1.功能目标
在公司人员密集的办公区配置AED急救设备,根据前期运行经验及新的需求为31台,满足心脏骤停患者“黄金四分钟”的急救原则,使员工在遇到突发事件的时候得到及时且正确的救治,帮助患者缓解病情、减轻痛苦、减少伤残甚至拯救生命。切实保障员工生命健康,减少社会、家庭、公司损失;
2.需执行的标准规范
AED相关急救设备运营维护暂无相关行业标准规范。服务供应商需经营状况良好,符合我公司对供应商的有关规章要求,有相关业务业绩证明,可提供包含但不限于以下资质文件:营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等;
3.采购产品具体要求
在公司人员密集的办公区配置31台AED急救设备站且运行良好(****楼台、****大楼台、****大楼台、****楼台、****中心台、****公寓台、****楼台、****楼台、****中心台、****楼台、地服北区2台、信息管理部1台、培训部新旧址9台),供应商为我方配置的31台AED急救设备具有所有权,我方具备该设备的使用权;
4.交付或实施地点
国航北京办公场所;
5.技术需求/服务标准
(1)自动体外除颤仪(AED)参数需求供应商所提供的自动体外除颤仪(AED)设备需具备医疗器械须具备《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》,并符合最新的国家标准GB9706.8 医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求,JJF 1149 心脏除颤器校准规范,YY/T 0841 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试除颤功能:采用双相波技术,具备且支持成人及儿童,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;输出能量:成人最大能量≧200J;显示/操作:操作简易,设备能自动分析心律,具备语音或可视化信息指导用户执行急救操作;中英文双语支持;具备成人/儿童患者类型一键切换,且可根据病人类型切换提示信息;具有电极片粘贴位置的明显指示或语音提示;其他功能:具备病人档案、事件信息、抢救数据等信息存储功能,抢救数据导出方便快捷;设备或相关模块可实现定期自检功能(主机状况,电池电量,电极片效期等),具备无线数据传输功能,可实现将自检数据传输到远程AED***平台,无需人工巡检;(2)急救机箱参数需求:服务商能够根据用户要求配置急救设备箱柜。材质应耐压耐腐蚀并具备防晒防水等功能;箱柜内设备拿取便捷;机箱外观应比例协调,美观大方,机箱色彩由采购方选定,并应根据采购方需求在机箱箱体上印制指定标识及宣传标语;(3)***平台要求:供应商所提供设备需具备智能管理系统并具实现以下功能系统功能:支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能,包括AED设备信息维护、AED监控(自检、定位、报警)、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能;系统反馈功能:设备运行状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备一旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员,并通知所发生地位置信息;系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人/使用方/维护方)管理人员;并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC端/手机端),开放管理权限,支持采购人随时随地自行监管查看,通过分级授权和权限管理实现统一在线管理;(4)售后服务需求AED质保服务:供应商配备的AED设备各项指标正常,用户验收合格之日起主机免费保修5年;提供相关耗材(电池、电极片等)及耗材更换服务;日常维护服务:要求供应商提供选址安装调试服务、日常设备巡检维护服务(线上、线下)、免费的设备维修服务、设备后台信息管理服务、耗材补给服务、7x24h客服及运维服务模式;培训管理服务:供应商需提供终端设备使用培训,具备红十字急救员培训资质,并提供相关急救技能培训。(培训次数不少于1次/年,并提供相关培训实施计划);
6.验收标准
设备安装完成且运行使用正常,AED设备急救站建设完成10个工作日内,我方组织项目验收并将验收结果书面形式反馈给乙方。验收内容包括:产品数量、外观、产品性能、智能管理系统运行是否正常;
7.合同期限
3年,协议到期终止后,如我方选择新的供应商,则在与新供应商签订合同前,由原供应商按我方的工作安排暂时(不超过六个月)为我方提供服务,我方将继续支付相应服务费用(按本协议的费用标准执行),双方的权利义务继续按本协议执行;
8.付款方式
双方约定费用每半年(使用后)结算一次,付款金额为全款金额的六分之一,供应商每半年提交费用明细给我方,经核实无误后供应商开具发票,我方在收到增值税专用发票(含13%增值税)后一个月内以汇款的方式结算,如遇国家增值税率调整,不含税单价保持不变。
| 1.填写并盖章的《供应商信息登记表》 | |
| 2.法人或其他组织的具有统一社会信用代码的营业执照、事业单位法人证书等证明文件 | |
| 3.专业技术及行业资质证明材料,国家法定机构颁发的相关行业从业资格许可证 | |
| 4.近三年无重大违法声明盖章(格式可自拟) | |
| 5.供应商反商业贿赂承诺书 | |
| 6.供应商社会准则符合性自审问卷 | |
| 7.近2个月的依法纳税记录(清晰齐全的回单复印件并逐页加盖公章,PDF格式) | |
| 8.近2个月的社保缴纳凭证材料(清晰齐全的回单复印件并逐页加盖公章,PDF格式) | |
| 9.近三年内业绩证明,需提供向其他独立第三方所提供的配备AED设备及维保类相关业绩证明(合同关键页复印件并逐页加盖公章,可遮盖敏感信息,PDF格式) | |
| 10.“信用中国”中的《法人和非法人组织公共信用信息报告》(https://www.creditchina.gov.cn),即网站首页输入主体名称或信用代码进行查询后,下载完整报告。如存在行政处罚等异常情况需书面澄清说明,否则将有可能被取消报名资格并不再另行解释。(请每页加盖公司公章,非骑缝章,扫描成一个pdf格式上传) | |
| 11.提供2023年度经审计且完整的财务报告,内容必须涵盖资产负债表、损益表、现金流量表,如财务报表中净利润项显示亏损,必须提供亏损情况的相关说明,写清亏损原因即可(格式自拟),如无法提供2023年度经审计的财务报告,需提供连续三年的财务报表(2021-2023,包含上述三表),逐页加盖公章,扫描成一个pdf格式上传; | |
| 12.上述第3条业从业资格许可证需提供:医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证(复印件并逐页加盖公章,PDF格式);另以上每条报名材料需每页清晰齐全并逐页加盖公章(非骑缝章,注意签字项),以PDF格式上传 |
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