需求公示20190893绥化市第一医院_合理用药监测系统（含药物信息咨询数据集）

商品信息：

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1	合理用药监测系统（含药物信息咨询数据集）	其他基础软件	1/套	350000	350000

资格要求：

序号	评审内容	投标要求
1	资格条件	1、拟参加本项目的潜在供应商必须符合《中华人民共和国采购法》第二十二条的规定。
2	资格条件	2、拟参加本项目的潜在供应商，***网注册登记并经黑龙江省政府采购管理办公室审核合格。
3	资格条件	3、投标企业信用声明
4	资格条件	4、供货时间：合同签订后15日内。
5	资格条件	5、供货地点：绥化市第一医院。
6	资格条件	6、付款方式：验收合格后一次性付款。

商务要求：

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技术要求 ：

品目	序号	配置	招标文件技术参数要求	加减分标准	评审选项
合理用药监测系统（含药物信息咨询数据集）	1	合理用药监测系统（含药物信息咨询数据集）	一）合理用药监测系统功能需求 1.处方（医嘱）用药审查功能“系统”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。1)剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内。1.1审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量；1.2审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量；1.3 ★可以对处方（医嘱）中超过2倍最大推荐量等明显异常用量进行审查； 1.4审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率；每一条警示信息都有详细的参考文献出处。2)★药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。3)★根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示。4)根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量进行审查提示，支持当前处方和历史处方多处方审查。5)可以对住院患者药品累积使用量进行审查提示。6)给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。7)药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。可以结合给药频次，根据用药的奇偶日期、星期日期判断是否有相互作用问题。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互作用。 8)体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源。9)配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。10)钾离子监测：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度、每日补钾量是否合理。11)TPN处方审查：系统可审查TPN处方中的电解质、蛋白质、脂肪乳等营养物质比例是否均衡合理。还可根据年龄、体重审查每日补液量是否在适宜的范围内。12)门诊输液审查: 系统可按用户设置的门诊限制输液科室、疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示。13)禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。14)不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。15)儿童用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 16)成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。17)老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。18)妊娠期用药审查：当患者为妊娠期妇女时，可以结合患者诊断（ICD-10）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。19)哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-10）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。20)性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品。21)肝、肾功能状态异常用药审查：结合患者的诊断信息和病生状态，审查处方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品。22)重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。22.1是否存在同一有效药物成分；22.2药理作用分类同属一类。23)药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。24)药物检验值审查：可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理。25)药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息，包括：25.1药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等；25.2国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的完整的药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书； 25.3 可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。 25.4输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等。25.5★药品标识信息包括：（1）兴奋剂药品标识提示；（2）麻醉药品、精神类药品标识提示；（3）社保药品、基本药物等标识提示；（4）毒性药品标识提示；（5）放射性药品标识提示。25.6可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、需皮试药品、自制药品等。2.用药指导单可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单，并提供电子版指导单打印功能。3.审查提示屏蔽功能“系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。4.审查规则自定义功能（医院专家知识库）“系统”应能在系统自带知识库的基础上，提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。1)★用户自定义药品警示规则均可设置是否拦截。被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。2)审查项目可进行自定义设置2.1剂量：可以根据不同给药途径（包括中药材）、年龄段、疾病状态、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。2.2每次剂量和每日剂量的最大最小值；2.3每次剂量和每日剂量的极量值；2.4疗程总剂量：可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间。2.5可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置。2.6可对住院患者药品累积使用量上限进行设置。2.7给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.8体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.9配伍浓度：可以分科室设置配伍后的药品规定浓度。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.10可以对全院和科室钾离子浓度的推荐和限制浓度、每日补钾量范围进行分别设置。2.11可以对TPN审查中的重要参数进行设置如糖脂比、热氮比、每日补液量等。2.12儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.13妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.14性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.15禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.16不良反应：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。2.17可以对门诊输液限制科室和疾病进行设置。2.19可以对药物和检验值的不可用关系进行设置。2.18重复用药：可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量，同时也可以自行增加治疗分类并维护分类下药品清单。2.19可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量。3)规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则复制到被选择的药品上。5.统计分析功能1)处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。2)问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱）、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。3)问题处方（医嘱）统计分析：可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并能生成统计图，并提供导出为excel表，为医院分析总结提供依据。4)不合理问题评估：系统提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。6.在线通讯功能1)“系统”***平台，便于医生在开嘱过程中与药师交流，药师在进行审查结果分析时及时与医生沟通。该平台应能嵌入医生工作站运行，登录医***平台。2)★***平台提供截图、发送图片、文件传输功能。（二）药物信息咨询数据集需求 1.药物信息查询范围提供以下信息供查询：1)药品基本信息：“系统”应提供国内批准上市药品的基本信息，包括商品名、剂型、规格、批准文号、药品编码、生产厂家，并标注是否是国家基本药物、国家社保品种、OTC药物、兴奋剂药品、精神类药品、麻醉类药品。可通过生产年厂家查看该厂家在产药品的基本信息，并可快速查看药品说明书。2)药品说明书：“系统”应提供国家食品药品监督管理局颁布的厂家标准说明书，应可查看CFDA发布的说明书修订勘误。3)★药物信息参考：“系统”应提供详细的临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。3.1★应可查看老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女、特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭、等）患者用药的注意事项。3.2应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。 3.3应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。3.4★所有信息均应提供参考文献。4)用药教育：“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，包括药物的用药方法、用药过量、漏服时的处理办法、药品储藏方法、特殊给药方式示意图等信息。5)★临床指南：“系统”应提供国内外的多个权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操作规范。6)检验值：“系统”应提供检验值信息，包括正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。7)临床路径：“系统”应提供中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径原文。8)医药公式：“系统”应提供常用医药公式和表格，内容涵盖了内科、外科、产科、儿科、神经科等。公式提供计算功能。9)医药时讯：“系统”***网站和医药学专业数据库、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。10)FDA妊娠用药安全性分级：“系统”应提供FDA对妊娠期用药安全性分级的查询功能，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。11)国家基本药物查询：“系统”能提供《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》中的全部品种信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。12)中医药：“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。12.1中药材信息应包含《中华人民共和国药典》（2015年版）中的品种，内容应侧重于临床用药，并提供药材彩图。12.2中医方剂信息应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看对应的中成药信息。12.3应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医诊疗方案（合订本）》、《22个专业95个病种中医诊疗方案（合订本）》、《24个专业104个病种中医诊疗方案（合订本）》中的诊疗方案。12.4应收录国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医临床路径（合订本）》、《22个专业95个病种中医临床路径（合订本）》、《24个专业104个病种中医临床路径（合订本）》中的临床路径。12.5应收录国家中医药管理局发布的《中华人民共和国医药行业标准——中医病证诊断疗效标准》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语疾病部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语症候部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语治法部分》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》。12.6应收录国家中医药管理局发布《中华人民共和国国家标准——中医病证分类与代码》。12.7妊娠哺乳用药：“系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、权威数据库、专著、期刊文献，综合评估妊娠期和哺乳期药物暴露风险，提出用药建议和文献报道供临床参考。2.药物信息审查范围提供以下信息供审查1)药物相互作用审查：系统应提供药物-药物、药物-食物之间相互作用信息，应包括西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息2)★内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别评价及讨论等内容。3)★应可实现单药相互作用分析以及对多药相互作用审查。4)参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。5)注射剂配伍审查：系统应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。包括对单药进行注射剂配伍分析以及对多药注射配伍进行审查。3.其他要求1)定期更新，更新频率10次/年。2)须提供数据来源。3)不得对客户端的数量进行限制。4)能提供移动客户端，并支持移动设备在线访问。5)★***网内运行，可与HIS等系统进行对接。由甲方单位与HIS等厂商进行沟通协调，如HIS等厂商需要收取相关接口费用，由中标人自行负责。三、售后服务1)有专业的售后服务工程师，能为医院提供及时的售后服务，解决医院在“系统”使用中遇到的问题。2)培训：在“系统”安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证“系统”的使用效果。3)提供详细的产品说明、操作规程、维护方法等相关技术资料。4)免费现场服务一年（不支持电话、远程等非现场技术支持服务）。	合格 (0分)	负偏离 不合格 (0分)无效投标 基本满足要求 正偏离 合格 (+0分)

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