供生信分析支持；

8.对于符合试剂盒样本要求但建库或测序失败的样本，可以免费提供测序技术服务。

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