大庆市人民医院脑室镜等医疗设备采购招标公告

大庆市人民医院脑室镜等医疗设备采购招标公告

一、项目基本情况

黑****中心受采购人委托组织 大庆市人民医院脑室镜等医疗设备采购 项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。 本项目远程开标。

项目编号： DZC2021 1078

项目名称： 大庆市人民医院脑室镜等医疗设备采购

预算金额：第一标段：1,150,000.00元,第二标段：1,050,000.00元，第三标段：1,500,000.00元，第四标段：2,400,000.00元

最高限价：第一标段： 1 , 050 , 000 .00元,第二标段： 1 , 000 , 000 .00元，第三标段： 1 , 400 , 000 .00元，第四标段： 2 , 200 , 000 .00元，参与投标供应商投标报价超出所投标段最高限价的投标无效。

采购需求：详见附件

合同履行期限 ：合同签订后90日内交货

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2 . 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按招标文件内规定格式填写声明函），则总报价享受 10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商投标总报价进行 10%的扣除后参与评审。

②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求：

第一标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（4）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（5）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第二标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（4）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（5）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第三标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（4）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（5）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第四标段：

（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）如所投产品为进口产品，需提供以下材料：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料，如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。

（3）在开标现场，要求所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。

（4）提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械生产企业许可证或②第二类医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证。

（5）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

时间： 公告发布之日起 至 2021年10月12日

注：请参与本项目投标的供应商在2021年10月12日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

地点：***平台

方式：网上自助下载文件（详见：http://****.gov.cn《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）

售价：免费

四、提交投标文件 截止时间、开标时间和地点

2021年10月25日9点30分 （北京时间）

地点：****中心****楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：

http://www.****.gov.cn

七、对本次招标提出询问，请按 以下方式 联系。

1.采购人信息

名 称： 大庆市人民医院

地 址： 大庆市人民医院

联系方式： 贾朝惠 137****6277

2.采购代理机构信息

名 称：****中心

地 址： 大庆市****路****号（****中心****楼）

联系方式： 0459-***2668

3.项目联系 方式

采购人项目联系人：贾朝惠

电　话： 137****6277

采购代理机构项目联系人：张微微

电话： 0459-***2668

附件：

项目需求

第一标段：

肌肉及诱发电位仪1台(接受进口)：

规格型号及参数：

通道： 6 通道

放大器参数要求：噪声抑制水平小于 0.4 μ V； 共模抑制大于122db；高频及低频滤波要求调节范围广，采样率高。

一、软件与功能要求

1.神经传导：

.1包括运动神经传导；感觉神经传导；F波；H反射；重频电刺激；瞬目反射；微移（Inching），侧方扩散等检查项目；

1.2实时记录通道监测软件：校验信号质量，实时显示干扰；

1.3波形回看功能：记录每次刺激波形，重新选择最佳波形进行分析；

1.4神经传导检查结果自动对比，显示健侧与患侧数值差异；

1.5直观全面的神经解剖图；

2.肌电图：

2.1包括自发肌电，运动单位分析，大力收缩，定量肌电图分析；

2.2 EMG进针质量监测功能：监测进针的位置，显示肌肉收缩水平；

2 .3 常规肌电图软件中即可采集单纤维项目中的颤抖值并提供单纤维软件；

2.4肌肉解剖图，提示操作者查找检查位置；

2.5手动MUP和自动MUP相结合，选出的MUP自动进行计算（包括时程、波幅、位相、转折、面积和上升时间）；

2.6 自动多运动单位电位（MMUP)采集，可自动采集多个大小波

3.诱发电位：

3.1听觉诱发电位： 脑干听觉诱发电位，客观听阈测定，中潜伏期反应，长潜伏期反应，耳蜗电图， 40 HZ，前庭诱发电位等；

3.2体感诱发电位： 上肢体感诱发电位，下肢体感诱发电位，脊髓体感诱发电位

3.3 视觉诱发电位 ： 棋盘格翻转诱发、水平条栅，垂直条栅，视网膜电位图 ERG 、眼震电图 EOG 和闪光刺激诱发， 实现全面的视觉功能检查；刺激视野要求全视野,左右半视野，左上下视野，右上下视野。

3.4 运动诱发电位；

3.4 P300事件相关电位；能实现听觉和视觉两种P300采集

3.5 CNV伴随负反应

3.6可实现诱发电位波形以通道叠加、左右对比叠加、单侧多次叠加、各通道单独叠加等方式，观察诱发电位的重复性和传导通路；

4.自主神经检查：

自主皮肤交感反射（SSR）、电刺激皮肤交感反射（GSR）和RR间期心率变异分析；RR心率变异有专业呼吸指引图

5. TRAS震颤记录：

5.1包括静止、姿势、持重物三种模式采集；

5.2自动震颤频率分析，波幅分析，半宽功率分析，全功率分析，拮抗肌相关性分析

5 .3 整合视频的分析技术，专有视频录制功能，可以录制带患者视频的震颤分析视频文件，方便交流。

6.高级软件包

6.1 Munix运动单位数目索引，可无创评估运动单位数目

6.2 Cmap Scan 复合肌肉动作电位扫描

6.3 CVD 对冲测试

6.4 Triple Stimulation 三冲测试

6.5 Silent Period 静息期测试

6.6 Short Exercise 短程刺激训练

6.7 Long Exercise 长程刺激训练

其他：

1、以上条款有3条或3条以上不满足的投标无效。

2、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3、 所属行业：工业

4、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

睡眠检测仪1台（接受进口）：
规格型号及参数：

1	总体要求：适用于儿童及成人。
2	导联数 42 导： SpO2 、脉搏率 、脉搏波 、 ECG*1 、 EEG* 6 、 EOG* 2 、 EMG*2 、 PLM*2 、阻抗、 收缩压 、 舒张压 、平均动脉压、胸式呼吸 、腹式呼吸 、压力 、压力式气流 、压力式鼾声 、躯体活动 、体位 、三维运动感应 XYZ* 3 、电容式触屏输入、患者标记 、信号检测灯 、电池电量、 AFV 、睡眠可信度、交感迷走平衡、收缩压 PTT 、舒张压 PTT 。
★ 3	设备可实现实时在线监测，同时患者可在监测室自由活动而电脑控制端可实时在线查看并记录监测数据
4	软件可根据 患者活度量 自动进行夜间睡眠 / 觉醒分析
5	信号处理：快速滤波， 16 位模数转换，采样频率可调， 4 倍过采样技术。
6	设备具有连续无创血压监测功能，可监测 连续的 、每搏 的 血压波形趋势和 数值， 无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；监测完毕后，可结合整晚的睡眠数据给出完整 的 动态睡眠血压报告， 可同时在主机显示屏上显示实时收缩压和舒张压。
7	软件具有胸腹相位角 分析功能，通过计算胸腹相位角的度数，并出具相位角分析报告，当患者气流探头脱落时，也可以根据胸腹 相位角的 度数计算呼吸暂停指数。
8	软件具有 心电散点图分析功能， 将心率 RR 与 RR( n +1) 间期显示于坐标轴中，根据单象限散点图分布情况来辅助诊断窦性心搏、室性早搏、心房颤动等相关病症
★ 9	主机彩色触摸屏操作，可不需要电脑直接在显示屏上操作进行初始化，同时在屏幕上显示实时心率数值和波形，实时血氧数值和波形，实时脉搏波形和脉率数值，并可进行探头连接信号检测，防止设备未连接或连接有误
10	设备携带电池 ，重量≤ 100 克 ，整套系统都安装在患者身上（包括主机和探头），监测过程中患者可在睡眠室自由活动；
★ 11	设备采用内置可充电锂电池直流供电，降低传统干电池的日常损耗及环境污染，并可在数据记录过程中减少交流电的干扰；电源一次最长连续记录时间不少于 36 小时，同时在记录过程也可以给设备充电续航，并延长记录时间
1 2	主机内置存储功能，无需读卡器或外置存储卡来读取和下载数据，可通过下载套装一键下载导出数据，内存≥ 512MB
1 3	患者报告可导出到 WORD 、 EXCEL 、 PDF 、 SPSS
1 4	患者原始数据可导出 EDF 、 RIFF 、 EXE 文件， 同时可将所需要的原始和分析数据的波形及趋势直接导出为图片格式，作为 PPT 课件或其它教学模式应用；软件亦 可进行同一数据的不同人员分析结果比较， 可作为相应的教学练习。
★ 15	设备 可连接任意呼吸机 进行 Auto 自动 压力滴定 ，同时可开通连接呼吸机远程压力滴定功能端口，实现电脑终端调节呼吸机压力，并将压力导入至 PSG 的标准报告内
16	软件可选择 全中文 操作界面，同时 亦配有其他多国语言 操作 界面 供选择
17	软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为 exe 可执行文件，无需安装专门或设备自带睡眠分析软件，即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印
18	设备拓展性强，在现有 设备主机的基础上 ，不改变任何硬件和外部结构，也 无需另外 再 采购一台多导睡眠监测 设备，即可根据院方或临床需求升级至多导睡眠监测设备；升级后 可选配平板 电脑作为查房工具，无需进入监测室干扰患者睡眠，即可实时查看患者原始数据异常情况。
★ 1 9	可选配标准心电分析软件，进行标准的心律失常等心脏时间分析解读，并出具相应的心率事件报告，同时该软件内嵌于睡眠设备配套的分析软件内
20	设备可扩展： 1) 耳温监测（可用于生物节律监测） 2) 呼末二氧化碳 3) ***网络摄像头 4) 咀嚼肌监测（磨牙症监测） 5) 呼吸气体速度描计 5) 6 导心电模块

其他：

1 、 注： ★ 项为重要条款，若其中 1 条不满足投标无效，非★项有 3 条或 3 条以上不满足的投标无效。

2 、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3 、 所属行业：工业

4 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第二标段：

高端神经肌肉刺激治疗仪1台（接受进口）：

规格型号及参数：

一、 显示器与主机配置要求 ：

1) CPU≥六核处理器 I5 10代系列 3.10GHz

2) 运行内存≥8GB

3) 电脑显示屏≥21.5寸，显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。

4) S SD≥500GB

5) 内置WiFi、蓝牙通信模块，且WiFi通信模块速度≥800Mbps 。

6) 内置≥10寸液晶显示器，设备不连接电脑时使用。

二、 通道参数要求

★电刺激通道≥4个，多功能通道≥4个；数字信号采集通道≥1个；模拟信号采集通道≥2个。

三、 电流参数要求

★ 1.电流发生器≥2个，可产生恒定电流。

★ 2. 电刺激电流类型≥9种：平滑肌刺激电流、双 向 脉冲电流、单 项 脉冲、直流电、正弦电流、双 向 半正弦电流、 单项 半正弦电流、补充电流脉冲、同步双 向脉冲 ，针对肌肉、神经、血管等相关疾病提供不同电流进行仿生物电治疗。

3. 具备直流电流：强度增减步阶≤0.1 mA。

4. 具备补充电流脉冲波形，补充电流脉冲最大输出≥ 5 0mA、脉宽200-700μs、频率1-350 Hz、强度增减步阶≤0.5 mA。

5. 刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度≤0.5 mA。

6. 刺激电流脉宽：50-1000μs任意调整，调节精度≤50μs。

7. 刺激电流频率： 1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度≤1Hz。

四、 治疗操作系统参数要求：

★ 1. 治疗模式包括：平滑肌电刺激、横纹肌电刺激、反射采集、压力治疗、排尿记录表、离子导入、TENS镇痛，多种症候群的康复。

2. 系统支持预置治疗方案数≥90个，改善子宫内膜营养平滑肌电刺激预置≥1种，改善阴道紧缩度平滑肌电刺激预置≥1种，直肠平滑肌电刺激预置≥1种，改善血液循环平滑肌电刺激预置≥1种，改善组织营养平滑肌电刺激预置≥1种，包含平滑肌刺激治疗程序，且全部可增加。

3. 系统反射采集 EMG数值支持采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0-2000 μV。

4. 支持多阶段刺激治疗方案：同一治疗方案中使用多种电刺激，可根据治疗需要制定治疗方案。

5. 治疗过程中≥10种基本治疗参数可调整，参数包括：电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值、自我训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激工作时间等。

6. 治疗方案（机理）：内置包括止痛、无菌性炎症、静脉淋巴循环、神经肌肉反射、离子导入、纤维组织粘连、放松、营养等类别的治疗程序。

★ 7. 治疗方案（病理）：内置包括≥12组平滑肌治疗方案，包括：腹直肌分离、局部营养改善、循环改善、阴道感觉恢复、子宫内膜营养、肌张力、疼痛等采用平滑肌电刺激与横纹肌电刺激结合的治疗程序。

8. 操作治疗师可以根据病人情况，激活电刺激，编制基于平滑肌电刺激的治疗方案。

五、 系统管理软件参数要求

1. 具备微信盆底康复随访功能，****中心预约管理需求：支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送通知、灵活的预约排班设置、自动生成预约统计报表。
2. 支持数据备份、统计、导出，可统计筛查、治疗人数与人次，支持数据导出excel表。
3. 支持治疗方案执行计划编排、治疗日志填写，支持治疗记录全过程回放。
4. 支持有线、无线两种接口模式，支持拓展多台筛查、治疗、诊断、***网。
5. 要求集成盆底压力、肌电报告模板 ， 要求模板支持自定义配置。
6. 要求支持POP-Q数据录入，可自动计算POP-Q分度 ，显示分度坐标， 显示每个点所在的分度区间，直观看出分度等级 ，且支持动态显示脱垂示例图，根据分度显示对应的解剖示例图片。
7. 要求报告模板支持自定义模块打印，配置医院logo，支持微信扫码查看报告解读功能。
8. 疗效指标曲线对比分析：支持多次评估指标对比、POP-Q评估指标对比，直观反映治 疗效果。

其他：

1、 注： ★项为重要条款，若其中1条不满足投标无效，非 ★ 项 有3条或3条以上不满足的投标无效。

2、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3、 所属行业：工业

4、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

神经肌肉刺激治疗仪1台（接受进口）

规格型号及参数：

一、 显示器与主机配置要求 ：

7) CPU ≥双核处理器 I3 10 代系列 3.60GHz

8) 运行内存≥4GB 。

9) 显示屏≥17寸，显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。

10) 内置WiFi、蓝牙通信模块，且WiFi通信模块速度≥800Mbps。

11) 支持有线、无线两种接口模式，可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、***网。

二、 通道参数要求：

★ 电刺激通道数量≥4个；多功能通道数量≥4个。外部模拟信号（压力）采集与治 疗通道数量≥2个。外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道≥1个。

三、 电流参数要求：

1) 电流发生器≥2个，可产生恒定电流。

2) ★ 电刺激电流类型≥9种，包括：直流电流、单 项 脉冲、双 向 脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双 向 脉冲、单 项 半正弦、双 向 半正弦、平均值（正弦）。

3) 具备直流电流：强度增减步阶≤0.1 mA。

4) 具备补充电流脉冲波形，补充电流脉冲最大输出≥ 5 0mA、脉宽200-700μs、频率1-350 Hz、强度增减步阶≤0.5 mA。

5) ★ 具备双向脉冲电流波形，双向脉冲电流最大输出≥50mA、强度增减步阶≤0.5 mA、脉宽50-1000μs、频率1-450 Hz 。

6) 刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度≤0.5 mA。

7) 刺激电流脉宽：50-1000μs任意调整，调节精度≤50μs。

8) 刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度≤1Hz。

四、 治疗操作系统参数要求

1) 支持视觉和听觉辅助反射采集，具有达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈并伴有声音提示的功能。

2) 反射采集曲线包含盆底肌反射采集曲线和腹肌反射采集曲线，EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0-2000 μV。

3) 电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，支持诊断电极连接是否正常

4) 混合模式：支持对每个通道和每个阶段进行设置、调整（刺激、获取、反射），两个刺激通道、两个多功能通道布局可调。

5) 治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数，实现个体化方案治疗。

6) 治疗过程中≥10种基本治疗参数可调整，参数包括：电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值、自我训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激工作时间等 。

7) 支持条件性电刺激：支持当病人进行反射采集，训练不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。

8) A3反射预置≥10种，可增加方案，无数量上限。

9) 负反射采集：针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不知时，肌肉痉挛时，给予一个负的反射可让病人在训练中不知不觉学会放松，病人可在负反射采集屏幕指导下有效放松肌肉。

10) ★ 预置治疗方案数≥250个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极位置示意图等信息。

五、 系统管理软件参数要求

1) 具备微信盆底康复随访功能，****中心预约管理需求：支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送通知、灵活的预约排班设置、自动生成预约统计报表。

2) 支持数据备份、统计、导出，可统计筛查、治疗人数与人次，支持数据导出excel表。

3) 治疗方案执行计划编排、治疗日志填写，支持治疗记录全过程回放。

4) 要求支持POP-Q数据录入，可自动计算POP-Q分度，显示分度坐标，显示每个点所在的分度区间，直观看出分度等级，且支持动态显示脱垂示例图，根据分度显示对应的解剖示例图片。

5) 要求报告模板支持自定义模块打印，配置医院logo，支持微信扫码查看报告解读功能。

6) 疗效指标曲线对比分析： 支持多次盆底肌电评估指标对比、多次POP-Q评估指标对比，直观反映治疗效果。

六、其他重要参数要求：

1) 盆底肌电评估指标要求：I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度、肌电位、控尿功能指标、控便功能指标、A3反射指标。

2) ★ 盆底电生理治疗指标要求：治疗方案及治疗参数均可修改、多种治疗方式，治疗模式≥10种，包括：电刺激、条件性电刺激、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉康复器（阴道型）治疗。

3) 技术服务：提供女性整体健康基础理论库，实用技术分享，科研文献课件分享参考，临床应用数据共享，国内外实用培训实时通知、报名及回顾，科研合作，国际交流，线上线下技术支持等。

其他：

1 、 注： ★项为重要条款，若其中 1 条不满足投标无效，非 ★ 项 有 3 条或 3 条以上不满足的投标无效。

2 、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3 、 所属行业：工业

4 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第三标段：

嗓音评估诊疗系统 1 台（接受进口）

规格型号及参数：

其他：

1 、 注： * 项为重要条款，若其中 1 条不满足投标无效，非 * 项有 3 条或 3 条以上不满足的投标无效。

2 、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3 、 所属行业：工业

4 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。

第四标段

脑室镜1台（接受进口）

规格型号及参数：

( 一 ) 超高清摄像主机 1 台 + 图象处理软件模块 1 台
1 、输出分辨率支持 1920x1080 ，逐行扫描。
2 、 ★ 内嵌图像抓取和影 像 刻录功能，至少 4 个 USB 接口，可连接 USB 存储设备记录手术中高清数据（ 1920x1080P 录像及 1920x1080 高清图片），可通过键盘、摄像头多种方式控制，可实现连接打印机即时打印功能。

3 、 ★ 具有 ≥5 种术野图像功能性优化控制功能，可以在菜单中显示，实现术野的宽动照明，术野轮廓强调，血管及组织的染色识别，靶位增强，及 ≥2 种纤维镜图像优化功能，可通过画中画功能实现至少 4 种同屏显示模式。
4 、 ★ 具有双图像处理模块，可处理两路信号，***平台多镜种的双镜联合（两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示），同时可使用术野图像增强优化功能可通过画中画功能实现至少 4 种同屏显示模式。

5 、可连接至少 6 种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。
6 、可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。
7 、至少 2 种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。
8 、可同时兼容 PAL 制和 NTSC 制。
9 、术野画面至少 5 级亮度可调。
1 0 、术野画面至少 5 级电子放大功能。
1 1 、可进行用户个性化菜单编辑、存储、调取等功能。
1 2 、 # 术野画面可实现上下、左右及 180° 翻转功能。
1 3 、通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，电子调光冷光源 。

1 4 、具有技术过时保护：其模块具有兼容性、可升级。
1 5 、输出端口： 3G-SDI 数字端口 1 个， DVI-D 数字端口 2 个。
1 6 、电气安全：医用设备电气安全 CF-1 类，可应用于心脏设备。

1 7 、可预存患者信息。

1 8 、术野可添加指示栅栏和标记点。

19 、画面输出尺寸至少有 16 ： 9 和 4 ： 3 两种模式。

2 0 、 ≥ 27 寸医学专用液晶监视器 1 台。

2 1 、医学专用台车 1 台。

（二）全数字化高清摄像头 1 个
1 、 ★ 摄像头具备 2 倍以上光学变焦功能；
2 、 # 3 个 ≥1/3″CCD 摄像晶片，每个 CCD 为 1920*1080P 逐行扫描方式，
3 、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。 16 ： 9 格式；有效像素 ≥200 万；
4 、摄像头具有白平衡、增益、图象放大 / 缩小、光亮度增强 / 减弱，控制外设等功能，用于控制摄像主机及气腹机、冷光源等其它设备；

5 、 # 电气安全：医用设备电气安全 CF-1 类，可应用于心脏设备。

（三） 氙气 冷光源 1 台
1 、 ≥ 300 W 氙灯 冷光源 1 台；
2 、 具备待机保护功能；

3 、 色温 ≥ 5 600K ；
4 、灯泡寿命 ≥ 5 00 小时 ；
5 、有灯泡寿命预警；

6 、直径 ≤ 3.5 mm 导光 2 根，带安全锁装置，长度 ≥2 3 0 cm 。

（四）配置单

1 . 脑室镜， 6 度，外径 6.1mm ，长 18cm ，工作通道 2.9mm ，冲 / 吸通道 1.6mm

2. 操作鞘和鞘芯，用于脑室镜，外径 6.8mm ，工作长度 13.3cm

3. 脑室造瘘钳， 2mm ，工作长度 30cm ，组成：手柄和外管

4 . 电凝电极 , 双极 ,5Fr

5 . 双极高频电缆，用于转接双极电凝器，长 300 cm

脑出血配套器械

1 、 0 度直视式内镜，广角，直径 4 mm ，长 18 cm ， 可高温高压消毒，集成光纤传输。

2 、导光束，带安全锁定装置，高耐热型，直径 3.5mm ，长 230cm

3 、吸引管 , 可塑性， 顶端呈圆锥形 , 带有细长洞眼和通条 , 有效工作长度 15 厘米， 10 Fr.

4 、绝缘吸引管，有效工作长度 17 cm ，外径 3.5 mm ，弯角

5 、单级高频电缆，带 4 mm 插头，用于高频单位，长 300 cm

6 、组织活检及抓钳，垂直打开，顶部末端可伸展，有 4 mm 的凹陷口，鼻窥器下通过穿刺器配合使用，有效工作长度 18 cm ，有 3 mm 的椭圆形凹陷口

7 、旋转钳夹，带张力臂的支持杆，可安装到手术台上

8 、软性张力臂， 50 cm 以上

9 、转接头

垂体瘤配套器械

1 、 30 °斜视镜，广角，直径 4 mm ，长 18 cm ，可高温高压消毒。集成光纤传输。

2 、导光束，带安全锁定装置，高耐热型，直径 3.5mm ，长 230cm

3 、解剖刀，尖，圆形压舌板，成 45 °角，规格 3mm ，带有圆形手柄，长 23 cm

4 、双头半锋利半钝形，长 26 cm

5 、双极钳 , 宽 1mm,45 度 , 外径 3.4mm, 长 20cm

6 、双极高频电缆，用于 Valleylab 和 Bovie 电凝器，长 300 cm

7 、有套叠刨刀，包括手柄、外管、小型刀，镰状刀

8 、钳，圆形匙，直径 2.5 mm ，直型，有效工作长度 18 cm

9 、钳，圆形匙，直径 2.5 mm ，上翘曲，有效工作长度 18 cm

10 、打孔器，向上前成角 60 °，大小 2 mm, 有效工作长度 17 cm

1 1 、剪刀，直，有小手柄，有效工作长度 18 cm

1 2 、精细剪，上翘，有小手柄，有效工作长度 18 cm

13 、钝刮匙，内径 3 mm ，弧形柄，带有圆形手柄，长 25 cm

14 、钝刮匙，内径 5 mm ，弧形柄，带有圆形手柄，长 25 cm

15 、环形刮匙，圆形，有弹性，大小 3 mm, 尖端成角 45 ° , 长度 25 cm

16 、环形刮匙，环形，有弹性，大小 5 mm, 尖端成角 45 ° , 长度 25 cm

1 7 、吸引管 , 可塑性， 顶端呈圆锥形 , 工作长度 15 厘米， 10 Fr.

其他：

1 、 注： ★项为重要条款，若其中 1 条不满足投标无效，非★项有 3 条或 3 条以上不满足的投标无效。

2 、 验收程序：采购单位按照项目需求内容逐条验收。

3 、 所属行业：工业

4 、参与本供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。