3100系列心血管造影机维保单一来源公示

一、项目名称:3100系列心血管造影机维保

二、项目编号:/

三、项目概况:3100系列心血管造影机维保2年（2台），预算金额162万元。（详见附件技术、商务参数确认表）

四、单一来源采购理由：

GE XR INNOVA 3100和XR INNOVA 3100IQ心血管造影机维保所需的配件全由GE公司研发和生产设备，该设备属于高端进口设备，且是重要手术设备，维护保养所需配件和技术都需原厂支持，且全部核心备件如球管、探测器等均由GE公司原厂研发并生产的，仅由原厂销售，所有配套备件具有唯一性，其他供应商无法提供与现有配套的备件。

技术专业性与维修质量保障‌：设备（尤其是高端医疗设备）的维修需要原厂或原厂授权供应商具备专业资质、稳定的技术团队和原厂备件，以确保维修后的设备运行质量、安全性和稳定性。第三方服务商往往难以达到同等技术标准。

‌原厂配件与系统升级的唯一性‌：关键设备的维修必须使用原厂配件，以保证兼容性与性能。同时，设备的系统软件升级、功能优化通常由厂家独家掌握，非原厂无法合法、有效地完成升级，影响设备长期使用价值。

‌售后服务连续性与历史数据一致性‌：若设备自投入使用以来一直由原厂提供维保服务，继续沿用原厂服务可确保维护记录、故障处理方式和系统配置的连续性，避免因更换服务商导致的数据断层或操作不熟悉，影响临床工作。

综上所述，该项目根据《政府采购法》第三十一条规定，建议采用单一来源方式采购。重庆市向融飞医疗器械有限公司是GE医疗重庆区域售后服务授权代理商，本项目唯一授权代理商。

五、公告时间：2026 2月13日到2026年2月28日

六、报价人资格条件：

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（六）未被中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.****.mil.cn 点击查看）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.****.gov.cn 点击查看）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.****.gov.cn 点击查看）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

七、公示结果处理：

公示期结束后，有3家（含）以上合格供应商响应的，确定为公开招标采购方式；有2家合格供应商的，确定为比照竞争性谈判方式；只有1家合格供应商的，确定为单一来源方式。

八、参与方式

凡对本次项目有意向的供应商，应在公示期内按照要求网上递交响应资料及材料，并以彩色扫描件（加盖单位公章）形式并发至电子邮箱（邮箱号：11****@****.com 点击查看），发送文件名格式：（***项目+ ***公司）。

九、推荐供应商名称及联系方式

重庆市向融飞医疗器械有限公司

杨云兰 136****5259 点击查看

十、采购人联系方式（限联系人，联系电话）

联系人：陈老师

电话：（023）68774578

地址：重庆市