某部50万以下医疗设备公开招标公告(2024-JQ23-W1004)

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称 ： 第三批单价 50万以下医疗设备购置物资项目（二）

二、项目编号： 2 024-JQ23-W1004

三、项目概况：

序号	包号	物资 名称	规格 型号	技术要求	计量 单位	数量	单价/ 单台限价 （万元）	交货 时间	交货 地点	备注
1	1	心电图机	详见招标文件	详见招标文件	台	2	5	签订合同后30日内完成安装及调试。	衡阳市珠晖区
2		便携式心电图机			台	4	3
3		病人监护仪1			台	5	4
4		病人监护仪2			台	4	4
5		妊高征监测仪			台	1	14
6		血氧饱和度检测仪			台	1	0.5
7	10	空气压力波治疗仪			台	13	5
8	11	医用低温治疗仪			台	4	5
9		振动排痰仪			台	8	5
10		加压输血器			台	1	5
11		防褥疮垫			台	42	0.5
	说明	1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

本项目分为 3 个标包， 各 标包可兼投兼中， 各 标包确定 1家供应商中标。

四、投标供应商资格条件

（一） 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件 ：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二） 国有企业；事业单位；军队单位；成立 3 年以上的非外资独资企业或控股企业。

（ 三 ）单位负责人为同一人或存在直接控股 或 管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场 经营地址或注册登记地址 为同一地址的 不同 生产型企业， 股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属 或 相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得 同时参加同一包的采购活动 。近亲属 指 夫妻 、直系血亲、三代以内旁系血亲或 近 姻 亲 关系。

（ 四 ） 未被中国政府采购网（ www.ccgp.gov.cn ）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，***网（ www.****.mil.cn ）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期 和处罚范围 内，以及未被 “信用中国”（ www.creditchina.gov.cn ）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（ www.****.gov.cn ）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目特定资格：

1.若投标供应商为所投医疗产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》；若投标供应商为所投医疗产品的代理商或供应商，必须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》。

2.投标供应商必须提供所投医疗产品有效的《医疗器械注册证》(II、III类医疗器械)或《医疗器械备案凭证》(I类医疗器械)。

（ 六） 在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚 。

（七）我部将逐步推广应用电子招投标系统，请有意愿参与相关采购活动的供应商，***网（网址： www.****.mil.cn）供应商管理信息系统进行注册，并申领数字身份证书”；实行“凡采必入”。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一） 申领 时间 ： 2024 年 03 月 13 日至 03月20日 ，每日 上午 08 : 00 至 12 : 00 ，下午 14:30 至 17 : 00 。

（二） 申领地点 ： 网上申领 。

（ 三 ） 申领 招标文件时需提供以下 材料：

1. 营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章 (军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在 投标前 4个月内 （不含投标当月） 连续 3个月由投标 供应商 缴纳社保 证明材料的 复印件；

4.非外资 独资 企业或控股企业的书面声明 （事业单位、军队单位不需要提供） ；

5.投标供应商主要股东或出资人信息 ；

6. 未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单 的承诺书 ；

7.本项目 特定资格 材料 ： 1. 若投标供应商为所投医疗产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》；若投标供应商为所投医疗产品的代理商或供应商，必须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》。

2.投标供应商必须提供所投医疗产品有效的《医疗器械注册证》(II、III类医疗器械)或《医疗器械备案凭证》(I类医疗器械)。

• 申领 方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称 + 项目编号 + 公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用 A4 纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成 1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱 ： 77****@****.com 。

（ 五 ）招标文件售价： 400 元 /份，售后不退。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一）投标开始时间： 2024 年 4 月 8 日 08 时 30 分。

（二）投标截止时间： 2024 年 4 月 8 日 09 时 00 分。

（三）投标地点： 湖南省衡阳市（具体地址 采购 机构另行通知 ） 。

（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一）开标时间： 2024 年 4 月 8 日 09 时 00 分

（二）开标地点： 湖南省衡阳市（具体地址采购机构另行通知） 。

※八、样品 （ 本项目不适用 ）

（一）提交样品时间： 。

（二）提交样品地点： 。

（三）提交样品数量： 。

（四）提交样品要求：

1. 投标供应商应当对提供样品的明显标识、铭牌和标签等采取密封、遮挡等必要措施。未按要求密封、遮挡的，样品评审不得分。如提供虚假样品或借用、冒用其他供应商样品的，按无效投标处理。评审结束后发现上述情况的，采购机构或采购单位有权拒签、取消或终止采购合同。

2. 提交样品其他要求： 。

※九、现场踏勘 （本项目不适用）

（一） 现场踏勘时间： 。

（二）踏勘地点： 。

（三）联系人： 。

（四）联系电话： 。

（五） 现场踏勘 后形成有关文件将作为招标文件组成部分，具有同等法律效力。因未参加现场踏勘导致对项目实际情况不了解而影响投标文件编制或导致的其他后果，由投标供应商自行承担。

※十、标前答疑会 （本项目不适用）

（一）标前答疑会时间： 年 月 日 时至 时，联系人： ，电话： 。

（二）标前答疑会后形成有关文件将作为招标文件组成部分，具有同等法律效力。投标供应商如不参加 标前 答疑会，视为同意 标前 答疑会相关结论。因未参加 标前 答疑会影响投标文件编制，由投标供应商自行承担。

十一、 本采购项目相关信息在《***网》（ www.****.mil.cn ） 和 《 ***网 》 （ www.****.gov.cn ） 上发布。

十二、采购机构联系方式

联 系 人： 刘俏、刘鑫鑫

办公电话： 0734-***8668

移动电话： 185****1678/15575519959

地 址： 衡阳市****城期J栋

十三、监督部门联系方式

项目监督人： 谭先生

办公电话： 0734-***3228

采购机构：雁政招标集团有限公司

二〇二四年三月 十三 日