大庆油田总医院眼科、皮肤科、妇科医疗设备采购 项目招标公告
项目概况
大庆油田总医院眼科、皮肤科、妇科医疗设备采购 的潜在投标人应在 ***平台 获取招标文件,并于 2021 年 10 月 13 日9点30 分 前递交投标文件 。
一、项目基本情况
黑****中心受采购人委托组织 大庆油田总医院眼科、皮肤科、妇科医疗设备采购 。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。 本项目远程开标,资格后审。
项目编号:DZC20210 995
项目名称: 大庆油田总医院医疗设备采购项目
预算金额:本项目共分六个标段:第一标段: 6 , 100 , 000 .00元,第二标段: 650 , 000 .00元,第三标段: 2 , 200 , 000 .00元,第四标段: 2 , 600 , 000 .00元,第五标段: 450 , 000 .00元,第六标段: 710 , 000 .00元 。
最高限价: 第一标段:5,490,000.00元,第二标段:585,000.00元,第三标段:1,980,000.00元,第四标段:2,340,000.00元,第五标段:427,500.00元,第六标段:639,000.00元 , 参与投标供应商投标报价超出 此价格 的投标无效。
采购需求:详见附件
合同履行期限: 进口产品合同签订后90天内供货,其余产品合同签订后30天内供货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2. 本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。
投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造,提供声明函(须按招标文件内规定格式填写声明函),则总报价享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。
注:①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。
②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品,不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。
3.本项目的特定资格要求:
第一标段:
(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
(2)提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
(3)提供所投产品有效的医疗器械注册证。
(4)如供应商所投产品为进口产品的,生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。(中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的,需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料),如供应商所投产品为国产产品的,无需提供此项资料。
(5)在开标现场,所投产品必须满足3个及以上品牌,否则,该标段投标无效。
(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第二标段:
(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
( 2 )如供应商所投产品为进口产品的,生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。(中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的,需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料),如供应商所投产品为国产产品的,无需提供此项资料。
( 3 )在开标现场,所投产品必须满足3个及以上品牌,否则,该标段投标无效。
( 4 )单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第 三、四、五 标段:
(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
(2)提供参与本标段投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。
(3)提供所投产品有效的医疗器械注册证。
(4)如供应商所投产品为进口产品的,生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。(中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的,需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料),如供应商所投产品为国产产品的,无需提供此项资料。
(5)在开标现场,所投产品必须满足3个及以上品牌,否则,该标段投标无效。
(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第 六 标段:
(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
(2)提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
(3)提供所投产品有效的医疗器械注册证。
( 4 )在开标现场,所投产品必须满足3个及以上品牌,否则,该标段投标无效。
( 5 )单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
时间: 发布公告之日起 至 2021年 9 月2 4 日
注:请参与本项目投标的供应商在2021年 9 月 24 日17时00分前自助下载文件,逾期则无法下载文件,由此造成的后果由供应商自行承担。
地点:***平台
方式:网上自助下载文件(详见:http://****.gov.cn《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)
售价:免费
四、提交投标文件 截止时间、开标时间和地点
2021年 10 月 13 日9点30分
地点:****中心****楼开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前72小时,否则不予退出。
2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱行为。详见:
http://www. ****.gov.cn
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: 大庆油田总医院
地 址: ****街****号
联系方式: 那连涛
2.采购代理机构信息
名 称:****中心
地 址: 大庆市****路****号(****中心****楼)
联系方式: 0459- 4671752
3.项目联系方式
采购人项目联系人: 那连涛
电 话: 133****8787
采购代理机构项目联系人:李欣屿
电话: 0459- 4671752
附件:
项目需求
第一标段
一、项目概况
1、采购内容
设备名称:血流OCTA激光眼科诊断仪和血管造影激光眼科诊断仪(激光眼科诊断仪(造影)
数 量:血流OCTA激光眼科诊断仪1台 (本产品接受进口)
血管造影激光眼科诊断仪(激光眼科诊断仪(造影)1台 (本产品接受进口)
设备用途:***网膜脉络膜疾病,青光眼,角膜等疾病的诊断和检查
二、 技术参数要求:
(一) 血流OCTA激光眼科诊断仪
- 扫描光源:超级发光二极管≥870nm光源
- 扫描速度:≥85,000 A-scan/秒
- 轴向分辨率:≤3.9μm
- 横向分辨率:≤6μm
- 扫描深度:≥ 1.9mm
- 每A扫描所含数据点数:≥490点
- 每B扫描所含最大A扫描数:≥1500点
- *扫描模式:单线扫描,视盘环形扫描,星形扫描,加密精细扫描,青光眼后极部扫描,3D立体扫描,精确随诊扫描模式
- 实时眼球追踪功能:双光源同时同步进行眼底扫描,导航光源实时自动跟踪眼球移动,引导OCT光源进行位置调整,确保OCT扫描不受眼动影响,避免扫描伪迹
- OCT与眼底图像对位:OCT与眼底图像同步获得,点对点实时对位
- 精确随诊:机器自动记忆并导航随访检查,确保随访检查在同一位置
- *屈光补偿: -24.5D--+48D
- 实时降噪技术:***网膜位置获取2-100张图像进行实时降噪,提升图像分辨率
- *眼底图像光源: 488nm、515nm、820nm共焦激光光源
- *眼底图像成像方式:多波长激光炫彩成像、红外成像
- 眼底图像分辨率:≤5微米/像素
- 成像范围:30º×30º,20º×20°,15 º×15°
- *瞳孔要求:≤2.0mm
- ***网膜厚度分析功能
- ***网膜厚度地形图
- 视网膜各层分层及量化分析:***网膜十层分层并进行自动测量
- *脉络膜深层成像:可清晰呈现脉络膜,***网膜深层组织
- OCTA算法:全频谱概率算法
- *OCTA图像分辨率:≤6μm/像素
- OCTA血管成像范围:10°×10°(3×3mm)、15°×15°(4.5×4.5mm)、20°×20°(6×6mm)、30°×15°(9×4.5mm)
- OCTA血管成像最小B扫描间距:≤6μm
- OCTA血管成像同一位置重复扫描次数:≥7次
- *OCTA分层:自动分为8层——***网膜交界面、神经纤维层血管丛、浅层血管丛、中层毛细血管丛、深层毛细血管丛、无血管层、脉络膜毛细血管层、脉络膜层
- *OCTA用户自定义功能:可通过鼠标拖动标线观察任意层次的OCT-A图像;可根据需要设定并保存任意深度和厚度的层次作为快捷选项;可对任意层次的标线形状进行修改
- 具有投射伪迹去除功能
- 智能分层标记线修改:仅需手动修改1-3个B扫描的分层标记线,则整个扫描结果的分层标记线均可自动调整至所需位置
- 量化测量:OCT-A图像中的距离、面积测量
- OCTA随访功能:设备自动精准定位同一位置进行OCT-A随访扫描
- 黄斑视盘追踪:利用黄斑视盘连线校正患者头位,确保神经纤维层厚度测量准确性
- 双眼后极部非对称性分析:后极部≥8.8mm×8.8mm扫描,并进行双眼上下半球,左右眼神经纤维层对称性分析
- 神经节细胞层单层厚度分析:精确反映早期青光眼损害导致的形态学改变
- 具有视盘3D扫描
- ***平台联机系统:可将同品牌OCT与造影系统进行交互,实现精准对位观察,***平台
(二) 血管造影激光眼科诊断仪(激光眼科诊断仪(造影)
1、光源:≥488nm、≥790nm、≥820nm共焦激光光源
2、独立成像模式:视网膜造影(FFA)、脉络膜造影(ICGA)、眼底自发荧光成像(FAF)、无赤光成像(RF)、红外成像(IR)、
*3、同步成像模式:FFA+ICGA同步造影、FFA+IR、ICGA+IR
4、分辨率:≤5微米/像素
*5、一次成像范围:30º×30º,20º×20°,15 º×15°,55°×55°,102°×102°
6、动态造影速率:≥16帧/秒
7、图像降噪技术自动实时叠加降噪(2-100帧图像叠加)
8、实时自动拼图,自动无缝拼图
9、三维造影模式,立体成像模式
*10、屈光补偿 -24.5D~+48D
11、瞳孔要求≤3.0mm
12、电源要求:220V,50Hz交流电源
*13、***平台联机系统:可将同品牌OCT与造影系统进行交互,实现精准对位观察,***平台
14、计算机配置:windows XP操作系统、CPU 多核处理器 windows,中文工作站、硬盘>300G, 显示器:≥15寸以上液晶显示器 ,DVD-ROM刻录光驱
三 、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 验收时,提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“*”项为重要条款,若其中1条不满足将导致废标;其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
第 二 标段
一、项目概况
1、采购内容
设备名称:眼底成像系统(非接触广角镜) (本产品接受进口)
数 量:1套
设备用途: 用于玻切手术,能够看到眼底成像
二、技术参数要求:
1、光学部分:
(1) 全部光学采用复消色差技术
(2) 光学透镜表面采用抗反光多层镀膜
(3) 透镜部分采用非球面设计
2、主要组成部分:
(1) 显微镜适配架:可配合 手术显微镜 支架系统的显微镜(除配备外置0度助手镜系统)
*(2) 内调焦还原物镜系统:由两组透镜组成,位于显微镜的物镜下方,距离角膜约110mm,相互配合完成调焦功能
*(3) 镜架:用于连接内调焦透镜系统和透镜部分,0-360°旋转范围的透镜转台可确保在手术当中的透镜转换
(4) 广角透镜:60D和128D
广角镜度数:
(1) 60 D:主要用于观察眼后极部,
(2) 128D: 大范围视野,用于观察130°左右的眼底范围
4、机械参数:
*(1) 内调焦设计,最大安全工作距离110mm
(2) 广角镜镜托及支架部分角度可调:0°-360°
5、消毒方式:要求拆卸方便,镜架及透镜系统全部可采用可高温高压消毒、离子消毒(除外化学制剂的消毒方式)
*6、内调焦方式:电动调焦和手动调焦
*7、操作:60 D 与128 D 镜头同时安装,术中可根据需要通过旋转任意切换。
三 、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 验收时,提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“ * ”项为重要条款,若其中3条不满足将导致废标;其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
第 三 标段
一、项目概况
1、采购内容
设备名称:眼前节测量评估系统(全景生物测量仪) (本产品接受进口)
数 量:1套
设备用途:人工晶体优选、人工晶体度数计算、白内障术前筛查、术后评估
二、技术参数要求:
1.眼前节断层图像基于Scheimpflug相机360度旋转拍摄
2.扫描速度≥100帧/2秒
*3.提供全角膜屈光力TCRP
4.具备眼轴长度测量功能,测量范围14-40mm,精确度±0.05mm
5.客观晶状体核密度分级及白内障3D分析
6.基于角膜光学特性优选人工晶状体软件
?非球晶体:根据患者个性化选择非球面晶体参数
?散光晶体:多参数有效筛选适合植入散光晶体患者,全角膜散光参数可准确提供散光大小和轴位信息
?多焦晶体:提供参考标准筛选适合植入多焦晶体患者
7.具有全角膜波前像差分析功能
8.自动测量瞳孔直径以及角膜直径
9.具有针对正常人群、角膜屈光术后以及植入散光型人工晶体度数计算公式
10.具有全角膜屈光力分布图,可评估视觉质量,直观分析角膜聚焦性
12.眼前节异常参数快速筛查
13.具备基于角膜厚度的眼压校正功能
*14.单一原理获取原始数据,确保前后表面所有数据点一一对应
15.支持用户自助查询任意参数含义
三 、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 验收时,提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“*”项为重要条款,若其中1条不满足将导致废标;其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
第 四 标段
一、项目概况
1、采购内容
设备名称:儿童眼科广域成像系统 (本产品接受进口)
数 量:1套
设备用途:新生儿(包含早产儿),小儿、儿童、成人(包含卧位及不能固视的成年人)的眼底成像。
二、技术参数要求:
(一)基本技术参数
1 、适用人群:适用于早产儿、新生儿、小儿及成人眼内、外部结构及眼底照相和检查;
2、拍摄方式:CMOS摄影机/可连续动态摄影/可单张拍摄
* 3 、成像要求:配备一次成像的彩照(单张图像容量不小于4M),影像最大视角能达到130度; 配备平光镜头,用于外眼肖像拍摄。
* 4 、供电方式:交流电持续供电;
* 5 、可升级荧光造影,激发方式:蓝光准分子光源,功率不小于4 00 瓦;
6 、可选配 80 度、1 20 度镜头,并且选配镜头可用于荧光造影功能;
(二)光源导入和眼底照明技术:
1 、照明系统导入眼底的光场不能存在方形或菱形的不均匀光场伪影, 也不能有点状或直边的亮点和暗点;
*2、光源采用≤ 80W 卤素灯光源;
(三)图像处理系统参数
1 、平面彩色液晶显示器不小于23英寸;
2 、主机须有USB外接口,用于本地数据导入和导出功能 。
(四)手持式视频摄像机
1、 拍摄控制按钮与手柄分离,防止拍摄时的抖动;
* 2 、实时取景影像,影像与实景同步,无任何延迟;
3、 影像数据在系统内任何环节的传输采用有线方式;
4、 彩色眼底照相及荧光造影拍摄过程中都可视频采集;
5、 微型伺服电机精密对焦系统。
6、 2.5m光纤照明传导系统。
7、 图像抓取速度:v: v=30 fps (frame/s)
8、 单次摄像持续时间:2分种
9、 传感器动态范围可根据不同眼底色素情况调节
10、 视频保存格式:AVI无压缩原始数据。
(五)软件系统功能
1、内置数字影像采集回放软件;
2 、数据库分类搜索功能:提供人名,ID,出生日期搜索;
3 、分类管理功能:能够将不同种类病人,不同医生检查的病人等根据需要分类存储,调取域之间可加密,指定用户才能访问;
4 、图像对比功能:任意两张图像并排对比,并可打印出来;
5 、图像处理:提供对比度、亮度、红绿蓝三原色等图像调节功能;
6 、图像及数据可根据需要单独或批量本地导入导出 。
(六)数据管理系统软件功能
1 、原始影像数据(未压缩)自动进行本地双机备份;
2 、具备主机所有回放功能;
3 、中文A 4 图文报告;
4、报告模板可根据用户需要自定义;
5 、现有病症诊断等信息都可直接选择填写,无需手工输入;
6、备注信息可自行编辑;
7 、电子签名功能;
三、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 验收时,提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“ * ”项为重要条款,若其中1条不满足将导致废标;其余非*项如有2条或2条以上不符则亦将视为废标。
第 五 标段
一、项目概况
1、采购内容
设备名称:皮肤镜 (本产品接受进口)
数 量:1台
设备用途:主要用于观察皮肤疾病,各类炎症性及血管性疾病以及皮肤良恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。
二、技术参数要求:
1.*最高放大倍数≥100倍
2.*具有宏观成像、微观成像功能
3.*多种成像模式,包括:非偏振光成像和偏振光成像、浸润成像
4.*具有毛发分析系统,可以进行毛发基础数据的分析,包括毛发数量密度等
5.放大倍数可调节,≥5种放大倍数,且可在系统内记录所采集图像的放大倍数
6.在一个镜头上调节放大倍数,切换放大倍数时不得更换镜头
7.同一设备完成宏观和微观成像功能,不得借助额外的相机等成像设备
8.成像过程中自动对焦,无需手动调节
9.具有定位标记功能,能准确记录并显示皮肤镜图像采集部位,即使同一部位有多个皮损也能加以区分,便于后续跟踪随访
10.具有微观虚影成像系统,确保前后微观成像的一致性
11.具有皮肤镜图像并列显示功能,便于观察和疗效比对
12.采集毛发图像后可以对毛发的直径、终毛的比例、毳毛的比例进行自动分析,无需手动调节计数
13.自动分析毛发的生长情况,包括生长期毛发的比例,休止期毛发的比例,无需手动调节计数
14.自动分析毛囊的数量密度,无需手动调节计数
15.可用于各种常见皮肤疾病、毛发和指甲类疾病的图像采集
16.具有患者信息的录入、查找功能,便于患者信息的管理
17.图文报告打印功能
18.皮肤镜图像的导入导出功能
19.支持硬件控制倍数的调节,且采集的放大倍数且系统可自动记录
20. 支持软件控制硬件的倍数调节,软硬件相互关联控制
21.报告可同时包含患者宏观图像和显微图像
22.毛发分析报告同时包含毛发数据和分析图表
23.系统配置
A )内存:≥8GB
B )硬盘:固态SSD硬盘≥128GB,机械HDD硬盘≥1TB
C )操作系统:Windows 10 (64位)
24.显示器:≥23寸
25.彩色打印机
三、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 验收时,提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“*”项为重要条款,若其中2条不满足将导致废标;其余非*项如有5条或5条以上不符则亦将视为废标。
第 六 标段
一、项目概况
1、采购内容
数 量:1套
设备用途:宫腔镜手术主流切割设备,降低宫腔镜严重手术并发症(TURP),扩大
目前宫腔镜手术适应症,提高微创手术率,保证手术安全。
二、技术参数要求:
1、等离子双极电切电凝系统(包括:等离子主机、电切内窥镜、双极电极、脚踏开关)
1套标准套。
1.1、电切内窥镜1套,可连续进出水冲洗对流。
1.1.1、内窥镜3支12°4mm×302mm高清(HD)内窥镜,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性,可高温高压消毒:18分钟134°。
1.1.2、手柄3个被动式,新型人体工程学被动式工作手件,前操控手柄可同时四手指抓握,从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜,与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态,可提高操控性,减少操作疲劳。
1.1.3、外鞘3支26Fr设置进、出水通道和控制开关。
1.1.4、 内鞘3支24Fr可360°旋转。
1.1.5、 闭孔鞘芯 3支。
1.1.6、 冲洗接头 3个。
*1.2、专用双极电极(双极环状电极)2支,电极符合国家标准要求,要求单环状自带正负极。
1.2.1、专用双极电极(多形状电极),具有多种手术配套用的双极电极。
1.3、脚踏开关1个双踏板。
1.4 、等离子体功率源1台 。
*1.4.1、具有等离子双极电切和电凝的手术功能。
*1.4.2、额定输出频率 ≥350KHz。
三、其它
1、 验收:由采购单位自行验收。 提供完整技术资料,提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点,供方负责装卸、搬运和安装费用,达到验收标准。
3、维修响应速度:2小时内响应,接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率:保证开机率95%(按一年365天计算)。
5、提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、提供培训。
7 、所属行业:工业
8 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数,如所投产品的参数为固定数值的,则必须填写实际的固定值。
注:加注“*”项为重要条款,若其中1条不满足将导致废标;其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
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