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心电诊断仪器、监护类仪器等医疗设备采购项目征求意见公告(第一次)

2026-08-03招标预告-意见山西 - 太原市 关注

基本信息

项目预算 4万
省份/直辖市 山西 所属地区 太原市
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

我单位拟对 心电诊断仪器、监护类仪器等医疗设备采购项目(项目编号:2026-JQ61-W3024) 进行采购,为确保采购活动公平公正和充分竞争,***网上公示,广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议,防止出现倾向性、排他性内容。

一、项目名称: 心电诊断仪器、监护类仪器等医疗设备采购项目(项目编号:2026-JQ61-W3024)

二、项目概况:

序号

名称

计量单位

采购数量

预算单价(元)

预算金额

(元)

最高限价

(元)

交付(实施)时间

备注

1

转运监护仪

台

1

40000

40000

40000

合同签订后30日内

2

转运呼吸机

台

1

75000

75000

75000

合同签订后30日内

3

心电图机

台

1

42000

42000

42000

合同签订后30日内

4

除颤仪

台

1

45000

45000

45000

合同签订后30日内

5

输液泵

台

1

7000

7000

7000

合同签订后30日内

6

注射泵

台

1

8500

8500

8500

合同签订后30日内

合计

台

6

217500

217500

合同签订后30日内

三、技术参数、要求:

(一)经济要求

一、采购项目预算

1.本采购项目预算21.75万元。

2.本采购项目设最高控制价21.75万元,超出报价视为投标无效。

3.报价要求

(1)提供设备生命周期内所需零配件、易损易耗件报价及折扣清单,不得高于同区域报价。质保期外易损件需报价,如不报价视为免费赠送。质保期外维修、检测等均为免上门服务费。出具承诺书。

二、商务要求

★(一)交货时间、地点与方式

1.交货地点:山西省太原市。

2.交货期:合同签订之日起30天内全部免费安装调试完毕。

3.交货方式:乙方免费送货并安装调试。

(二)售后服务要求

1.质量保证期:自交货验收完毕之日算起,所有产品质保大于等于36个月。包括但不限于实现该设备检测功能的全部附件。投标供应商对提供的货物在质保期内,因产品质量而导致的缺陷,必须免费提供包修、包换、包退服务,因此导致的损失需求部门有权向中标供应商追偿。超出质保期后,供应商应当提供上门维修服务,仅收取成本费。

2.投标供应商须承诺履行军事保密义务,在军事行动中提供应急支援保障服务,保障服务内容包括设备维修维护及技术支持 。

3.投标供应商须承诺提供该货物的技术培训、技术支持和维修巡检服务,服务内容包括 设备常规维护保养、易损件更换 ,并在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况,提供产品建档计划等。

4.投标供应商须提供生命周期内零备件和消耗品清单,并明确供应周期和价格等优惠条件。

5.投标供应商须承诺,对售后服务需求提供 2小时 响应,24小时内到达现场实施维修。48小时仍未排除故障、恢复正常运转的,由投标供应商提供同类型备品、备件等。

6.投标人应承诺提供原厂技术服务:免费维修,定期维护保养、定期技术培训。

7.硬件是否回收:否。

8.日常维护及服务标准:每年至少1次维护保养,按照原厂说明书或技术白皮书执行。

9.其他服务要求:

免费提供场地设计、仪器安装、调试、培训,免费移机;

★(三)专利权和保密要求

投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

★(四)付款及结算方式

本项目不预付货款,货物运达指定地点安装调试验收合格后,合同乙方收集发运接收单、发票、验收报告等资料,提交需求部门办理结算手续,需求部门在90天内向乙方支付合同金额的100%。

★(五)履约保证金和质量保证金

中标供应商签订采购合同前,应按合同金额的10%向医院提交履约保证金,项目安装调试验收合格后,退回履约保证金的50%,剩余履约保证金的50%转为质量保证金,质量保证金在质保期满且无质量问题时全额无息退还。中标方若未按要求提供合同约定的服务,或未能达到指定要求时,采购方有权解除合同,没收履约保证金或质量保证金。

(六)违约责任

1.乙方未经甲方同意而延期履行的,应当向甲方偿付违约金,违约金每天按合同金额的1‰,违约金最高限额为合同金额的5%。如果达到违约金最高限额时仍不能履行,或因延期履行影响甲方任务实施,甲方可以终止合同,而由此给甲方造成的实际损失,乙方应当给予足额赔偿。

2.乙方不能满足合同约定的服务内容和标准等要求,给甲方造成损失的,乙方应当赔偿甲方损失。甲方未按照设备原厂技术手册要求进行操作,造成设备故障的,甲方应当承担额外的维修费用。

3.如因不可抗力事件导致一方无法履行合同,该方应立即书面通知对方,并在合理期限内提供权威机构出具的证明。受影响方应尽力减轻不可抗力事件所造成的影响。如法律对不可抗力有其他规定,或合同迟延履行后发生不可抗力事件,本条款不免除违约方的责任。

(七)争议解决方式

合同履行过程中发生争议,先按照合同通用条款约定的争议解决方式处理,处理不成功的,甲方或者乙方可以向甲方所在地人民法院提起诉讼。

(八)物资编目编码、打码贴签要求

配合甲方完成合同内采购物资的编目编码工作,按照统一要求,提供物资相关数据信息,配合做好编目数据采集工作。涉密信息应当按照国家、军队安全保密有关规定进行处理,确保不发生失泄密问题。

三、其他要求

1.包装要求

(1)中标方提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装,每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证,包装物由乙方免费提供。

(2)中标方 提供的货物、技术资料,应有详细的说明,包括货物的规格、技术指标及外观质量情况等。

2.运输要求

免费运输至指定地点。

3.备品、备件和专用工具要求

生产产商随产品一起向买方提供的,其价格包括在产品的出厂价或标准售价中的。

4.非实质性条款偏离

投标文件中非实质性商务条款负偏离 5 项以上,视为无效投标。

(二)技术要求

一、需要实现的功能或者目标

满足救护车上急救设备配备,用于病人急救。

二、应当执行的标准或规范

自定义标准(见第三条)

三、 应当满足的功能和质量要求

(一)除颤仪

★1.基本要求:具备手动除颤、心电监护功能、自动体外除颤(AED)功能。除颤具备自动阻抗补偿功能;

★2.资质要求:三类医疗器械注册证

3.同步除颤和手动除颤中,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为360J。

4.支持AED除颤功能,电击能量:100~360J。

5.除颤充电迅速,充电至200J≤4s,充电至360J<7s。

6.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。满足单人除颤操作。

7.除颤后心电基线恢复时间2.5s。

8.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能。

9.锂电池体上带有电量指示装置,用于快速评估电池电量。

10.具备生理报警和技术报警功能。

11.彩色TFT显示屏≥6.5英寸, 有高对比度显示界面。

12.可存储≥120小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看

13.可自动运行自检,支持大能量自检、屏幕、按键检测。

14.配置:主机、电源线,AED电极片。

15.设计使用年限大于等于8年。

16.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)。

(二)转运呼吸机

★1.基本要求:用于成人和儿童的急救转运呼吸机。

★2.资质要求:三类医疗器械注册证

3.控制方式:气动电控

4.具有≥3.5英寸彩色屏幕.

5.防尘防水等级≥IP34

6.具备急救包,配专用配件适应各种院内及院外转运环境等多种转运解决方案,可随气瓶固定于床边、救护车及病房墙壁。

7.可充电锂电池,断电工作时间≥10小时。

8.具备语音导航功能(中/英双语),引导医务人员快速正确连接管路,启动通气。

9.应至少具备以下通气方式: IPPV、VCV、SIGH、SIMV-V、SPONT、 Manual

10.具有手动呼吸功能。

11.同时具备有创呼吸支持及无创面罩通气功能。

12.屏幕可同时显示监测:P-T波形,气道峰压,平均压,PEEP,呼吸频率。

13.氧浓度:40%~100% 连续可调

14.分钟通气量3~20L/min连续可调;呼吸频率 5-40/min,连续可调;吸气触发灵敏度:压力触发-2mbar;配备手调PEEP阀,可以连续调节PEEP参数。

15.报警功能:具有声音/灯光/文字三种报警提示。通气过程中出现生理报警和技术报警,有相应语音提示,快捷排查报警原因。

16.配置:主机、电源线,急救包。

17.使用年限大于等于8年

18.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)

(三)心电图机

1.基本要求:用于测量病人心电图

★2.资质要求:二类医疗器械注册证

3.时间常数:≥5S

4.输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)

5.耐极化电压:≥±650mV

6.共模拟制比:≥105dB

7.心率测量范围包含30~3O0bpm,测量精度为±1bpm或±1%。

8.记录速度:5mm/s、6.25mm/s 、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s,误差:±2%。

9.灵敏度(增益):2.5mm/mv、5 mm/mv、10 mm/mv、20 mm/mv、20/10m mm/mv、10/5 mm/mv, AGC(自动)。

10.≥8英寸TFT触摸屏。

11.热敏打印

12.存储≥1200 份心电图报告

13.配备可充电锂电池,断电后电池可5小时以上连续工作。

14.配置:主机、电源线,导联线.打印纸

15.使用年限大于等于8年

16.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)

(四)转运监护仪

★1.基本要求:适用于成人、小儿、新生儿监测的转运监护仪

★2.资质要求:二类医疗器械注册证。

3.≥5英寸彩色触摸电容显示屏

4.≥IP44防尘防水

5.具有≥3个USB接口,支持外接USB激光打印机

6.支持外接显示屏

7.主机配置一块可充电锂电池,工作时间≥6小时

★8.配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温参数监测,以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

9.支持≥1000条事件回顾。

10.≥26种心律失常分析。

11.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式。

12.主机,车载固定支架1个,导联线、血氧、血压一套。

13.使用年限大于等于8年

14.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)

(五)输液泵

1.屏幕不小于3英寸,全中文显示

★2.资质要求:具备医疗器械注册证

★3.速度范围:0.10mL/h~2000mL/h(最小步进 0.01ml/h)。

4.快进(Bolus)速度范围:0.10mL/h~2000mL/h(最小步进 0.01ml/h)。

5.输液精度≤±4.5%。

6.有≥10种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。

7.动态压力检测(DPS),可实时显示当前压力数值。

8.具备阻塞后自动重启输液功能

9.≥15档阻塞压力阈值可调

10.具有排气功能,排除管路内的气泡。

11.在线流速调节,零中断输注,支持动态调整剂量。

12.气泡检测:可探测≥10μL的单个气泡

13.药物库功能:可存储≥3000种药物。

14.日志记录:可存储≥2000条操作信息。

15.智能累计计量,支持多维度剂量统计

16.电池工作时间≥5小时@25ml/h

17.具备阻塞报警功能

18.配置:主机、电源线.

19.使用年限大于等于8年

20.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)

(六)注射泵

1.基本要求:满足临床日常工作,保证注射液体安全性

★2.资质要求:具备医疗器械注册证

3.注射精度≤±4.5%

★4.注射速度范围:0.01-2300ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h。

5.快推速度范围:0.01-2300ml/h, 且最小速度和步进均为0.01ml/h

6.至少自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

★7.支持注射器规格:包括但不限于2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

8.大于等于8种注射模式(包括但不限于速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式)

9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注

10.不小于3.5英寸彩色触摸显示屏

11.支持药物库,可储存5000种药物信息

12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

13.阻塞压力报警档位至少15档,最低档位可设置50mmHg

14.具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。

15.具有历史记录功能,可存储5000条的历史记录。

16.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h

17.使用年限大于等于8年

18.乙方免费将设备安装至指定位置(救护车)。

四、验收标准、方法

按照投标文件、采购合同、质量标准等,组织对该项目进行质量验收,对照投标文件中技术要求和经济要求条款逐条验收,发现产品性能指标未达到要求的,判定为不合格,由此造成的损失,由中标方承担。

五.非实质性条款偏离

投标文件中非实质性技术条款负偏离5项以上,视为无效投标。

四、公示时间: 2026年08月04日 - 2026年08月10日

五、反馈渠道

1.公示有效期内提出,并将营业执照(复印件)、加盖单位公章的《预研意见、建议反馈表》PDF扫描件及可编辑版本WORD文档通过电子邮件发送到cg****@****.com邮箱,提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位公章,必要时可提供其它有关证明材料。 2.对于项目整体需求不满足三家供应商的,需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的,当事人应明确指出可能涉及的供应商。
3.对于本项目的供应商资格要求,有国家强制要求但未写明的,当事人可以明确指出并提供依据材料。
4.供应商提出的意见建议,将作为我机构进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考,是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动,我机构也不作书面回复。

六、其他补充事宜

无

七、采购机构及监督部门联系方式

采购机构联系方式

联系人:马助理/邵助理

办公电话:0351-***5094

移动电话:182****7498/15698348884

传真:/

地址:山西省太原市

监督联系方式

项目监督人:段助理

办公电话:0351-***5024

移动电话:19335145500

2026年08月03日

公众号

微信公众号(订阅通知)

本公告地址:https://www.120bid.com/view/11845/oIA1x58BMqitpwL5Q143.html

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