大庆市萨尔图区人民医院医疗设备采购项目竞争性谈判公告

大庆市萨尔图区人民医院医疗设备采购项目竞争性谈判公告

一、项目基本情况

黑****中心受采购人委托组织 大庆市萨尔图区人民医院医疗设备采购项目 。本项目面向全部类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标。

项目编号： DZC202 10634

项目名称：大庆市萨尔图区人民医院医疗设备采购

采购方式：竞争性谈判

预算金额: 430,000.00 元,参与谈判供应商最终报价超出此价格的谈判无效。

采购需求：详见附件

合同履行期限：合同签订之日后一个月内交付完成验收完毕。

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2 .落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

谈判供应商所投全部产品为小型 企业 或微型 企业 或监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按谈判文件内规定格式填写声明函），则总报价享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

注： ① 以上“用扣除后的价格参与评审”是指谈判现场，依据供应商谈判总报价进行10%的扣除后参与评审。

② 涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

3.本项目的特定资格要求：

（1）提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

（2）提供所投产品有效的医疗器械注册证。

（3）在谈判现场，全自动五分类血液细胞分析仪、全自动尿液分析仪、标准十二导联同步心电图机产品必须满足3个及以上品牌，否则谈判无效。

（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取采购文件

时间： 发布公告之日起 至 2021年7月21日

注：请参与本项目谈判的供应商在 2021年7月21日17时0分 前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

地点：***平台

方式：网上自助下载文件（详见：http://****.gov.cn《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）

售价：免费

四、响应文件提交

截止时间： 2021年8月2日14时00分

地点：***平台

五、 公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出竞争时限：如供应商退出竞争，必须在谈判响应文件截止时间前48小时，否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：
http://www.****.gov.cn

七、凡对本次采购提出询问，请按 以下方式 联系。

1.采购人信息

名 称： 大庆市萨尔图区人民医院

地址： 大庆市萨尔图区人民医院

联系方式： 1 3946981466

2.采购代理机构信息

名 称：****中心

地　址： 大庆市****路****号（****中心****楼）

网 址： http://****.gov.cn

联系方式： 0459-***3998

3.项目 联系方式

采购人项目联系人： 佘玉雪

电　话： 1 3946981466

采购代理机构项目联系人： 林小宁

电话： 0459-***3998

附件：

项目需求

一、产品规格参数：

全自动五分类血液细胞分析仪 ：1台

1. 检测原理： 采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测， 采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3. 检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
4. ★ 研究参数：≥8项， 具有 中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）、血小板与淋巴细胞比率(PLR)、 异常淋巴细胞 、有核红细胞和原始细胞 报警信息
5. 血液分析显示图形：≥1个三维散点图、≥3个二维散点图、≥3个直方图
6. 进样方式：全自动进样， 单管 封闭进样 ；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险
7. 检测模式：具有独立CRP、 单独五分类、 五分类+CRP等3种以上全血检测模式
8. 样本用量：五分类+CRP模式≤ 40 μl，CRP模式≤20μl
9. 检测速度：五分类+CRP模式≥ 55 个样本/小时
10. 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
11. ★ 线性范围：WBC ： 0~400×10 9 /L ，PLT：0～5000×10 9 /L，HGB：0-250g/L
12. ★ CRP线性范围：0. 2 ~3 2 0mg/L
13. CRP携带污染：≤1.0%
14. 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）
15. 操作系统：全中文操作分析报告软件
16. 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
17. 对所有试剂（包括染色液、稀释液和CRP乳胶试剂）全部进行37°C温控反应
18. 具有原厂配套的试剂、质控品、校准品
19. 工作 电压: (100V-240V～)允差±10%
20. 支持EQC在线质控系统。

全自动尿液分析仪：1台

一、技术要求：

1 、测试原理：多波长反射光比色法

2、 检测系统 ： 采用CIS 图像传感器检测系统

3 、检测波长数量：≥5个波长

★ 4 、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试

★ 5 、测试速度：≥300个样本/小时

★ 6 、 试管进样机构最大容量： 最多26个待测 试管架，260个待测样本

7 、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

8 、支持尿液颜色识别功能：采用物理方法（RGB三原色法）识别样本的颜色

★ 9 、支持 尿液浊度检测功能 ：采用物理法（散射法）检测出样本的浊度结果

★ 10 、支持 尿液比重检测功能 ： 采用物理方法 （ 折射计法 ） 检测样本的尿比重结果 ， 准确度线性范围为 1.000 —1.055 ， 重复性≤0.5 %

11 、存储器容量：≥30万条数据

12 、试纸仓容量：≥200条试纸

1 3 、尿样需求量： ≤2mL

★ 14 、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。

1 5 、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能

16 、滴样方式：矩阵式高速滴样

17 、采样针清洗方式：正负压清洗

18 、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口

19、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤ 0.8 %

20、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤ 0.8 %

21 、 携带污染 ：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性

标准十二导联同步心电图机：1台

一、 基本要求

1 .1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。

1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录18或12道心电波形。

★ 1.3 显示屏≥12寸，屏幕亮度可调，***网格显示。

1.4 本机具有一体化标准物理全键盘和轨迹球鼠标设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。

1.5 支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。

1.6 ***网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。

1.7 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至 ***平台 （****中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。

1 . 8 支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式。

1.9 支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。

二、性能要求

2.1A/D转换：24bit 。

★ 2.2 采样率：≥ 1 8000Hz

★ 2.3 频率响应：0.01Hz ~250Hz

2.4 内部噪声：≤15µVp-p。

2.5 时间常数：≥3.2 s。

★ 2.6 耐极化电压：±600mV

2. 7 输入电流：≤0.01μA。

2. 8 抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

2. 9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。

2. 10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

三、功能要求

3 .1 ECG输入通道：标准18/12导联心电信号同步采集。

3 .2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。

★ 3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

3 . 4 支持实时采样、预采样、触发采样模式，支持节律分析。

★ 3. 5 可同屏显示18/12导同步心电波形。

12导联显示布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1

18导联显示布局：6*3、6*3+1R

3. 6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。

3 .7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

3 . 8 支持起搏检测功能。

3.9 具备平均模板功能。

3. 10 支持测量矩阵报告。

★ 3 . 1 1 热敏打印布局：

12导联： 3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1。

18导联：6*3、6*3+1R。

3.12 热敏记录纸：折叠纸。

3 . 13 本机支持外接激光打印机。

3 . 14 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。

3.15 支持U盘、SD卡的扩容存储。

3 . 16 支持U盘和SD卡直接导出PDF、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。

3.17 支持波形冻结与波形浏览功能。

3 . 18 支持报告打印预览功能。

3.19 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

3.20 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

★ 3.21 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。

3.2 2 权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

3.23具备高级功能：向量、时间向量、频谱功能

四、电源

交直流两用且自动转换， 电源要求100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。

五、配置

主机 1 台，导联线 1 条，肢电极 4 个，胸电极12个，热敏打印纸 1 本，电源线 1 根，接地线 1 根。

备注：产品参数中*条款必须满足，单个设备非*条款三条以上（含三条）不满足的谈判无效。

二、其他要求：

（一）验收程序：采购单位按照项目需求逐条进行验收。

（二）所属行业：工业

（三）参与供应商谈判响应文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。