2026年某部医疗设备（第五包）需求公示（2026-JQ66-W3001（05）

全自动清洗消毒器 数量1台 预算25万元/台

多功能极速生物阅读器 数量1台 预算5万元/台

脉动真空灭菌器 数量1台 预算38万元/台

卡式高压灭菌锅 数量1台 预算13万元/台

全自动清洗消毒器

★1 基本要求

1.1、满足WS 310.2-2016版第2部分:附录B中清洗消毒器的注意事项

1.2、满足WS 310.2-2016版中第2部分：5.3条、5.4条、5.5条对于清洗消毒干燥的规定"

★2 资质要求 具备NMPA认证

3 参数要求

3.1 用途 主要用于对医院手术器械、器具、器皿以及麻醉器具等的清洗，并可在93℃的高温下对被清洗物品进行消毒处理，达到国际清洗及消毒标准，附清洗效果及消毒效果检测报告

●3.2 标准程序时间 ≤50min（量化，时间越短越好）

3.3 最大装载量 最大装载量：≥520L，≥15个标准器械托盘

3.4 自动下开门 自动下开门；双门通道型、双门可实现互锁

3.5 打印功能 可直接打印程序流程，打印结果可保留时间≥3年

3.6 门障碍 关门遇障碍可自动返回

3.7 程序结束提示方式 程序结束提示方式：声音和图标两种方式提示

3.8 配备快速预热水箱 具备

3.9 可连接追溯 可连接追溯可与信息管理系统及追溯系统相连，自动打印过程时间、温度等参数，自动记录AO值

3.10 操作界面 中文操作系统

3.11 程序系统 "≥6套程序，用户可根据需要进行程序编辑

3.12 安全保护 具备超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置

3.13 温控系统 温度传感器采集温度，显示精确度≤0.1℃

3.14 耗水量 水耗量≤25L/步

3.15 具备清洗管路、器械与换药碗功能，可定制清洗架高度 具备

3.16 剂量泵 误差范围≤±1%，且具有防爆功能

3.17 循环泵 具有较低噪音水平，关键部位采用耐腐蚀、耐高温的材料（材料厂家自报）

3.18 风机 双风机

3.19 空气过滤精度 可达H13级

3.20 清洗舱及管路材质 SUS304 不锈钢或更高规格材质的管路

3.21 配置清单 主机1台，DIN标准器械托盘≥12个，四层器械清洗架1台，搬运车2台 "

★有配套一次性耗材（试剂）（开放）

多功能极速生物阅读器

★1 基本要求

1.1、满足国家标准GB27955-2020《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》附录A和附录B的强制性要求；

1.2、满足WS 310.3-2016版第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准中4.4.2.3.2紧急情况灭菌植入物时,使用含第5类化学指示物的生物 PCD 进行监测,化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。

3、满足WS 310.3-2016版第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准中：

（附录A规范性附录)压力蒸汽灭菌器的生物监测方法；

（附录C规范性附录)环氧乙烷灭菌的生物监测方法；

（附录D规范性附录)过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法、

（附录E规范性附录)低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测方法

★2 资质要求 具备消毒产品生产企业卫生许可证

3 参数要求

★3.1 用途：用于同时阅读和培养环氧乙烷极速生物指示物、压力蒸汽极速生物指示物、过氧化氢极速生物指示物和低温蒸汽甲醛极速生物指示物；过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物

●3.2 出结果时间

●3.2.1 环氧乙烷极速生物≤4小时(量化，时间越短越好）

●3.2.2 压力蒸汽极速生物≤30min(量化，时间越短越好）

●3.2.3过氧化氢极速生物≤30min(量化，时间越短越好）

3.3 培养阅读孔位数量 培养阅读孔位数量≥8个

3.4 防尘遮光盖 具备

3.5 打印功能 具备打印功能，打印结果可保留时间≥3年

3.6 培养温度 37℃-60℃

3.7 阅读结果提示方式 声音和图标两种方式提示阅读结果

3.8 数据查询功能 有历史数据查询功能，并可以直接打印查询结果

3.9 历史数据存储功能 ≥1万锅次

3.10 操作界面 中文操作系统

3.11 显示器尺寸及分变率 ≥7英寸、800*480

3.12 配置清单

阅读器 1台

生物指示剂扩展附件 1台

极速生物指示物夹碎器 / 1个

打印机 针式 2台"

★有配套一次性耗材（试剂）（开放）

脉动真空灭菌器

★1 基本要求 对耐热、耐湿器械、器具和敷料物品的高温高压灭菌处理

★2 资质要求 具备NMPA认证

3 参数要求

★3.1 单台设备腔体容积（内室容积） ≥1200L

3.2 主体结构 采用环形加强筋结构，多点进汽，多段加热

★3.3 要求材质 灭菌内室材质需用≥6mm的304不锈钢或更高规格材质

3.4 管道材质 不锈钢管路

3.5 设计压力及设计温度 设计压力：≥（-0.1～0.3MPa）Mpa；

设计温度：≥144℃"

3.6 门 双门

3.7 动力方式 电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启

3.8 门胶圈 医用硅/橡胶材质

3.9 屏幕 彩色显示屏≥7英寸

3.10 系统 主控制器为PLC

3.11 程序种类及数量 灭菌类程序≥9套；测试类程序≥3套；辅助类程序≥2套

3.12 安全保护功能 具备

3.13 压缩气压力检测装置 具备

3.14 真空泵 进口品牌，直联式水环真空泵

★3.15 减压阀、疏水阀和气动阀 均为进口品牌

★3.16 压力变送器 进口品牌

3.17 记录方式 内置打印机

3.18 使用寿命 ≥10年

3.19 维护保养信息提示功能 具备

3.20 特种设备安装要求 提供设备生产企业的特种设备生产安装许可证

●3.21 协助医院完成特种设备使用许可证等证件的办理，免收任何费用

3.22 空气过滤器 过滤精度≤0.2微米，有效过滤≥99.97％

3.23 蒸汽供给方式 外部蒸汽供给

★4 配置 1台主机、1台蒸发器、不锈钢装卸载车≥2辆、不锈钢灭菌内车≥1辆

★无配套一次性耗材（试剂）

卡式高压灭菌锅

★1 基本要求 采用正压脉动排气式灭菌、压力蒸汽灭菌、或脉动预真空灭菌等方式达到眼科器械灭菌要求，满足眼科器械周转。

★2 资质要求 取得NMPA认证

3 参数要求

3.1 设备规格 长x宽x高≤600*500*660mm

3.2 密封 不限技术方案，灭菌过程蒸汽不泄露

3.3 控制阀 具备，控制蒸汽进出，不限技术方案

3.4 空气泵 具备，能够实时监测并调节设备蒸汽流量，不限技术方案

3.5 压力传感器 具备， 实时监控设备压力

3.6 安全阀 设有安全阀，阈值≥0.25MPa

3.7 控制方式 具备，自动管理进程，实时数据显示；根据故障自动中止进程

3.8 流量监测 具备，具备流量实时监控

3.9 周期计数器 能够准确记录设备运行周期

3.10 记录方式 具备内部记录装置，能够记录运行参数

3.11 记录内容 包括设备信息、设备运行进程，灭菌时间、压力、温度等

3.12 自我检测系统 "设备具备自我检测系统

3.13 安全保护 具备设备故障保护系统

3.14 额定工作温度 ≥ 134℃

3.15 额定工作压力 ≥210kPa

3.16 工作温度范围 "包含≥（121-134）℃

3.17 工作方式 间歇运行，多次循环，使用寿命≥8年

3.18 水箱 内置水箱，容积≥2L，自带水位显示或可观测水位

3.19 配置 打印机

★3.20 灭菌要求 快速灭菌程序全过程时间：≤12分钟。

★无配套一次性耗材（试剂）

本次为需求公示，不是报名！