医疗设备第三方维保托管采购意向公告

采购内容：对烟台院区指定区域内（除射波刀、IGRT、GE3.0T磁共振、GE1.5T磁共振、GE16排CT、GE64排CT、飞利浦FD20数字减影、锐珂DR、净化层流系统）医疗设备及相关配套设施进行维保托管。时间3年（每年考评，如年度考评成绩不佳，医院有权终止合同）。 对威海医疗区指定区域内【除256CT(飞利浦)、直线加速器（山东新华）、16排CT（GE）、DSA（东芝）、磁共振（GE）、DR（锐珂）、特检科彩超、眼科准分子激光系统（VISX STAR）、巅峰308准分子激光设备（PhotoMedex）、层流净化系统(麻醉科、眼科手术室、眼科准分子手术室、供应室、净配)外】医疗设备及相关配套设施进行维保托管。巅峰308准分子激光设备（PhotoMedex）所需的气体包含在维保范围内。时间3年（每年考评，如年度考评成绩不佳，医院有权终止合同）。 医院近年新购置的医疗设备，在保修期内的，不纳入第三方维保范围。

采购数量：1宗

主要功能或目标：对烟台院区指定区域内（除射波刀、IGRT、GE3.0T磁共振、GE1.5T磁共振、GE16排CT、GE64排CT、飞利浦FD20数字减影、锐珂DR、净化层流系统）医疗设备及相关配套设施进行维保托管。 对威海医疗区指定区域内【除256CT(飞利浦)、直线加速器（山东新华）、16排CT（GE）、DSA（东芝）、磁共振（GE）、DR（锐珂）、特检科彩超、眼科准分子激光系统（VISX STAR）、巅峰308准分子激光设备（PhotoMedex）、层流净化系统(麻醉科、眼科手术室、眼科准分子手术室、供应室、净配)外】医疗设备及相关配套设施进行维保托管。巅峰308准分子激光设备（PhotoMedex）所需的气体包含在维保范围内。

需满足的要求：总体技术要求： 1、维保方提供详细的医院维保管理方案。 2、维保方具备充足的生命支持、急救类设备备用机。 3、维保方提供全年7*24小时服务，接到报修事件后，到达现场时间≤15分钟。***平台，记录、提供医疗设备维修保养等信息。 4、维保方确保24小时内维修事件完成率≥80%，72小时内维修事件完成率≥95%，14天内维修完成率达到100%。单价≤50万元的医疗设备单次维修时间≤2天，单价＞50万元的医疗设备单次维修时间≤7天。每次维修后出具符合院方要求的维修检测报告。 5、维保方确保指定区域内每台医疗设备开机率≥95%，每年单台医疗设备停机时间≤18天。 6、维保方未经院方许可，不得报废现有医疗设备，确保设备修复率≥95%。 7、维保方在医院指定位置建立价值≥200万元的配件库。 8、****中心，包括场地装修、办公桌椅、办公电脑等软硬件设施。 9、维保方确保所有提供的更换零配件均符合原厂的质量体系标准和相关的法律法规。未经院方许可，不使用非原厂和未经原厂认可的配件。 10、维保期内院方新增医疗设备自动纳入维保服务范围，维保方在院方领导下协助参与装机、技术培训和相关技术验收工作，并为医院提供医疗设备技术咨询。 11、维保方确保对设备的维护、保养及资料整理等工作严格按照三甲医院管理要求执行，符合医院的相关规定及要求。 12、维保方提供驻场工程师服务，工程师人数≥9人（烟台院区≥6人，威海医疗区≥3人）；提供院方医疗设备维修工程师技术培训，人均培训次数≥2次/年。 13、维保方服从院方统一管理。合同期内，指定区域内医疗设备及相关配套设施维修、保养产生的全部费用由维保方承担。设备上所用的特殊气体（医用氧气、医用二氧化碳、医用高纯氮气除外）由维保方负责免费更换。 14、维保方在服务期间，如果因人为因素导致医院损失或者出现医疗事故的所有责任由维保方承担。维保方保证在维保过程中使用的任何产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由维保方承担所有相关责任。 15、维保方近1年内承揽全国公立医院维保托管项目次数≥5次，其中三乙及以上公立医院维保托管项目次数≥2次,并提供相关证明资料。